期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
抗肿瘤新药CA4P及其有关物质的IR结构解析 被引量:6
1
作者 尹华熙 吴萍 +1 位作者 徐小平 田晨煦 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期523-525,共3页
目的鉴定全合成的新型抗肿瘤抑制剂Combretastatin A-4磷酸酯二钠盐(CA4P)及有关物质的化学结构。方法采用红外分光光度法(IR),经溴化钾压片,在波数4000~400cm-1扫描。结果光谱中各特征峰2940、2830、1600~1500、1200—1000cm-... 目的鉴定全合成的新型抗肿瘤抑制剂Combretastatin A-4磷酸酯二钠盐(CA4P)及有关物质的化学结构。方法采用红外分光光度法(IR),经溴化钾压片,在波数4000~400cm-1扫描。结果光谱中各特征峰2940、2830、1600~1500、1200—1000cm-1等分别为甲基、次甲基、苯环和乙烯C=c及C-O-C等基团的伸缩振动。结论MS和NMR数据证实了合成的目标化合物为CA4P及其有关物质。 展开更多
关键词 ca4p 质谱 红外光谱 结构鉴定 分子结构
下载PDF
绿原酸在兔体内对CA4P药动学的影响 被引量:3
2
作者 刘静 徐小平 +1 位作者 张洁 田晨煦 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期297-299,共3页
目的研究绿原酸对CA4P在兔体内的药动学影响。方法采用RP-HPLC测定8只健康家兔单用CA4P及合用绿原酸后CA4的血药浓度,药-时数据经DAS统计软件拟合处理,对2种给药方式的主要药动学参数进行比较。结果与单用CA4P时相比,合用绿原酸后,CA4... 目的研究绿原酸对CA4P在兔体内的药动学影响。方法采用RP-HPLC测定8只健康家兔单用CA4P及合用绿原酸后CA4的血药浓度,药-时数据经DAS统计软件拟合处理,对2种给药方式的主要药动学参数进行比较。结果与单用CA4P时相比,合用绿原酸后,CA4在血浆内的清除率(CL)、药-时曲线下面积(AUC)、血药浓度峰值(ρmax)、表观分布容积(Vd)、平均滞留时间(MRT)等药动学参数无显著变化(P>0·05),仅消除半衰期(t1/2ke)有所延长(P<0·05)。结论高剂量绿原酸与CA4P合并用药后可延长CA4的消除半衰期。 展开更多
关键词 绿原酸 ca4p 高效液相色谱法 药动学
下载PDF
抗癌药CA4P与不同种属血浆蛋白结合的规律 被引量:3
3
作者 陈华黎 郑伟 +2 位作者 何雯雯 谭培 徐小平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期45-47,共3页
目的研究抗癌药Combretastatin A4 phosphate(CA4P)与不同种属血浆蛋白结合的规律。方法采用平衡透析法分离结合药物和游离药物,采用HPLC法测定Combretastatin A4(CA4)的浓度。结果经24h的透析,CA4在3种浓度下与大鼠血浆的蛋白结... 目的研究抗癌药Combretastatin A4 phosphate(CA4P)与不同种属血浆蛋白结合的规律。方法采用平衡透析法分离结合药物和游离药物,采用HPLC法测定Combretastatin A4(CA4)的浓度。结果经24h的透析,CA4在3种浓度下与大鼠血浆的蛋白结合率分别是77.86%、74.70%、64.46%;与Beagles犬血浆的蛋白结合率分别是81.70%、81.32%、79.68%;与人血浆的蛋白结合率分别是84.55%、77.04%、71.70%。结论CA40.918—36.720μg·ml-1,是一种中等程度蛋白结合的药物,虽随CA4浓度的增加结合率略下降,但不同浓度的CA4与大鼠、犬和人血浆蛋白的结合率无统计学差异(P〉0.05)。 展开更多
关键词 ca4p 血浆蛋白结合率 衡透析法 高液相色谱法
下载PDF
CA4P诱导大肠癌细胞死亡机制研究及相关通路检测
4
作者 刘亚伟 漆敏 +4 位作者 勾梦壮 刘蔚雯 郭曼岚 何敏毅 孙学刚 《中国科技论文》 北大核心 2017年第18期2151-2154,共4页
