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CH3SH与HOCl分子间氢键和卤键的结构与性质 被引量:1
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作者 袁焜 刘艳芝 +2 位作者 朱元成 张继 张俊彦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期499-506,共8页
在DFT-B3LYP及MP2/6-311++G**水平上分别求得CH3SH…HOCl氢键复合物和CH3SH…ClOH卤键复合物势能面上的稳定构型.频率分析表明,与单体HOCl相比,在两种复合物中,Cl(9)—O(7)和H(8)—O(7)键伸缩振动频率发生显著的红移.经MP2/6-311++G**... 在DFT-B3LYP及MP2/6-311++G**水平上分别求得CH3SH…HOCl氢键复合物和CH3SH…ClOH卤键复合物势能面上的稳定构型.频率分析表明,与单体HOCl相比,在两种复合物中,Cl(9)—O(7)和H(8)—O(7)键伸缩振动频率发生显著的红移.经MP2/6-311++G**水平计算的含基组重叠误差(BSSE)校正的气相中相互作用能分别为-19.23和-6.85 kJ·mol-1.自然键轨道理论(NBO)分析表明,在CH3SH…ClOH卤键复合物中,引起Cl(9)—O(7)键变长的因素包括2种电荷转移:(i)孤对电子LP[S(1)]1→σ*[Cl(9)—O(7)];(ii)孤对电子LP[S(1)]2→σ*[Cl(9)—O(7)],其中孤对电子LP[S(1)]2→σ*[Cl(9)—O(7)]转移占主要作用,总的结果是使σ*[Cl(10)—O(11)]的自然布居数增加,同时O(7)和Cl(9)原子s成分均增加的杂化重优具有与电荷转移作用相同的"拉长效应";在CH3SH…HOCl氢键复合物中也存在类似的电荷转移,但是O(7)原子的再杂化效应不同于前者.自然键共振理论(NRT)进行键序分析表明,在氢键复合物和卤键复合物中,H(8)—O(7)和Cl(9)—O(7)键的键序都减小.通过分子中原子理论(AIM)分析了复合物中氢键和卤键的电子密度拓扑性质. 展开更多
关键词 甲硫醇 次氯酸 氢键 卤键 自然键轨道理论 分子中原子理论
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CH_3SH与简单自由基反应的研究现状 被引量:1
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作者 樊红敏 曾艳丽 +1 位作者 孟令鹏 郑世钧 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第5期500-504,共5页
含硫有机化合物在对流层大气化学中起着重要的作用.目前在实验和理论上对CH3SH,CD3SH及CD3SD的反应进行了很多研究,主要集中在CH3SH与原子(O,H,F,Cl,Br等)、双原子分子和双原子自由基(NO,OH,OD,BrO,CN等)、三原子分子和自由基及多原子(O... 含硫有机化合物在对流层大气化学中起着重要的作用.目前在实验和理论上对CH3SH,CD3SH及CD3SD的反应进行了很多研究,主要集中在CH3SH与原子(O,H,F,Cl,Br等)、双原子分子和双原子自由基(NO,OH,OD,BrO,CN等)、三原子分子和自由基及多原子(O3,NO3等)的反应.本文中,笔者对CH3SH与原子和双原子自由基的反应进行了综述. 展开更多
关键词 ch3sh 自由基 大气化学 氢抽提 速率常数
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CH_3SH+CN微观反应机理的理论研究 被引量:4
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作者 边江鱼 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期338-342,共5页
采用BMC-CCSD//B3LYP/6-311G(d,p)方法对CH3SH+CN反应机理进行了详细的理论研究.反应中涉及的各稳定点的构型、振动频率和零点能在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算得到,计算结果表明,该反应存在两种反应机理,5条可能的反应通道.SN2机理由... 采用BMC-CCSD//B3LYP/6-311G(d,p)方法对CH3SH+CN反应机理进行了详细的理论研究.反应中涉及的各稳定点的构型、振动频率和零点能在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算得到,计算结果表明,该反应存在两种反应机理,5条可能的反应通道.SN2机理由于能垒太高,与直接氢抽提机理相比可以忽略.该反应的最可行通道为CN中的C原子进攻SH中的H原子经由一个前期和一个后期分子络合物生成产物CH3S和HCN.计算得到的反应焓变与已有实验值非常吻合. 展开更多
关键词 ch3sh CN 密度泛函理论 反应机理
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纳米ZnO去除CH_3SH性能的研究
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作者 邵纯红 孙曙光 +2 位作者 李芬 姜安玺 王路 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期418-420,共3页
