胃癌及区域淋巴结CD44v6、nm23-H1表达与其病理特征及预后关系的研究

目的:探讨胃癌及其区域淋巴结CD44V6、nm23-H1表达与胃癌病理特征及预后的关系。方法:本研究采用SP免疫组织化学方法对110例胃癌及613枚区域淋巴结组织中的CD44V6、nm23-H1的表达进行检测。结果:在胃癌原发灶和在淋巴结转移灶,CD44V6阳性表达率分别为65.5%和89.4%,nm23-H1阳性表达率分别为39.1%和16.8%。CD44V6、nm23-H1表达率与胃癌的组织学类型、浸润深度、淋巴结转移密切相关。胃癌原发灶CD44V6阳性表达组5年生存率显著低于阴性表达组(P<0.01);nm23-H1阳性表达组5年生存率显著高于阴性表达组(P<0.01)。结论:对胃癌组织进行CD44V6、nm23-H1蛋白的检测,有助于预测胃癌进程和淋巴结转移的诊断,以及评估胃癌患者的预后。

结直肠癌中CD44v6、MMP-2、nm23-H1表达与临床病理的相关性研究

目的 探讨结直肠癌中ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２和ｎｍ２３－Ｈ１的表达与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化 ＳＡＢＣ法结合计算机图像分析技术检测 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在 ２４例结直肠癌患者癌及癌旁组织中的表达。结果 ２４例结直肠癌组织中 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２的阳性单位（ＰＵ值）高于癌旁和正常组织（Ｐ＜０．０５），而 ｎｍ２３－Ｈ１的 ＰＵ值则低于癌旁和正常组织（Ｐ＜０．０５）。它们的异常表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小及部位无相关性，而与浸润深度、淋巴结转移、远处转移、Ｄｕｋｅ’ｓ分期密切相关（Ｐ＜０．０５）。结论 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１与结直肠癌的病理特征密切相关。它们的异常表达在肿瘤的侵袭转移中可能具有正、负协同作用，联合检测 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１蛋白可作为预测结直肠癌侵袭转移及客观评价患者预后的生物学指标。

nm23-H1与CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨nm2 3 H1与CD44v6在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化SP法检测 14 7例NSCLC标本中nm2 3 H1、CD44v6的表达。结果 全组nm 2 3 H1阳性率为62 .6% (92 /14 7) ,其中Ⅰ +Ⅱ期与Ⅲ +Ⅳ期 ,N0 组与N1～ 3 组间阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,高、中分化组与低分化组 ,腺癌与鳞癌 ,生存期低于 3年组与生存期超过 3年组间阳性率有显著性差异 (P <0 .0 5 )。CD44v6阳性率为 63 .9% (94/14 7) ,其中Ⅰ +Ⅱ期与Ⅲ +Ⅳ期 ,N0 组与N1～ 3 组间阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,高、中分化组与低分化组 ,鳞癌与腺癌 ,生存期低于 3年组与生存期超过 3年组间阳性率有显著性差异(P <0 .0 5 )。nm2 3 H 1(+ )CD44v6(-)者的预后明显好于nm 2 3 H1(-)CD44v6(+ ) (P <0 .0 1)。结论 nm2 3 H 1和CD44v6的表达与NSCLC的分化程度、病理类型及预后密切相关 ,与PTNM分期及淋巴结是否转移无关。nm 2 3 H1(+ )CD44v6(-)者比nm 2 3 H1(-)CD44v6(+ )的预后佳。

扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD44v6与nm23-H1表达的影响

目的 :观察扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD4 4v6、nm2 3 H1表达的影响。方法 :6 3例患者随机分为扶正抑瘤颗粒加放疗组 (治疗组 ,30例 )和常规放疗组 (对照组 ,33例 )。于治疗前和治疗 2 1d后做电子胃镜检查 ,活检瘤组织 ,固定、脱水、浸蜡包埋、切片 ,用免疫组化SABC法检测CD4 4v6、nm2 3 H1。结果 :治疗 2 1d后 ,治疗组与对照组CD4 4v6分别为4 0 .0 0 %、6 9.70 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而治疗组和对照组的nm2 3 H1分别为 2 0 .0 0 %、2 1.2 1% ,两组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :扶正抑瘤颗粒可降低放疗食管癌组织中CD4 4v6表达 。