为探究康普瑞汀磷酸二钠(CA4P)诱导大肠癌SW480细胞死亡机制及相关通路的检测,体外培养SW480细胞,分别给予不同浓度的CA4P进行刺激。采用CCK-8法测定不同浓度药物对SW480细胞活性的抑制率。采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)测定SW48... 为探究康普瑞汀磷酸二钠(CA4P)诱导大肠癌SW480细胞死亡机制及相关通路的检测,体外培养SW480细胞,分别给予不同浓度的CA4P进行刺激。采用CCK-8法测定不同浓度药物对SW480细胞活性的抑制率。采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)测定SW480细胞凋亡率。采用显微镜观察药物作用24、48h后细胞形态。采用Western blotting检测SW480细胞自噬相关蛋白LC3B、Atg7和Beclin-1的表达情况。Path Scan对相关的激活通路进行检测。CCK-8结果显示,药物浓度>50μmol/L时,体外CA4P对大肠癌细胞的抑制率呈递增趋势;FCM检测表明,CA4P作用后,细胞凋亡率无明显变化;显微镜观察在药物作用24h,48h后,SW480细胞的形态发生显著改变。Western blotting结果显示,CA4P刺激SW480使得自噬相关蛋白LC3B、Beclin-1、Atg7表达水平升高,差异具有统计学显著性意义(P<0.05),phospho-p53表达上调。PathScan结果表明,细胞内信号通路Erk1/2、Akt、p53被激活,AMPKα被抑制。CA4P诱导大肠癌细胞死亡可能是通过自噬途径,并且可能与Erk1/2、Akt、p53的上调和AMPKα的下调有关。 展开更多
关键词 药学 ca4p 大肠癌 凋亡 自噬 信号通路
下载PDF
肿瘤血管抑制剂XY-02与CA4P的组织分布比较研究 被引量:3
5
作者 宁欣 陈芙蓉 +5 位作者 张玉霞 冯亚男 王梦丽 谢红英 雍智全 徐小平 《中国测试》 北大核心 2015年第10期53-57,共5页
建立HPLC对肿瘤血管抑制剂XY-02与CA4P在大鼠体内组织分布规律的研究方法,揭示两种药物靶组织的差异与潜在的治疗特征和安全性。SD大鼠分别静脉注射XY-02(80mg/kg)或CA4P(1mg/kg),于给药后15,40,90min采集大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、... 建立HPLC对肿瘤血管抑制剂XY-02与CA4P在大鼠体内组织分布规律的研究方法,揭示两种药物靶组织的差异与潜在的治疗特征和安全性。SD大鼠分别静脉注射XY-02(80mg/kg)或CA4P(1mg/kg),于给药后15,40,90min采集大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、脑、子宫、睾丸等组织进行含量测定,以C18(250 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,0.01%乙酸-甲醇(50∶50,ν/ν)为流动相,流量为1.0 m L/min,检测波长为325 nm。XY-02和CA4P分别在0.15~750μg/m L和0.03~60μg/m L范围内线性关系良好(r>0.999 5),检测限分别为17 ng/m L和4.93 ng/m L。两种肿瘤血管抑制剂均在大鼠组织中有广泛分布和快速消除的特点,预示二者可对各种组织肿瘤具有潜在的治疗作用且体内产生蓄积的可能性小。特别是XY-02在肾脏和肝脏中分布较多,提示XY-02可对临床上较难治疗的肾癌和肝癌有更好的治疗价值;XY-02在心脏和肠道的分布较CA4P低,表明XY-02的心脏毒性和肠道的不良反应比CA4P更小,安全性更好。 展开更多
关键词 XY-02 ca4p 静脉给药 HPLC 组织分布
下载PDF
持续释放CA4P和阿霉素的可注射水凝胶/短纤维复合物用于小鼠乳腺癌异种移植瘤联合化疗 被引量:1
6
作者 王婷 杨铃 +3 位作者 谢雨涵 程思宇 熊敏 罗晓明 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期625-632,共8页
目的制备释放CA4P和阿霉素(DOX)的可注射性凝胶/短纤维复合物,并研究其用于局部注射的抗肿瘤效果。方法采用电纺和冷冻切割法制备负载阿霉素的PELA短纤维(F_(DOX)),荧光显微镜观察药物在纤维表面的分布,荧光分光光度计测定包封率和载药... 目的制备释放CA4P和阿霉素(DOX)的可注射性凝胶/短纤维复合物,并研究其用于局部注射的抗肿瘤效果。方法采用电纺和冷冻切割法制备负载阿霉素的PELA短纤维(F_(DOX)),荧光显微镜观察药物在纤维表面的分布,荧光分光光度计测定包封率和载药量。室温下将纤维分散到载CA4P的PLGA-PEG-PLGA三嵌段聚合物(G_(CA4P))溶液中,以获得载药水凝胶/短纤维复合材料G_(CA4P)/F_(DOX)。