反复种植失败患者子宫内膜CD138阳性对体外受精-胚胎移植妊娠结局的影响

目的:研究不明原因反复种植失败(RIF)患者子宫内膜CD138阳性对体外受精-胚胎移植周期临床妊娠结局的影响。方法:选取2019年7月至2023年5月温州医科大学附属第一医院收治的不明原因RIF患者332例(352个周期),行子宫内膜活检,免疫组化法查CD138阳性细胞。根据检测结果分成CD138阳性组和CD138阴性组,并按照每20个高倍镜视野(20 HPFs)下CD138阳性的数量分成1~5个/20 HPFs组,6~20个/20 HPFs组和>20个/20 HPFs组。对部分CD138阳性患者进行抗生素治疗,并随访妊娠结局。结果:在352个周期中,181个周期CD138检测阳性,阳性率为51.42%。其中1~5个/20 HPFs组有72个周期(39.78%),6~20个/20 HPFs组有63个周期(34.81%),>20个/20 HPFs组有46个周期(25.41%)。多因素Logistic回归分析结果显示,CD138阳性是影响临床妊娠的因素之一(OR=-0.474,95%CI=0.395~0.98,P=0.041)。CD138阳性组的临床妊娠率、胚胎种植率显著低于CD138阴性组(P<0.05)。当CD138阳性细胞数>20个/20 HPFs时,临床妊娠率和胚胎种植率显著低于CD138阴性组(P<0.05)。当C138个数少于5个/20 HPFs时,抗生素治疗和未治疗组妊娠结局差异无统计学意义(P>0.05)。CD138阳性患者抗生素治疗后持续阳性时,其临床妊娠率、胚胎种植率和活产率显著低于初检阴性和治疗后转阴患者(P<0.05);治疗后转阴患者和初检阴性患者的临床妊娠率、胚胎种植率和活产率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫内膜的CD138阳性细胞数>20个/20 HPFs降低了胚胎种植率、临床妊娠率,抗生素治疗后转阴可以改善妊娠结局,但持续阳性将影响妊娠结局。少量的CD138阳性(<5个/20 HPFs)对妊娠结局无明显影响。

宫腔镜联合子宫内膜CD138检查对异常子宫出血合并慢性子宫内膜炎的诊断分析

目的研究异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,AUB)患者宫腔镜检查情况及子宫内膜膜硫酸乙酰肝素蛋白多糖配体蛋白聚糖-1(syndecan-1 antibody blocking peptide,CD138)表达情况,探讨宫腔镜联合子宫内膜CD138免疫组织化学检查在AUB合并慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)中的诊断价值,分析AUB各病因分类中CE的发生率。方法选取2021年1月—2022年12月在江门市人民医院因AUB行宫腔镜检查的322例患者,取子宫内膜组织进行CD138免疫组织化学检查。评估宫腔镜检查联合子宫内膜CD138免疫组织化学检查对AUB合并CE的诊断分析。比较AUB患者按PALM-COEIN病因分类各分类项中CE的发生率。结果322例患者中,宫腔镜联合CD138免疫组织化学检查中CE检出率高于宫腔镜检查,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,血人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)阴性的妊娠组织物残留CD138阳性率最高(100%),异常子宫出血-子宫内膜局部异常(abnormal uterine bleeding-endometrial,AUB-E)为96.07%。结论宫腔镜联合子宫内膜CD138检查可提高AUB合并CE的诊断率。hCG阴性的妊娠组织物残留、子宫内膜局部异常的AUB患者中子宫内膜组织CD138阳性表达率增高。

CD138对胎膜早破的预测价值研究

目的检测CD138(syndecan-1)在胎膜早破患者血浆中的表达水平,探讨其在胎膜早破中的预测价值。方法选取2019年5—12月于郑州大学第五附属医院产科就诊的未足月胎膜早破患者30例、足月胎膜早破患者40例作为研究组,以同期入院待产的40例正常分娩产妇作为对照组。入院后取肘静脉血,用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测3组CD138水平,根据实验结果绘制受试者工作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析CD138预测胎膜早破的价值。结果未足月早破水组CD138浓度为(26.8±5.0)ng/mL,足月早破水组CD138浓度为(25.6±4.9)ng/mL,正常分娩组CD138浓度为(19.5±5.3)ng/mL,3组孕妇静脉血中CD138浓度比较,差异有统计学意义(F=21.903,P<0.05)。再使用Bonferroni校正法行多重比较,结果显示未足月破水组与足月破水组血浆CD138浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05),而破水组患者的血浆中CD138浓度明显高于正常分娩组,差异有统计学意义(P<0.05)。静脉血浆中CD138浓度预测胎膜早破的ROC曲线下面积是0.821(95%CI:0.735~0.906,P<0.001),且预测胎膜早破最佳临界值是20.3 ng/mL,预测胎膜早破的灵敏度是85.71%,特异性是72.5%。结论胎膜早破组的血浆CD138浓度显著高于正常组血浆CD138浓度,血浆CD138被用于预测胎膜早破的发生可能有一定临床意义。