转移相关基因蛋白CD44v6和nm23-H1在宫颈病变中的表达及意义

目的探讨CD44v6和nm23-H1与宫颈癌的早期发生、发展及淋巴结转移的关系。方法应用间接免疫荧光染色法和流式细胞技术检测102例宫颈组织中CD44v6和nm23-H1蛋白的表达。结果CD44v6在宫颈癌组、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组及正常宫颈组的表达依次增高(P<0.05)。nm23-H1在宫颈癌组与CIN组的表达接近(P>0.05),但高于正常组(P<0.05)。CD44v6在CINⅡ、Ⅲ级表达接近(P>0.05),但高于CINⅠ级(P<0.01)。nm23-H1在CIN各级表达接近(P>0.05)。CD44v6随宫颈癌期别表达增高(P<0.01),盆腔淋巴结转移的宫颈癌组CD44v6表达高于无转移者(P<0.01)。nm23-H1表达与CD44v6结果相反。结论CD44v6、nm23-H1与宫颈癌的早期发生、发展及淋巴结转移均有相关性。

食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与区域淋巴结转移的关系

目的 研究食管癌组织中nm 2 3 H 1、CD 44V 6蛋白表达与食管癌区域淋巴结转移的关系。方法 应用流式细胞仪定量分析 5 5例食管癌组织中nm 2 3 H 1、CD 44V 6蛋白的表达 ,同时检测DNA倍体状态。结果 有区域淋巴结转移组nm 2 3 H 1蛋白表达低于无转移组 ,而CD 44V 6蛋白表达高于无转移组 (均P <0 .0 5 ) ;异倍体率与淋巴结转移及nm 2 3 H 1、CD44V 6蛋白表达均无关 (P >0 .0 5 ) ,增殖活性与淋巴结转移及nm 2 3 H 1、CD 44V 6蛋白表达均相关 (P <0 .0 5 )。食管癌组织中nm 2 3 H 1蛋白表达与CD 44V 6蛋白表达无关 (P >0 .0 5 )。结论 nm 2 3和CD

胆管癌组织中CD44v6和nm23-H1的表达及其临床意义

目的:探讨胆管癌组织中CD44v6和nm23-H1的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测49例胆管癌及16例胆管良性病变组织中CD44v6和nm23-H1的表达.分析与临床病理学特征的相关性.结果:CD44v6阳性表达率在胆管癌组明显高于胆管良性病变组69.40%vs18.75%,P<0.01;CD44v6表达与胆管癌的临床分期、转移及预后有关.nm23-H1在胆管癌组织中的阳性表达率明显低于胆管良性病变组53.1%vs87.50%,P<0.05;nm23-H1的表达与胆管癌的组织学分级、临床分期、转移及预后密切相关.CD44v6和nm23-H1在胆管癌组织中表达呈负相关(r=-0.359,P<0.05).结论:CD44v6的表达与胆管癌的临床分期、转移及预后有关,nm23-H1的表达与胆管癌的组织学分级、临床分期、转移及预后有关:二者可能在胆管癌细胞的侵袭和转移中起重要作用.联合检测二者有利于评估胆管癌的生物学行为和判断预后.

CD44v6、EGFR及nm23-H1基因蛋白在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的 探讨食管鳞癌中CD4 4v6、EGFR及nm2 3 H1蛋白表达的意义。方法 应用免疫组化S P法检测 5 0例食管鳞癌中CD4 4v6、EGFR及nm2 3 H1蛋白表达。结果 CD4 4v6、EGFR、nm2 3 H1蛋白表达总阳性率分别 6 4 %、70 %、5 0 % ;显示CD4 4v6及EGFR阳性表达率与食管鳞癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移率呈正相关 (P <0 .0 5及P <0 .0 1) ,与患者预后呈负相关 (P <0 .0 0 5 ) ;而nm2 3 H1蛋白表达则与以上两者表达状况相反。结论 同时检测食管鳞癌中CD4 4v6、EGFR及nm2 3 H1基因蛋白表达水平 ,对判断食管鳞癌恶性程度、浸润转移潜能及评估患者预后有一定参考价值。

