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西藏中部地区散养牦牛和绵羊细粒棘球绦虫cox1和nad1的多态性
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作者 陈欣怡 梁宏 +4 位作者 赤列旺姆 扎西旺杰 德吉玉珍 唐文强 赵海龙 《中国高原医学与生物学杂志》 CAS 2024年第2期107-114,共8页
目的分析西藏中部地区散养牦牛和绵羊细粒棘球绦虫cox1、nad1的基因多态性。方法采集西藏中部地区45份散养牦牛和绵羊细粒棘球蚴包囊,提取包囊生发层DNA,根据细粒棘球蚴线粒体cox1、nad1基因序列设计扩增的引物序列,用PCR技术扩增线粒体... 目的分析西藏中部地区散养牦牛和绵羊细粒棘球绦虫cox1、nad1的基因多态性。方法采集西藏中部地区45份散养牦牛和绵羊细粒棘球蚴包囊,提取包囊生发层DNA,根据细粒棘球蚴线粒体cox1、nad1基因序列设计扩增的引物序列,用PCR技术扩增线粒体cox1、nad1基因片段,将扩增产物做琼脂糖凝胶电泳并测序;利用MEGA11.0软件做cox1、nad1序列特征与同源性比对,并构建系统进化树;运用DnaSP 5.0软件计算序列单倍型数量(H),分析核苷酸多样性(Pi)、单倍体型多样性(Hd)特性;利用Network软件为cox1、nad1基因的所有单倍体构建单倍体网络图,判断西藏中部地区散养牦牛和绵羊的主要单倍型。结果(1)cox1、nad1序列长度分别为925、839bp。(2)在cox1序列中,A、T、G、C碱基的平均含量分别为32.6%、33.1%、17.4%、16.9%;而nad1序列中,A、T、G、C碱基的平均含量为19.5%、47.6%、25.5%、7.4%;同源性分析结果显示,cox1序列之间的同源性为99.6%~100.0%,nad1序列之间的同源性为98.1%~100.0%;西藏中部地区散养牦牛和绵羊细粒棘球绦虫基因型为G1、G3、G6。(3)cox1、nad1单倍型个数分别为19个、7个,Hd、Pi分别为0.89600、0.56000和0.36500、0.00060。(4)单倍型网络图显示,Hc-2、Hc-12、Hn-1为西藏中部地区散养牦牛和绵羊的主要单倍型。结论西藏中部地区散养牦牛和绵羊细粒棘球绦虫基因型为G1、G3、G6,G1是主要基因型。上述结论为探明西藏中部地区细粒棘球蚴的分型和病原体遗传演化的情况提供了参考依据。 展开更多
关键词 西藏 散养 牦牛 绵羊 细粒棘球绦虫 cox1 nad1 基因 多态性
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基于Lasso-Cox回归模型的肺腺癌基因学预后风险分析
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作者 卜伟晓 穆华夏 +9 位作者 高梦瑶 苏维强 韩梅 陶子琨 杨希 徐雅琪 石福艳 王清华 王素珍 孔雨佳 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2024年第3期354-359,共6页
目的通过构建Lasso-Cox模型筛选肺腺癌差异表达基因,计算患者风险评分,构建肺腺癌预测模型,为肺腺癌的研究提供潜在的基因靶点,并为临床诊疗及预后提供新方向。方法下载癌症基因组图谱(TCGA)和肿瘤基因表达数据库(GEO)的肺腺癌基因表达... 目的通过构建Lasso-Cox模型筛选肺腺癌差异表达基因,计算患者风险评分,构建肺腺癌预测模型,为肺腺癌的研究提供潜在的基因靶点,并为临床诊疗及预后提供新方向。方法下载癌症基因组图谱(TCGA)和肿瘤基因表达数据库(GEO)的肺腺癌基因表达和临床数据,用TCGA数据库训练模型,并合并两数据库用以模型验证,筛选的肺腺癌差异表达基因(DEGs)通过多因素Lasso-Cox回归构建风险评分预后模型,结合临床资料以确定肺腺癌最终的独立预后预测因素。利用GO富集分析、KEGG通路分析和CIBERSORTx免疫分析对风险模型差异表达基因进行生物学解释。结果通过单变量Cox和Lasso-Cox回归分析,获得了与肺腺癌预后相关的9个差异表达基因。结合临床数据的多因素Cox回归模型显示,恶性肿瘤病史、N分期、T分期和风险评分是预后的独立影响因素。结论本研究构建的肺腺癌预后模型可以有效预测患者的预后风险,为临床决策和个性化治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 Lasso-cox模型 预后预测 基因表达 肺腺癌
