美罗华联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察

目的观察美罗华联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法 48例CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组24例。观察组采用美罗华联合CHOP方案化疗,对照组单用CHOP方案化疗。全部患者完成6个周期化疗后评价疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为91.7%(22/24)和66.7%(16/24),1年总生存率(OS)分别为95.8%和74.7%,3年OS分别为83.3%和50.0%,1年无进展生存率(PFS)分别为82.6%和57.3%,3年PFS分别为62.8%和37.2%,以上两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和输液相关不良反应。除畏寒、发热外,其余不良反应的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论美罗华联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤疗效较好,未增加化疗毒性,安全性好,值得临床推广应用。

沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价

目的评价环磷酰胺＋表柔比星＋长春新碱＋泼尼松（CHOP方案）联合沙利度胺治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将72例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组35例与试验组37例。对照组予以CHOP方案化疗（静脉注射600 mg·m^-2环磷酰胺,第1天＋静脉注射40 mg·m^-2表柔比星,第1天＋静脉注射1.4 mg·m^-2长春新碱,第1天＋口服50 mg·m^-2泼尼松,第1-7天）;试验组在对照组的基础上,加用口服沙利度胺200 mg,第1-14天,自第2个疗程增量至400 mg,第1-14天。2组患者共治疗4个周期,每个周期为28 d。比较2组患者的客观缓解率、治疗后第1,2年生存率和不良反应发生率。结果治疗后,试验组客观缓解率为78.38%显著高于对照组57.14%（P〈0.05）。对照组1年生存率及2年生存率分别为65.71%,40.00%均显著低于试验组81.08%,62.16%（P〈0.05）。2组患者不良反应（白细胞降低、恶心与呕吐、脱发、贫血、肝功能损伤）的发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率。