CD138、CD105在子宫内膜息肉组织中的表达及其与临床参数的关系研究

目的:探讨CD138、CD105在子宫内膜息肉(EP)组织中的表达及其与临床参数的关系。方法:选择2021年1月至2022年6月收治的EP患者52例作为EP组,另外选择同期进行妇科检查的50例子宫内膜组织正常女性作为对照组,所有入选者采集子宫内膜组织标本,EP组需采集息肉与息肉旁多处组织。比较EP组息肉、息肉旁组织以及对照组的CD138、CD105阳性表达情况;比较两组增生期、分泌期CD138、CD105阳性表达情况。另外分析CD138、CD105在不同临床参数中阳性表达情况。结果:EP组息肉旁组织、对照组CD138、CD105阳性表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);EP组息肉组织CD138、CD105阳性率均高于息肉旁组织和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。EP组息肉旁组织、对照组不同时期CD138、CD105阳性表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);息肉组织分泌期CD138、CD105阳性率高于增生期,差异有统计学意义(P<0.05)。息肉组织CD138、CD105在不同年龄、流产次数、产次、息肉数量、有无异常子宫出血、体质量指数(BMI)、息肉直径、病程中的阳性表达情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CD138、CD105在EP组织中均呈异常表达,与疾病发生关系密切,可能参与了疾病的发生过程,在疾病早期诊断中有一定的参考价值。

慢性子宫内膜炎不孕症患者子宫内膜中CD38、CD138的表达情况分析

研究慢性子宫内膜炎不孕症患者子宫内膜中CD38、CD138的表达情况。方法 选取2020.1-2022.12我院进行子宫内膜活检的患者(n=116),入选患者均接受苏木精伊红染色检查,依据检查结果将入选患者分为慢性子宫内膜炎不孕症阳性组(n=39),慢性子宫内膜炎不孕症疑似组(n=39),慢性子宫内膜炎不孕症阴性组(n=38)。三组均接受免疫组化染色,阳性组及疑似组均接受抗炎治疗。比较三组CD38、CD138表达情况以及阳性组、疑似组受孕者CD38、CD138表达情况。结果 阳性组CD38阳性率、CD138阳性率、CD38或CD138阳性率(84.62%、92.31%、94.87%)>疑似组(48.72%、51.28%、56.41%)>阴性组(5.26%、2.63%、7.89%)(P<0.05)。阳性组受孕率(43.59%)>疑似组(20.51%)(P<0.05),两组CD38阳性率、CD138阳性率、CD38或CD138阳性率均为100%,对比无差异(P>0.05)。结论 通过CD38、CD138的表达情况可较好地诊断慢性子宫内膜炎不孕症,进而为患者抗炎治疗以及治疗过程提供疗效依据。

CD138对不孕合并慢性子宫内膜炎的诊断价值及其相关因素分析

【目的】探讨CD138免疫组化在慢性子宫内膜炎(CE)诊断中的作用,及助孕患者合并CE的高危因素。【方法】选取93例检查证实为正常宫腔形态,准备行助孕治疗的患者为研究对象,取子宫内膜组织进行常规HE染色和CD138免疫组化染色,同时收集患者病史、跟踪其生殖预后。【结果】1CE的检出率:CD138免疫组化高于HE染色(27.96%vs 26.89%,P<0.05);2妊娠率:CD138阳性患者(7.7%)比CD138阴性患者(31.3%)低(P=0.017);3单因素分析结果表明既往有月经淋漓不尽史、人流史及合并有输卵管堵塞等与CE有一定联系(P<0.05),Logistic回归分析结果证实月经淋漓不尽(P=0.014,OR=5.394,95%CI1.405-20.699),既往人流史(P=0.029,OR=3.194,95%CI1.125-9.073)、输卵管堵塞(P=0.028,OR=3.274,95%CI1.139-9.415)是CD138阳性的独立危险因素。【结论】CD138免疫组化可提高CE诊断率,既往淋漓不尽病史、人流史输卵管堵塞病史是慢性子宫内膜炎的高危因素,应建议其进行CD138免疫组化检测。