采用试管倒置法测定复合材料的温敏性。紫外分光光度计和荧光分光光度计分别检测CA4P和DOX的释放。体外采用CCK-8试剂检测G_(CA4P)/F_(DOX)复合物对MCF-7和4T1细胞的毒性。建立小鼠4T1异种移植瘤模型,通过监测30 d内肿瘤的生长情况评价局部注射G_(CA4P)/F_(DOX)复合物的抗肿瘤效果。在治疗后第21天,对肿瘤切片进行HE染色、免疫组化(Ki67)和免疫荧光(TUNEL)检测。结果F_(DOX)的平均长度为4.0±1.3μm,载药量为(2.69±0.35)%,包封率为(89.70±0.12)%;DOX在纤维表面分布均匀,当温度升高到37℃时,复合材料可以在体外快速固化形成凝胶。复合材料的释放行为显示,CA4P在5 d内可完全释放,87%的DOX在30天内释放。在与G_(CA4P)/F_(DOX)共同孵育72 h后,仅有30.6%的MCF-7和28.9%的4T1细胞存活。动物实验结果显示,治疗30 d后,G_(CA4P)/F_(DOX)治疗组小鼠的肿瘤体积约771.9±76.9 mm^(3),肿瘤坏死组织和凋亡细胞明显增多,增殖细胞减少。结论该凝胶短纤维复合药物控释体系可为肿瘤局部联合化疗提供新的策略。 展开更多
关键词 静电纺丝 短纤维 阿霉素 ca4p 药物释放系统
下载PDF
CA4P治疗近视性黄斑变性疗效显著
7
作者 黄敏燕(摘) 《国外药讯》 2007年第10期29-29,共1页
美国临床阶段生物技术公司Oxigene主要从事癌症和眼部疾病治疗药物的研发。公司称,其产品Combretastatin-A4磷酸盐(CA4P)(Ⅰ)在治疗近视性黄斑变性的Ⅱ期临床试验中取得了肯定结果。
关键词 治疗药物 黄斑变性 ca4p 近视 Ⅱ期临床试验 疗效 生物技术公司 眼部疾病
下载PDF
CA4P获批进入快速通道
8
作者 欧军林 《中国处方药》 2003年第7期90-90,共1页
关键词 ca4p 抗癌药 COMBRETASTATIN A4前体药 快速通道产品 晚期退行性甲状腺癌 治疗
下载PDF
考布他汀A4磷酸酯(CA4P)抗肿瘤作用研究进展 被引量:4
9
作者 蒋蕾 霍介格 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第3期643-645,共3页
考布他汀A4磷酸酯(combretastatin A4 phosphate,CA4P)是小分子血管破坏剂的代表药物之一,可结合微管蛋白,选择性破坏现存肿瘤血管。其快速特异性阻断肿瘤血管的作用已被众多临床前及临床研究应用多种观测技术所证实。CA4P可致肿瘤组织... 考布他汀A4磷酸酯(combretastatin A4 phosphate,CA4P)是小分子血管破坏剂的代表药物之一,可结合微管蛋白,选择性破坏现存肿瘤血管。其快速特异性阻断肿瘤血管的作用已被众多临床前及临床研究应用多种观测技术所证实。CA4P可致肿瘤组织快速坏死,遗留外周活瘤带,可增强放化疗、免疫疗法、血管生成抑制剂等的抗癌作用。该药目前已进入Ⅲ期临床研究。 展开更多
关键词 考布他汀A4磷酸酯 抗肿瘤 血管破坏药物 微管蛋白结合剂
下载PDF
CA4P对人脐静脉内皮细胞的影响
10
作者 陈丹 燕王翔 +4 位作者 陈宇 刘志国 董茜 王安训 丁学强 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2013年第3期28-30,共3页
目的探讨CA4P对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖的抑制作用及其机理。方法采取MTT实验、划痕试验及管腔形成实验分别检测不同浓度的CA4P对HUVECs的增殖、迁移以及管腔形成的抑制作用。Hoechst33342染色以及流式细胞仪检测不同浓度的CA4P诱... 目的探讨CA4P对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖的抑制作用及其机理。方法采取MTT实验、划痕试验及管腔形成实验分别检测不同浓度的CA4P对HUVECs的增殖、迁移以及管腔形成的抑制作用。Hoechst33342染色以及流式细胞仪检测不同浓度的CA4P诱导HUVECs凋亡发生,Westenblot检测CA4P诱导HUVECs自噬发生。结果在不同时间及不同浓度下,CA4P对照组与实验组相比,实验组可抑制HUVECs增殖、迁移及管腔形成,且随时间及浓度的升高而抑制作用增强,各项指标统计学差异均有统计学意义(P<0.05);CA4P对照组与实验组相比,实验组可诱导HUVECs凋亡及自噬,各指标统计学差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CA4P可抑制HUVECs增殖、迁移及管腔形成,且具有浓度及时间依赖性;CA4P可诱导HUVECs程序性死亡,在癌症及血管瘤的临床治疗中应具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 ca4p 凋亡 自噬
