PEI-PEG as a siRNA Genetic Vector Demonstrating Interference in the Expression of CD44v6 Protein in Gastric Cancer Cells

OBJECTIVE To investigate the effect of polyethylene imine glycol （PEI-PEG）/siRNA nanocomposites in the in vitro transfection of human gastric cancer SGC7901 cell lines and the down-regulation of gene expression of the adherence factor CD44v6. METHODS PEI-PEG/siRNA nanoparticles, in different N/P ratios, were synthesized and transfected into gastric cancer cells. Lipo2000/siRNA was used in the control group. The transfection efficiencies were observed under fluorescence microscope. The cytotoxicity of the nanoparticles was measured using the MTT assay （mononuclear cell direct cytotoxicity assay）, and the down-regulation effect of siRNA on CD44v6 gene was evaluated by Western blot. Based on the different N/P ratios, PEI-PEG/siRNA composites were synthesized and transfected into gastric cancer cells. Lipo2000/siRNA was used in the controls. The transfection efficiency was observed under fluorescence microscope. The cytotoxicity of the nanoparticles was measured using the MTT assay and the down-regulation effect of siRNA on CD44v6 gene was evaluated by Western blot. RESULTS After transfection, the transfection efficiency of the PEI-PEG/siRNA nanocomposites increased incrementally in N/P ratio value. The transfection efficiency improved with an increase in N/P ratio. When the N/P value was 15, fluorescence became more intense in the PEI-PEG/siRNA group than in the Lipo2000/siRNA group. At the same time, cell viability was （80.4 ± 5.6）% in the MTT reduction assay, which was similar to that in the Lipo2000/siRNA group. The results of Western blot analysis showed that the expression level of CD44v6 protein decreased to （59.7 ± 3.0）% after siRNA-CD44v6 was inhibited. CONCLUSION PEI-PEG could effectively form the nanocomposite in combination with siRNA, be transfected into the SGC7901 gastric cancer cell lines and inhibit CD44v6 protein expression. Moreover, as a genetic carrier, PEI-PEG copolymer has greater advantages, including high transfection e. ciency, less cytotoxicity and an easily alterable vector structure.

原位杂交检测CD44v6和P16基因在食管癌组织中的表达

目的 探讨CD4 4v6和P16基因表达与食管癌生物学行为的关系。方法 应用催化信号放大原位杂交技术 ,对6 5例食管癌组织进行CD4 4v6mRNA和P16mRNA检测 ,结合肿瘤的病理生物学行为和临床随访资料分析。结果 在食管癌组织中 ,CD4 4v6mRNA和P16mRNA的阳性表达率分别为 6 1.5 %和 4 3.1%。CD4 4v6mRNA高表达和P16mRNA低表达与食管癌浸润、淋巴结转移和患者预后密切相关 (P <0 .0 5 )。食管癌中CD4 4v6表达与P16mRNA表达呈负相关性 (r=- 0 .39,P <0 .0 0 5 )。结论 CD4 4v6和P16基因异常表达与食管癌的生物学行为密切相关 。

P-gp、GST-Л、p53和CD44v6在肺癌中的表达

目的探讨多药耐药基因(MDR)产物P糖蛋白(Pgp)、谷胱甘肽S转移酶Л(GSTЛ)及p53、CD44V6在肺癌组织中的表达及其相互关系。方法采用免疫组化SP方法检测60例肺癌组织中Pgp、GSTЛ和p53、CD44v6的表达情况。结果①肺癌组织中Pgp、GSTЛ阳性表达率分别为63.3%、66.7%。GSTЛ和Pgp在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达率分别为69.8%和73.6%,在小细胞肺癌(SCLC)的阳性表达率均为14.3%,两者比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。GSTЛ和Pgp在肺腺癌中的表达明显高于肺鳞癌和小细胞癌组(P<0.05,P<0.01)②CD44v6在肺癌的阳性表达率为65.0%,在有淋巴结转移组的表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。③Pgp和GSTЛ在肺癌中的共表达率为41.7%,Pgp表达和GSTЛ表达呈正相关性(P<0.05)。Pgp和p53在肺癌中的共表达率为48.3%,Pgp表达和p53表达呈显著正相关性(P<0.01)。结论Pgp、GSTЛ和p53在肺癌组织中的表达对肿瘤的耐药起重要作用,CD44v6是预测肺癌侵袭转移及估计预后的一个重要指标。

