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压力对有机半导体均苯四甲酸晶体结构转变和电子性质的影响
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作者 龚智诚 陈丽敏 +1 位作者 张超 刘春生 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第4期114-120,共7页
研究高压条件下均苯四甲酸(C10H6O8)材料的结构和性质对探索有机半导体材料的应用有积极意义.基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法,开展了0-300 GPa压强下C10H6O8晶体的结构、电子和光学性质的研究.晶格常数在压强20 GPa和150 ... 研究高压条件下均苯四甲酸(C10H6O8)材料的结构和性质对探索有机半导体材料的应用有积极意义.基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法,开展了0-300 GPa压强下C10H6O8晶体的结构、电子和光学性质的研究.晶格常数在压强20 GPa和150 GPa下出现了明显跳变,且原子之间随着压强变化反复地出现成键/断键现象,表明压强可诱导晶体结构变化.电子结构的性质表明,0 GPa的C10H6O8晶体是带隙为3.1 eV的直接带隙半导体,而压强增加到150 GPa时,带隙突变为0 eV,表明了晶体由半导体转变为导体.当压强为160 GPa时,晶体又变成了能隙约为1eV的间接带隙半导体,这可能是费米能级附近仅受O-2p轨道电子影响所导致.通过对C10H6O8晶体介电函数的分析,再次验证了晶体在150 GPa时发生了结构相变.同时,电导率随压强增大而增强的特征表明,随压强增加,晶体体积被压缩,导致单位体积中导电粒子数增多. 展开更多
关键词 C10H6O8 第一性原理 高压调控 电子结构 光学性质
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C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠海马学习记忆功能的影响
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作者 魏凯威 赵霜 董海影 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第10期0185-0188,共4页
评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano... 评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano-CaCO3组、联合治疗组,其中后四组均为铅染毒模型。五组的饲养条件相同,方法 /剂量建立铅染毒模型,提供对应治疗方法,通过评估体质量与血液中铅元素含量、NO含量和ACHE活力、水迷宫、新物体识别测量的结果,判断治疗效果。结果 与空白对照组比较,模型对照组的体质量显著降低(P<0.05),血铅含量显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,C6H10S2O组和联合治疗组小鼠的体质量显著提高(P<0.05),而血铅含量仅在联合治疗组显著减少(P<0.05);其他三组的体质量和血铅含量均无统计学差异(P>0.05)。与模型对照组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程显著增加(P<0.05);与Nano-CaCO3组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程也显著增加(P<0.05)。五组在NO含量和ACHE活力、认知指数方面的对比,差异均不存在统计学意义(P>0.05)。结论 C6H10S2O联合Nano-CaCO3可以减少铅含量,提高体质量,对空间学习能力有一定影响,但对认知能力、学习记忆能力不存在显著影响。 展开更多
关键词 铅染毒小鼠 C6H10S2O NANO-CACO3 海马学习记忆功能
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Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中失水过程热动力学研究 被引量:1
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作者 孙秋香 张梅芳 +1 位作者 刘蒙 张克立 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期619-621,651,共4页
用热分析(TG/DTG)技术研究了固态水杨酸钙(Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中分4步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了Ca(H_4C_6OH... 用热分析(TG/DTG)技术研究了固态水杨酸钙(Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中分4步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O(s)失水过程的活化能E,并通过多元线性回归法给出了可能的机理函数. 展开更多
关键词 Ca(H4c6oHCOO):·2H2O TG/DTG 失水过程 非等温动力学
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工频交流电压下C6F12O与N2混合气体的击穿特性和分解特性 被引量:25
4
作者 田双双 张晓星 +4 位作者 肖淞 卓然 王邸博 邓载韬 李祎 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2018年第10期3125-3132,共8页