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基于cox Ⅰ基因对猪囊尾蚴河南分离株种系发育关系的研究 被引量:10
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作者 赵光辉 张改平 +4 位作者 宁长申 王选年 张龙现 菅复春 鲁琨 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期72-78,共7页
利用RT-PCR技术从河南部分地域的猪囊尾蚴中获得10个分离株的cox Ι部分基因序列,其长度为344bp;将其克隆入pMD19-T并测序;分别用Clustal X 1.81程序对序列进行比对,然后用PAUP 4.0程序MP法和NJ法绘制种系发育树,并用PUZZLE 5.2程序构... 利用RT-PCR技术从河南部分地域的猪囊尾蚴中获得10个分离株的cox Ι部分基因序列,其长度为344bp;将其克隆入pMD19-T并测序;分别用Clustal X 1.81程序对序列进行比对,然后用PAUP 4.0程序MP法和NJ法绘制种系发育树,并用PUZZLE 5.2程序构建最大似然树;同时利用WDANSIST 2.5程序和DNAstar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析。结果表明,10个河南猪囊尾蚴分离株的coxΙ部分基因序列完全一致,属于猪带绦虫亚洲基因型;猪囊尾蚴coxΙ部分基因可有效区分出Asian和American/African两种基因型,并可用于不同种带科绦虫的鉴别诊断。因此,猪囊尾蚴coxΙ基因有望作为一种鉴别基因用于带科绦虫病和囊尾蚴病的PCR鉴别诊断。 展开更多
关键词 猪囊尾蚴 cox Ⅰ基因 种系发育关系
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蓝莓多酚对巨噬细胞中iNOS、COX-2基因表达的影响 被引量:5
4
作者 韩彩静 程安玮 +2 位作者 陈相艳 王文亮 谢春阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第19期144-148,共5页
RAW264.7巨噬细胞被脂多糖预刺激后,添加从蓝莓中分离制备的不同质量浓度的可萃取多酚(extractable polyphenols,EPP)和不可萃取多酚(non-extractable polyphenols,NEPP),培养不同的时间,研究不同质量浓度及培养时间对诱导型一氧化氮合... RAW264.7巨噬细胞被脂多糖预刺激后,添加从蓝莓中分离制备的不同质量浓度的可萃取多酚(extractable polyphenols,EPP)和不可萃取多酚(non-extractable polyphenols,NEPP),培养不同的时间,研究不同质量浓度及培养时间对诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)基因相对表达量的影响。结果表明:从蓝莓中分离的EPP和NEPP均能抑制iNOS、COX-2基因表达,在12h培养时间内,2种多酚的抑制效果较好,且EPP的抑制效果明显好于NEPP。这证明蓝莓中的NEPP同EPP一样,可通过抑制iNOS、COX-2mRNA的表达表现出明显的抗炎活性。 展开更多
关键词 蓝莓多酚 巨噬细胞 一氧化氮合酶 环氧合酶 基因表达
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苎麻线粒体基因CoxⅡ和atpA与细胞质雄性不育相关性分析 被引量:13
5
作者 段继强 李建永 +2 位作者 杜光辉 梁雪妮 刘飞虎 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期434-445,共12页