肺癌组织中CD44v6和nm23H1基因的表达及临床意义

目的 为了探讨肺癌组织中 CD44 v6 m RNA和 nm 2 3H1m RNA表达与临床意义及其相关性。方法 应用原位杂交催化信号放大方法 ,检测 6 5例肺癌组织中 CD44 v6 m RNA和 nm2 3H 1m RNA表达 ,结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果 在肺癌中 CD44 v6 m RNA和 nm 2 3H1m RNA表达阳性率分别为 6 6 .2 %和 49.2 %。 CD44 v6 m RNA高表达和 nm 2 3H 1m RNA低表达均与肺癌 Pathological tum or node meyastasis (PTNM)分期、病理分级和淋巴结转移呈正相关。结论 肺癌 CD44 v6 m RNA表达与 nm 2 3H1m RNA表达呈负相关。肺癌中 CD44 v6 m RNA表达与 nm 2 3H1m RNA表达密切相关性 ,两者均可作为预测肺癌转移和评估预后的重要指标。

黏附分子CD54、CD44V6在肺癌转移中的作用

目的 探讨黏附分子CD5 4、CD44V 6在肺癌转移中的作用。方法 采用S P免疫组化染色法检测肺癌组织中CD 5 4、CD44V 6的表达情况。结果 在发生转移的肺癌组织中CD5 4、CD 44V 6阳性率分别达 5 2 .4% (11/ 2 1)、66.7% (14 / 2 1) ,且两者具有明显的一致性 (P <0 .0 5 )。结论 CD5 4、CD44V 6与肺癌的转移密切相关 ,肺癌的转移是 1个涉及多种黏附分子参与的复杂过程。

原发性肝细胞癌中CD44v6和nm23H1基因的转录表达及临床意义

研究CD44v6mRNA和nm2 3H1mRNA表达与肝细胞癌 (HCC)侵袭转移和预后关系。应用原位杂交方法 ,检测分析HCC组织中CD44v6mRNA和nm2 3HmRNA表达。 99例HCC中 ,CD44v6mRNA和nm2 3H1mRNA表达阳性率分别为 41 4 %和 76 8%。CD44v6mRNA表达与nm2 3H1mRNA表达呈负相关。CD44v6和nm2 3H1mRNA表达均与HCC侵袭转移倾向和预后相关。检测CD44v6和nm2 3H1表达有可能成为HCC侵袭转移和预后判断的病理生物学指标。

CD44v6和组织蛋白酶D表达与食管癌预后的关系

目的 研究CD4 4v6和组织蛋白酶D(cathepsinD ,CD)表达与食管癌生物学行为的关系。方法 应用免疫组化法 ,检测 6 5例食管鳞状细胞癌组织中CD4 4v6和CD表达水平。结果 在食管癌中CD4 4v6和CD表达阳性率分别为 5 8.5 %和 6 4 .6 %。CD4 4v6和CD表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。结论 CD4 4v6和CD异常表达与食管癌的病理生物学行为密切相关 。

胃癌及癌旁组织中CD44v6的表达

目的 :探讨CD44v6在胃癌及癌旁组织中的表达规律及其与胃癌发生发展的关系。方法 :采用免疫组化S P法检测CD44v6在胃癌及癌旁组织中的表达。结果 :CD44v6在正常胃粘膜无表达 ;在癌旁组织中仅有少部分呈弱阳性表达 ;在胃癌组织中CD44v6的阳性表达率为 64 .4% ,并与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移TNM分期相关。结论 :CD44v6在胃癌的淋巴结转移及癌细胞的分化过程中起着重要作用 ,对早期预测癌细胞的转移潜能。

