小鼠CD1d2编码区基因的克隆与鉴定

目的:克隆小鼠CD1d2编码区基因。方法:提取小鼠胸腺组织总RNA,用RT-PCR技术扩增CD1d2cDNA,PCR产物连接pGEM-T载体,转化大肠杆菌,用限制性酶切反应和DNA测序对阳性克隆进行鉴定,用BLAST软件进行序列分析。结果:扩增出一条特异DNA条带,DNA序列测定表明获取了大小为1008bp的小鼠CD1d2基因编码区基因。结论:成功克隆了小鼠CD1d2编码区基因。