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Dexamethasone-Loaded PLGA Microspheres Incorporated PLLA/PLGA/PCL Composite Scaffold for Bone Tissue Engineering
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作者 苗莹珂 聂伟 +2 位作者 王伟忠 周小军 何创龙 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2017年第1期159-163,共5页
The combination of micro-carriers and polymer scaffolds as promising bone grafts have attracted considerable interest in recent decades.The poly(L-lactic acid)/poly(lactic-co-glycolic acid)/polycaprolactone(PLLA/PLGA/... The combination of micro-carriers and polymer scaffolds as promising bone grafts have attracted considerable interest in recent decades.The poly(L-lactic acid)/poly(lactic-co-glycolic acid)/polycaprolactone(PLLA/PLGA/PCL)composite scaffold with porous structure was fabricated by thermally induced phase separation(TIPS).Dexamethasone(DEX)was incorporated into PLGA microspheres and then loaded on the PLLA/PLGA/PCL scaffoldtopreparethedesiredcompositescaffold.The physicochemical properties of the prepared composite scaffold were characterized.The morphology of rat bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs)grown on scaffolds was observed using scanning electron microscope(SEM)and fluorescence microscope.The resultsshowedthatthePLLA/PLGA/PCLscaffoldhad interconnected macropores and biomimetic nanofibrous structure.In addition,DEX can be released from scaffold in a sustained manner.More importantly,DEX loaded composite scaffold can effectively support the proliferation of BMSCs as indicated by fluorescence observation and cell proliferation assay.The results suggested that the prepared PLLA/PLGA/PCL composite scaffold incorporating drug-loaded PLGA microspheres could hold great potential for bone tissue engineering applications. 展开更多
关键词 composite scaffold poly(lactic-co-glycolic acid)(PLG A) microsphere DEXAMETHASONE bone tissue engineering
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SPG膜乳化法制备载蛋白的CA-gel/PLGA复合微球 被引量:1
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作者 钟晨 罗宇燕 +2 位作者 郭喆霏 罗永梅 张永明 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期96-102,共7页
采用SPG膜乳化法,在PLGA微球的制备基础上,利用Sa与Ca^(2+)螯合形成难溶于水的CA-gel原理,以粒径、载药量、包封率、体外释放行为等作为评价指标,研究制备载蛋白药物的CA-gel/PLGA复合微球的新工艺,并对比复合微球和PLGA微球的载药释药... 采用SPG膜乳化法,在PLGA微球的制备基础上,利用Sa与Ca^(2+)螯合形成难溶于水的CA-gel原理,以粒径、载药量、包封率、体外释放行为等作为评价指标,研究制备载蛋白药物的CA-gel/PLGA复合微球的新工艺,并对比复合微球和PLGA微球的载药释药特性的差异。与PLGA微球相比,复合微球的载药量由6.94%增加至8.35%,包封率由62.47%增加至75.16%,突释率由42.32%下降至30.84%。复合微球在经历早期的突释之后以较为均匀的速度缓慢持续释放药物,与PLGA微球相比,2~40 d的累积释放量由31.76%增加至40.29%。两者的释药曲线均符合Peppas-Sahlin方程(R^2>0.99),表明释药机制是扩散和溶蚀协同作用。采用扫描电镜观察到复合微球的结构更为致密,表面孔洞数量及面积明显减小,将其冷冻切片后观察到近表面的孔洞较少,平面孔隙率及孔隙数量均减小。激光共聚焦结果显示,更多的蛋白药物被包裹在复合微球内部,其荧光强度明显增强。表明CA-gel/PLGA复合微球能有效提高载药量和包封率,降低突释率,使微球后期释药增加。 展开更多