探索了新型环保绝缘气体C6F12O与N2混合气体在交流电压下的击穿特性和分解特性。讨论了C6F120与N2在设备中使用的混合比,并在工频交流平台下进行击穿实验,探究C6F12O与N2混合气体在准均匀场下的击穿性能并与SF6混合气体进行比较。对3... 探索了新型环保绝缘气体C6F12O与N2混合气体在交流电压下的击穿特性和分解特性。讨论了C6F120与N2在设备中使用的混合比,并在工频交流平台下进行击穿实验,探究C6F12O与N2混合气体在准均匀场下的击穿性能并与SF6混合气体进行比较。对3%C6F120与N2混合气体进行100次击穿实验后采用GC.MS定性检测混合气体击穿后的分解产物,最后采用密度泛函理论计算分解产物的生成过程,分析温度对生成能量的影响并计算分解产物分子轨道间隙。实验结果表明:在0.10MPa下3%C6F120与N2混合气体的击穿电压约为纯N2的1.7倍,与10%SF6与N2混合气体的击穿电压相当。击穿后检测到的分解产物主要为cF4、C2F6、c3F6、C3F8、C4F10和C5F12。计算表明:生成主要分解产物的反应能量随着温度升高呈现不同的变化趋势,且分解产物的分子轨道间隙值由大到小的排序依次为CF4,C2F6,C3F8,C4F10,C5F12,C3F6。CF4分子的轨道间隙值最大,约为12.590eV。 展开更多
关键词 C6F12O N2 击穿特性 分解特性 密度冷函理论
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环保型C6F12O气体绝缘介质过热分解的反应热力学特性 被引量:11
5
作者 唐炬 雷志城 +3 位作者 万兆丰 姚强 高克利 曾福平 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2019年第17期5257-5262,共6页
由于电力工业SF6气体引起的温室效应问题已不容忽视,而环保型绝缘气体C6F12O有在中低压气体绝缘封闭开关设备C-GIS替代SF6气体的潜能,但其在C-GIS发生局部过热性故障时的稳定性问题至今仍未被研究。为此,首先在已有的气体绝缘介质局部... 由于电力工业SF6气体引起的温室效应问题已不容忽视,而环保型绝缘气体C6F12O有在中低压气体绝缘封闭开关设备C-GIS替代SF6气体的潜能,但其在C-GIS发生局部过热性故障时的稳定性问题至今仍未被研究。为此,首先在已有的气体绝缘介质局部过热分解实验系统上初步进行C6F12O过热分解实验,并结合理论计算分析可知C6F12O在高温状态下分解的主要产物有CO、CF4、C2F4、C2F6、C3F6、C3F8、C4F8、C4F10、C5F12和C6F14等;在实验研究的基础上,利用密度泛函理论Hybrid:B3LYP方法对C6F12O和主要分解产物进行分子结构优化,计算C6F12O分子内的各个键的键能,从键能的角度详细分析C6F12O分子在过热状态下断键的先后顺序和可能性;详细计算整个C6F12O分子体系在过热状态下发生过热分解的反应热力学特性,从分子层面上初步揭示了C6F12O的热稳定性,为将来系统研究C6F12O绝缘热稳定性奠定了理论基础。 展开更多
关键词 C6F12O 过热分解 密度泛函理论 反应热力学 热稳定性
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C_6H_5O─H…X分子间氢键的理论研究 被引量:3
6
作者 陈自然 何展荣 张宇红 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期435-439,共5页
在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5O─H…X(X=H2O、HCOH、CH3COCH3、NH3、CH2NH、HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,利用计算所得的稳定构型,在相同基组水平上进行自然键轨道(NBO)分析,同时应用AIM 2000程序计算6... 在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5O─H…X(X=H2O、HCOH、CH3COCH3、NH3、CH2NH、HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,利用计算所得的稳定构型,在相同基组水平上进行自然键轨道(NBO)分析,同时应用AIM 2000程序计算6个复合物中氢键临界点的拓扑参数.结果表明,C6H5O─H…X体系存在较强的O─H…O与O─H…N氢键,氢键的形成使H─O伸缩振动频率明显红移.氢键相互作用的稳定化能主要来源于O、N原子的孤对电子和电子受体C6H5OH中参与形成氢键的O─H反键轨道相互作用.AIM分析得到C6H5O─H…X复合物中氢键相互作用以静电作用占主导地位. 展开更多
关键词 C6H5O─H…X体系 氢键 密度泛函理论 NBO AIM
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苯甲酸在含夹带剂超临界CO_2中溶解度研究 被引量:3
7
作者 金君素 张泽廷 +1 位作者 李颖 于恩平 《北京工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期235-239,共5页
为了给超临界萃取技术工业化设计提供基础数据,用流动法测定了苯甲酸在35.0、45.0、55.0℃,8.0 -23.0 MPa条件下,在超临界CO2和含乙酸乙酯(C4H8O2)、乙醇(C2H6O)或C4HBO2+C2H6O(摩尔比为1:1)夹带剂的超临界CO2中的溶解度数据,夹带... 为了给超临界萃取技术工业化设计提供基础数据,用流动法测定了苯甲酸在35.0、45.0、55.0℃,8.0 -23.0 MPa条件下,在超临界CO2和含乙酸乙酯(C4H8O2)、乙醇(C2H6O)或C4HBO2+C2H6O(摩尔比为1:1)夹带剂的超临界CO2中的溶解度数据,夹带剂的摩尔分数为0.02.分析了温度和压力对溶解度的影响及各种夹带剂的效应和作用机理.用改进的chrastil方程和化学缔合模型分别关联实验数据,计算值与实验值的平均相对偏差为7.56%和4.83%. 展开更多
关键词 超临界CO2苯甲酸(C7H6O2) 夹带剂 溶解度
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电极表面粗糙程度对环保型绝缘气体C6F12O/CO2工频击穿电压的影响 被引量:5
