桥本氏甲状腺炎患者外周血中CD4^+CD45RO^+记忆性T细胞的表达及意义

目的:检测初诊桥本氏甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)患者外周血CD4^+CD45RO^+记忆性T细胞比例,探讨其在HT发病中的意义。方法:收集初诊的HT患者作为病例组(HT,n=53),另外选取年龄、性别相匹配的正常人作为对照组(HC,n=43),并根据甲状腺功能状态将HT组分为甲状腺功能正常组(HT-A,n=15)、亚临床甲减组(HT-B,n=14)和临床甲减组(HT-C,n=24)。流式细胞仪检测外周静脉血中CD4^+CD45RO^+记忆性T细胞比例,酶联免疫吸附法检测血清中IFN-γ、IL-17水平,化学发光法检测甲状腺功能及甲状腺特异性抗体滴度。结果:HT组外周血中CD4^+CD45RO^+记忆性T细胞比例、IFN-γ、IL-17、TPOAb与Tg Ab水平均显著高于HC组,P<0.01。双变量相关分析显示HT患者外周血CD4^+CD45RO^+记忆性T细胞的比例与IFN-γ、TPOAb、Tg Ab均呈正相关(P<0.01,P=0.015,P<0.01)。结论:CD4^+CD45RO^+记忆性T细胞在HT患者外周血中呈高表达,CD4^+CD45RO^+记忆性T细胞可能参与了HT的发病过程。

系统性红斑狼疮患者CD4^+T淋巴细胞CD45RO/CD45RA的表达

目的 检测系统性红斑狼疮患者CD4+T辅助淋巴细胞CD45RO和CD45RA亚群的变化及临床意义。方法 用流式细胞术检测了8例活动期SLE患者CD4+T辅助细胞CD45RO、CD45RA的表达率,并与对照组进行了比较。结果 SLE患者CD4+T辅助淋巴细胞CD45RO的表达率与对照组无显著性差异(59.30％vs.59.74％),CD45RA下降(21.40％vs.31.64％),CD45RO、CD45RA双阳性T辅助淋巴细胞显著增高(18.57％vs.7.92％)。结论 SLE患者体内CD45RA+T辅助淋巴细胞被激活,向CD45RO+细胞转化。CD45RA+T辅助细胞的减少是导致机体免疫功能失去平衡的重要原因。

癌组织中CD45RO表达水平与肺腺癌患者临床病理特征及生存率的关联分析

目的 评估肿瘤组织CD45RO表达水平与肺腺癌手术患者的临床病理参数及预后的相关性。方法 选取121例进行手术的肺腺癌患者,采集肿瘤组织和癌旁组织样本。采用anti-CD45RO抗体进行免疫组织化学染色检测CD45RO表达水平,计算染色强度分数和染色面积分数的乘积得到总表达评分,并分为高、中和低表达。结果 相对于癌旁组织,CD45RO在肺腺癌组织中高表达;肿瘤组织CD45RO表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移呈负相关;Kaplan-Meier(K-M)曲线显示,肺腺癌组织中的CD45RO表达水平越高,无病生存期(DFS)和总体生存期(OS)越长;多因素COX回归发现,肺腺癌组织CD45RO表达量能独立预测良好的DFS,然而,低分化和淋巴结转移均能独立预测不良的DFS;肺腺癌组织CD45RO表达量是较长OS的独立预测因素,而低分化、淋巴转移及远端转移均是OS的独立危险因素。结论 肿瘤组织中CD45RO的表达水平可作为新的、可靠的生物标记物,用于评估肺腺癌手术患者的临床病理特征和预后情况。

寻常型银屑病皮损CD45RA、CD45RO及CD43分子表达

目的 :探讨寻常型银屑病皮损 CD45 RA、CD45 RO及 CD43分子的表达及其意义。方法 :应用免疫组化技术对 2 6例进行期寻常型银屑病皮损 CD45 RA、CD45 RO及 CD43分子表达进行研究。结果 :2 6例患者皮损真皮内均见到 CD45 RA、CD45 RO及 CD43阳性浸润细胞 ,阳性率分别为 (5 .8± 1.8) %、(86 .6± 12 .5 ) %及 (93.4±14.5 ) %。 2 2 / 2 6的患者角质形成细胞表达 CD43(+～ )。结论 :进行期寻常型银屑病患者皮损真皮内浸润细胞以记忆 T细胞亚群为主 ,角质形成细胞和真皮浸润细胞可通过表达 CD43分子 ,分别与真皮内炎性细胞和表皮角质形成细胞上的 ICAM- 1结合 ,从而促进炎性细胞向表皮内浸润。

