探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CIN Ⅰ的临床疗效

目的探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CIN Ⅰ的临床疗效。方法收集2017年1月~2017年6月间在本院门诊就诊HPV高危感染合并宫颈CIN Ⅰ患者160例,随机分为试验组和对照组,试验组80例,采用抗HPV生物蛋白敷料阴道上药,每次1支,隔日1次,每月10次为1个疗程,连用3个疗程;对照组80例,给予观察不使用药物。结果治疗后6个月,试验组总有效率(80.95%)优于对照组(46.67%);试验组宫颈脱落细胞学检查转阴率(80.77%)优于对照组(31.58%);治疗后3个月和6个月,试验组HPV-DNA的负荷量均明显减少,减少程度明显优于对照组;以上三项两组间比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CIN Ⅰ临床疗效显著,无不良反应。

中药消糜栓治疗宫颈CIN Ⅰ疗效观察

目的:观察外用中药消糜栓治疗子宫颈CIN Ⅰ的临床治疗效果。方法:外用中药消糜栓治疗宫颈CIN Ⅰ共86例,1周为一个疗程,共观察3周。结果:白带增多的消失率为84.6%;白带中带血的消失率为77.8%;接触性出血的消失率为57.4%,细胞学检查转阴率为100.0%。结论:外用中药消糜栓治疗宫颈CIN Ⅰ在症状方面和细胞学检查方面具有确切的疗效,同时没有组织学的损伤及副作用。

宫颈CINⅠ伴高危型HPV感染患者治疗中宫颈微波的应用安全性探究

研究观察宫颈微波在治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ(CINⅠ)伴高危型人乳头瘤病毒(human papilloma vrius,HPV)感染患者中的应用效果。。方法 利用信封法将90例于2022年9月-2023年9月期间在本院接受治疗的宫颈CINⅠ伴高危型人乳头瘤病毒感染患者分为参照组(瑞贝生)及观察组(瑞贝生+宫颈微波)各45例。观察宫颈微波的临床治疗效果。结果 观察组的临床治疗总有效率(91.11%)较参照组(75.56%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。然而,在比较治疗前组间的HPV病毒载量、血清IL-2水平以及血清IL-6水平时,并未观察到具有统计学意义的差异(P>0.05);相较于治疗前HPV病毒载量、血清IL-2水平及血清IL-6水平,治疗后均有所降低,且观察组明显低于参照组(P<0.05)。结论 宫颈微波应用于宫颈CINⅠ伴高危型HPV感染患者治疗中,应用价值显著。

唯阴康联合宫颈射频消融术治疗持续CINⅠ的临床效果观察

目的:探讨宫颈射频消融术后使用唯阴康(阴道吸附器)治疗持续CINⅠ的临床疗效。方法:对137例持续CINⅠ患者,随机分为两组,单纯宫颈射频消融治疗70例(单纯射频组),宫颈射频消融术后使用唯阴康治疗67例(射频+唯阴康组),连续阴道用药至宫颈创面愈合。观察两组愈合、术后排液、出血、感染发生及治愈情况。结果:两组术后6个月随访治愈率均较好,分别为91.4%和94.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);射频+唯阴康组患者宫颈创面愈合时间(32.78±4.52天)低于单纯射频组(47.53±3.46天)(P<0.05),术后阴道流液、出血等情况优于单纯射频组;术后随访4周,射频+唯阴康组愈合率(56.7%)高于单纯射频组(27.1%)(P<0.05)。结论:宫颈射频消融联合唯阴康治疗持续CINⅠ疗效满意,患者依从性好、安全性高,是较为理想的方法。

重组人干扰素α-2b凝胶治疗CINⅠ合并高危型HPV感染的疗效探讨

目的:研究重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗宫颈上皮轻度不典型增生(CINⅠ)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法:对临床20例CINⅠ合并高危型HPV-DNA阳性的患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;观察CINⅠ治愈及HPV-DNA转阴的情况。结果:CINⅠ治愈率:3个月为85.5%、6个月为90%;高危型HPV-DNA的转阴率:3个月为40%、6个月为50.5%。结论:重组人干扰素α-2b凝胶治疗CINⅠ合并高危型HPV感染的疗效肯定,无明显副作用,值得推广及应用。

