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人巨细胞病毒先天性中枢神经系统感染小鼠模型的建立
被引量:
20
1
作者
王明丽
唐久来
+4 位作者
胡闻
史百芬
胡勇
毕克菊
李京培
《动物学报》
SCIE
CAS
CSCD
2000年第2期167-174,共8页
将人巨细胞病毒 (HCMV)接种至 8~ 12周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后 ,交配。待雌鼠临产时剖腹取出胎鼠脑双侧大脑皮层 ,进行病毒分离、病理学检测及用地高辛标记的HCMV寡核苷酸探针对大脑皮层细胞压印片进行原位分子杂交检测。病理学研究结...
将人巨细胞病毒 (HCMV)接种至 8~ 12周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后 ,交配。待雌鼠临产时剖腹取出胎鼠脑双侧大脑皮层 ,进行病毒分离、病理学检测及用地高辛标记的HCMV寡核苷酸探针对大脑皮层细胞压印片进行原位分子杂交检测。病理学研究结果证实 ,鼠脑为侵袭性脑膜脑炎性病理改变 ,并在神经细胞内发现病毒特征性的大的核内嗜碱性包涵体 ;原位杂交结果显示 ,病毒核酸存在于受染神经细胞及神经胶质细胞核内及胞浆内 ;在鼠脑组织上清液中分离出HCMV。且感染组雌鼠血清特异性IgM抗体阳性率为73 9% ,IgG抗体阳性率为 95 7% ;而对照组雌鼠阳性率分别为 4 2 %和 12 5 %。两组间差异高度显著 (P <0 0 1)。感染组雌鼠所生子鼠死胎率及出生后一周内病死率均明显高于正常对照组 (P <0 0 1)。证明 :该病毒能侵袭Balb/c小鼠 ,并通过胎盘感染其子代的中枢神经系统 (CNS)。这种模拟人类HCMV先天性CNS感染的小鼠模型的建立所显示的许多相似的感染和病理过程 。
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关键词
人巨细胞病毒
先天性感染
动物模型
小鼠
cnse
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职称材料
2008-2011年肠杆菌科细菌耐药性变迁及对碳青霉烯类抗生素的耐药机制
被引量:
7
2
作者
蔡壬辛
黄彬
+6 位作者
陈树林
陈茶
林冬玲
何秋莹
袁慧
张妮
房承才
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2013年第7期800-804,809,共6页
目的研究临床分离的肠杆菌科细菌的耐药性变迁和对碳青霉烯类药物不敏感的肠杆菌科细菌(CNSE)的耐药机制,为抗感染治疗提供依据。方法应用VITEK-2型全自动微生物检测系统对细菌进行鉴定及药敏试验,用PCR法检测A、B、D类碳青霉烯酶基因和...
目的研究临床分离的肠杆菌科细菌的耐药性变迁和对碳青霉烯类药物不敏感的肠杆菌科细菌(CNSE)的耐药机制,为抗感染治疗提供依据。方法应用VITEK-2型全自动微生物检测系统对细菌进行鉴定及药敏试验,用PCR法检测A、B、D类碳青霉烯酶基因和esbls基因,并用核酸测序法进行验证。结果 2008-2011年共分离肠杆菌科细菌4154株,四年间对碳青霉烯类药物的耐药率并未显著升高(P>0.05)。对于CNSE而言,氨基糖苷类抗生素特别是阿米卡星的敏感率最高,在90%以上。从338株CNSE中随机挑选出182株进行耐药基因的检测,esbls基因tem、ctx-M、shv和碳青霉烯酶基因kpc、imp的阳性率分别为36.8%、31.9%、19.8%、2.2%和3.3%。kpc和imp主要在肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和大肠埃希菌中检出,未检出其他碳青霉烯酶耐药基因,包括ndm-1基因。结论肠杆菌科细菌对碳青霉烯类、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦仍保持高度敏感。CNSE对碳青霉烯类药物敏感性降低是多种耐药机制共同作用的结果,ndm-1不是导致肠杆菌科细菌对碳青霉烯类药物敏感性降低的原因。
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关键词
肠杆菌科细菌
cnse
耐药性
NDM-1
原文传递
题名
人巨细胞病毒先天性中枢神经系统感染小鼠模型的建立
被引量:
20
1
作者
王明丽
唐久来
胡闻
史百芬
胡勇
毕克菊
李京培
机构
安徽医科大学微生物学教研室
