广谱拮抗放线菌C28的鉴定及其对甜瓜蔓枯病的防治效果

【目的】研究放线菌C28对12种植物病原真菌的抑菌作用及对盆栽甜瓜蔓枯病的防治效果,并对该放线菌进行分类鉴定。【方法】采用琼脂块法、生长速率法研究放线菌C28对靶标病原真菌的抑菌作用;通过盆栽试验研究C28对甜瓜蔓枯病的防治效果;根据形态特征、生理生化特性及16SrDNA序列分析确定C28的分类地位。【结果】①放线菌C28对供试病原真菌具有一定的广谱拮抗性,拮抗圈直径为10.0～22.5mm;其无菌发酵滤液对病原真菌菌丝生长具有明显的抑制作用,无菌发酵滤液原液对木贼镰刀菌(Fusarium equiseti)、层出镰刀菌(F.proliferatum)及葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)的抑菌率分别高达95.0%,90.0%及93.1%。②用放线菌C28无菌发酵滤液稀释104倍处理甜瓜种子后,甜瓜胚轴、胚根长度较对照(无菌水处理)增加37.1%和12.5%;种子简明活力指数高达141.7,与对照差异显著(P<0.05)。③用C28无菌发酵滤液原液喷施处理后,甜瓜蔓枯病病情指数较对照显著下降(P<0.05),预防和治疗效果分别为42.4%和40.0%。④根据形态特征、生理生化特性及16SrDNA序列分析,将放线菌C28鉴定为球孢链霉菌球孢亚种(Streptomyces globisporus subsp.globisporus)。【结论】球孢链霉菌球孢亚种C28对多种病原真菌具有广谱拮抗性,对甜瓜蔓枯病具有良好的抑菌和生防效果,对瓜类种子萌发和生长具有一定的促进作用。

两种DMEM培养基培养CHO-C28细胞的研究

在同一实验条件下,比较了赛尔生物化工厂的DMEM培养基(国产DMEM)和Gibco公司的DMEM培养基(进口DMEM),在基因工程乙肝疫苗生产过程中,对细胞的生长状况、HBsAg的分泌、及纯化收率的影响。结果显示:国产DMEM更有利于重组(CHO)乙肝疫苗的大规模生产。

参照CLSI C28-A2文件制定不同妊娠时期胱抑素C的参考范围

目的：制定本地区不同妊娠时期胱抑素C（Cys C）的参考范围。方法：选取妊娠妇女360例,妊娠早期、中期、晚期分三组,各120例,检测妊娠妇女血清Cys C水平,统计分析差异,参照CLSI C28-A2文件提供的方法建立妊娠时期Cys C参考范围。结果：三组测定结果间存在统计学差异（P〈0.01）,妊娠时期Cys C参考范围：早期为0.58~0.96mg/L,中期为0.81~1.37mg/L,晚期为1.19~1.80mg/L。结论：孕妇血清Cys C水平随着妊娠时间的增加而升高,实验室有必要对妊娠期妇女建立正常的参考范围。

TI C28X系列MCU电源管理设计

本文对TIC28X系列MCU作了简要归纳和介绍。针对各款MCU对电源管理的不同要求,提出了全系列MCU的电源管理部分设计要点,总结了两类不同的电源管理设计方案,对每类方案均给出了具体的设计案例。为C28X系列MCU的电源管理设计提供了技术指导,对促进C28X系列MCU在工业控制领域内的应用有积极的意义。

TMS320C28X处理器在交流采样中的应用

TMS320C28X系列处理器是德州仪器公司为工业控制领域设计的新一代DSP处理器。本文介绍了TMS320C28X处理器在交流采样中的应用和一些关键性的问题。

生物反应器规模化培养重组CHO-C28细胞表达HBsAg的研究

应用新型聚酯纤维盘片,采用连续灌注培养方式,分别试验了细胞接种量、pH、DO、罐流速度等因素对CHO-C28细胞生长分泌HBsAg的影响,初步建立了5L生物反应器生产重组乙型肝炎疫苗的生产工艺。经3次试验培养,每次培养60d,较适宜的培养条件确定为:pH6.80-7.10,DO 20%-30%,温度36-37℃,灌流速度138ml/h,接种浓度1.9×106cell/ml。收获液的HBsAg平均滴度是1∶256,最高滴度可达1∶512,纯化后的HBsAg产率为0.912mg/L。最后对反应器培养工艺与现行的转瓶培养工艺进行了比较,生物反应器培养具有可控制培养条件、不易污染和可使HBsAg产率提高等优点。