P16蛋白表达强度与CINⅠ病变转归的相关性研究

目的：研究P16蛋白表达强度与宫颈上皮内瘤样病变（CINⅠ病变）转归的相关性。方法：选取2010年5月~2013年2月我院收治的CINⅠ病患者37例为研究对象,进行回顾性分析,进行病理活检与免疫组化,分析随访期间与随访结束时病理检查患者病变转归结局。结果：37例患者中,P16蛋白阳性检出率为51.35%,其中阳性（＋）29.73%,阳性（＋＋）16.21%,阳性（＋＋＋）5.50%;37例患者随访期间病变进展患者5例,比例13.51%,阴性组患者未见病情进展,随着P16蛋白表达增强,病变进展率逐步增加,对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;以P16蛋白表达强度做预测CIN病变指标,灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值均较佳。结论：P16蛋白表达强度可有效预测CINⅠ病变转归情况,对指示患者病情进展有积极意义,临床应用价值高,可作为评价CINⅠ病变进展的重要参考指标。

保妇康栓用于经LEEP刀治疗后的重度宫颈糜烂伴CINⅠ、Ⅱ级患者的应用效果观察

目的研究保妇康栓用于经LEEP刀治疗后的重度宫颈糜烂伴CINⅠ、Ⅱ级患者的预后效果,为临床治疗提供有效依据。方法 2014年6月～2015年5月贵州省安顺市妇幼保健院经LEEP刀治疗的重度宫颈糜烂伴CINⅠ、Ⅱ级的病例中选取103例患者作为研究对象,将患者按照随机数表法分为观察组(n(n=48)。观察组患者在LEEP刀治疗后,采用保妇康栓进行后期的治疗,对照组患者则在LEEP刀治疗后,采用常规治疗方法。观察、记录并分析两组患者的治疗效果及预后情况。结果观察组术后恢复明显优于对照组,观察组在术后的阴道排液时间、阴道排液时间、创面愈合时间分别为(11.02±2.98)d、(16.10±3.25)d、(33.21±10.23)d,优于对照组的(25.46±5.21)d、(18.62±5.21)d、(46.78±11.28)d(P<0.05);观察组的治愈率90.91%明显高于对照组72.92%(P<0.05);观察组患者并发症5.45%,明显少于对照组患者的27.08%(P(37.65±4.01)分、(33.01±3.56)分、(28.73±2.91)分,对照组分别为(33.01±3.40)分、(33.02±3.56)分、(31.66±3.89)分、(24.98±3.02)分,观察组均明显高于对照组(P<0.05)。结论妇康栓用于经LEEP刀治疗后的重度宫颈糜烂伴CINⅠ、Ⅱ级患者能产生较好的预后,在术后恢复、治疗效果等方面均具有良好的效果,能有效降低并发症的发生率,同时还可改善患者的生活质量,值得临床推广。

抗HPV生物蛋白敷料阴道上药治疗HPV高危感染并CINⅠ的效果观察

目的观察抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料阴道上药治疗HPV高危感染并宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ的效果。方法 148例HPV高危感染并宫颈CINⅠ患者,按就诊顺序分为实验组(81例)和对照组(67例)。实验组行抗HPV生物蛋白敷料阴道上药治疗,对照组未使用药物。比较两组干预后第4个月的HPV检测和宫颈脱落细胞学检查结果。结果实验组清除HPV感染的总有效率为80.25%,显著高于对照组的46.27%(P <0.05)。实验组HPV合并宫颈细胞学ASCUS/LSIL患者的转阴率为80.00%,显著高于对照组的33.33%(P <0.05)。结论抗HPV生物蛋白敷料阴道上药治疗HPV高危感染并CINⅠ患者有利于HPV的清除,还可提高宫颈脱落细胞学ASCUS/LSIL的转阴率。

解毒益肾汤联合冷冻疗法治疗持续性CINⅠ级疗效观察

目的:观察解毒益肾汤联合冷冻疗法治疗持续性CINⅠ级的临床疗效。方法:52例患者随机分为两组各26例。治疗组采用解毒益肾汤联合冷冻疗法。对照组采用银离子妇用凝胶外用。结果:治疗组总有效率92.3%,明显高于对照组80.7%(P<0.05)。结论:解毒益肾汤联合冷冻疗法治疗持续性CINⅠ级疗效较好。

