桑白皮汤加减治疗痰热郁肺证AECOPD疗效及对患者中医证候积分、血清CCL-18、MMP-9水平的影响

目的观察桑白皮汤加减治疗痰热郁肺证慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效及对患者中医证候积分、血清趋化因子配体(CCL-18)、金属基质蛋白酶(MMP-9)水平的影响。方法将2020年1月—2022年3月于医院治疗的65例痰热郁肺证AECOPD患者随机分为观察组33例与对照组32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予桑白皮汤加减治疗。比较两组临床疗效,比较治疗前、治疗后两组中医证候积分、动脉血气分析[动脉氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))]、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、血清相关指标[趋化因子配体(CCL-18)、金属基质蛋白酶(MMP-9)、可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)、纤维蛋白原(Fib)]水平。结果治疗10 d后,观察组临床控制占比明显高于对照组(t=4.826,P=0.028)。两组中医证候评分(咳嗽、咯痰、气喘、哮鸣、胸闷)、PaCO_(2)、血清相关指标(CCL-18、MMP-9、sICAM-1、Fib)均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);两组PaO_(2)、免疫功能(IgA、IgG、IgM)均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论桑白皮汤治疗AECOPD痰热郁肺证患者效果显著,可改善患者临床症状,提高免疫功能,降低血清CCL-18、MMP-9、sICAM-1、Fib水平。

健脾补肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效观察及对IL-6、PARC/CCL-18的影响

目的:评价健脾补肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(脾肾气虚型)患者的临床疗效及对血清中细胞因子IL-6、PARC/CCL-18的影响。方法:收集符合纳入标准的68例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,两组均给予西医基础治疗。随机将68例患者分为治疗组(35例)和对照组(33例)。治疗组在西医基础治疗同时给予中药四君子汤和金匮肾气丸合方汤剂治疗,疗程4周;观察两组治疗前后中医症状积分、临床疗效,CAT评分及IL-6、PARC/CCL-18的变化。结果:治疗组患者中医症状积分、CAT评分改善优于对照组(P<0.05);治疗组患者血浆IL-6、PARC/CCL-18水平低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(脾肾气虚型),能明显减轻患者中医临床症状,改善患者的生活质量。其治疗的机制之一可能是通过促进IL-6、PARC/CCL-18的下降进而改善气道炎症。

乳腺癌患者血清内IL-6和CCL-18的表达及临床意义

目的:定量检测乳腺癌患者血清内IL-6和CCL-18的表达,并分析其表达与临床病理因素的相关性,以评估IL-6和CCL-18作为乳腺癌诊断和预后指标的可行性。方法:ELISA定量检测来自于58名乳腺癌患者,41名乳腺良性肿瘤患者和30名健康人血清内IL-6和CCL-18的表达。Wlicoxon test检测各组间差异。结果:与健康组相比,肿瘤组IL-6和CCL-18表达水平明显升高,但与良性肿瘤组相比,肿瘤组CCL-18表达水平则处于边界值(P=0.05)。而良性肿瘤组与健康组相比,CCL-18和IL-6的表达水平均明显升高。此外,两种细胞因子的表达水平与病人年龄、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移及组织学分级均无关。IL-6在ER阳性及发生转移的乳腺癌患者血清内表达明显升高,而CCL-18在晚期乳腺癌患者血清内表达明显升高。结论:IL-6和CCL-18可以用来区别乳腺癌患者和健康人群。IL-6的高度表达可能导致ER阳性乳腺癌患者预后较差,而CCL-18的表达与另一个预后参数Ki67的高表达相关。

吸入剂联合定喘止咳汤治疗对咳嗽变异性哮喘患者气道重塑、炎症及PARC/CCL-18通路的影响

目的:探讨吸入剂联合定喘止咳汤治疗对咳嗽变异性哮喘患者气道重塑、炎症及PARC/CCL-18通路的影响。方法:收集在本院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例,按照单盲随机对照法将其分为接受常规吸入剂治疗的对照组30例、接受吸入剂联合定喘止咳汤治疗的观察组30例,持续治疗6月。治疗前、治疗6月后,采用高分辨率CT测定两组气道重塑指标水平,采用放射免疫法测定外周血气道重塑指标含量,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定诱导痰中炎症介质及血清中PARC/CCL-18含量。结果:治疗前,两组气道重塑程度、炎症介质及PARC/CCL-18含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6月后,观察组CT气道重塑指标LA、TA水平高于对照组,WA水平低于对照组,外周血气道重塑指标CTGF、YKL-39、MMP-9、TIMP-1含量低于对照组(P<0.05);观察组诱导痰中炎症介质IL-5、IL-6、IL-8含量低于对照组,血清PARC/CCL-18含量低于对照组(P<0.05)。结论:吸入剂联合定喘止咳汤可抑制咳嗽变异性哮喘患者的气道重塑,减轻气道炎症反应。