胃癌前病变及癌组织中CD44v6的表达

目的 :探讨CD44v6蛋白表达与胃癌发生发展的关系。方法 :采用免疫组化SP法检测CD44v6蛋白在各级胃粘膜病变和胃癌组织中的表达。结果 :CD44v6蛋白阳性表达率胃癌组织高于胃炎及不典型增生病变组织(P <0 .0 5 ) ,进展期胃癌显著高于早期胃癌组织 (P <0 .0 5 ) ,伴淋巴结转移和肝转移的胃癌组织明显高于无转移的胃癌组织 (P <0 .0 5 )。结论 :CD44v6蛋白表达与胃癌的发生发展密切相关 ,其检测有助于胃癌的早期诊断 。

乳腺癌组织CD44v6和nm23H1的mRNA表达及意义

目的 探讨CD44v6和nm2 3H1的mRNA表达与乳腺癌临床病理参数及预后的关系及相关性。方法 应用原位杂交和CSA免疫组化方法 ,对 94例乳腺癌组织进行CD44v6和nm2 3H1的mRNA检测。结果 CD44v6mRNA阳性表达及nm2 3H1mRNA阴性表达均与乳腺癌的组织学分级、临床分期、淋巴结转移、复发和预后呈正相关。乳腺癌中CD44v6mRNA表达与nm2 3H1mRNA表达呈负相关。CD44v6mRNA阳性表达及nm2 3H1mRNA阴性表达患者淋巴结转移率高、生存率低。结论 CD44v6mRNA表达与nm2 3H1mRNA表达具有负调节的协同作用。联合检测两种基因 ,能更准确地判断乳腺癌的转移、预后状态。

nm23-H1与CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨nm2 3 H1与CD44v6在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化SP法检测 14 7例NSCLC标本中nm2 3 H1、CD44v6的表达。结果 全组nm 2 3 H1阳性率为62 .6% (92 /14 7) ,其中Ⅰ +Ⅱ期与Ⅲ +Ⅳ期 ,N0 组与N1～ 3 组间阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,高、中分化组与低分化组 ,腺癌与鳞癌 ,生存期低于 3年组与生存期超过 3年组间阳性率有显著性差异 (P <0 .0 5 )。CD44v6阳性率为 63 .9% (94/14 7) ,其中Ⅰ +Ⅱ期与Ⅲ +Ⅳ期 ,N0 组与N1～ 3 组间阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,高、中分化组与低分化组 ,鳞癌与腺癌 ,生存期低于 3年组与生存期超过 3年组间阳性率有显著性差异(P <0 .0 5 )。nm2 3 H 1(+ )CD44v6(-)者的预后明显好于nm 2 3 H1(-)CD44v6(+ ) (P <0 .0 1)。结论 nm2 3 H 1和CD44v6的表达与NSCLC的分化程度、病理类型及预后密切相关 ,与PTNM分期及淋巴结是否转移无关。nm 2 3 H1(+ )CD44v6(-)者比nm 2 3 H1(-)CD44v6(+ )的预后佳。

上皮性卵巢癌中CD44v6基因的表达及意义

目的 :探讨CD4 4v6基因在上皮性卵巢癌发生、发展及转移中的作用。方法 :采用逆转录多聚酶链反应检测 38例上皮性卵巢癌、15例交界性上皮性卵巢肿瘤、30例良性上皮性卵巢肿瘤以及 10例正常卵巢组织中CD4 4v6mRNA的表达及其与各种临床参数的关系。结果 :CD4 4v6mRNA在上皮性卵巢癌组织中的表达率以及相对含量明显高于其他组织 (P均 <0 .0 5 )。上皮性卵巢癌组织中CD4 4v6mRNA的相对含量与临床分期、组织学分级及淋巴结转移密切相关 (P均 <0 .0 5 )。但是其表达率与上述参数均无关。结论 :CD4 4v6在上皮性卵巢癌的发生。