8
作者 唐炬 邹几欢 +3 位作者 唐博文 雷志城 高克利 曾福平 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3769-3776,共8页
由于电力工业排放SF6的温室效应已不容忽视,环保型绝缘气体C6F12O在中低压开关柜中具有替代SF6的潜力。为了探索设备内金属导体表面粗糙程度对C6F12O/CO2气体工频击穿电压的影响规律,通过实验对比研究不同气压、不同体积分数的C6F12O/CO... 由于电力工业排放SF6的温室效应已不容忽视,环保型绝缘气体C6F12O在中低压开关柜中具有替代SF6的潜力。为了探索设备内金属导体表面粗糙程度对C6F12O/CO2气体工频击穿电压的影响规律,通过实验对比研究不同气压、不同体积分数的C6F12O/CO2与SF6和CO2在不同电极表面粗糙程度时的工频击穿特性,以探究C6F12O/CO2混合气体绝缘特性对金属表面粗糙程度和气压的协同敏感度。结果表明:C6F12O/CO2混合气体的绝缘强度与金属电极表面粗糙程度关系较大,但相比于SF6,其对金属电极表面粗糙程度的敏感度更小;金属电极表面粗糙程度对C6F12O/CO2混合气体工频击穿电压的影响随着气压的增大而不断增强。 展开更多
关键词 C6F12O/CO2混合气体 电极表面粗糙程度 击穿强度 气压 体积分数
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配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析 被引量:6
9
作者 孟祥茹 徐虹 +1 位作者 潘彦 侯红卫 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-362,共4页
采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c ... 采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。 另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。 展开更多
关键词 配合物 三维超分子体系 [Ni(C6H4O2N)2(H2O)4] 水热合成 晶体结构 热分析 氢键 差热分析 镍配合物
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[Epy]BF_4-(NH_4)_3C_6H_5O_7-H_2O双水相体系液液相平衡测定及其关联 被引量:2
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作者 李宇亮 赵学伟 +1 位作者 杨丽衡 关卫省 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期212-217,共6页
实验测定了298.15K,离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐([Epy]BF4)与(NH4)3C6H5O7形成的双水相体系的液液相平衡数据。采用三个经验方程对得到的双节线数据关联,实验得到的双水相体系的系线数据,利用Setschenow-type方程进行关联,关联结果较... 实验测定了298.15K,离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐([Epy]BF4)与(NH4)3C6H5O7形成的双水相体系的液液相平衡数据。采用三个经验方程对得到的双节线数据关联,实验得到的双水相体系的系线数据,利用Setschenow-type方程进行关联,关联结果较为满意。利用双节线模型,计算了该体系的有效排除体积(EEV)。结果表明,双水相体系上相富含[Epy]BF4,下相则富含(NH4)3C6H5O7,该体系既能用于萃取分离,也可以用于从水溶液中分离回收离子液体。 展开更多
关键词 [Epy]BF4 (NH4)3C6H5O7 双水相体系 液液相平衡
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2-[(8-羟基喹啉)-2-基]-5-(2-噻吩基)[60]富勒烯吡咯烷的合成、光学及电化学性能 被引量:1
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作者 李祥子 魏先文 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期866-869,873,共5页
通过1,3-偶极环加成反应合成出2-[(8-羟基喹啉)-2-基]-5-(2-噻吩基)[60]富勒烯吡咯烷,利用UV-Vis、FT-IR、RAMAN、MALDI-TOF MS、1 HNMR、13C NMR等手段对产物的结构进行了表征,并研究了产物的光学及电化学性能。结果表明,相对于C60来说... 通过1,3-偶极环加成反应合成出2-[(8-羟基喹啉)-2-基]-5-(2-噻吩基)[60]富勒烯吡咯烷,利用UV-Vis、FT-IR、RAMAN、MALDI-TOF MS、1 HNMR、13C NMR等手段对产物的结构进行了表征,并研究了产物的光学及电化学性能。结果表明,相对于C60来说,该产物的紫外吸收波长及荧光发射波长均发生红移,各对氧化还原峰的半峰电位发生明显的负移,更有利于应用于光电转化领域。 展开更多
关键词 富勒烯吡咯烷 8-羟基喹啉 C60 性能
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Co[(C_6H_(11)O)_2PS_2]_2·2Py的合成和晶体结构 被引量:5
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作者 贺敏强 沈小平 +3 位作者 张文莉 吴云龙 程晓农 俞运鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期739-743,共5页