【目的】探讨线粒体CoxⅡ和atpA基因与苎麻CMS的关系。【方法】根据GenBank报道的双子叶植物线粒体CoxⅡ和atpA基因编码区高度保守序列设计简并引物,通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称"三系")mtDNA中... 【目的】探讨线粒体CoxⅡ和atpA基因与苎麻CMS的关系。【方法】根据GenBank报道的双子叶植物线粒体CoxⅡ和atpA基因编码区高度保守序列设计简并引物,通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称"三系")mtDNA中扩增目的基因片段;采用DNAWalking策略从3′端和5′端扩增基因片段的未知侧翼序列,分离完整的线粒体CoxⅡ、atpA基因;基于全基因序列和基因表达(RT-PCR法)分析这两个基因在苎麻"三系"间的差异。【结果】分离的苎麻CoxⅡ和atpA基因片段与GenBank中一些双子叶植物同类基因的同源性分别高达95%和97%以上,获得的CoxⅡ、atpA全基因包含了完整的开放阅读框。"三系"的CoxⅡ基因在mtDNA水平、转录水平、蛋白质水平上均无明显差异。雄性不育系atpA基因在mtDNA水平、氨基酸序列和蛋白质二级结构上与保持系和恢复系存在比较明显的差异;RT-PCR分析还表明,不育系atpA基因在现蕾期和开花后期的表达量明显低于可育系。【结论】CoxⅡ基因与苎麻CMS可能无关,而不育系atpA基因的序列变异和/或异常表达可能与苎麻CMS关系密切。 展开更多
关键词 苎麻 细胞质雄性不育 coxⅡ基因 atpA基因 RT-PCR
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肌苷对脑缺血再灌注后COX-2表达的调节作用 被引量:7
6
作者 李琴 张红 +1 位作者 郭云良 毕明俊 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期640-642,共3页
目的 研究肌苷对大鼠脑缺血再灌注后COX 2mRNA及其蛋白表达的影响 ,探讨其神经保护作用机制。方法 应用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注动物模型 ,腹腔注射肌苷 (1 0 0mg/kg) ,原位杂交法和免疫组织化学法检测大鼠脑缺血再灌注后COX 2mRN... 目的 研究肌苷对大鼠脑缺血再灌注后COX 2mRNA及其蛋白表达的影响 ,探讨其神经保护作用机制。方法 应用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注动物模型 ,腹腔注射肌苷 (1 0 0mg/kg) ,原位杂交法和免疫组织化学法检测大鼠脑缺血再灌注后COX 2mRNA及蛋白的表达。 结果 ①对照组皮质和纹状体区COX 2mRNA表达于脑缺血再灌注 6h开始增强 ,1 2h达高峰 ,持续 2 4h~ 3d ,然后逐渐降低 ,至 1 4d降至再灌注 2h水平 ,同一时间点皮质区高于纹状体区。肌苷组COX 2mRNA表达于脑缺血再灌注 2h~ 1 4d较对照组显著减低 (P <0 0 1 )。②对照组皮质和纹状体区COX 2蛋白表达的变化趋势与COX 2mRNA相似 ,但其高峰出现在 2 4h ,较COX 2mRNA略延迟 ,且持续时间短 ,至 7d已降至再灌注 2h水平 ,同一时间点皮质区高于纹状体区。肌苷组COX 2表达于脑缺血再灌注 2h~ 1 4d较对照组显著减低 (P <0 0 1 )。结论 肌苷对脑缺血的保护作用可能是通过下调COX 展开更多
关键词 肌苷 脑缺血 环氧合酶-2 基因表达
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Cox-2和Survivin基因在非小细胞肺癌中的表达及相关性的研究 被引量:4
7
作者 薛宗锡 刘健雄 +1 位作者 何桥 邓晓华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第10期735-738,共4页
目的:探讨Cox-2和Survivin基因在非小细胞肺癌中的表达及相关性。方法:利用S-P免疫组化技术检测84例肺癌组织及49例癌旁正常肺组织的Cox-2和Survivin蛋白表达水平,分析Cox-2和Survivin表达与肺癌分级、分期、分型和转移的关系及两者的... 目的:探讨Cox-2和Survivin基因在非小细胞肺癌中的表达及相关性。方法:利用S-P免疫组化技术检测84例肺癌组织及49例癌旁正常肺组织的Cox-2和Survivin蛋白表达水平,分析Cox-2和Survivin表达与肺癌分级、分期、分型和转移的关系及两者的相关性。结果:Cox-2基因在非小细胞肺癌阳性率为67·9%(57/84),Survivin的阳性率为59·5%(50/84),两者的表达与患者年龄、吸烟史、肿瘤大小、分化程度及TNM无关(P>0·05);在非小细胞肺癌组织中Cox-2与Survivin基因的表达呈正相关(P<0·05,r=0·914)。结论:Cox-2与Survivin在组织中均有较高的阳性表达,两者表达具有相关性,两者可能存在共同的激活机制,构成抑制非小细胞肺癌细胞凋亡的多种途径。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 cox-2基因 SURVIVIN基因 免疫组织化学