原文传递
考布他丁A-4磷酸盐前药:CA4P 被引量:4
11
作者 李洪雪 刘晓蓉 +2 位作者 张文萍 张仓 孙宏斌 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期816-821,共6页
考布他丁A-4(CA4)是从风车子科植物Combretum caffrum中提取得到的抗肿瘤化合物。CA4P为CA4的磷酸盐前药,属于血管干扰剂(VDA),可与微管蛋白结合,选择性破坏肿瘤初生血管,快速切断肿瘤血液供应,导致肿瘤中心区坏死。CA4P目前已完成多项... 考布他丁A-4(CA4)是从风车子科植物Combretum caffrum中提取得到的抗肿瘤化合物。CA4P为CA4的磷酸盐前药,属于血管干扰剂(VDA),可与微管蛋白结合,选择性破坏肿瘤初生血管,快速切断肿瘤血液供应,导致肿瘤中心区坏死。CA4P目前已完成多项临床试验,包括CA4P单独用药及其与化疗、放疗及血管生成抑制剂联合用药的临床试验。FDA已批准CA4P进入"快速通道",用于治疗未分化甲状腺癌(ATC)。"CA4P+卡铂+紫杉醇"治疗ATC的Ⅱ和(或)Ⅲ期临床正在进行中。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 植物 磷酸盐类 微管蛋白调节因子 血管干扰剂 考布他丁 ca4p 临床试验
原文传递
A Novel CA4P Polymeric Nanoparticle for Murine Hepatoma Therapy
12
作者 Zhi-Lin Liu Xi-Tong Ren +6 位作者 Yue Huang Jia-Li Sun Xiao-Shuang Wang Meng-Fei Zheng Lin-Jie Cui Xue-Fei Zhang Zhao-Hui Tang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期1223-1229,I0007,共8页
Combretastatin A4 phosphate(CA4P)is a potent vascular disrupting agent with good water solubility.However,it is only effective at high doses,which decreases clinical applicability.Herein,we designed stable CA4P polyme... Combretastatin A4 phosphate(CA4P)is a potent vascular disrupting agent with good water solubility.However,it is only effective at high doses,which decreases clinical applicability.Herein,we designed stable CA4P polymeric nanoparticles(CA4P NPs)consisting of various cholesterol derivatives,and with a drug loading efficacy of 93%.The nanoparticles released CA4P in a sustained manner and achieved a 72%inhibition rate in the murine H22 liver tumor model,which was about 2.9-fold higher than that of free CA4P(24.6%).Furthermore,the carrier components of CA4P NPs were metabolized to arginine,cholesterol,ethanol and poly(ethylene glycol)in vivo;therefore,the CA4P NPs are safe and have significant potential for clinical translation. 展开更多