CCL-18、IL-6、TNF-α在肺癌患者外周血和组织mRNA中表达情况及意义

目的探讨CC家族趋化因子配体-18(CCL-18)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在肺癌患者外周血、组织mRNA中表达情况以及临床检测价值。方法将2015年3月至2018年12月治疗的82例肺癌患者的临床资料作为观察组,同时将同期接受健康体检的27例志愿者资料作为对照组,所有入选者均需接受CCL-18、IL-6、TNF-α检查,分析外周血、组织mRNA中表达情况。结果观察组患者外周血CCL-18、IL-6、TNF-α水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);非小细胞肺癌患者外周血、组织mRNA中CCL-18、IL-6、TNF-α的表达水平均高于小细胞肺癌患者,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);Ⅲ~Ⅳ期患者外周血、组织mRNA中CCL-18、IL-6、TNF-α的表达水平均高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论肺癌患者组织mRNA与外周血中CCL-18、IL-6、TNF-α均呈高水平表达状态,临床可依据上述指标对患者病情与预后给予有效评估。

CCL-18与CyclinD1分子在口腔颌面部恶性肿瘤患者血清中的变化及临床意义

目的分析口腔颌面部恶性肿瘤患者血清CCL-18和CyclinD1水平,探讨其与口腔颌面部恶性肿瘤的病理类型、淋巴转移及临床分期的相关性,并判断其临床诊断价值。方法选取在本院接受住院治疗的口腔颌面部恶性肿瘤患者128例为试验组,同期体检正常人群128例为对照组。手术前和手术后2周采集试验组患者空腹静脉血,对照组常规检查后采集空腹静脉血,ELISA法检测血清中CCL-18和CyclinD1的含量。结果试验组血清CCL-18和CyclinD1水平均较对照组高,手术后血清CCL-18和CyclinD1水平均较手术前明显降低;肿瘤临床分期为Ⅱ期的患者血清CCL-18水平较高,而Ⅳ期患者血清CyclinD1水平较高(P<0.05)。血清CCL-18和CyclinD1水平与口腔颌面部恶性肿瘤的类别无关(P>0.05)。CCL-18、CyclinD1及联合诊断口腔颌面部肿瘤的AUC值分别为0.759、0.760和0.822,联合检测诊断口腔颌面部肿瘤的效能明显优于各项指标单独诊断的价值。结论口腔颌面部恶性肿瘤患者血清CCL-18和CyclinD1水平较高,可能与肿瘤的发生发展有关,二者联合检测可能作为口腔颌面部恶性肿瘤的临床诊断指标。

口腔颌面部恶性肿瘤CCL-18、CyclinD1分子的检测意义

目的探讨CCL-18、CyclinD1分子水平在口腔颌面部恶性肿瘤检测中的意义。方法选取2016年2月～2018年2月我院收治的64例口腔颌面部恶性肿瘤患者作为分析组,另选择同期身体健康的64例志愿者作为参照组,两组均行血清检测,参照组常规检查1次,分析组患者在进行肿瘤治疗前和治疗后1个月时分别进行检测,比较两组术前血清中CCL-18、CyclinD1水平;比较分析组手术前后、不同病理分型、有无淋巴结转移及不同临床分期血清中的CCL-18、CyclinD1水平。结果分析组术前血清中的CCL-18、CyclinD1水平高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);分析组术后1个月血清中的CCL-18、CyclinD1水平低于术前,差异均有统计学意义(P<0.05);无淋巴结转移患者血清中的CCL-18水平明显低于有淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期中Ⅱ期患者血清中的CCL-18水平明显高于其他3期患者,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期中Ⅱ期患者血清中的CyclinD1水平明显低于其他3期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与身体健康的志愿者相比,口腔颌面部恶性肿瘤患者经血清检测,CCL-18、CyclinD1分子水平均明显升高,可以考虑作为颌面部恶性肿瘤的一种辅助诊断方式,具有一定的参考价值。