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大肠癌和大肠腺瘤COX-2和Bcl-2的基因表达及其意义 被引量:5
8
作者 田慧军 邓涛 +3 位作者 沈志祥 唐明武 胡志芳 陈会敏 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2003年第6期544-546,共3页
目的 探讨COX 2及Bcl 2基因在大肠癌和大肠腺瘤组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组化ABC法检测 2 8例大肠癌、2 8例大肠腺瘤和 10例正常黏膜中COX 2及Bcl 2表达 ,应用TUNEL法检测细胞凋亡。结果 在大肠癌、大肠腺瘤及正常黏膜中C... 目的 探讨COX 2及Bcl 2基因在大肠癌和大肠腺瘤组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组化ABC法检测 2 8例大肠癌、2 8例大肠腺瘤和 10例正常黏膜中COX 2及Bcl 2表达 ,应用TUNEL法检测细胞凋亡。结果 在大肠癌、大肠腺瘤及正常黏膜中COX 2的阳性表达分别为 82 1%、85 7%和 0 0 %。Bcl 2的阳性表达分别为 75 0 %、78 6%和 2 0 0 %。大肠癌与腺瘤的COX 2及Bcl 2表达均无显著性差异 (P >0 0 5) ,但均显著高于正常黏膜 (P <0 0 1)。大肠癌中凋亡指数明显高于大肠腺瘤 (χ2 =8 80 ,P <0 0 5) ,COX 2和Bcl 2的表达均与大肠腺瘤及大肠癌的细胞凋亡指数呈显著负相关 (腺瘤P <0 0 1;癌P <0 0 5) ,两者均与临床病理特征无相关性 (P >0 0 5) ,大肠癌高、中、低分化各组间及不同Dukles分期 (A、B期和C、D期 )各组间凋亡指数无显著性差异 (P>0 0 5)。结论 COX 2和Bcl 2在大肠腺瘤及大肠癌中表达增强 ,从而抑制了细胞凋亡 。 展开更多
关键词 大肠癌 大肠腺瘤 cox-2 BCL-2 基因表达 免疫组化ABC法 TUNEL法
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HP相关性胃癌组织中COX-2和Bcl-2的表达及其意义 被引量:8
9
作者 王海鹏 田小林 +3 位作者 冉福林 钟漓 庞凌坤 戴凌 《陕西医学杂志》 CAS 2009年第7期813-816,共4页
目的:探讨HP相关性胃癌组织中COX-2和Bcl-2的表达及其意义。方法:选取68例胃癌组织为实验对象,各对应的癌旁组织为对照组,并选取20例正常胃组织为正常对照组。检测各样本的COX-2和Bcl-2蛋白,并对所得数据进行统计分析。结果:COX-2及Bcl-... 目的:探讨HP相关性胃癌组织中COX-2和Bcl-2的表达及其意义。方法:选取68例胃癌组织为实验对象,各对应的癌旁组织为对照组,并选取20例正常胃组织为正常对照组。检测各样本的COX-2和Bcl-2蛋白,并对所得数据进行统计分析。结果:COX-2及Bcl-2蛋白在胃癌组织、癌旁组织及正常组织中的阳性表达率分别为61.8%和70.6%,25.0%和27.9%,15.0%和30.0%。COX-2及Bcl-2蛋白在胃癌组织中的阳性表达率均明显高于癌旁组织及正常组织。胃癌组织中COX-2与Bcl-2表达显著正相关。HP感染的胃癌组织中COX-2及Bcl-2的表达明显高于无HP感染的胃癌组织。结论:胃癌组织中,HP的感染率较高,HP相关性胃癌中,COX-2与Bcl-2均高度表达且密切相关。HP感染可能通过COX-2的过度表达,诱导细胞增殖并刺激Bcl-2蛋白表达抑制细胞凋亡,从而使细胞增殖和凋亡失衡,促进胃癌的发生发展。 展开更多
关键词 胃肿瘤/免疫学 @cox-2基因 基因 bcl-2/分析 螺杆菌感染 基因表达
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失血性休克大鼠肠上皮细胞mtTFA、COXⅠ、COXⅣ基因表达的改变 被引量:1
10
