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香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析 被引量:4
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作者 李勇鹏 张佳佳 +3 位作者 张力维 谭计 陈梦雅 杜丽 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期743-751,共9页
以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,Gen Bank登录号分别为KP336741和KP336742。序列分析显示这两个基因均没有内含子,c... 以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,Gen Bank登录号分别为KP336741和KP336742。序列分析显示这两个基因均没有内含子,cDNA全长为897和1 010 bp,开放阅读框分别为654和621 bp,编码217和206个氨基酸,预测蛋白分子量分别为24.0和22.9 kD,等电点分别为5.26和8.58。基于氨基酸序列的同源性比对和系统进化树分析表明,这两个基因均属于DREB1家族,与双子叶植物进化关系较近。实时定量PCR结果显示,CcCBFc和CcCBFd都能被低温(4℃)、干旱(20%PEG)、盐(250 mmol·L^(-1) NaCl)和ABA(100μmol·L^(-1))诱导,表明CcCBFc和CcCBFd可能在香樟应对非生物胁迫过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 香樟 cbf/DREB1 基因克隆 表达分析
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