肿瘤组织PIWI/piRNA通路蛋白对转座子作用机制研究进展

目的同PIWI蛋白结合的RNAs(piRNAs)是一类新发现的非编码小RNA,其可抑制转座子并维持基因组的稳定性。肿瘤组织中可以检测到PIWI和piRNAs的表达,两者表达水平的变化可提示预后。总结PIWI/piRNA下游通路蛋白EXD1和CG9754抑制转座子活化、激活转座子高甲基化与促进转录沉默的作用机制。方法采用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,检索2003-01-01-2016-11-30相关文献,以"肿瘤、PIWI、piRNA、通路蛋白、转座子和转录沉默"为关键词检索英文文献420条,中文文献100条。纳入标准:PIWI/piRNA的生物学作用与肿瘤的关系;PIWI/piRNA通路蛋白的作用机制;PIWI/piRNA通路蛋白与转座子和转录沉默的关系,根据纳入标准,符合分析的文献40篇。结果 piRNA是一类新发现的非编码小RNA,PIWI和piRNA的表达水平与肿瘤类型以及肿瘤分期密切相关。Exonuclease domain-containing 1(EXD1)是MIWI2piRNA生物源性基因TDRD12的组成部分。转座子对基因有调节作用。EXD1作为piRNA的通路蛋白,可以辅助piRNA抑制转座的发生。缺少EXD1会引起转座子的活化和反转录转座子的增多。CG9754是转座子抑制和转录沉默过程中重要的piRNA的通路蛋白。CG9754同RNA或DNA的结合可以引起有效的转录沉默。结论 PIWI和piRNA表达水平与肿瘤类型以及分期密切相关,PIWI/piRNA通路蛋白和转座子的关系或许可以解释肿瘤细胞侵袭和转移的能力。PIWI、piRNA、EXD1和CG9754能为靶向治疗提供更多可能性。