作者 李伟文 陆松敏 +4 位作者 方传勤 刘建仓 柏干荣 程凤 王正国 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期1-4,共4页
目的探讨失血性休克(简称休克)大鼠肠上皮细胞核转录因子mtTFA基因以及核编码线粒体蛋白基因COX Ⅳ和线粒体编码COXⅠ基因表达的改变。以探讨在缺血缺氧性损害中核转录因子mtTFA对线粒体基因组表达的影响。方法采用RT-PCR方法观察休克... 目的探讨失血性休克(简称休克)大鼠肠上皮细胞核转录因子mtTFA基因以及核编码线粒体蛋白基因COX Ⅳ和线粒体编码COXⅠ基因表达的改变。以探讨在缺血缺氧性损害中核转录因子mtTFA对线粒体基因组表达的影响。方法采用RT-PCR方法观察休克大鼠肠上皮细胞mtTFA、COXⅠ和COXⅣ基因mRNA量的改变。结果休克早期mtTFA mRNA表达变化不明显,至休克4 h有所增强,到休克5 h下降到休克前水平;休克1 h大鼠肠上皮细胞COXI mRNA表达开始增加,3 h达高峰,后又降低,到休克5 h显著低于休克前水平。休克大鼠肠上皮细胞核基因编码COXⅣmRNA休克3 h略有增高,休克4 h后开始下降,至休克晚期低于休克前水平。结论 mtTFA mRNA表达变化在休克时发生较晚,且升高幅度较小,说明休克时该基因对细胞缺血缺氧性损害的敏感性较低。休克时COX Ⅰ mRNA比COX Ⅳ mRNA上调速度快,维持时间长,说明休克早期线粒体基因表达的改变在细胞缺血缺氧性损伤的保护中起着更重要的作用。 展开更多
关键词 失血性休克 mtTFA基因 cox I基因 cox IV基因 表达
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COX-2基因对TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞生长及Notch信号通路的影响及其作用机制 被引量:8
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作者 郭彩霞 于洪涛 +1 位作者 石红梅 商玉立 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期54-59,共6页
目的探讨抑制环氧合酶-2(COX-2)基因表达对TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞系MRC-5活力、胶原合成和转化及Notch信号通路的影响。方法将MRC-5细胞分为对照组、TGF-β1组、NC组和COX-2-siRNA组,各组细胞处理48 h,Western blotting检测COX-... 目的探讨抑制环氧合酶-2(COX-2)基因表达对TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞系MRC-5活力、胶原合成和转化及Notch信号通路的影响。方法将MRC-5细胞分为对照组、TGF-β1组、NC组和COX-2-siRNA组,各组细胞处理48 h,Western blotting检测COX-2、胶原合成相关的COL-Ⅰ和COL-Ⅲ、 EMT标志物α-SMA及Notch信号通路受体Notch1及配体Jagged1的蛋白表达;CCK8法检测各组细胞活力。结果 TGF-β1组COX-2的表达显著高于对照组,COX-2-siRNA组COX-2的表达显著低于TGF-β1组(P<0.05),NC组COX-2的表达与TGF-β1组差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,TGF-β1组细胞活力及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA、Notch1和Jagged1的蛋白表达均显著升高(P<0.05),与TGF-β1组比较,COX-2-siRNA组细胞活力及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA、Notch1和Jagged1的蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论抑制COX-2基因表达中可能通过降低MRC-5细胞活力、抑制细胞胶原合成和转化,并下调Notch信号通路,从而对肺纤维化起保护作用。 展开更多
关键词 cox-2基因 肺间质纤维化 人胚肺成纤维细胞 增殖 NOTCH信号通路