CD138/Syndecan-1在多发性骨髓瘤免疫表型中的意义

为了建立多发性骨髓瘤(MM)免疫分型的测定方法,分析各种抗原的表达特点,并分选高纯度原代骨髓瘤细胞,应用CD45/侧向角(SSC)设门的三色免疫荧光流式细胞术(FCM)测定18例MM患者、20例急性白血病(AL)患者和7例正常人骨髓免疫分型特点;应用抗CD138和免疫磁珠从MM患者的骨髓中分选骨髓瘤细胞。结果表明:骨髓瘤细胞CD45阴性或弱阳性,SSC介于有核红细胞和中性粒细胞之间,CD138和CD38均阳性,T、B细胞及髓系抗原多为阴性,CD56阳性率为83.3%,HLADR阳性率为44.4%。与MM患者相比,AL患者CD138均阴性,而CD38为100%阳性,CD56阳性率为25%。正常人CD138和CD56均为阴性。磁珠分选获得的原代骨髓瘤细胞纯度在73%-95%之间,平均为86%。结论:CD45/SSC设门的三色免疫荧光FCM是测定MM免疫分型的稳定可靠方法,CD138是骨髓瘤细胞表面较为特异的抗原标志,应用抗CD138和免疫磁珠可以获得高度富集的原代骨髓瘤细胞。

CD138在宫颈病变组织中的表达及临床病理学意义

目的:研究CD138在宫颈正常黏膜组织、上皮内瘤变(CINⅠ/Ⅱ和CINⅢ)和宫颈鳞癌组织中的表达,探讨CD138在宫颈鳞癌淋巴结转移、CD68表达、微血管密度和临床分期中的临床病理学意义。方法:采用免疫组织化学方法检测CD138在120例宫颈鳞癌、106例CINⅢ、14例CINⅠ/Ⅱ、54例正常子宫黏膜组织中的表达情况。结果:CD138表达在宫颈癌组织最低,其次是正常宫颈黏膜组织、CINⅠ/Ⅱ和CINⅢ最高,其差异具有显著性意义(P<0.001)。CD138表达率在未发生淋巴结转移的宫颈癌组高于淋巴结转移组(P<0.05)。在宫颈癌早期(0期和Ⅰ期)CD138的表达率最高,在Ⅱ期表达率最低(P<0.001)。CD138表达率在宫颈癌组织中CD68呈阳性组明显低于阴性组(P<0.05)。宫颈癌微血管密度在CD138表达呈阳性组明显低于阴性组(P<0.05)。结论:CD138是宫颈鳞癌发生发展过程的抑制因素之一,尤其在淋巴结转移中作用明显,因此可作为判定宫颈鳞癌进程的参考指标。

CD138 bag-1在乳腺癌中的表达及意义

目的:研究细胞粘附分子CD138、抗凋亡基因bag-1在乳腺癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法:采用免疫组化两步法对100例手术切除的乳腺癌石蜡包埋组织进行CD138、bag-1、ER的检测,并收集全部患者的临床病理资料。进行统计学分析。结果:1)CD138在乳腺癌组织中的阳性表达率为46%,明显低于癌旁正常乳腺组织中的表达(100%)(P<0.01);bag-1在乳腺癌组织中的阳性表达率为76%,明显高于癌旁正常乳腺组织中的表达(15%)(P<0.01)。2)CD138、bag-1的表达均与病理类型、临床分期、ER表达无关(P>0.05);与淋巴结转移有关(P<0.01)。3)CD138与bag-1密切相关。bag-1表达(-)、(+)、(++)、(+++)时CD138阳性表达率分别为91.7%、35.3%、34.5%和15.4%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CD138在乳腺癌组织中低表达、bag-1在乳腺癌组织中高表达,二者的表达均与病理类型、临床分期、ER表达无关,与淋巴结转移有关,对乳腺癌激素治疗的判断意义不大;CD138与bag-1关系密切,随着bag-1阳性表达率增高,CD138阳性表达率下降,二者呈负相关。两者在乳腺癌的发生发展中起重要作用。可以联合作为早期诊断乳腺癌的一种生物学标记,并可作为预测乳腺癌转移与预后的重要参考指标。