Oxidation process of Co(C 6 H 11 O) 2 PS 2 2 and substitute-reduction reaction of Co C 6 H 11 O) 2 PS 2 3 with pyridine have been studied by spectrophotome tric methods,respectively.The equ ilibrium constant was found... Oxidation process of Co(C 6 H 11 O) 2 PS 2 2 and substitute-reduction reaction of Co C 6 H 11 O) 2 PS 2 3 with pyridine have been studied by spectrophotome tric methods,respectively.The equ ilibrium constant was found to be K=0.63±0.02(mol·dm -3 ) -3 .The crystal structure of Co 6 H 11 O) 2 PS 2 2·2Py has been determined by X-ray diff-raction method.The crystal belongs to triclinic system,space groupP1,with cell parameters:a=6.944(2)?,b=9.277(3)?,c=15.981(6)?,α=91.79(3)°,β=99.55(3)°,γ=94.44(3)°,V=1011.2(6)? 3 ,Z =2,M r =803.94,D c =1.320Mg ·m -3 ,F(000)=425,μ=0.747mm -1 ,final R=0.0700and w R=0.1988for 3626re-flections with I≥2σ(I).The cobalt atom in the title complex has a octahedral geometry with four Co-S bonds and two Co-N bonds.The central atom P is t etrahedrally surrounded by two sulp hur atoms and two oxygen atoms in the dicyclohexyldithiophosphate liga nd.The six carbon atoms of cyclohexyl take the chair conformation. 展开更多
关键词 Co[(C6H11O)2PS2]2·2Py 合成 二烃基二硫代磷酸酯 钴配合物 吡啶 晶体结构
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电解液中Na2CO3/C6H12O6对AZ31镁合金阳极氧化膜结构与耐腐蚀性能的影响 被引量:1
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作者 张锋刚 宋佩维 王永善 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期13-17,共5页
在添加不同含量Na2CO3和C6H12O6的NaOH-Na2SiO3-Na2B4O7基础电解液中,对AZ31镁合金进行直流阳极氧化处理,研究了镁合金阳极氧化膜的微观结构以及在中性盐雾中的耐腐蚀性能。结果表明:镁合金阳极氧化膜主要由MgO相和Mg2SiO4相组成;电解... 在添加不同含量Na2CO3和C6H12O6的NaOH-Na2SiO3-Na2B4O7基础电解液中,对AZ31镁合金进行直流阳极氧化处理,研究了镁合金阳极氧化膜的微观结构以及在中性盐雾中的耐腐蚀性能。结果表明:镁合金阳极氧化膜主要由MgO相和Mg2SiO4相组成;电解液中添加Na2CO3和C6H12O6后,阳极氧化膜表面微孔分布均匀且尺寸减小,阳极氧化膜厚度增加;当Na2CO3质量浓度由10g·L^-1增加到30g·L^-1时,微孔尺寸增大,氧化膜厚度减小;当C6H12O6质量浓度由5g·L^-1增加到15g·L^-1时,微孔尺寸减小,阳极氧化膜厚度增加;镁合金阳极氧化膜的主要腐蚀形式为点蚀,呈河流状花样分布;电解液中添加10g·L^-1 Na2CO3时,阳极氧化膜表面微孔最细小,孔径为1~3μm,阳极氧化膜厚度达16μm,阳极氧化膜具有较好的耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 镁合金 阳极氧化 微观结构 耐腐蚀性能 NA2CO3 C6H12O6
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铜电解液中水溶氯测定方法的探讨与研究 被引量:2
14
作者 张文娟 李谨 《昆明冶金高等专科学校学报》 CAS 2013年第3期68-70,共3页
在HNO3介质中,偏酸性条件下,加入一定量的C3H6O溶液,利用电位滴定测定铜电解液中的水溶氯,试验发现,此方法加大了电位的突变值,使得滴定终点显著。通过相应的对比实验和加标回收试验的验证,此方法的相对标准偏差7.37%,回收率为98.4%~10... 在HNO3介质中,偏酸性条件下,加入一定量的C3H6O溶液,利用电位滴定测定铜电解液中的水溶氯,试验发现,此方法加大了电位的突变值,使得滴定终点显著。通过相应的对比实验和加标回收试验的验证,此方法的相对标准偏差7.37%,回收率为98.4%~101.7%,结果准确、方法可靠。 展开更多
关键词 电位滴定法 铜电解液 水溶氯 AGNO3 C3H6O
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[Ni(C_5H_5N)_2(C_7·H_6O_2N)_2]H_2O三元配合物的合成及晶体结构 被引量:4
15
作者 蒋毅民 张淑华 +2 位作者 肖瑜 钟新仙 周忠远 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期355-358,共4页