参柏祛毒汤联合干扰素栓治疗CINⅠ～Ⅱ级LEEP术后病变残存的临床研究

目的 探讨参柏祛毒汤联合干扰素栓治疗CINⅠ～Ⅱ级LEEP术后病变残存的临床疗效.方法 将CIN Ⅰ～Ⅱ级LEEP 术后病变残存的80例患者随机分为两组,每组各40例.两组均于月经净后予α-干扰素栓塞阴道,隔日1次,每次10万U,晚睡前使用,连续10次用药;治疗组联用参柏祛毒汤口服1周.疗程结束及随后3、6个月及12个月进行宫颈薄层细胞学及高危型人乳头瘤病毒16/18型DNA检查.结果 疗程结束及治疗后3、6、12个月的治愈率试验组高于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义;无不良反应.结论 参柏祛毒汤联合干扰素栓治疗CIN Ⅰ～Ⅱ级LEEP术后病变残存是安全、有效的.

两种方法治疗持续CINⅠ的疗效观察

目的：观察聚焦超声（HIFU）及环形电刀切除术（LEEP）治疗持续CINⅠ的临床疗效及安全性.方法：采用HIFU治疗持续CINⅠ患者64例、LEEP治疗61例,观察两组临床症状、疗效及副反应.结果：HIFU及LEEP组总有效率分别为90.63%、93.44%,差异无统计学意义（P〉0.05）.HIFU组术后阴道排液和流血量少,治愈后宫颈恢复常态,无瘢痕形成,与LEEP组术后副反应比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：HIFU治疗持续CINⅠ具有安全可靠、治愈率高、创伤小、副作用小等特点,值得推广.

微波联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染的临床疗效观察

目的观察应用微波联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染的临床疗效。方法选取236例入我院治疗且确诊为CINⅠ合并HPV阳性的患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组120例患者仅予以保妇康栓治疗,而治疗组116例患者予以微波治疗仪烧灼联合保妇康栓治疗,16天为一个疗程,均连用三个疗程,治疗4个月后复查并比较其临床疗效。结果治疗4个月后,对照组的治愈率为60%,有效率为10.8%,治疗组的治愈率为75%,有效率为16.4%,均显著高于对照组(P<0.05);对照组HPV阳性率为25.8%,而治疗组为10.3%,显著低于对照组(P<0.05)。结论微波联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染较单用保妇康栓治疗的疗效更好,值得临床应用和推广。

157例CINⅠ～Ⅱ宫颈光疗疗效分析

2004年2月至2007年2月我院妇科门诊以KS系列光热治疗仪治疗157例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）Ⅰ～Ⅱ患者,现将其治疗效果、不良反应及并发症报告如下。

宫颈电环切除术治疗持续性CINⅠ患者69例的临床分析

宫颈上皮内瘤变（CIN）是一组与宫颈浸润癌密切相关的癌前病变的统称。大量临床研究表明CIN并无典型临床表现和症状,也是导致诸多宫颈癌患者错过最佳治疗时机的主要原因之一。随着生活环境的改变,宫颈癌前病变的高危因素随之相应增多,如免疫功能紊乱及HPV病毒感染。且研究已证实,CIN及宫颈癌均呈发病年轻化趋势,且发病率也逐年上升,严重影响年轻女性的生活质量。

宫颈电环切除术联合重组人干扰素治疗CINⅠ级合并HPV感染的效果观察

目的观察宫颈电环切除术联合重组人干扰素治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的治疗效果。方法将41例CINⅠ合并HPV感染患者随机分为2组,观察组21例给予宫颈电环切除术(LEEP)联合重组人干扰素治疗,对照组20例给予单纯LEEP治疗,观察2组总有效率和HPV持续感染情况。结果观察组愈合率为85.7%显著高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组HPV持续感染率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈电环切除术联合重组人干扰素治疗CINⅠ合并HPV感染疗效显著,无明显不良反应,可显著降低HPV持续感染率,值得临床推广应用。

