外周血巨噬细胞功能状态检测方法的建立

目的 运用荧光标记的抗细胞表面抗原和抗细胞因子抗原 ,结合固定、破膜处理技术 ,建立四色荧光染色法流式细胞术检测巨噬细胞功能状态的方法。方法 应用流式细胞术检测了 1例肝素正常对照 ,1例肝素抗凝的慢性活动性乙型肝炎外周血 (PBMC)CD14 + 巨噬细胞的吞噬率以及前向角光散射 (细胞大小 )FSC值、侧向角光散射 (颗粒度 )SSC值、细胞活化相关表面抗原 (CD6 9)、核细胞增殖相关抗原 (Ki 6 7)、肿瘤坏死因子 (TNF a)的表达率。结果 SSC、吞噬率、CD6 9、Ki 6 7和TNF a表达率在同一样本表达水平一致。结论 采用流式细胞术检测细胞颗粒度、吞噬率、Ki 6 7和TNF a的表达率 ,是又一灵敏、快速、客观评价外周血CD14 +

PGE_2促进人脐血CD34^+造血祖细胞向淋巴样树突状细胞分化

为了探讨前列腺素E2(protaglandin E2,PGE2)对人外周血CD14+单核细胞和脐血CD34+造血祖细胞(hematopoieticprogenitor cells,HPC)体外诱导pDC分化的影响。分别采用IL-4+GM-CSF+TNF-α和SCF+Flt-3L+GM-CSF+TNF-α诱导人外周血CD14+单核细胞和CD34+HPC向pDC分化,采用流式细胞仪分析细胞表型,并观察PGE2加入培养体系后对pDC分化的影响。结果:以CD34+HPC为来源,比CD14+单核细胞能诱导出更多数量且具有功能的pDC。培养体系中加入PGE2显著增强了CD34+HPC向pDC的分化,而对CD14+单核细胞的分化却无明显促进作用。PGE2可有效促进脐血CD34+HPC在多种细胞因子的作用下向pDC的成熟分化。