MDR1基因、CD269基因在老年骨髓瘤患者中的表达及与疾病预后的相关性

目的探讨MDR1基因、CD269基因在老年骨髓瘤患者中的表达及与疾病预后的相关性。方法采用定量PCR法对2012-2013年我院收治的老年骨髓瘤患者体内MDR1基因与CD269基因表达进行检查,并分析表达结果与临床病理特征及预后的关系。结果 34例老年骨髓瘤患者血清及骨髓液样本中MDR1基因与CD269基因表达明显高于健康者。不同年龄、性别患者体内中MDR1基因与CD269基因表达差异无统计学意义,而出现肿瘤复发、Charlson指数(CCI)评分较高、生存时间较短的患者体内MDR1基因与CD269基因表达差异具有统计学意义(P <0.05)。其中MDR1基因与CD269基因表达越高的患者CCI评分≥5、生存时间越短、越易出现肿瘤复发。MDR1基因与CD269基因表达量与CCI评分呈正相关(r=0.786,P <0.001;r=0.825,P <0.001)。结论 MDR1基因、CD269基因参与骨髓瘤细胞的增殖与存活,影响骨髓瘤疾病预后,有望成为骨髓瘤未来诊断以及治疗的潜在靶标。

腺病毒介导CD269基因修饰树突状细胞体外治疗多发性骨髓瘤

目的:探讨腺病毒介导CD269基因修饰树突状细胞(DC)的生物学特性及体外治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果。方法:通过基因重组技术改建一种携B细胞成熟抗原(BCMA)CD269基因的无毒性腺相关病毒,感染DC后刺激产生杀伤MM细胞的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)。采用流式细胞仪分析CTLs的γ干扰素(IFN-γ)表达情况,采用MTS实验检测CTLs对MM原代细胞的杀伤率及效靶比。结果:CTLs IFN-γ的表达率为29.07%,明显高于对照组的13.95%(P<0.05)。MTS实验表明,培养出来的CTLs对MM细胞株U266的杀伤率达到(32.53±2.92)%,对MM病人原代细胞的杀伤率为(28.23±3.11)%,而对正常病人原代细胞的杀伤率仅为(22.11±2.54)%。随着效靶比的升高,杀伤率增高。结论:实验所构建的CD269抗原病毒能刺激培养出针对MM的特异性杀伤细胞,为临床细胞治疗奠定了有效的实验基础。