CD44V6在胃良恶性病变中的表达规律及其意义

目的:探讨ＣＤ４４Ｖ６在胃良、恶性病变中的表达规律及其与胃病临床病理指标及预后的关系。方法:应用免疫组织化学ＬＳＡＢ方法,对６５例胃癌、１０例正常胃粘膜组织和３５例良性疾病组织中ＣＤ４４Ｖ６基因产物的表达进行了观察。结果:ＣＤ４４Ｖ６在胃癌中的阳性率明显高于正常胃粘膜和良性疾病组织,差别有显著性(Ｐ＜０．０５)。ＣＤ４４Ｖ６的阳性表达率随胃癌浸润深度的加深而升高,与淋巴结转移和ＴＮＭ分期呈正相关,ＣＤ４４Ｖ６阳性者术后的３年生存率低于阴性者(Ｐ＜０．０５)。结论:ＣＤ４４Ｖ６在胃癌中的异常表达可能是胃癌发生、发展的一个重要的分子学改变,有助于了解胃癌的生物学行为和评估预后,对临床治疗有一定的指导意义。

鼻咽癌组织中CD44V6 mRNA及其蛋白表达的临床意义

目的 探讨鼻咽癌 (NPC)组织中CD44V 6mRNA及其蛋白表达的临床意义。方法 应用催化信号放大原位杂交和免疫组织化学方法 ,检测 65例NPC组织中CD 44V 6mRNA及其蛋白的表达情况 ,结合临床病理因素及随访资料进行分析。结果在NPC组织中CD44V 6mRNA及其蛋白表达阳性率分别为 47.7% ( 31/65 )和 5 2 .3% ( 34 /65 )。CD 44V 6mRNA及其蛋白阳性表达与NPC原发病灶的分期和淋巴结转移均正相关 ,CD44V 6mRNA及其蛋白阳性表达者 5年内复发转移率高 (P <0 .0 1) ,5年以上生存率低 (P <0 .0 5 )。结论 CD 44V 6基因表达可作为预测NPC转移、复发和评估预后的重要生物学指标。

CD44v6和PTEN基因蛋白在子宫内膜癌中的表达及意义

目的:探讨子宫内膜癌(endom etrial carcinom a,E C)组织中C D44v6和PTE N蛋白表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测50例E C组织C D44v6和PTE N蛋白表达。结果:在E C中C D44v6和PTE N表达阳性率分别为70.0%和38.0%,均与E C的组织学分级、临床分期和转移相关(P<0.05)。结论:C D44v6和PTE N表达对判断E C的恶性程度、预测肿瘤侵袭转移和评估预后的参考指标。

CD44V6,nm23-H1表达与子宫内膜癌临床及病理的关系

目的 研究子宫内膜癌CD44V6 ,nm2 3 H1基因的不同表达与其临床及病理各因素间的关系。方法 应用免疫组织化学S P法检测CD44V6与nm2 3 H1在 5 5例子宫内膜癌中的表达 ,分析其与子宫内膜癌的临床及病理各参数的关系。结果 (1)CD44V6的表达率与子宫内膜癌的分期 ,组织病理分级及癌组织肌层浸润深度之间无相关关系。在腺癌中其表达率低于鳞腺癌 ,在淋巴结转移 (LNM)阳性的病例中其表达率低于LNM阴性者。 (2 )nm2 3 H1的阳性表达率与子宫内膜癌的分期及组织类型之间无相关关系 ,与组织病理分级及肌层浸润深度呈负相关。在LNM(+)者中其表达率显著低于LNM(- )者。 (3)CD44V6与nm2 3 H1的阳性表达率之间无相关关系。结论 (1)CD44V6在子宫内膜腺癌中的阳性表达率及过度表达率均显著低于鳞腺癌。 (2 )CD44V6的低表达可促进盆腔淋巴结转移。 (3)nm2 3 H1的低表达与高组织病理分级 ,深肌层浸润及淋巴结转移有关。(4 )CD44V6的阳性表达率与nm2 3 H1的阳性表达率之间无相关关系。