合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表... 合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表明该化合物属单斜晶系, 空间群C2/c其晶胞参数为: a = 14.466(2),b = 12.193(2),c = 14.072(2) ;β = 116.229(2)°,V = 2226.6(5) 3,Z = 4,Dc = 1.418 g/cm3 ,μ = 0.905 mm-1,F(000) = 992. 2个水杨醛亚胺各提供2个配位原子参与配位,2个吡啶各提供1个配位原子参与配位,该配合物是六配位的八面体构型,同时讨论了该体系中不同配位原子的配位能力的差异。 展开更多
关键词 [Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]·H2O 三元配合物 合成 晶体结构 过渡金属配合物 水杨醛亚胺 吡啶 生物活性 抗肿瘤 抗细菌 脲酶模拟
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晶体(NH_4)_2C_4H_4O_6∶VO^(2+)的EPR参量及局域结构的研究 被引量:8
16
作者 冯文林 谌家军 +2 位作者 邓丽城 吴慧聪 高山泉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1368-1371,共4页
采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)... 采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中,局域结构沿C4轴方向呈压缩的八面体结构;所得EPR参量的理论计算与实验测量数据符合很好。 展开更多
关键词 电子顺磁共振(EPR)谱 局域结构 叠加模型 双旋-轨耦合参量模型 (NH4)2C4H4O6(DDAT):VO^2+
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C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究 被引量:2
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作者 陈自然 陶果 谢炳云 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期67-73,共7页
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性... 运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性质.结果表明,氢键复合物中存在较强的N—H…O与C—H…O红移氢键.经过基组重叠误差和零点振动能校正后,D1的氢键相互作用能为-30.71kJ/mol.热力学计算显示,在298.15K和标准状态下,D1气态氢键复合物分子的形成过程是放热、熵减小的非自发过程,但在低温下能自发进行.D1分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为98.7,474.4kJ/mol. 展开更多
关键词 C2H5N4 C6H3N3O7 氢键二聚体 密度泛函理论
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杨梅果酒降酸技术研究 被引量:15
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作者 林晓姿 何志刚 李维新 《酿酒科技》 2004年第1期89-90,共2页
对杨梅果酒降酸技术进行了研究。试验表明,杨梅果酒的降酸剂以K2C4H4O6配合K2CO3的使用效果最好,总酸为0.93%的杨梅果酒添加1.6g/L的K2C4H4O6+0.8g/L的K2CO3,总酸可降至0.79%,不仅改善了口感还保持了果酒的稳定性。
关键词 杨梅果酒 降酸技术 K2C4H4O6 K2CO3 原料 含酸量 化学处理方法
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[Co(H_2O)]_6(C_(18)H_(15)O_4SO_3)_2·4H_2O的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 王秋亚 焦华 朱海燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期823-828,共6页
以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构... 以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构中的亲水区。异黄酮骨架间反平行排列,面对面和边对面芳香堆积作用同时存在于其中,构成晶体结构中的疏水区。磺酸根是连接亲水区和疏水区的桥梁。氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成具有三维网络结构的超分子。 展开更多
关键词 芒柄花素 [Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2·4H2O 晶体结构 芳香堆积 氢键
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C_4H_6O分子的强电场效应的ab initio理论研究 被引量:1
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作者 许佩军 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第1期23-25,共3页
利用Gaussian92程序,计算和讨论了在强电场(2.056×109V/m)下,C4H6O分子的几何构型及其电子结构的变化.计算和分析结果表明在强电场下,分子的几何构型的变化很小,然而其电子结构的变化较大.并与... 利用Gaussian92程序,计算和讨论了在强电场(2.056×109V/m)下,C4H6O分子的几何构型及其电子结构的变化.计算和分析结果表明在强电场下,分子的几何构型的变化很小,然而其电子结构的变化较大.并与实验结果一致。 展开更多
关键词 强电场效应 布居分析 从头算 C4H6O分子
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