关键词 SPG膜乳化法 ca-gel/plga复合微球 包封率 突释
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姜黄素肺靶向PLGA微球的制备及工艺优化
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作者 龙伟 李明钰 +2 位作者 王威 王振涛 韦啟球 《广东化工》 CAS 2023年第18期38-40,共3页
以乳化-溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,以载药量为响应指标,以乳化时间、姜黄素浓度、PLGA质量分数为变量,通过星点设计-响应面法优化微球制备工艺。微球最优处方为:乳化时间64 s,姜黄素浓度为0.52%,PLGA质量分数为1.91%,该工艺条件下... 以乳化-溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,以载药量为响应指标,以乳化时间、姜黄素浓度、PLGA质量分数为变量,通过星点设计-响应面法优化微球制备工艺。微球最优处方为:乳化时间64 s,姜黄素浓度为0.52%,PLGA质量分数为1.91%,该工艺条件下制得的微球平均载药量为7.85%,与预测值相比,偏差为1.5%;微球平均粒径为10.25μm,具有被动肺靶向性。 展开更多
关键词 姜黄素 微球 星点设计 plga 肺靶向
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多西紫杉醇PLGA/nHA复合微球的制备及体外释放研究 被引量:4
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作者 李像 魏坤 +3 位作者 罗云 高新 赵娜 郭武生 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期2946-2950,共5页
目的制备多西紫杉醇(DTX)聚乳酸羟基乙酸(PLGA)/纳米羟基磷灰石(nHA)复合微球,研究纳米羟基磷灰石对复合微球的载药量,包封率和体外释放等性质的影响,以及抑制前列腺癌细胞的增长效应。方法以疏水性抗癌药物多西紫杉醇作为模型药物,采... 目的制备多西紫杉醇(DTX)聚乳酸羟基乙酸(PLGA)/纳米羟基磷灰石(nHA)复合微球,研究纳米羟基磷灰石对复合微球的载药量,包封率和体外释放等性质的影响,以及抑制前列腺癌细胞的增长效应。方法以疏水性抗癌药物多西紫杉醇作为模型药物,采用单乳化溶剂挥发法(S/O/W)制备PLGA/nHA-DTX复合微球,对载药前后的纳米羟基磷灰石进行透射电子显微镜观察和FTIR分析,并采用扫描电镜、激光粒度仪和高效液相色谱对微球的载药量、包封率、粒径及体外释药性质进行研究。结果FTIR结果表明纳米羟基磷灰石对多西紫杉醇有较强的吸附作用。PLGA/nHA-DTX复合微球的载药量和包封率分别为3.92%和88.7%,较之单纯的PLGA-DTX微球均有很大的提高。经过体外释放药物突释后,复合微球比单纯PLGA微球的药物释放慢。在第30d时,复合微球和单纯的PLGA微球累积药物释率放分别为62.40%和72.70%。MTT实验结果显示PLGA/nHA复合微球对癌细胞增长的抑制效果优于单纯PLGA微球和药物。结论与单纯的PLGA-DTX微球相比,由于纳米羟基磷灰石对多西紫杉醇存在较强的吸附作用,使PLGA/nHA-DTX复合微球的载药量和包封率得到了较大的提高,具有更好的药物缓释效果,抑制癌细胞增长的作用更有效。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 乳酸-羟基乙酸共聚物 羟基磷灰石 复合微球 药物释放
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单分散性PLGA磁性微球的制备及其缓释性 被引量:5
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作者 张恒頔 胡立立 +1 位作者 钟毅 罗艳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期267-271,276,共6页
为获得单分散性PLGA磁性微球,以纳米四氧化三铁明胶分散液作为内水相(W1),PLGA(聚乳酸羟基乙酸共聚物)的二氯甲烷溶液作为油相(O),PVA(聚乙烯醇)水溶液作为外水相(W2),利用T型微通道并采用复合乳液法制备PLGA磁性微球,考察油相(O)质量... 为获得单分散性PLGA磁性微球,以纳米四氧化三铁明胶分散液作为内水相(W1),PLGA(聚乳酸羟基乙酸共聚物)的二氯甲烷溶液作为油相(O),PVA(聚乙烯醇)水溶液作为外水相(W2),利用T型微通道并采用复合乳液法制备PLGA磁性微球,考察油相(O)质量浓度、外水相(W2)质量分数、流速比及油相与内水相体积比对微球制备的影响。借助FTIR、SEM、光学显微镜及VSM(振动样品磁强计)对磁性微球组分、形貌、粒径分布和磁学性能进行表征;并以阿司匹林作为药物模型进行缓释性测试。结果表明:油相中PLGA质量浓度为0.050kg/L,外水相(W2)中PVA质量分数为1%及2%,流速比v(W2)∶v(W1/O)=120∶1且体积比V(O)∶V(W1)=2∶1时可均匀成球,其粒径分布系数CV值仅为4.66%,表现出良好的单分散性;此时,比饱和磁化强度可达1.52emu/g,兼具优异顺磁性。制得的载药微球在60 h内表现出阶段性匀速释放,且有较好的磁响应性,有望用于磁响应性药物载体。 展开更多
关键词 T型微通道 复合乳液 plga磁性微球 载药 释放 功能材料
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Hierarchically electrospraying a PLGA@chitosan sphere-in-sphere composite microsphere for multi-drug-controlled release 被引量:8
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作者 Zhu Liu Weilong Ye +4 位作者 Jingchuan Zheng Qindong Wang Guowu Ma Huiying Liu Xiumei Wang 《Regenerative Biomaterials》 SCIE 2020年第4期381-390,共10页