CD15s和CD138在胃癌中的表达及相关性研究

目的:探讨CD15s和CD138基因蛋白在胃癌中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学技术,对17例早期胃癌和78例进展期胃癌组织进行CD15s和CD138蛋白的检测,并结合肿瘤的病理生物学行为和临床随访资料进行分析。结果:胃癌中CD15s和CD138蛋白表达阳性率分别为86.3%和15.8%。进展期胃癌CD15s表达阳性率明显高于早期胃癌(P<0.05),而CD138阳性表达率则明显低于早期胃癌(P<0.05);CD15s高表达和CD138低表达与胃癌转移和预后有关。结论:CD15s和CD138表达与胃癌转移和患者生存期密切相关,检测CD15s和CD138的表达可作为判断胃癌预后的参考指标。

CD40与CD138在骨髓瘤细胞表面的表达

目的探讨CD40与CD138在多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者骨髓瘤细胞表面的表达程度。方法 应用间接免疫荧光化学方法,分别用一抗和二抗羊抗鼠IgG-FTTC标记30例MM患者骨髓涂片中骨髓瘤细胞中CD40与CD138,计数阳性细胞。结果 CD40与CD138在骨髓瘤细胞都有较高的表达,根据多发性骨髓瘤的分期不同,CD403bl和CD138在MMⅢ期患者与Ⅱ期患者的表达率分别为(68±0.02)％,(77±0.60)％,(75±0.46)％,(90±0.35)％,差异有显著性意义(P<0.05),CD40和CD138在IgA型MM患者和IgG型中的表达差异没有显著性意义(P>0.05)。结论 CD40和CD138在多发性骨髓瘤细胞都有较高的表达,并且与疾病的分期有一定的关系。

宫腔粘连患者子宫内膜中CD38、CD138的表达情况分析

目的探讨CD38、CD138在宫腔粘连诊疗中的价值。方法选取2019年12月至2020年12月在该院诊治的宫腔粘连(95例)及继发不孕(97例)行宫腔镜诊治术的患者为研究对象,在实施宫腔镜术前取部分子宫内膜进行免疫组化染色,检测CD38及CD138的表达情况。宫腔粘连组术后给予雌孕激素促内膜生长。所有患者均在术后1~2个月再次行第二次宫腔镜检查,二次术前再次取子宫内膜检测CD38及CD138的表达情况。观察患者的月经及宫腔恢复情况,并随访术后的妊娠情况。结果宫腔粘连组CD38阳性、CD138阳性、CD38和CD138双阳性的比例均明显高于继发不孕组(P<0.05)。CD38及CD138双阳性组末次清宫因引产或胎盘残留的比例较CD38、CD138阴性组更高(P<0.05)。CD38阳性组、CD138阳性组、CD38及CD138双阳性组美国生育协会(AFS)评分差值较CD38阴性组、CD138阴性组和CD38、CD138阴性组更小(P<0.05),宫腔形态恢复情况更差(P<0.05)。CD138阳性组、CD38及CD138双阳性组二次宫腔术前AFS评分较CD138阴性组和CD38、CD138阴性组更高(P<0.05),术后月经恢复情况更差(P<0.05)。各组间术后妊娠率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CD38、CD138在宫腔粘连患者子宫内膜中阳性率较高,且其表达差异与宫腔粘连的复发及预后可能有一定关系。

CD138在尿路上皮及浆细胞样尿路上皮癌中的表达及其意义

目的探讨CD138在尿路上皮及尿路上皮癌中的表达及其能否作为浆细胞样尿路上皮癌的诊断依据。方法收集2011年10月~2016年10月在本院治疗并随访的膀胱活检样本30例,其中膀胱良性及非肿瘤性病例9例(A组),非浸润性尿路上皮癌12例(B组),浸润性尿路上皮癌(包括变异型)9例(C组)。采用免疫组织化学方法检测CD138在膀胱活检组织中的表达。结果 CD138在三组病例中均有不同程度的表达,其中A、C组各有一例呈弱阳性,三组其余病例均呈阳性。结论 CD138可表达于尿路上皮及尿路上皮的相关病变中,CD138不能作为浆细胞样尿路上皮癌的诊断依据。

CD138和乙酰肝素酶在膀胱癌中的表达和临床意义

目的:探讨膀胱癌中CD138和乙酰肝素酶的表达水平及其与膀胱癌发生、发展、复发和转移的关系。方法:应用免疫组化Envision二步法研究58例膀胱中CD138和乙酰肝素酶的表达水平。结果:CD138在膀胱癌中的阳性表达35例(60.3%),其表达率与肿瘤的病理分级、临床分期、复发和淋巴结转移无相关性(P>0.05)。乙酰肝素酶在膀胱癌中阳性表达22例(37.9%),其表达率与肿瘤的病理分级、临床分期、复发和淋巴结转移有相关性(P<0.01)。CD138和乙酰肝素酶表达呈正相关(P<0.01),其共同表达与肿瘤的病理分级、临床分期、复发和淋巴结转移有相关性(P<0.05)。结论:CD138和乙酰肝素酶蛋白的共同表达能成为膀胱癌发生和发展的预后参数。