宫颈电环切除术与射频消融术治疗持续性宫颈CINⅠ的效果比较

目的比较宫颈电环切除术(LEEP)与射频消融术(RFA)治疗持续性宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)的治疗效果。方法将经阴道镜及活检病理证实为CINⅠ患者137例随机分为LEEP治疗组69例和RFA治疗组68例,对高危型HPV阳性患者术后均给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,比较两种治疗方式的临床疗效。结果 2组患者手术时间、治愈率、病变持续率及手术残留率比较差异均无统计学意义(P>0.05);LEEP治疗组术中出血量少于RFA治疗组(P<0.05),复发率低于RFA治疗组(P<0.05);2组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LEEP手术简便、廉价,患者无痛苦,术后恢复快,是目前治疗持续性CINⅠ安全有效的方法,只要掌握手术指征,规范手术步骤,可获得满意疗效,具有较好的临床推广价值。

抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的临床观察

目的:探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ的疗效。方法:选取2012年2月至2015年11月期间在我院门诊就诊患者,选取146例HPV高危感染合并宫颈CINⅠ患者,随机分为研究组和对照组,研究组84例,采用抗HPV生物蛋白敷料阴道上药,每次1支,隔日1次,10次为1个疗程,连用3个疗程。对照组62例,未使用药物,仅做观察。结果:在第4个月复查宫颈脱落细胞学检查和HPV检测,研究组总有效率为80.95%,对照组总有效率为46.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组宫颈脱落细胞学检查转阴率为80.77%,对照组转阴率为31.58%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料治疗HPV高危感染合并宫颈CINⅠ可能有效,未发现不良反应。

抗生物蛋白敷料对HPV感染宫颈CINⅠ级患者HPV转阴的改善作用及其安全性

目的:探讨抗生物蛋白敷料对HPV感染宫颈CINⅠ级患者HPV转阴的改善作用。方法:选取本院2015年7月-2017年2月收治的HPV感染宫颈CINⅠ级患者118例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=59)和观察组(n=59)。对照组给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组给予抗生物蛋白敷料治疗。观察两组治疗3、6、12个月后HPV的转阴率,治疗前后的宫颈液基细胞学指标,以及不良反应发生情况。结果:治疗3、6个月后两组HPV转阴率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后观察组的HPV转阴率为84.75%,明显高于对照组的66.10%,差异有统计学意义(x^2=4.12,P=0.04)。治疗前两组宫颈液基细胞学指标对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6、12个月后,两组正常宫颈液基细胞学指标均较治疗前增多;且观察组NILM明显高于对照组,ASCUS和LSIL均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者乏力、低热及阴道刺痛不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(x^2=0.61,P=0.43)。结论:抗生物蛋白敷料可明显提高HPV感染宫颈CINⅠ级患者HPV转阴率,改善宫颈液基细胞学指标,且不良反应少,值得临床推广应用。

LEEP刀联合保妇康栓治疗持续CINⅠ合并HPV感染的疗效分析

目的探讨宫颈电环切除术(LEEP术)联合保妇康栓治疗持续CINⅠ合并HPV感染的疗效。方法持续CINⅠ合并HPV感染,采用LEEP术联合保妇康栓治疗40例为观察组,微波治疗35例为对照组,对其手术情况、CINI消退、HPV转阴率等做对比分析。结果LEEP刀联合保妇康栓较微波治疗疗效好(P<0.05)。结论LEEP刀联合保妇康栓治疗持续CINⅠ合并HPV感染疗效满意,是较为理想的方法。

高能聚焦超声和利普刀治疗CINⅠ临床疗效比较研究

目的通过使用高能聚焦超声和利普刀治疗CINⅠ,比较其临床疗效和安全性。方法将2010年5月～2010年11月确诊患有CINⅠ的90例患者,随机分成聚焦超声治疗组和利普刀治疗组,对这两组患者的临床资料进行回顾性分析。结果高能聚焦超声组手术时间较利普刀组少,术中出血少,术后阴道排液少。两组患者治愈率分别为超声组88.9%(40/45)和利普刀组91.2%(41/45),两者治愈率比较,差异无统计学意义。超声组有2例(4.4%)病变持续存在,利普刀组有5例(11.1%)。利普刀组复发率(11.1%)较超声组(2.2%)高。治疗后HPV降低值均为超声组大于利普刀组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚焦超声是治疗CINⅠ安全、有效的方法。