慢性乙型肝炎患者外周血CD45RA^+、CD45RO^+ T淋巴细胞亚群的特点及临床意义

目的:探讨慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD8+CD45RA+和CD8+CD45RO+T淋巴细胞亚群的特点及其与肝病病情的关系。方法:采集46例轻中度慢性乙型肝炎患者、58例重度慢性乙型肝炎患者和30例健康人的外周抗凝血,应用流式细胞技术三色荧光分析法对其外周血中CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD8+CD45RA+和CD8+CD45RO+T淋巴细胞亚群进行检测。结果:轻中、重度慢性乙型肝炎患者与正常人相比,其外周血中CD4+、CD8+T细胞均无明显改变;CD8+CD45RA+T细胞均明显降低,CD8+CD45RO+T细胞均明显增高,而CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+T细胞均无明显改变;重度慢性乙型肝炎患者与轻中度慢性乙型肝炎患者相比,CD8+CD45RA+T细胞明显降低(P<0.05),CD8+CD45RO+T细胞明显升高(P<0.05)。结论:乙型肝炎慢性化过程中,CD8+CD45RO+T细胞起重要作用且与慢性乙型肝炎患者病情的进展呈正相关;检测CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+、CD8+CD45RA+和CD8+CD45RO+T淋巴细胞亚群比检测CD4+和CD8+T细胞亚群更能正确、充分、全面地了解慢性乙型肝炎的发病机制和预后,从而有效地指导临床治疗。

重症肌无力CD45RA、CD45RO胸腺细胞亚群及相关细胞因子表达分析

目的:探讨胸腺细胞异常分化与重症肌无力发生的关系。方法:采用基因芯片对多种白细胞介素、干扰素及其受体mRNA表达进行分析,采用流式细胞术测定胸腺细胞CD45RA、CD45RO的表达率,采用免疫组化对胸腺组织切片CD45RA、CD45RO表达及分布进行检测。结果:MG患者IL-1R、IL-4R、IFNγR1、IFNγR2、IL-6、IL-8表达水平显著低于对照组;IL-10RB表达水平显著高于对照组;IL-1、IL-2、IL-4、IL-10、IL-7、IFN-α、IFN-β、IFN-γ表达水平在MG和对照组均很低,无显著差异;MG患者CD56+胸腺细胞百分率(0.56±0.33)显著低于对照组(1.78±0.69),MG患者CD45RO+、CD1a+细胞显著高于对照组。免疫组化和RT-PCR也有相同结果。结论:MG患者胸腺细胞发育过程中CD45RO+细胞向CD45RA+T细胞转变存在异常。

帕金森病患者血清RANTES水平及外周血CD4^+CD45RO^+T淋巴细胞比例测定及意义

目的检测帕金森病(PD)患者血清RANTES水平及外周血CD4+CD45RO+T淋巴细胞比例,探讨其变化原因、相关影响因素及其在PD免疫异常发病机制中的作用。方法采用生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法对43例PD患者(PD组)、33例健康人(正常对照组)血清调节活化正常T细胞表达与分泌的趋化因子(RANTES)水平进行检测,同时采用流式细胞术检测外周血CD4+CD45RO+T淋巴细胞比例。采用PD统一评分量表(UPDRSⅢ)对PD患者进行病情评估。依据性别、年龄、病程、治疗状况对PD患者进行分组比较。结果与对照组比较,PD组血清RANTES水平、外周血CD4+CD45RO+T淋巴细胞比例均明显升高(P均<0.01),PD组血清RANTES水平与外周血CD4+CD45RO+T淋巴细胞比例呈正相关(r=0.53,P<0.01),与UPDRS评分亦呈正相关(r=0.74,P<0.001)。依据性别、年龄、病程、治疗状况对PD患者分组比较,各组间均无统计学差异(P均>0.05)。结论与正常对照比较,PD患者血清RANTES水平及外周血CD4+CD45RO+T淋巴细胞比例均明显增高,2者显著正相关。血清RANTES水平与PD患者UPDRS评分正相关。提示活化小胶质细胞及CD4+T淋巴细胞介导的特异性免疫反应在PD的发病、进展过程中起重要作用。