CD138和MMP-9在乳腺癌中的表达及其意义

目的研究CD138和MMP-9在乳腺癌中的表达,并探讨其与乳腺癌侵袭转移的关系。方法应用免疫组织化学S-P法,检测78例乳腺癌,20例乳腺良性病变组织CD138和MMP-9的表达并进行分析。结果CD138在乳腺癌组织中的表达显著降低,MMP-9在乳腺癌组织中的表达显著增高,二者在乳腺癌组织中的表达均与乳腺良性病变组织的表达差异有显著性(P<0.01)。二者均在乳腺癌腋淋巴结转移组,临床分期各组的表达差异有显著性(P≤0.01)。在乳腺癌中CD138表达的降低和MMP-9表达的增高存在显著相关性(P<0.01)。结论CD138和MMP-9在乳腺癌中的表达与其侵袭转移密切相关。CD138和MMP-9的表达呈密切相关性。

CD138和p53在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨人乳腺癌CD138和p53的表达及其与乳腺癌转移的关系。方法应用免疫组织化学SP法,检测112例乳腺癌及36例乳腺良性病变组织CD138和p53的表达并进行分析。结果CD138在乳腺良性病变组织中表达较高(36/36),而在乳腺癌组织中的表达阳性率为42．0%(47/112),在乳腺癌组织中的表达均与乳腺良性病变组织的表达有显著性差异(P＜0．01)。CD138在乳腺癌中的表达与肿瘤分化程度、肿瘤大小无关(P＞0．05),与局部淋巴结转移有关(P＜0．01),腋淋巴结转移组的表达22．4%(13/58)明显低于淋巴结无转移组的63．0%(34/54)。p53在乳腺癌组织中的阳性表达为45．5%(51/112)。在乳腺癌中CD138表达的降低和p53表达的增高存在一定负相关(r=-0．23,P＜0．05)。结论CD138在乳腺癌中的表达与其转移密切相关。CD138和p53的表达呈一定负相关。

CD138分子生物学特性与肿瘤关系的研究进展

CD1 38 (Syndecan 1 )是跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族的成员 ,通过其硫酸乙酰肝素链共价结合多种胞外配体。CD1 38是一种细胞粘附分子 ,具促进细胞增殖、细胞 基质及细胞 细胞粘附等多种功能 ,其表达受高度调节并具细胞类型和发育阶段的特异性。CD1 38在某些肿瘤细胞的表达明显缺失 ,导致细胞丧失生长接触抑制的功能 ,使得瘤细胞大量增殖 ,并具极强的侵袭活性。

CD38、CD138、IgG_4在胆道闭锁发病中作用的研究进展

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期最严重的肝胆系统疾病之一,以肝内外胆管进行性炎症和纤维性梗阻为特征。目前BA的病因并不明确,可能与遗传易感、病毒感染、免疫损伤有关,现多认为是多因素共同作用的结果。而在众多因素中,炎症免疫学说得到大多数学者支持。CD38、CD138、IgG_4在自身免疫性肝病中的作用机制已有相关文献报道,而BA和其他的自身免疫性肝病有相似之处,在疾病进展过程中均有炎症免疫反应,对疾病的发生发展起着不可代替的作用,因此,本文就CD38、CD138、IgG_4在BA炎症免疫中的作用进行综述。

心肌梗死后心室重构与CD138^+浆细胞的相关性研究

目的研究心肌梗死后心室重构与静脉血CD138+浆细胞的相关性。方法选取急性前壁心肌梗死且急诊行PCI治疗的患者40例为心肌梗死组,另外选取健康者40例为对照组。使用流式细胞技术检测静脉血CD138+浆细胞数量,超声心动图测定左室舒张末期容积(left ventricle end-diastolic volume,LVEDV)。结果急性期心肌梗死组患者静脉血CD138+浆细胞数量较对照组显著升高(P<0.01),且第3天达到高峰。心肌梗死后非重构组的静脉血CD138+浆细胞数量较心肌梗死后重构组高(P<0.01),但在1个月后均恢复基础水平。结论心肌梗死患者血CD138+浆细胞数量明显升高,但其数量与心肌梗死后心室重构呈负相关。