C-myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因在食管鳞癌中表达及其与预后的关系

目的探讨C-myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因在食管鳞癌的表达及其临床病理及预后的关系。方法采用免疫组化S-P法检测C-myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因在56例食管鳞癌及21例癌旁正常黏膜中的表达。对所有病例进行3年随访。结果(1)C-myc、P53、bcl-2、CD44V6在食管鳞癌中的阳性表达率均显著高于癌旁正常食管黏膜;nm23-H1在食管鳞癌中的阳性表达率显著低于正常食管黏膜。(2)C-myc表达与肿瘤浸润深度、TNM分期相关;P53表达与肿瘤浸润深度、病理分级及TNM分期相关;bcl-2表达与肿瘤病理分级、TNM分期、淋巴结转移与否相关;CD44V6与nm23-H1表达与肿瘤浸润深度、病理分级、TNM分期、淋巴结转移与否相关。(3)单因素生存分析显示肿瘤浸润深度、病理分级、临床分期及淋巴结转移情况以及C-myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1基因表达均与食管癌患者预后相关。Cox回归多因素分析显示食管癌中病理分级、TNM分期、bcl-2、CD44V6、nm23-H1表达是独立预后因素。结论(1)C-myc、P53、bcl-2、CD44V6的高表达及nm23-H1的低表达与食管鳞癌的发生相关。(2)C-myc、P53、bcl-2、CD44V6、nm23-H1与食管鳞癌浸润转移相关。(3)肿瘤的病理分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及bcl-2、CD44V6、nm23-H1表达是影响食管癌患者预后的因素。

胃癌组织中nm23-H1和CD44V6蛋白的表达及其与临床病理特征的关系

目的 探讨nm 2 3 -H 1和CD 44V 6蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学方法 ,检测 95例胃癌组织中nm 2 3 -H 1和CD44V 6蛋白的表达情况。结果 nm 2 3 -H 1和CD 44V 6蛋白阳性表达率分别为5 4.7%、75 .8%。CD44V 6蛋白表达与癌细胞分化程度显著相关 (P <0 .0 1) ,nm 2 3 -H 1和CD 44V 6的表达与其它临床病理特征无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结论 nm 2 3 -H 1和CD44V 6蛋白在胃癌发生发展中起着重要作用 ,CD44V

CD44v6和nm23-H1在肺癌中的表达

[目的]研究CD44v6和nm23鄄H1蛋白在肺癌中的表达。[方法]对78例原发性肺癌采用S鄄P法进行免疫组化研究。[结果]CD44v6和nm23鄄H1蛋白表达在不同的肺癌临床分期、病理分化程度和淋巴结转移状况下均有显著差异,两者与肺癌的性别、年龄、肿块大小和病理类型均无关。[结论]CD44v6和nm23鄄H1检测可作为预测肿瘤转移潜能及预后的参考指标。

CD44V6和nm23-H1在胃癌中的表达及预后价值

目的:探讨CD44V6和nm23-H1在胃癌的浸润、淋巴结转移过程中的作用机理和在预后方面的价值。方法:用免疫组织化学LSAB方法,检测CD44V6和nm23-H1蛋白在65例胃癌中的表达情况。结果:CD44V6的阳性表达率随胃癌浸润的加深而升高,与淋巴结转移和TNM分期呈正相关,CD44V6阳性者术后3年生存率低于阴性者(P<0.05)。nm23-H1的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移和TNM分期呈负相关,与预后呈正相关。结论:CD44V6和nm23-H1的表达与胃癌的发生、发展和预后等密切相关,可作为判断胃癌预后的指标。