慢性乙型肝炎患者外周血CD45RA+,CD45RO+T淋巴细胞亚群的特点及临床意义

目的 探讨慢性乙型肝炎患者外周血CD4＋CD45RA＋，CD4＋CD45RO＋，CD8＋CD45RA＋和CD8＋CD45RO＋T淋巴细胞亚群的特点及及其与肝病病情的关系．方法 采集46例轻中度慢性乙型肝炎患者、58例重度慢性乙型肝炎患者和30例健康人的外周抗凝血，应用流式细胞技术三色荧光分析法对其外周血中CD4＋CD45RA＋，CD4＋CD45RO＋，CD8＋CD45RA＋和CD8＋CD45RO＋T淋巴细胞亚群进行检测，结果轻中、重度慢性乙型肝楚患者与正常人相比．其外周血中CD4＋，CD8＋T细胞均无明显改变；CD8＋CD45RA＋T细胞均明显降低，CD8＋CD45RO＋T细胞均明显增高，而CD4＋CD45RA＋，CD4＋CD45RO＋T细胞均无明显改变；重度慢性乙型肝炎患者与轻中度慢性乙型肝炎患者相比，CD8＋CD45RA＋T细胞明显降低（P〈0．05），CD8＋CD45RO＋T细胞明显升高（P〈0．05）．结论乙型肝炎慢性化过程中，CD8＋CD45RO＋T细胞起重要作用且与慢性乙型肝炎患者病情的进展呈正相关；检测CD4＋CD45RA＋．CD4＋CD45RO＋．CD8＋CD45RA＋和CD8＋CD45RO＋T淋巴细胞亚群比检测CD4＋和CD8＋T细胞亚群能使我们更加正确、充分、全面地了解慢性乙型肝炎的发病机制和预后，从而有效地指导临床治疗。

关于CD45RA/CD45RO分子的功能研究

CD45RA和CD45RO是白细胞共同抗原的两种异型.CD45RA+和CD45RO+T淋巴细胞在表型、功能等各方面均不同,了解其亚群的变化可能有助于了解许多疾病的发病机制、临床状态及预后.

自身免疫病患者自体造血干细胞移植后CD4^+CD45RA^+及CD4^+CD45RO^+T辅助淋巴细胞亚群的改变

目的检测严重自体免疫病(SA ID)患者自身造血干细胞移植(AHSCT)前后外周血中CD 4+CD 45RA+(na ive T h细胞)及CD 4+CD 45RO+(记忆T h细胞)T辅助淋巴细胞亚群的变化,探讨na ive T h细胞和记忆T h细胞在AHSCT诱导自身免疫病缓解中的作用。方法使用三色流式细胞术检测SA ID患者AHSCT前1 w及移植后1~3 m o外周血中CD 4+CD 45RA+及CD 4+CD 45RO+T辅助淋巴细胞亚群的改变,na ive T h细胞表型为CD 4+CD 45RA+,记忆T h细胞表型为CD 4+CD 45RO+。分析各细胞亚群占CD 4+T辅助淋巴细胞的百分比,并比较移植前后na ive T h、记忆T h细胞的变化。结果AHSCT后,患者外周血中记忆T h细胞显著增高,P<0.05;na ive T h细胞和CD 45RO+CD 45RA+双阳性细胞均显著下降,P<0.05。结论AHSCT治疗SA ID患者,患者体内na ive T h细胞和CD 45RO+CD 45RA+双阳性T h细胞百分率显著减少,这是AHSCT诱导SA ID缓解的机制之一。

类风湿性关节炎患者淋巴细胞CD45RO、CD45RA的表达及临床意义

目的检测类风湿性关节炎(RA)患者CD4+、CD8+细胞表达CD45RO和CD45RA亚群的变化并探讨其临床意义。方法采用双色流式细胞术(FCM)检测28名正常人外周血、43例RA患者外周血和15例关节液的CD4+、CD8+细胞CD45RO、CD45RA的表达。结果RA患者关节液CD4+、CD8+细胞表达CD45RO的百分比显著高于RA患者外周血和正常人外周血(P<0.01);RA患者外周血CD4+、CD8+细胞表达CD45RO的百分比显著高于正常人外周血(P<0.01)。活动期RA患者血液CD4+、CD8+细胞表达CD45RO的百分比显著高于非活动期RA患者(P<0.05,P<0.01)。结论CD45RO+淋巴细胞是参与RA病理过程的主要淋巴细胞。

sCD40L、CD4^+CD45RA^+T细胞及CD4^+CD45RO^+T细胞在儿童ITP中的作用

目的探讨协同刺激分子可溶性CD40配体(sCD40L)及CD4+T辅助细胞CD45RA和CD45RO亚群在儿童特发性血小板减少性紫癜中的变化。方法用ELISA法检测25例ITP患儿血浆sCD40L水平;用微量全血流式细胞术法检测ITP患儿外周血CD4+T辅助细胞CD45RA和CD45RO的表达率;并对sCD40L与血小板计数进行相关分析。结果ITP患儿血浆sCD40L浓度明显升高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);CITP组血浆sCD40L浓度升高更为明显,与AITP组或对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。ITP患儿CD4+CD45RA+T细胞表达率下降,CD4+CD45RO+T细胞表达率升高,差异均有显著性意义(P<0.05),而AITP和CITP之间差异无显著性(P>0.05)。血浆sCD40L与外周血小板计数无相关性(r=-0.047,P>0.05)。结论CD40L高表达导致的CD40L/CD40信号传导通路异常可能参与ITP发病;ITP患儿存在Th细胞亚群偏移,表现为Th1细胞减少,Th2细胞增多。

