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香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析
被引量:
4
1
作者
李勇鹏
张佳佳
+3 位作者
张力维
谭计
陈梦雅
杜丽
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期743-751,共9页
以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,Gen Bank登录号分别为KP336741和KP336742。序列分析显示这两个基因均没有内含子,c...
以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,Gen Bank登录号分别为KP336741和KP336742。序列分析显示这两个基因均没有内含子,cDNA全长为897和1 010 bp,开放阅读框分别为654和621 bp,编码217和206个氨基酸,预测蛋白分子量分别为24.0和22.9 kD,等电点分别为5.26和8.58。基于氨基酸序列的同源性比对和系统进化树分析表明,这两个基因均属于DREB1家族,与双子叶植物进化关系较近。实时定量PCR结果显示,CcCBFc和CcCBFd都能被低温(4℃)、干旱(20%PEG)、盐(250 mmol·L^(-1) NaCl)和ABA(100μmol·L^(-1))诱导,表明CcCBFc和CcCBFd可能在香樟应对非生物胁迫过程中发挥重要作用。
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关键词
香樟
cbf/
DREB1
基因克隆
表达分析
原文传递
题名
香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析
被引量:
4
1
作者
李勇鹏
张佳佳
张力维
谭计
陈梦雅
杜丽
机构
南阳师范学院生命科学与技术学院
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期743-751,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31100511)
南阳师范学院2015年度研究生创新项目(2015CX008)
南阳师范学院STP项目
文摘
以香樟(Cinnamomum camphora)实生苗为试验材料,利用同源克隆结合RACE技术获得了两个冷诱导转录因子基因CBF/DREB1的cDNA全长序列,命名为CcCBFc和CcCBFd,Gen Bank登录号分别为KP336741和KP336742。序列分析显示这两个基因均没有内含子,cDNA全长为897和1 010 bp,开放阅读框分别为654和621 bp,编码217和206个氨基酸,预测蛋白分子量分别为24.0和22.9 kD,等电点分别为5.26和8.58。基于氨基酸序列的同源性比对和系统进化树分析表明,这两个基因均属于DREB1家族,与双子叶植物进化关系较近。实时定量PCR结果显示,CcCBFc和CcCBFd都能被低温(4℃)、干旱(20%PEG)、盐(250 mmol·L^(-1) NaCl)和ABA(100μmol·L^(-1))诱导,表明CcCBFc和CcCBFd可能在香樟应对非生物胁迫过程中发挥重要作用。
关键词
香樟
cbf/
DREB1
基因克隆
表达分析
Keywords
Cinnamomum camphora
cbf/drebi
gene cloning
expression analysis
分类号
S687 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
香樟两个DREB1转录因子基因的分离及其对不同胁迫的响应分析
李勇鹏
张佳佳
张力维
谭计
陈梦雅
杜丽
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
原文传递
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参考文献
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