在CHO-C28细胞大规模培养中提高收获次数及HBsAg的表达

目的 :在CHO -C2 8细胞大规模培养过程中增加收获次数 ,延长细胞收获周期 ,提高HBsAg收获量。方法 :采用 15L转瓶培养CHO -C2 8细胞 ,分 3组 ,对比观察不同小牛血清含量及pH值对细胞生长及HBsAg表达的影响 ,优化最佳培养条件。结果 :三组比较 ,实验 1组的收获次数最多 ,达 2 5次以上 ,HBsAg的表达量最高 ,收液量最多。结论 :优化了CHO -C2 8细胞的培养条件。

香菇新品种C28品种特性及栽培技术要点

香菇新品种C28是辽宁省抚顺市农业科学研究院利用长白山野生香菇优良菌株野香3号与香菇栽培品种CR66为亲本，采用单孢杂交育种技术，组配并选育出的优良香菇新品种。香菇C28号品种，既具有长白山野生香菇优良菌株亲本的抗杂性强、多鳞片、菇体硬实等优良性状，同时还具备CR66亲本的菇质好、大叶、菌肉厚等优点。是继1363之后又一个适合本地区栽培的新品种，目前正在抚顺及辽宁地区推广应用。现将其主要特性及栽培技术要点介绍如下。

C28P可编程控制器在ZL-6/ZKL型造粒机中的应用

一引言近年来,可编程序控制器在我国工业自动化控制系统中得到越来越广泛的应用,它的使用不仅能使工业控制系统连续工作的可靠性大大提高,而且可根据用户的需要或根据现场的情况,临时变动程序。

纤维连接蛋白(FN)对CHO-C28细胞生长的影响

纤维连接蛋白(FN)最重要的功能是促进细胞的粘连、生长,因而对传代细胞的贴壁、增殖具有重要意义。试验通过观察不同含有FN的培养液对CHO-C28细胞的贴壁、集落形成、细胞增长速度的不同作用,比较FN对CHO-C28细胞的影响,同时对比进口与国产FN之间的区别。证明FN对克隆形成及细胞增殖有明显的促进作用,进口FN组和国产FN组无明显区别。

携人ATF6重组腺病毒载体的构建及对C28I2细胞增殖及凋亡的影响

目的构建携带人活化转录因子6（ activating transcription factor 6, ATF6）的重组腺病毒，观察其对软骨细胞C2812增殖及凋亡的影响。方法将ATF6基因克隆人pAdTrack-cmv质粒，经pme I线性化后的重组穿梭质粒pAdTrack-ATF6通过电转法与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183感受态中同源重组．挑选阳性克隆，获得重组腺病毒质粒pad-ATF6。通过脂质体介导转染HEK-293细胞。得到重组腺病毒Ad-ATF6，并采用PCR法对重组腺病毒进行鉴定。Ad-ATF6感染软骨细胞C2812．通过Western印迹检测ATF6的表达，并应用流式细胞仪检测Ad-ATF6对C2812细胞增殖和凋亡的影响。结果成功构建了携带人ATF6基因的重组腺病毒质粒，并成功包装了具有高效感染力的Ad-ATF6腺病毒。Western印迹结果表明．Ad-ATF6感染组ATF6的表达明显增加。FCM检测结果表明，Ad-ATF6处理组G，期的细胞比例分别比Nc组和Ad-GFP组高28．42％和30．50％（P〈0．5）．S期的细胞比例分别比Nc组和Ad-GFP组低22．43％和24．10％（P〈0．5）；凋亡率比Nc组和Ad-GFP组高出21．98％和19．65％（P〈0．5）。结论可高表达ATF6的腺病毒包装成功，感染C2812细胞后。抑制了C2812细胞的增殖并促进其凋亡．为后续研究AqT6基因的生物学功能奠定了基础，为与内质网应激相关的软骨发育疾病提供了一定的参考价值。

参考区间转移和验证的方式

参考区间是解释临床结果的基本工具,通常实验室需要建立本地人群的参考区间,但这要耗费大量资源,并不是每个实验室都有这样的能力。转移和验证已有参考区间是一种经济、可行的实验室应用参考区间的方式。该文基于美国临床和实验室标准研究所(CLSI)EP28-A3c文件讨论转移和验证参考区间的方式,以期帮助广大实验室在更好理解的基础上开展中国人群参考区间的转移和验证研究。