关键词 ca4p polymeric nanoparticle Cholesterol derivatives Vascular disrupting agent Phosphate-guanidine coordination Drug controlled release
原文传递
大鼠口服CA4P的药物动力学研究 被引量:2
13
作者 万义 赵芹 +4 位作者 何应金 梁贵伦 吴晓冬 李希建 徐小平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-51,共3页
目的研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律。方法HPLC检测方法,以Aichrom Bond-1C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长305nm,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50∶10∶40);流速1.0mL·min-1... 目的研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律。方法HPLC检测方法,以Aichrom Bond-1C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长305nm,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50∶10∶40);流速1.0mL·min-1,测定口服20、50、90mg·kg-1CA4P后,大鼠血浆中CA4的药物浓度。结果CA4血浆浓度0.0155~7.7500μg·mL-1的线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为7.75ng·mL-1,最低检测量0.3875ng;日内RSD为2.55%~4.87%;日间RSD为5.06%~8.28%;方法回收率为94.91%~99.85%;口服CA4P后,CA4在大鼠体内的动力学过程符合二室模型,t1/2β分别为48.74、96.37min,CL分别为7.542、9.477L·min-1·kg-1,Vd分别为131.39、450.19L·kg-1,AUC0-t分别为4.999、7.771mg·L·min-1,生物利用度分别为0.54%、0.47%。结论口服CA4P后,水解产生的难溶性CA4在体内吸收极弱,不宜直接口服给药。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 康普瑞丁磷酸酯二钠 康普瑞丁 药物动力学
原文传递
磁共振成像技术评价考布他汀A4磷酸酯对大鼠移植性肝脏肿瘤的治疗作用 被引量:7
14
作者 姚楠 张健 +6 位作者 黄德健 霍介格 方志军 刁银军 孙自平 王小宁 倪以成 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期558-562,共5页
在大鼠Walker-256移植性肝脏肿瘤模型上采用磁共振影像检测结合病理诊断,建立血管阻断药物的临床前研究方法,并用血管阻断药物考布他汀A4磷酸酯(CA4P)验证该方法的可靠性。20只SD大鼠左肝包膜下制成Walker-256移植性肝脏肿瘤模型,采用1... 在大鼠Walker-256移植性肝脏肿瘤模型上采用磁共振影像检测结合病理诊断,建立血管阻断药物的临床前研究方法,并用血管阻断药物考布他汀A4磷酸酯(CA4P)验证该方法的可靠性。20只SD大鼠左肝包膜下制成Walker-256移植性肝脏肿瘤模型,采用1.5T磁共振仪行T1WI、T2WI、DWI、CE-T1WI检查;CA4P治疗后24,48,72h采用以上序列再次进行MRI检查。扫描结束后处死动物,取肝脏肿瘤组织部位进行病理组织学检查。结果显示,与正常肝脏比较,肿瘤在T1WI图像上呈略低信号,T2WI呈高信号,DWI呈亮高信号,CE-T1WI呈略高信号。CA4P治疗后CE-T1WI中央区域低信号,边缘高信号,信号强度增强率降低(P<0.01),肿瘤体积增长明显小于对照组(P<0.01),坏死面积比率增大(P<0.01)。病理检查显示,对照组肿瘤血管内皮细胞扁平,血管内无栓塞;CA4P治疗后,可见肿瘤内大范围的坏死和血栓,血管内皮细胞肿胀。实验结果表明,MRI可以准确、无创性评价CA4P对大鼠Walker-256移植性肝脏肿瘤的疗效。应用1.5TMRI结合病理学检查方法可以作为血管阻断药物的临床前疗效研究方法。 展开更多
关键词 移植性肝脏肿瘤模型 磁共振成像 考布他汀A4磷酸酯(ca4p)
下载PDF
Combretastatin A4的抗肿瘤作用研究进展 被引量:6