结直肠癌患者与健康受试者外周血CD45RA^+/CD45RO^+淋巴细胞表型分析

目的分析结直肠癌患者与健康受试者外周血CD45RA^+/CD45RO^+系列T淋巴细胞表达的差异。方法运用流式细胞术(FCM)检测2010年1月至2013年12月解放军总医院收治的109例结直肠癌患者(试验组)与64例健康受试者(对照组)外周血CD45RA^+、CD45RO^+、CD4^+CD45RA^+、CD4^+CD45RO^+T淋巴细胞亚群表达情况,统计分析试验组和对照组性别和年龄的分布是否存在差异,然后进一步分析CD45RA等T淋巴细胞亚群与结直肠癌临床分期的关系。结果Ⅰ^+Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期结直肠癌患者外周血CD45RA^+细胞百分率[三者分别为(56.23±7.75)%、(58.86±7.66)%和(59.02±9.71)%]明显高于对照组[(48.94±12.66)%],差异具有统计学意义(F=11.128,P<0.001);Ⅲ期和Ⅳ期患者的CD45RO^+细胞百分率[分别为(47.19±8.30)%和(45.41±10.45)%]则明显低于对照组[(53.43±11.75)%],差异具有统计学意义(F=5.817,P=0.00083);Ⅲ期和Ⅳ期患者CD45RA^+/CD45RO^+的比值(分别为1.32±0.46和1.43±0.63)明显高于对照组(1.00±0.47),差异具有统计学意义(F=6.986,P=0.000185);Ⅰ^+Ⅱ期患者CD4^+CD45RO^+细胞百分率[(31.37±6.39)%]明显高于对照组[(27.49±7.19)%],差异具有统计学意义(F=2.368,P=0.009);Ⅳ期患者CD4^+CD45RA^+/CD4^+CD45RO^+的比值(0.66±0.39)明显高于Ⅰ+Ⅱ期的患者(0.49±0.23),差异具有统计学意义(F=1.812,P=0.029);各组之间CD4^+CD45RA^+细胞百分率无明显统计学差异(F=0.637,P=0.592)。结论随着临床分期的增加,结直肠癌患者外周血CD45RA^+细胞逐渐增加而CD45RO^+细胞逐渐减少,反映出结直肠癌患者随着肿瘤的进展其免疫功能逐渐抑制、逐渐降低的动态过程;CD4^+CD45RA^+细胞和CD4^+CD45RO^+细胞在反映结直肠癌患者机体免疫功能方面不如CD45RA^+细胞和CD45RO^+细胞敏感。

白塞病皮损中CD20、CD45RO和CD54的表达及其意义

应用免疫组化SABC法对 16例白塞病患者皮损 (均为活动期结节性红斑样皮损 )中CD2 0、CD4 5RO、CD5 4的表达进行了检测。活动期白塞病皮损中T淋巴细胞标记物CD4 5RO及细胞间粘附因子- 1(ICAM - 1)均有较强的表达 ,且两者表达强度呈正相关 ,而皮损中B淋巴细胞CD2 0仅有微弱的表达。

儿童免疫性血小板减少症IL-27、CD4^+CD45RA^+T及CD4^+CD45RO^+T细胞变化

目的检测免疫性血小板减少症患儿外周血细胞因子IL-27、CD4^+T细胞表面抗原CD45RA和CD45RO表达的变化,探讨其在ITP发病过程中的作用。方法新诊断ITP患儿35例,正常体检儿童35例作为对照,ELISA法检测血清IL-27水平、流式细胞术法检测外周血CD4^+T细胞CD45RA和CD45RO的表达率,采用t检验、直线相关分析进行比较。结果血清IL-27浓度ITP组(195.35±70.30)ng/L,对照组(301.25±125.40)ng/L,差异有统计学意义(P<0.01);CD4^+CD45RA+T细胞表达率ITP组(26.34±5.58)%,对照组(30.56±5.35)%;CD4^+CD45RO^+T细胞表达率ITP组(55.12±7.85)%,对照组(48.45±6.74)%,差异均有统计学意义(P<0.01);血清IL-27水平与外周血小板计数无相关性(r=0.202,P=0.575)。结论 IL-27、CD4^+CD45RA+T细胞和CD4^+CD45RO^+T细胞介导的细胞免疫异常可能参与了ITP发病。