CD44v6和p63蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的探讨CD44v6和p63蛋白表达与喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinomas,LSCC)的发生、发展和生物学意义。方法应用免疫组织化学方法,检测30例LSCC、10例不典型增生和10例正常喉黏膜组织中CD44v6和p63蛋白的表达水平,并结合临床病理特征进行分析。结果①在LSCC组织中CD44v6蛋白表达阳性率为76.7%(23/30),明显高于不典型增生和正常喉黏膜组织(40.0%,4/10,P<0.05))。②全部30例LSCC和10例不典型增生组织中p63染色均为阳性。LSCC分化程度越低,阳性细胞数越高、细胞的着色越深。正常喉黏膜组织中仅基底层及上基层细胞阳性。③p63表达与LSCC分级和淋巴结转移相关(P<0.05)。结论CD44v6和p63可能参与了调控LSCC的发生、发展过程,其高表达预示LSCC预后不良。

CD44V6基因蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨ＣＤ４４ Ｖ６ 在乳腺癌中的表达及其意义。方法 应用免疫组织化学ＳＰ 法检测５４ 例乳腺癌组织中ＣＤ４４ Ｖ６ 基因蛋白表达变化。结果 乳腺癌ＣＤ４４ Ｖ６ 阳性率为５９ ．３ ％ （３２／５４） ，良性肿瘤的阳性率为２７ ．３ ％ （３／１１） ，Ｐ＜ ０ ．０５ 。有淋巴结转移者ＣＤ４４ Ｖ６ 高表达者的阳性率为６９ ．２ ％ （１８／２６） ，低表达者的阳性率为７ ．７ ％ （２／２６） 。在无淋巴结转移者中，浸润性癌高表达阳性率为５４ ．５ ％ （１２／２２） ，低表达阳性率为１３ ．６ ％ （３／２２） ；非浸润性癌高表达阳性率为３３ ．３ ％ （２／６） ，低表达阳性率为１６ ．７ ％ （１／６） ，Ｐ＜ ０ ．０５ 。结论 ＣＤ４４ Ｖ６ 在乳腺癌中的异常表达可能是乳腺癌发生、发展、转移的１ 个重要分子学改变。

nm23基因、CD44v6的表达及微血管密度与直肠癌预后的关系

目的:探讨nm23基因、CD44v6的表达及微血管密度(microvessel density,MVD)在直肠癌预后中的意义。方法:采用免疫组化法检测70例直肠癌组织中nm23基因和CD44v6的表达以及MVD,并结合随访资料进行生存分析。结果:nm23基因的表达与组织学类型无关,与浸润深度、UICC分期和淋巴结转移相关;CD44v6的表达和MVD与以上各项因素均相关。单因素生存分析显示,UICC分期、淋巴结转移、nm23基因的表达和CD44v6的表达以及MVD都与直肠癌的预后有关。但经多因素分析,只有UICC分期和nm23基因的表达具有独立的预后意义。结论:UICC分期和nm23基因的表达可作为判断直肠癌预后的独立指标。

肾透明细胞癌VHL基因和CD44v6表达及预后价值

目的 探讨vonHippel Lindau(VHL)基因和CD4 4v6与肾透明细胞癌 (CCRCC)分级、分期和预后及两者关系。 方法 采用免疫组化EnVision法检测 5 8例CCRCC标本中VHL基因和CD4 4v6的表达 ,比较两者同Fuhrman分级、病理分期和预后的关系及两者之间的关系。结果 VHL基因表达阳性率为 5 6 9% (33/5 8) ,为胞质染色 ;CD4 4v6表达阳性率为 4 4 8%(2 6 /5 8) ,为细胞膜染色。两者表达与病理核分级 (P <0 0 0 1)和患者生存率 (P <0 0 0 1和P <0 0 1)均相关。与病理分期无关 (P >0 0 5 )。两者相互之间也相关 (P <0 0 0 1)。结论 VHL基因和CD4 4v6表达可能在CCRCC进展中发挥作用 ,并为判断预后提供了有用的信息。