15
作者 任萱 林莉萍 丁健 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1336-1341,共6页
肿瘤细胞的生存和发展需要完整的血管系统提供氧气、养料并输送废物,同时提供转移的主要路线,因此肿瘤血管成为肿瘤治疗中一个很有吸引力的靶点。以往大量的研究集中在抗新生血管生成方面,近年来对于肿瘤血管靶向药物(Vascular targetin... 肿瘤细胞的生存和发展需要完整的血管系统提供氧气、养料并输送废物,同时提供转移的主要路线,因此肿瘤血管成为肿瘤治疗中一个很有吸引力的靶点。以往大量的研究集中在抗新生血管生成方面,近年来对于肿瘤血管靶向药物(Vascular targeting agents)的研究逐渐增多,此类药物针对肿瘤既存血管产生迅速且有选择性的破坏作用,使肿瘤细胞由于氧气和养料缺乏而死亡。Combretastatin A4作为其中的一个候选化合物,吸引众多的研究人员对其体内外药理作用进行研究,该候选化合物的水溶性前药已经被OxiGen公司开发,目前在美国和欧洲进行II期临床试验,且已获准进入美国FDA快速通道审批。现就其体内外药效学、作用机制以及临床研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤血管 抗新生血管生成 肿瘤血管靶向药物 Combertastafin A4 COMBRETASTATIN A4磷酸盐
下载PDF
Combretastatin A4及其磷酸酯二钠在大鼠体内的药代动力学比较研究
16
作者 张小兰 王志强 +5 位作者 孙建国 彭英 仲云熙 郝琨 张仓 王广基 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第11期1205-1210,共6页
目的:采用LC-MS/MS技术比较研究Combretastatin(CA4)及其磷酸酯二钠(CA4P)前药分别给药于SD大鼠后的药代动力学差异。方法:12只SD大鼠禁食后分别单次尾静脉给予50mg/kg CA4P或36mg/kg CA4(等摩尔量),采集不同时间点血样,采用LC-MS/MS方... 目的:采用LC-MS/MS技术比较研究Combretastatin(CA4)及其磷酸酯二钠(CA4P)前药分别给药于SD大鼠后的药代动力学差异。方法:12只SD大鼠禁食后分别单次尾静脉给予50mg/kg CA4P或36mg/kg CA4(等摩尔量),采集不同时间点血样,采用LC-MS/MS方法进行血样药物浓度测定,求算相应的药代动力学参数,并建立CA4P-CA4转化的药动学模型。结果:大鼠单剂量i.v.50mg/kg CA4P或36mg/kg CA4后,CA4P和CA4血浆药物浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为(27126±4142)、(7751±801)、(5037±1433)ng·h·mL-1,消除半衰期t1/2分别为(0.85±0.35)、(1.27±0.33)和(0.95±0.65)h。CA4P和CA4在SD大鼠体内药动学行为均无性别差异。结论:大鼠单剂量i.v.50mg/kg CA4P后,CA4P在体内迅速转化为CA4,相比于直接i.v.36mg/kg CA4,CA4在体内的暴露量(AUC0-∞)显著性提高(P<0.05),消除半衰期t1/2也有所增加,为前药CA4P的药代动力学优势。 展开更多
关键词 ca4p CA4 LC—MS MS SD大鼠 药代 动力学
下载PDF
康普瑞汀磷酸钠对U87细胞增殖和迁移的影响以及信号通路研究
17
作者 郭曼岚 刘蔚雯 +2 位作者 勾梦壮 刘亚伟 陈腾祥 《分子影像学杂志》 2018年第4期483-487,共5页
目的研究药物康普瑞汀磷酸钠(CA4P)对人胶质瘤细胞U87细胞增殖迁移的影响以及相关信号通路。方法体外培养U87细胞并用不同浓度的CA4P处理,CCK8方法检测不同药物浓度对细胞活性的影响,划痕和transwell实验检测不同药物浓度对U87细胞迁移... 目的研究药物康普瑞汀磷酸钠(CA4P)对人胶质瘤细胞U87细胞增殖迁移的影响以及相关信号通路。方法体外培养U87细胞并用不同浓度的CA4P处理,CCK8方法检测不同药物浓度对细胞活性的影响,划痕和transwell实验检测不同药物浓度对U87细胞迁移能力的影响,Western blot检测不同浓度处理后U87细胞中E-Cadherin蛋白。Path Scan对相关激活的通路进行检测。结果 CA4P能够明显抑制体外U87细胞增殖。划痕和transwell实验表明CA4P能够在体外抑制U87细胞的迁移能力,CA4P浓度为50 nmol/L和100 nmol/L能显著抑制迁移(P<0.001)。不同浓度的CA4P作用细胞24 h后,E-Cadherin的蛋白水平随着CA4P的浓度增加而增高。Path Scan结果表明,细胞内信号通路Akt, Bad, SAPK/JNK, S6 ribosomal Protein被激活。结论CA4P能够抑制人U87细胞的增殖和迁移,并且可能与Akt, Bad, SAPK/JNK的上调和S6 ribosomal Protein下调有关。 展开更多