安徽医科大学附属一院小儿科
安徽医科大学附属二院病理科
出处
《动物学报》
SCIE
CAS
CSCD
2000年第2期167-174,共8页
基金
安徽省科学技术委员会自然科学基金资助项目! (证书号 :96 医 0 18)
文摘
将人巨细胞病毒 (HCMV)接种至 8~ 12周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后 ,交配。待雌鼠临产时剖腹取出胎鼠脑双侧大脑皮层 ,进行病毒分离、病理学检测及用地高辛标记的HCMV寡核苷酸探针对大脑皮层细胞压印片进行原位分子杂交检测。病理学研究结果证实 ,鼠脑为侵袭性脑膜脑炎性病理改变 ,并在神经细胞内发现病毒特征性的大的核内嗜碱性包涵体 ;原位杂交结果显示 ,病毒核酸存在于受染神经细胞及神经胶质细胞核内及胞浆内 ;在鼠脑组织上清液中分离出HCMV。且感染组雌鼠血清特异性IgM抗体阳性率为73 9% ,IgG抗体阳性率为 95 7% ;而对照组雌鼠阳性率分别为 4 2 %和 12 5 %。两组间差异高度显著 (P <0 0 1)。感染组雌鼠所生子鼠死胎率及出生后一周内病死率均明显高于正常对照组 (P <0 0 1)。证明 :该病毒能侵袭Balb/c小鼠 ,并通过胎盘感染其子代的中枢神经系统 (CNS)。这种模拟人类HCMV先天性CNS感染的小鼠模型的建立所显示的许多相似的感染和病理过程 。
关键词
人巨细胞病毒
先天性感染
动物模型
小鼠
cnse
Keywords
A fetal mouse, Cerebral cortex, Human Cytomegalovirus (HCMV), A mouse model of mimicking human congenital infection
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
2008-2011年肠杆菌科细菌耐药性变迁及对碳青霉烯类抗生素的耐药机制
被引量:
7
2
作者
蔡壬辛
黄彬
陈树林
陈茶
林冬玲
何秋莹
袁慧
张妮
房承才
机构
中山大学附属第一医院检验医学部
广东省中医院检验医学部
出处
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2013年第7期800-804,809,共6页
文摘
目的研究临床分离的肠杆菌科细菌的耐药性变迁和对碳青霉烯类药物不敏感的肠杆菌科细菌(CNSE)的耐药机制,为抗感染治疗提供依据。方法应用VITEK-2型全自动微生物检测系统对细菌进行鉴定及药敏试验,用PCR法检测A、B、D类碳青霉烯酶基因和esbls基因,并用核酸测序法进行验证。结果 2008-2011年共分离肠杆菌科细菌4154株,四年间对碳青霉烯类药物的耐药率并未显著升高(P>0.05)。对于CNSE而言,氨基糖苷类抗生素特别是阿米卡星的敏感率最高,在90%以上。从338株CNSE中随机挑选出182株进行耐药基因的检测,esbls基因tem、ctx-M、shv和碳青霉烯酶基因kpc、imp的阳性率分别为36.8%、31.9%、19.8%、2.2%和3.3%。kpc和imp主要在肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和大肠埃希菌中检出,未检出其他碳青霉烯酶耐药基因,包括ndm-1基因。结论肠杆菌科细菌对碳青霉烯类、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦仍保持高度敏感。CNSE对碳青霉烯类药物敏感性降低是多种耐药机制共同作用的结果,ndm-1不是导致肠杆菌科细菌对碳青霉烯类药物敏感性降低的原因。
关键词
肠杆菌科细菌
cnse
耐药性
NDM-1
Keywords
Enterobacteriaceae
cnse
Drug resistance
ndm-1
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人巨细胞病毒先天性中枢神经系统感染小鼠模型的建立
王明丽
唐久来
胡闻
史百芬
胡勇
毕克菊
李京培
《动物学报》
SCIE
CAS
CSCD
2000
20
下载PDF
职称材料
2
2008-2011年肠杆菌科细菌耐药性变迁及对碳青霉烯类抗生素的耐药机制
蔡壬辛
黄彬
陈树林
陈茶
林冬玲
何秋莹
袁慧
张妮
房承才
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2013
7
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