在常温、常压条件下,考察了平均粒径分别为14.3nm,21.2nm,24.1nm,35.3nm的ZnO和商品ZnO(约200nm)对CH3SH的去除性能,通过FTIR和XPS等技术对脱硫反应后的试样进行了表征。结果表明,CH3SH主要以分子形式吸附于纳米ZnO表面,并随纳米ZnO粒... 在常温、常压条件下,考察了平均粒径分别为14.3nm,21.2nm,24.1nm,35.3nm的ZnO和商品ZnO(约200nm)对CH3SH的去除性能,通过FTIR和XPS等技术对脱硫反应后的试样进行了表征。结果表明,CH3SH主要以分子形式吸附于纳米ZnO表面,并随纳米ZnO粒径的减小,吸附在纳米ZnO表面上CH3SH的FTIR特征峰和硫物种XPS特征峰逐渐增强,CH3SH在纳米ZnO表面进一步脱质子,反应活性逐渐增大,脱硫性能逐渐提高。说明纳米ZnO的表面结构是影响脱硫性能的主要因素。 展开更多
关键词 纳米ZNO 常温 ch3sh 脱硫
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Relationship between oxygen species and activity/stability in heteroatom(Zr,Y)-doped cerium-based catalysts for catalytic decomposition of CH_3SH 被引量:4
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作者 Dingkai Chen Dehua Zhang +4 位作者 Dedong He Jichang Lu Liping Zhong Caiyun Han Yongming Luo 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1929-1941,共13页
CeO2,Ce1–xZrxO2,and Ce1–xYxO2–δ(x=0.25,0.50,0.75,and 1.00)have been rapidly synthesized to estimate their catalytic behavior in decomposing CH3SH.The role of oxygen vacancies,and the relationship between the oxyge... CeO2,Ce1–xZrxO2,and Ce1–xYxO2–δ(x=0.25,0.50,0.75,and 1.00)have been rapidly synthesized to estimate their catalytic behavior in decomposing CH3SH.The role of oxygen vacancies,and the relationship between the oxygen species and catalytic properties of CeO2 and Zr‐doped and Y‐doped ceria‐based materials are investigated in detail.Combining the observed catalytic performance with the characterization results,it can be deemed that surface lattice oxygen plays a critical role in methanethiol catalytic conversion over cerium oxides.Ce0.75Zr0.25O2 shows higher catalytic activity for CH3SH decomposition due to the large amount of surface lattice oxygen,readily available oxygen species,and excellent redox properties.Ce0.75Y0.25O2–δdisplays better catalytic stability owing to the greater number of oxygen vacancies that would promote bulk lattice oxygen migration to the surface of the catalyst in order to replenish surface lattice oxygen.In addition,the results show that the difference in chemical valence between Ce and the heteroatoms would strongly influence the amount of surface lattice oxygen as well as the mobility of bulk‐phase oxygen in these catalysts,thus affecting their activity and stability. 展开更多
关键词 Cerium‐base catalyst HETEROATOM Surface lattice oxygen ch3sh decomposition Bulk oxygen migration
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凝胶网格法制备纳米CdFe_2O_4粉体及其对CH_3SH的气敏性 被引量:2
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作者 王丽斐 王换荣 +1 位作者 陆维昌 陈邦林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期65-67,78,81,共5页