Sequential administration and controlled release of different drugs are of vital importance for regulating cellular behaviors and tissue regeneration,which usually demands appropriate carriers like microspheres(MS)to ... Sequential administration and controlled release of different drugs are of vital importance for regulating cellular behaviors and tissue regeneration,which usually demands appropriate carriers like microspheres(MS)to control drugs releases.Electrospray has been proven an effective technique to prepare MS with uniform particle size and high drug-loading rate.In this study,we applied electrospray to simply and hierarchically fabricate sphere-in-sphere composite microspheres,with smaller poly(lactic-co-glycolic acid)MS(~8-10 lm in diameter)embedded in a larger chitosan MS(~250-300 lm in diameter).The scanning electron microscopy images revealed highly uniform MS that can be accurately controlled by adjusting the nozzle diameter or voltage.Two kinds of model drugs,bovine serum albumin and chlorhexidine acetate,were encapsulated in the microspheres.The fluorescence-labeled rhodamine-fluoresceine isothiocyanate(Rho-FITC)and ultraviolet(UV)spectrophotometry results suggested that loaded drugs got excellent distribution in microspheres,as well as sustained,slow release in vitro.In addition,far-UV circular dichroism and matrixassisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry(MALDI-TOF-MS)results indicated original secondary structure and molecular weight of drugs after electrospraying.Generally speaking,our research proposed a modified hierarchically electrospraying technique to prepare sphere-in-sphere composite MS with two different drugs loaded,which could be applied in sequential,multi-modality therapy. 展开更多
关键词 plga CHITOSAN ELECTROSPRAY composite microsphere
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担载b-FGF的PLGA微球复合明胶支架的体外释放研究 被引量:1
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作者 李丽云 蔡婷 +2 位作者 何小燕 何子瑜 吴飞 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第29期5606-5608,5620,共4页
目的:研究担载碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)微球复合明胶支架的外形特征、孔径、孔隙率及体外释放动力学,以期构建具有缓释功能、高孔隙率的担载细胞因子的新型复合明胶支架。方法:本文利用冷冻相分离法和S/O/W法先将b-FGF水溶液... 目的:研究担载碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)微球复合明胶支架的外形特征、孔径、孔隙率及体外释放动力学,以期构建具有缓释功能、高孔隙率的担载细胞因子的新型复合明胶支架。方法:本文利用冷冻相分离法和S/O/W法先将b-FGF水溶液包裹于PLGA微球中,然后埋置于明胶溶液中制备为多孔复合明胶支架。分别对微球的形态和复合明胶支架的基本形态、孔径、孔隙率进行表征,通过Elisa法测定b-FGF在复合明胶支架中的体外释放行为。结果:制备成形态良好的三维复合明胶支架,其孔隙率为82.90%±1.45%,孔径范围为150~300μm,复合明胶支架中b-FGF在体外缓慢释放20余天。结论:担载蛋白微球复合明胶支架不仅满足组织工程支架的要求,还能有效缓释细胞因子,为细胞和组织生长提供良好的微环境,为进一步应用于组织工程领域提供了可能。 展开更多
关键词 B-FGF plga微球 复合支架 组织工程
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