关键词 ca4p 胶质瘤 增殖 迁移 信号通路
下载PDF
稀土发光材料Ca_3((P,V)O_4)_2:Eu^(3+)的合成和性质 被引量:1
18
作者 周小春 钟路平 +1 位作者 刘秋平 陈红梅 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2008年第3期248-250,共3页
采用燃烧法合成了系列稀土Ca_3((P,V)O_4)_2:Eu^(3+)发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明,合成的Ca_3((P,V)O_4)_2:Eu^(3+)荧光粉的颗粒很特殊,呈现长2.5μm、宽1μm... 采用燃烧法合成了系列稀土Ca_3((P,V)O_4)_2:Eu^(3+)发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明,合成的Ca_3((P,V)O_4)_2:Eu^(3+)荧光粉的颗粒很特殊,呈现长2.5μm、宽1μm的方形,在274nm近紫外光激发下,特别显示发射主峰位于616.0nm的宽峰,是一种良好的红色荧光粉。 展开更多
关键词 燃烧法 Ca3((P V)O4)2:Eu3+ 荧光体 方块形
下载PDF
Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24粉体的合成
19
作者 徐刚 马峻峰 +1 位作者 沈志坚 丁子上 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 2000年第z2期1001-1004,共4页
Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24属于NZP结构族化合物,NZP陶瓷材料是一类新发现的低膨胀材料,其典型组成是NaZr2P2O12.本研究采用化学计量的ZrO(OH)2沉淀与Ca2+、Mg2+离子的酸式磷酸盐溶液混合,在80℃烘干.经900℃/16小时煅烧,合成出Ca0.6Mg0.4zr4P... Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24属于NZP结构族化合物,NZP陶瓷材料是一类新发现的低膨胀材料,其典型组成是NaZr2P2O12.本研究采用化学计量的ZrO(OH)2沉淀与Ca2+、Mg2+离子的酸式磷酸盐溶液混合,在80℃烘干.经900℃/16小时煅烧,合成出Ca0.6Mg0.4zr4P相粉体.利用DTA、TG和XRD研究了沉淀一溶液混合法合成Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24相的温度和机理. 展开更多
关键词 Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24 NZP 合成 沉淀-溶液混合法
下载PDF
荧光体Ca_5(PO_3)_4F∶Re(Re=Ce,Tb)的VUV-vis发光特性
20
作者 曾取 《贵州教育学院学报》 2008年第3期20-22,共3页
采用高温固相反应合成了Ca5(PO3)4F∶Re(Re=Ce,Tb)荧光体,并研究了其结构特性和真空紫外、紫外激发下的发光特性。在紫外激发下,Ca5(PO3)4F∶Re(Re=Ce,Tb)中Ce3+离子可以将吸收的能量直接传递给Tb3+离子,使得Tb3+的绿色发光强度大大增... 采用高温固相反应合成了Ca5(PO3)4F∶Re(Re=Ce,Tb)荧光体,并研究了其结构特性和真空紫外、紫外激发下的发光特性。在紫外激发下,Ca5(PO3)4F∶Re(Re=Ce,Tb)中Ce3+离子可以将吸收的能量直接传递给Tb3+离子,使得Tb3+的绿色发光强度大大增加。在真空紫外激发下,Tb3+离子将吸收的能量传递给Ce3+离子,使得Tb3+的绿色发光强度减弱。 展开更多
关键词 Ca5(P03)4F:Re Ce3+ TB3+ 发光 能量传递
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部