肾细胞癌CD44V6、nm23-H1、PCNA、bcl-2的表达及其意义

目的 研究肾细胞癌组织中CD44V 6、nm 2 3 H 1、PCNA和bcl 2的表达及其与临床病理的关系。方法 应用免疫组化S P法检测 30例肾细胞癌组织中上述 4项基因蛋白表达的变化。结果 肾细胞癌组织中CD 44V 6、nm 2 3 H 1、PCNA和bcl 2的表达率分别为 2 3 .3 %、5 0 .0 %、6 6 .7%和 36 .7%。CD44V 6、PCNA的高表达与肾细胞癌的脉管浸润密切相关。CD 44V 6的高表达还与组织学类型密切相关。nm 2 3 H 1、bcl 2的表达与肾细胞癌的脉管浸润、组织学类型及组织学分级无关。结论 CD44V 6。

CD44V6、E-cadherin和nm23-H1在肾细胞癌中的表达及意义

目的 探讨CD44V 6、E cadherinhe和nm 2 3 H 1蛋白表达与肾细胞癌 (RCC)的发生、发展及转移的关系。方法 采用免疫组化SP方法 ,检测 46例肾细胞癌组织和 10例正常肾组织中CD44V 6、E cadherin和nm 2 3 H 1蛋白的表达情况。结果 CD 44V 6蛋白在肾细胞癌组织中的阳性表达率为 2 6.1% ,CD 44V 6高表达与肾细胞癌脉管浸润转移呈正相关 (P <0 .0 5 )。nm 2 3 H 1和E cadherin蛋白在肾细胞癌组织中阳性表达率分别为 2 3 .9%和 5 8.7% ,显著低于正常肾组织 ( 10 0 .0 % ) (P <0 .0 1)。nm 2 3 H 1和E cadherin阳性表达与肾细胞癌的组织学分级相关 (P <0 .0 5 )。CD 44V 6、E cadherin、nm 2 3 H 1阳性表达与肾细胞癌组织学分型和肿瘤大小无关 (P >0 .0 5 )。结论 CD44V 6蛋白高表达和E cadherin、nm 2 3 H 1蛋白低表达是判断肾细胞癌的生物学行为的良好指标。

CD44V6,nm23-H1表达与子宫内膜癌临床及病理的关系

目的 研究子宫内膜癌CD44V6 ,nm2 3 H1基因的不同表达与其临床及病理各因素间的关系。方法 应用免疫组织化学S P法检测CD44V6与nm2 3 H1在 5 5例子宫内膜癌中的表达 ,分析其与子宫内膜癌的临床及病理各参数的关系。结果 (1)CD44V6的表达率与子宫内膜癌的分期 ,组织病理分级及癌组织肌层浸润深度之间无相关关系。在腺癌中其表达率低于鳞腺癌 ,在淋巴结转移 (LNM)阳性的病例中其表达率低于LNM阴性者。 (2 )nm2 3 H1的阳性表达率与子宫内膜癌的分期及组织类型之间无相关关系 ,与组织病理分级及肌层浸润深度呈负相关。在LNM(+)者中其表达率显著低于LNM(- )者。 (3)CD44V6与nm2 3 H1的阳性表达率之间无相关关系。结论 (1)CD44V6在子宫内膜腺癌中的阳性表达率及过度表达率均显著低于鳞腺癌。 (2 )CD44V6的低表达可促进盆腔淋巴结转移。 (3)nm2 3 H1的低表达与高组织病理分级 ,深肌层浸润及淋巴结转移有关。(4 )CD44V6的阳性表达率与nm2 3 H1的阳性表达率之间无相关关系。

CD44v6、nm23-H1在卵巢癌中的表达及其临床意义的研究

目的 探讨CD4 4v6和nm2 3 H1在卵巢癌中的表达与临床病理指标的关系。方法 应用免疫组化SABC方法 ,对 5 0例卵巢癌标本进行CD4 4v6和nm2 3 H1蛋白测定。结果 CD4 4v6高表达和nm2 3 H1低表达与卵巢癌淋巴结转移有关 (P <0 0 5 ) ;CD4 4v6阳性表达伴nm2 3 H1阴性表达者发生淋巴转移的可能性大。结论 CD4 4v6和nm2 3 H1与卵巢癌淋巴结转移密切相关 ,两者在淋巴结转移中起协同作用。联合检测对判断卵巢癌淋巴结转移 。