联合检测IL-32与CCL-18在慢性阻塞性肺疾病患者严重程度判断中的临床应用

目的:对白介素32(IL-32)与炎性趋化因子配体18(CCL-18)进行联合检测,探究其在慢性阻塞性肺疾病患者严重程度判断中的临床应用。方法:观察组选取40例慢性阻塞性肺疾病患者,对照组40例健康体检的人群。应用ELISA法测血清CCL-18、IL-32,对数据进行统计分析,并进行对比,探究在慢性阻塞性肺疾病患者预后中的临床应用。结果:观察组患者CCL-18、IL-32水平高于(P<0.05);血清CCL-18浓度与FEV1%预计值呈负相关(r=0.792,P<0.001);血清IL-32浓度与FEV1%预计值呈负相关(r=0.619,P<0.001),有统计学意义。结论:与健康对照组数据比较,CCL-18、IL-32参与了慢性阻塞性肺疾病患者的炎症反应,通过联合检测CCL-18、IL-32可判断慢性阻塞性肺疾病患者的严重程度。

趋化因子配体18在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨趋化因子配体18(CCL18)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法选取我院乳腺外科2009年12月至2012年6月经病理确诊为乳腺癌患者组织标本80例,良性乳腺病患者组织标本40例,另取良性乳腺病患者病灶周边的正常乳腺组织20例作为对照组,全部入组病例为女性。采用免疫组化Envision方法,对标本检测CCL18的表达,并分析CCL18及Ki67在乳腺癌组的表达情况。结果 CCL18在对照组、良性乳腺病组均无表达,在乳腺癌组阳性率为71.25%(57/80);CCL18在乳腺癌组的表达与肿瘤的大小、病理分期、淋巴结转移个数呈正相关。CCL18在乳腺癌组织的表达与Ki67无相关性(P=0.091)。结论 CCL18可作为乳腺癌的生物学指标,与乳腺癌的浸润性及转移有一定的关系,但与肿瘤细胞的增殖无关,对认识乳腺癌的生物学特性以及判断预后有重要意义。

乳腺癌患者血清内IL-6和CCL-18表达及其与临床病理因素的关系

目的：探究乳腺癌患者血清内白细胞介素-6（IL-6）和趋化因子配体-18（CCL-18）表达水平及其与临床病理因素的关系。方法：本研究于2014年4月~2015年4月期间,选择我院收治31例乳腺癌患者（乳腺癌组）、29例良性肿瘤患者（良性肿瘤组）与30例健康体检者（对照组）为研究对象,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定所有研究对象的血清IL-6与CCL-18水平,采用免疫组化法检测患者的临床病理参数。结果：乳腺癌组患者血清IL-6和CCL-18水平均显著高于良性肿瘤组和对照组,良性肿瘤组血清IL-6和CCL-18水平高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;血清IL-6S水平与雌激素受体（ER）、肿瘤增殖抗原（Ki67）、肿瘤TNM分期及淋巴转移存在关联（P〈0.05）,血清CCL-18水平与Ki67与肿瘤TNM分期存在关联（P〈0.05）。结论：IL-6和CCL-18在乳腺癌患者内出现高表达,且均可预示患者肿瘤的发展恶化,影响预后。

趋化因子CCL-18在慢性鼻-鼻窦炎中的表达及意义

目的:分析趋化因子CCL-18在不同组织病理特征慢性鼻-鼻窦炎和正常鼻黏膜的表达差异,探讨CCL-18在慢性鼻-鼻窦炎中的表达及意义。方法:采用苏木精-伊红染色(HE),Masson染色及过碘酸-雪夫(PAS)染色对慢性鼻-鼻窦炎组织进行病理分析。采用Western blot检测CCL-18蛋白水平在不同组织病理特征慢性鼻-鼻窦炎和正常鼻黏膜组织中的表达差异。结果:CCL-18蛋白水平在伴鼻息肉和不伴有鼻息肉慢性鼻窦炎均较正常鼻黏膜组织中显著上调(P<0.05)。CCL-18蛋白水平在嗜酸性粒细胞慢性鼻窦炎的表达水平明显高于非嗜酸性粒细胞慢性鼻窦炎(P<0.05)。腺体型,纤维炎症型及水肿型慢性鼻-鼻窦炎中CCL-18表达水平均高于正常鼻黏膜,以水肿型表达最为显著(P<0.05)。结论:CCL-18在嗜酸性粒细胞和水肿型慢性鼻窦炎中高度表达,提示CCL-18可能参与慢性鼻-鼻窦炎中嗜酸性粒细胞的浸润这一基本病理过程。

