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CLN5基因复合杂合突变致青少年型神经元腊样脂褐质沉积症的临床特征及基因分析 被引量:1
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作者 朱蔚文 廖卫平 +1 位作者 易咏红 宋兴旺 《国际神经病学神经外科学杂志》 北大核心 2017年第2期113-117,共5页
目的报道及分析CLN5基因复合杂合突变致青少年型神经元腊样脂褐质沉积症(JNCL)患者的临床特征和基因突变类型。方法观察分析1例JNCL病人的临床表现、影像学、脑电图改变,进行全外显子组基因测序,并对其家庭成员进行相关基因检测和临床... 目的报道及分析CLN5基因复合杂合突变致青少年型神经元腊样脂褐质沉积症(JNCL)患者的临床特征和基因突变类型。方法观察分析1例JNCL病人的临床表现、影像学、脑电图改变,进行全外显子组基因测序,并对其家庭成员进行相关基因检测和临床检查。结果患者于6岁开始视力减退及智力倒退,9岁出现肌阵挛发作、行走不稳。头颅MRI显示小脑明显萎缩,大脑皮质和脑干轻度萎缩。视频脑电图显示弥漫性2.5~3.5 Hz慢活动及颞区尖波。全外显子测序发现患者CLN5等位基因上1个来源于父亲的错义突变:exon2 c.376T>C,以及1个来源于母亲的无义突变:exon3 c.595 C>T。患儿父亲及弟弟均有c.376 T>C突变,两人体查均发现水平性及旋转性眼震,该位点突变目前尚未见报道。结论 CLN5基因c.376T>C和c.595C>T的复合杂合突变可以引起JNCL临床症状、影像学和脑电图改变。对于NCL可疑病例应该对患者及家族成员及早进行相关基因测序明确其基因型,并实施生育指导。 展开更多
关键词 青少年型神经元腊样脂褐质沉积症 cln5基因 复合杂合突变
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CLN5突变导致青少年发病的非典型神经元蜡样脂褐质沉积症
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作者 Pineda-Trujillo N. Cornejo W. +2 位作者 Carrizosa J. A.Ruz-Linares 姚庆和 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2005年第8期55-55,共1页
Three related patients from Colombia presented with a juvenileonset neuronal c eroid lipofuscinosis. Electron microscopy of one case showed condensed fingerpri nt profiles, and genetic analyses identified a novel miss... Three related patients from Colombia presented with a juvenileonset neuronal c eroid lipofuscinosis. Electron microscopy of one case showed condensed fingerpri nt profiles, and genetic analyses identified a novel missense mutation in CLN5. The authors demonstrate the existence of pathogenic CLN5 mutations outside north ern Europe and that mutations in this gene can lead to an atypical late-onset n euronal ceroid lipofuscinosis disease, in addition to the late infantile form fi rst described inFinland. 展开更多
关键词 cln5 电镜检查 脂褐质 基因分析 指纹图谱 蜡样 致病性 错义突变
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CLN5基因纯合突变致神经元蜡样脂褐质沉积症的近亲婚配家系分析
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作者 景映忠 刘亚青 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第10期1347-1351,共5页
目的 对一个一级表兄妹婚配的神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)家系进行临床表型和基因型分析。方法 回顾分析该家系中2例患者的临床特征,并采用全外显子测序、Sanger测序对患儿及其父母进行分子遗传学分析。结果 2例患者为一级表兄妹婚配... 目的 对一个一级表兄妹婚配的神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)家系进行临床表型和基因型分析。方法 回顾分析该家系中2例患者的临床特征,并采用全外显子测序、Sanger测序对患儿及其父母进行分子遗传学分析。结果 2例患者为一级表兄妹婚配的子代,均为女性,以难治性癫痫、进行性智力运动倒退、视力减退为主要表现。CLN5基因检查发现2例同胞姐妹为c.377G>A(p.Cys126Tyr)纯合突变,其父母该位点为杂合变异。结论 c.377G>A(p.Cys126Tyr)纯合突变是晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症家系的分子发病机制,与先证者父母近亲结婚有关。 展开更多
关键词 神经元脂褐质沉积症 纯合子 cln5基因 近亲婚配 溶酶体
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不同时程电针预处理对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障水通道蛋白-4及紧密连接蛋白-5的影响 被引量:4
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作者 林咸明 李金霞 姚旭 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期498-502,共5页
目的观察不同时程电针(取穴百会、水沟)预处理对继发脑缺血再灌注大鼠血脑屏障水通道蛋白-4(AQP4)及紧密连接蛋白-5(CLN5)表达的影响。 方法采用随机数字表法将64只雄性SD大鼠分为模型组、假手术组、电针预处理7d组及电针预处理15... 目的观察不同时程电针(取穴百会、水沟)预处理对继发脑缺血再灌注大鼠血脑屏障水通道蛋白-4(AQP4)及紧密连接蛋白-5(CLN5)表达的影响。 方法采用随机数字表法将64只雄性SD大鼠分为模型组、假手术组、电针预处理7d组及电针预处理15d组,电针预处理7d组及电针预处理15d组分别给予持续7d、15d的电针(取穴百会、水沟)预处理。待上述预处理结束后,参照Longa改良线栓法将模型组、电针预处理7d组及电针预处理15d组大鼠制成单侧大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,假手术组大鼠术中仅分离颈总动脉,不栓塞中动脉血流。各组大鼠于大脑中动脉栓塞90min后进行再灌注。于制模24h后采用免疫组化法、荧光定量PCR法检测各组大鼠血脑屏障AQP4、CLN5阳性细胞及其mRNA表达情况。 结果与假手术组比较,模型组及各电针预处理组大鼠血脑屏障AQP4阳性细胞及其mRNA表达均明显上调(P〈0.05),CLN5阳性细胞及其mRNA表达均明显下调(P〈0.05);与模型组比较,电针预处理7d组及15d组AQP4阳性细胞及其mRNA表达均明显下调(P〈0.05),CLN5阳性细胞及其mRNA表达均明显上调(P〈0.05);与电针预处理7d组比较,电针预处理15d组AQP4阳性细胞数[(25.15±0.55)个/每高倍镜视野]及其mRNA表达(1.16±0.04)下调幅度、CLN5阳性细胞数[(62.88±0.61)个/每高倍镜视野]及其mRNA表达(0.80±0.03)上调幅度均更显著(P〈0.05)。 结论不同时程电针(取穴百会、水沟)预处理可抑制脑缺血再灌注大鼠血脑屏障AQP4阳性细胞及其mRNA表达,促进CLN5阳性细胞及其mRNA表达;以电针预处理15d对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障的保护作用相对较好;电针预处理诱导大鼠脑缺血耐受可能与调节脑缺血再灌后血脑屏障AQP4、CLN5及其mRNA表达有关。 展开更多
关键词 电针预处理 脑缺血再灌注 血脑屏障 水通道蛋白-4 紧密连接蛋白-5
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