CD45RON-糖基化位点对galectin-3结合CD45RO突变体转染细胞的影响

目的构建CD45RO不同N-糖基化位点突变的T细胞株,并检测其与galectin-3的结合情况。方法采用N→Q定点突变技术分别去除CD45RO的11个N-糖基化位点,制备单个N-糖基化位点缺失的CD45RO,然后将其导入慢病毒表达载体pWPXL中,11个携带单个N-糖基化位点缺失的CD45RO重组慢病毒质粒与慢病毒包装质粒psPAX2和MD2.G共转染293T细胞,将包装重组慢病毒感染CD45-的J45.01细胞,流式分选后获得11株分别表达CD45RO单个N-糖基化位点缺失的J45.01 T细胞株。通过RT-PCR和流式细胞术分别从RNA水平和蛋白水平验证CD45RO突变体的转录和表达,应用流式细胞术检测CD45RO突变细胞株与galectin-3的结合情况。结果成功构建了11个CD45RO单个N-糖基化位点缺失的T细胞株,各突变细胞株能稳定表达突变基因,经测序再次证实突变位点正确,CD45RO突变体能稳定表达于细胞表面。galectin-3与N327Q突变细胞的结合明显增强,与N36Q突变细胞和N217Q突变细胞的结合明显减弱。结论 CD45RO N-糖基化位点对galectin-3与CD45RO-J45.01细胞的结合有调节作用。

CD45RA/CD45RO研究进展

目的CD45RA和CD45RO是白细胞共同抗原的两种异型。CD45RA+和CD45RO+T淋巴细胞在表型、功能等各方面均不同,了解其亚群的变化可能有助于了解许多疾病的发病机制、临床状态及预后。

血清RANTES水平、外周血CD4＋CD45RO＋T淋巴细胞在帕金森病免疫异常发病机制中的作用

目的：探究血清RANTES水平和外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞在帕金森病（PD）免疫异常发病机制中的作用.方法：选取2013年6月～ 2015年3月我院收治的50例原发性帕金森病患者作为观察组,30例同期健康体检者作为对照组.采用生物素双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）检测趋化因子（RANTES）和血清调节活化正常T细胞表达水平,采用流式细胞术（FCM）对外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞比例进行检测.采用统一帕金森病评分量表评估患者的病情.结果：观察组外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞比例及血清趋化因子水平高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.观察组血清趋化因子水平与统一帕金森评分量表评分呈正相关（P＜0.01）,与外周血CD4＋ CD45RO＋T淋巴细胞比例亦呈正相关（P＜0.01）.根据治疗状况、性别、病程及年龄对观察组分组,各组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论：CD4 ＋T淋巴细胞及活化的小胶质细胞介导的特异性免疫反应在帕金森病的发展过程中发挥着重要作用.

人乳腺癌中CD20、CD45RO、CD68的表达及意义

目的探讨人类乳腺浸润性导管癌中CD2 0、CD45RO、CD68的表达与乳腺癌的生长、浸润及转移的关系 ,为乳腺癌的预防和免疫治疗服务。方法采用DakoEnvision法对 30例乳腺癌中的CD2 0、CD45RO、CD68进行免疫组化染色。结果 30例乳腺浸润性导管癌 ,其中有淋巴结癌转移的 1 5例 ,CD2 0阳性 8例 ,弱阳性 3例 ,阴性 4例 ;CD45RO阳性 0例 ,弱阳性 0例 ,阴性 1 5例 ;CD68阳性 9例 ,弱阳性 5例 ,阴性 1例。无淋巴结癌转移的 1 5例 ,CD2 0阳性 4例 ,弱阳性 1例 ,阴性 1 0例 ;CD45RO阳性 4例 ,弱阳性 1例 ,阴性 1 0例 ;CD68阳性 7例 ,弱阳性 3例 ,阴性 5例。即有淋巴结癌转移组CD45RO表达低 ,CD2 0表达高 ;无淋巴结癌转移组CD45RO表达高 ,CD2 0表达低。X2 检验 ,CD2 0 :0 .0 2 5 <P <0 .0 5 ,两组之间存在差异 ;CD68:0 .0 5 <P <0 .1 ,两组之间无明显差异。四格表确切概率法检验 ,CD45RO :0 .0 2 1 <P<0 .0 5 ,两组之间存在差异。经数理统计分析 ,每组内各指标之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论乳腺浸润性导管癌中CD45RO低表达者往往有转移 。