以无机盐为原料,采用凝胶网格法合成了尖晶石型复合氧化物CdFe2O4的前驱体,并在700°C热处理后得到了纳米尺寸CdFe2O4粉体,利用XRD和TEM对粉体的形貌、结构进行了表征。研究表明,用凝胶网格法制备的CdFe2O4结晶良好,粒度分布均匀,... 以无机盐为原料,采用凝胶网格法合成了尖晶石型复合氧化物CdFe2O4的前驱体,并在700°C热处理后得到了纳米尺寸CdFe2O4粉体,利用XRD和TEM对粉体的形貌、结构进行了表征。研究表明,用凝胶网格法制备的CdFe2O4结晶良好,粒度分布均匀,平均粒径为21.3 nm。以CdFe2O4纳米粉体为原料制备了厚膜型气敏元件。CdFe2O4是电子导电型半导体,当加热电压为6.5 V时,该元件对甲硫醇具有较高的灵敏度,较好的稳定性和选择性。 展开更多
关键词 铁酸镉纳米粉体 凝胶网格法 气敏性能 甲硫醇
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CH_3SH与OH气相反应机理的理论研究
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作者 董圣菊 卞贺 +2 位作者 甄世凤 张会明 李红 《广州化工》 CAS 2015年第8期4-5,9,共3页
采用密度泛函理论,对CH3SH与OH的反应机理进行了量子化学研究。基于B3LYP/6-311++G(d,p)水平,找到了三条可能的反应通道。结果表明:在需要克服能垒的通道中,巯基上氢抽提在动力学和热力学上最有利,活化能为2.7 k J/mol,低于甲基上的氢... 采用密度泛函理论,对CH3SH与OH的反应机理进行了量子化学研究。基于B3LYP/6-311++G(d,p)水平,找到了三条可能的反应通道。结果表明:在需要克服能垒的通道中,巯基上氢抽提在动力学和热力学上最有利,活化能为2.7 k J/mol,低于甲基上的氢抽提通道;而对于不需要克服能垒的通道,产物CH3S(OH)H的能量较高,不如前两种通道产物稳定。 展开更多
关键词 硫醇 OH 反应机理
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工艺条件对耐硫变换催化剂COS转化活性以及甲硫醇生成量的影响 被引量:2
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作者 纵秋云 高辉 +2 位作者 杜伟东 王晓红 周春丽 《煤化工》 CAS 2020年第2期31-35,共5页
模拟工业装置的工艺条件,考察了原料气中CO和H2S含量、温度和水气比等因素对耐硫变换催化剂COS转化活性和甲硫醇生成量的影响。结果表明,当原料气中CO和H2S含量较高时,会有甲硫醇生成,且其生成量随着CO和H2S含量增加而增加;受平衡的影响... 模拟工业装置的工艺条件,考察了原料气中CO和H2S含量、温度和水气比等因素对耐硫变换催化剂COS转化活性和甲硫醇生成量的影响。结果表明,当原料气中CO和H2S含量较高时,会有甲硫醇生成,且其生成量随着CO和H2S含量增加而增加;受平衡的影响,原料气中H2S含量升高时,COS转化率降低;增加反应温度,可以提高COS的氢解反应活性,并减少甲硫醇的生成,但不利于COS的水解反应。水气比具有提高COS转化活性并减少甲硫醇生成的双重作用:水气比较低时,其值从0增加到0.2,COS转化率从89.65%增加到97.82%,表明COS的水解反应比氢解反应更容易进行;当水气比为0.3时,反应后的尾气中只有微量甲硫醇生成,当水气比大于0.4时,反应后几乎无甲硫醇生成。 展开更多
关键词 耐硫变换催化剂 水气比 COS转化 甲硫醇
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CH_3SH与NO_2的反应机理及动力学 被引量:2
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作者 许保恩 李晓艳 +3 位作者 曾艳丽 孟令鹏 张萍 刘占荣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1943-1949,共7页
在G3B3,CCSD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平上详细研究了CH3SH与基态NO2的微观反应机理.在B3LYP/6-311++G(d,p)水平得到了反应势能面上所有反应物、过渡态和产物的优化构型,通过振动频率分析和内禀反应坐标(IRC)跟踪验证... 在G3B3,CCSD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平上详细研究了CH3SH与基态NO2的微观反应机理.在B3LYP/6-311++G(d,p)水平得到了反应势能面上所有反应物、过渡态和产物的优化构型,通过振动频率分析和内禀反应坐标(IRC)跟踪验证了过渡态与反应物和产物的连接关系.在CCSD(T)/6-311++G(d,p)和G3B3水平计算了各物种的能量,得到了反应势能面.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),分别计算了在200~3000K温度范围内的速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.研究结果表明,该反应体系共存在5个反应通道,其中N进攻巯基上H原子生成CH3S+HNO2的通道活化势垒较低,为主要反应通道.动力学数据也表明,该通道在200~3000K计算温度范围内占绝对优势,拟合得到的速率常数表达式为k1CVT/SCT=1.93×10-16T0.21exp(-558.2/T)cm3·molecule-1·s-1. 展开更多
关键词 ch3sh NO2 反应机理 速率常数
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