不同时间采集的小牛血清对CHO-C_(28)细胞培养及表达的影响

通过研究小牛血清对CHO-C28细胞培养及HBsAg表达的影响,探讨小牛血清的不同采集时间对血清质量的影响。采集出生后4、8、12h(未进食)小牛的血清,对CHO-C28细胞进行传代、换液培养,并检测乙肝表面抗原(HBsAg)表达量。结果可见:①在细胞传代4次时,4h采集的血清细胞生长状态良好,8h采集的血清细胞出现明显的衰老,12h采集的血清细胞大面积死亡;②在细胞维持换液方面,4h采集的血清可维持细胞换液25次以上,8h采集的血清可勉强维持20次,12h采集的血清维持细胞换液10次时已大部分死亡;③乙肝表面抗原(HBsAg)表达量的检测结果,同批培养上清,4h采集的血清培养细胞表达量最高。可见,小牛出生后采集血清时间越早越好。

提高DSP片内模数转换器精度的方法

电力系统微机保护装置中,模数转换模块是其重要组成部分．TMS320C28x系列DSP内部集成ADC转换模块,为提高ADC转换精度,提出了一种提高了MS320C28xDSP芯片内置A/D转换器精度的方法．该方法根据输入的模拟信号的幅值判断由不同的事件管理器触发相应的排序器．选择模拟转换通道,对模拟输入量进行模数变换．实验证明．该方法补偿效果良好,有效改善ADC的转换精度,并具有普遍性．

pH值和新生牛血清浓度对CHO-C_(28)细胞分泌HBsAg的影响

为解决CHO-C28细胞在大规模培养中易增厚、大片脱落、不易维持以及HBsAg滴度低的问题,对细胞培养液pH值和新生牛血清(NCS)浓度进行调整。结果表明,CHO-C28细胞在2个月维持时间内未出现明显增厚和大片脱落,HBsAg表达量明显提高。该实验为大规模培养CHO-C28细胞提供了依据。

创业板上市公司并购业务中的商誉减值探讨——以第一批上市的28家公司为例

商誉是通过非同一控制下的企业合并产生的.在现存的700多家创业板上市公司中,2017年报披露含有商誉的有435家,其中曾经计提商誉减值的有225家,较2016年增加67家,上市公司并购动机明显,且其风险值得投资者注意.通过对创业板上市公司整体的商誉减值损失进行股本与定价两方面相关性关系的检验,并以第一批上市的28家创业板公司中三家典型企业为例,可以得出商誉减值的预期在股价上会有所反映,并且不同类型并购对公司业务增长将产生不同程度影响的结论.

用ab initio方法研究C_(28)的电子态和成键特征

本文运用ａｂｉｎｉｔｉｏ自洽场方法，计算确定Ｃ２８、Ｃ２８Ｃ′４、Ｃ２８Ｈ４和Ｃ２８＠Ｃ等基团的优化分子构型．在此基础上，计算各基团的总能量、能级排列、电子态分布．用结合能分析基团的稳定性，认为Ｃ２８、Ｃ２８Ｃ′４和Ｃ２８Ｈ４是稳定的基团．通过分析成键特征与能隙的关系，发现对基团能隙值影响最大的是处于Ｔｄ群角隅上的碳原子的成键状态．由Ｃ２８基元构成的超金刚石结构将具有宽带半导体性质。

CnSi(n=28,29)各种可能结构的理论研究

利用量子化学从头计算方法研究了C_nSi(n=28,29)各种可能的结构,研究结果表明:C_(29)Si为硅取代碳笼(Fullerenes)中一个碳原子而形成的骨架硅杂碳笼(Fullerenes),而且C_(29)Si最稳定结构是通过硅取代碳笼(C_(30))最稳定结构中一个碳原子而得到.C_(29)Si比C_(30)有较低的稳定性和较高的化学活性.C_(28)Si有两种类型结构:(Ⅰ)外接,(Ⅱ)缺位(hole-defect)型,即硅四连接型.计算结果表明,对C_(28)Si,外接硅型化合物更稳定,即(Ⅰ)为主要成分.而且C_(28)Si最稳定结构是由C_(28)最稳定结构外接硅而形成.计算结果与实验观测一致.

重组CHO-C_(28)细胞染色体鉴定方法的研究

分别采用五种不同条件鉴定重组CHO-C28细胞染色体。对其影响因素如用秋水仙素处理时间的长短、固定液的使用方法等进行了试验,选择出了细胞分散好、染色体形态正常、边缘清晰、便于鉴定的两种最佳条件。此方法操作简单、成功率高,适于CHO-C28细胞染色体鉴定。