CD44V6和nm23-H1蛋白表达与肺癌转移的相关性

目的 观察CD44V 6和nm2 3 H 1蛋白在肺癌中的表达及其与肺癌淋巴结转移的关系。方法 对 85例原发性肺癌采用S -P法进行免疫组化研究。结果 CD44V6蛋白表达与肺癌临床分期、病理分化程度和淋巴结转移呈正相关 ;nm 2 3 H1蛋白表达与肺癌临床分期、病理分化程度和淋巴结转移呈负相关 ,两者与肺癌的性别、年龄、肿块大小和病理类型无关。两蛋白表达呈负相关性。结论 CD44V 6和nm2 3 H1表达在肺癌转移过程中起着共同调节作用 ,可作为预测肿瘤转移潜能及预后的指标。

p16、CD44v6和nm23-H1基因在胃癌中的表达及预后价值

[目的]研究p16、CD44v6和nm23鄄H1在胃癌中的表达规律,综合评价它们对患者预后的意义。[方法]用免疫组织化学LSAB方法,检测p16、CD44v6和nm23鄄H1蛋白在65例胃癌手术切除标本中的表达情况,并对它们与患者生存率的关系进行单因素和多因素分析。[结果]p16和nm23鄄H1的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移和TNM分期呈负相关,CD44v6的阳性表达率与浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈正相关。p16和nm23鄄H1呈正相关,和CD44v6呈负相关。单因素分析表明,p16、CD44v6和nm23鄄H1是影响患者3年生存率的因素,多因素分析表明,只有p16是影响患者生存率的独立因素。[结论]p16、CD44v6和nm23鄄H1参与了胃癌的发展过程,对胃癌的预后有重要意义,p16可能是更有价值的预后指标。

肾癌组织中CD44V6和nm23-H1蛋白表达及其临床意义

目的 探讨评估肾细胞癌预后因素的指标。方法 应用原位杂交技术检测 60例肾癌组织中CD44V 6mRNA和nm 2 3 H 1mRNA表达情况。结果 肾癌组织中CD44V 6mRNA和nm 2 3 H 1mRNA表达阳性率分别为 71.7%和 5 6.7%。肾细胞癌的病理分级、临床分期和淋巴结转移与CD44V 6mRNA高表达和nm 2 3 H 1mRNA低表达有关 (P <0 .0 5 )。CD44V 6mRNA表达与nm 2 3 H 1mRNA表达呈负相关性 (P <0 .0 5 ,γ =-0 .42 )。结论 CD44V 6mRNA高表达和nm 2 3 H 1mRNA低表达对判断肾细胞癌分化程度。

CD44v6、nm23-H1在乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系

目的探讨ＣＤ４４ｖ６、ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白与乳腺癌淋巴结转移的关系。方法应用免疫组织化学ＳＰ法检测４６例乳腺癌组织中ＣＤ４４ｖ６，ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白的表达。结果ＣＤ４４ｖ６阳性检出率为６９．６％（３２／４６），其中淋巴结受累乳腺癌阳性率为７２％（１８／２５），无淋巴结转移组检出率为６６．７％（１４／２１），两者比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５），但淋巴结受累乳腺癌的ＣＤ４４ｖ６强阳性表达检出率为６４％（１６／２５），明显高于淋巴结未受累乳腺癌的强阳性表达检出率３３．３％（７／２１）（Ｐ＜０．０５）；ｎｍ２１－Ｈ１阳性表达率为７１．７％（３３／４６），其中淋巴结受累乳腺癌和未受累乳腺癌中的阳性检出率分别为８０％（２０／２５）、６１．９％（１３／２１），前者略高于后者，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＣＤ４４ｖ６、ｎｍ２３－Ｈ１异常表达可能是乳腺癌发生、发展的重要分子学改变，ＣＤ４４ｖ６强表达可能对判断乳腺癌转移风险有一定指导意义。