免疫细胞治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效及对血清CCL-18水平的影响

目的:观察免疫细胞治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效,及该疗法对血清趋化因子配体18(CCL-18)的影响。方法:收集2013年1月-2014年6月我院收治的Ⅳ期卵巢癌患者180例,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,各90例,对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗基础上联合免疫细胞治疗,观察两组患者的治疗疗效,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测两组治疗前后血清CCL-18水平。结果:治疗组总有效率(ORR)为65.56%,显著高于对照组的41.11%,差异有统计学意义(P=0.001);与治疗前比较,两组患者治疗后血清CCL-18均降低,且治疗组下降更明显(P=0.000)。结论:免疫细胞治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效确切显著,能显著降低患者血清CCL-18的水平,值得临床推广使用。

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清白细胞介素23和33、趋化因子PARC/CCL-18的影响

目的比较枸地氯雷他定和氯雷他定治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及对血清白细胞介素(IL)-23、IL-33及肺部活化调节趋化因子/趋化因子配体18(PARC/CCL-18)的影响。方法选择2013年1月至2016年12月在本院接受治疗的CU患者120例,按随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例),研究组口服枸地氯雷他定片8,8mg每日1次,对照组口服氯雷他定片10mg每日1次,两组均治疗28d,对比两组疗效以及治疗前后血清IL-23、IL-33及趋化因子PARC/CCL-18水平的变化。分别采用t检验和χ^2检验比较两组间指标差异。结果研究组有效53例(88,33%),对照组有效37例(61.67%),两组比较,χ^2=15.35.P<0.01。研究组治疗后血清IL-23、IL-33、PARC/CCL-18水平分别下降至(87.72±22.16)ng/L、(95.94±18,27)ng/L、(85.93±27.34)μg/L,均低于对照组[(104,21±32.05)ng/L、(106,27±20.93)ng/L、(95.72±30.28)μg/L],t值分别为3.26、4,03、3.93.均P<0.05。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.298)。结论枸地氯雷他定治疗CU可显著改善临床症状,安全性好,可能的机制为降低机体免疫反应,减少趋化因子对炎性细胞的趋化作用。

扶正益气汤联合抗生素治疗对浆细胞性乳腺炎患者的疗效及血清炎症因子的影响

目的探讨扶正益气汤联合抗生素治疗对浆细胞性乳腺炎(PCM)患者血清IL-10、IL-17、CCL-18的影响。方法研究时间为2016年8月—2018年8月,采用回顾性、抽样对照研究方法,选择在该院诊治的118例PCM患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组60例与对照组58例,对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予扶正益气汤治疗,两组都治疗观察28 d,记录治疗前后IL-10、IL-17、CCL-18的变化情况。结果观察组的治疗总有效率为98.3%(59/60),对照组为84.5%(49/58),观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候积分均高于治疗前,且对照组高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的血清CCL-18显著低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组也低于对照组(P<0.05)。治疗后两组的IL-17显著减少,IL-10显著增加(P<0.05),治疗后观察组的IL-10、IL-17与对照组对比差异显著(P<0.05)。治疗后两组免疫细胞水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。乳腺炎与炎症因子CCL-18、IL-17、IL-10呈正相关,差异有统计学意义。观察组治疗后6个月、9个月、12个月的复发率分别为0.0%、0.0%和1.7%(1/60),对照组分别为10.3%(6/58)、12.1%(7/58)和15.5%(9/58),观察组都显著低于对照组(P<0.05)。结论扶正益气联合抗生素治疗在PCM患者中的应用能有效调节血清IL-10、IL-17的表达,降低CCL-18的表达,从而促进提高治疗效果,减少复发率,有很好的应用价值。