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用cox1基因片段的PCR鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫 被引量:8
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作者 陈峥宏 郎书源 +1 位作者 吴晓娟 包怀恩 《贵阳医学院学报》 CAS 2009年第3期239-241,261,共4页
目的:用cox1基因片段的PCR技术对亚洲带绦虫和牛带绦虫的快速鉴别。方法:用亚洲带绦虫和牛带绦虫线粒体cox1基因片段的特异性引物以及带绦虫cox1基因片段的通用引物,对贵州省都匀地区和从江地区的带绦虫虫卵和节片DNA进行常规PCR扩增,... 目的:用cox1基因片段的PCR技术对亚洲带绦虫和牛带绦虫的快速鉴别。方法:用亚洲带绦虫和牛带绦虫线粒体cox1基因片段的特异性引物以及带绦虫cox1基因片段的通用引物,对贵州省都匀地区和从江地区的带绦虫虫卵和节片DNA进行常规PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测和核酸序列测定,并用NC-BI Blast对扩增产物的核酸序列与NCBI数据库中带绦虫的cox1基因进行比对。结果:5株都匀带绦虫DNA样品经亚洲带绦虫cox1基因片段的特异性引物PCR,均扩增出约260 bp的产物,PCR产物的核酸序列与NCBI数据库中亚洲带绦虫线粒体cox1基因片段的同源性为100%;2株从江带绦虫的DNA样品用亚洲带绦虫特异性引物和牛带绦虫特异性引物的PCR均未见扩增产物,而通用引物PCR则扩增出约1 000 bp的产物,核酸序列与NCBI数据库中牛带绦虫线粒体cox1基因片段的同源性为99%,在牛带绦虫特异性引物的结合位点存在一个碱基差异。结论:常规PCR扩增特异性的cox1基因片段可快速鉴定亚洲带绦虫;从江牛带绦虫株的cox1基因特异性片段部分存在变异,导致与特异性引物结合能力的差异,可采用cox1基因通用引物PCR结合测序进行鉴定。 展开更多
关键词 线粒体cox1基因 绦虫属 聚合酶链反应
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细胞骨架在流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因和蛋白表达中的作用 被引量:4
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作者 王常德 孜里哈.买赛尔 +1 位作者 康鹏德 裴福兴 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2017年第7期743-747,共5页
目的:探讨细胞骨架在流体剪切力(FSS)诱导成骨细胞COX-2基因和蛋白表达中的作用。方法:将第3代小鼠原代成骨细胞分为4组:对照组、细胞松弛素D(CD)组、FSS组、FSS+CD组。FSS组和FSS+CD组分别施加12 dyne/cm2的FSS 60 min,FSS组只加FSS,而... 目的:探讨细胞骨架在流体剪切力(FSS)诱导成骨细胞COX-2基因和蛋白表达中的作用。方法:将第3代小鼠原代成骨细胞分为4组:对照组、细胞松弛素D(CD)组、FSS组、FSS+CD组。FSS组和FSS+CD组分别施加12 dyne/cm2的FSS 60 min,FSS组只加FSS,而FSS+CD组在加入CD预处理60 min后施加FSS 60 min;对照组不做任何处理;CD组仅加入CD。应用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法和激光共聚焦显微镜检测COX-2 m RNA和蛋白的表达以及肌动蛋白细胞骨架的变化,并对结果进行双因素方差分析。结果:FSS组与其他3组相比,COX-2的m RNA和蛋白表达显著增加(P<0.05);CD组与对照组及FSS+CD组相比,COX-2的m RNA和蛋白的表达水平无显著差异(P>0.05);FSS+CD组与FSS组相比,COX-2的m RNA和蛋白的表达水平显著降低(P<0.05)。结论:应用FSS能使成骨细胞骨架发生重排、增多、增密且与流体方向保持一致。细胞骨架微丝的完整性与COX-2基因和蛋白表达密切相关,而CD对COX-2基因和蛋白的表达基本没有影响。 展开更多
关键词 成骨细胞 cox-2基因 流体剪切力 细胞骨架
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Barrett食管组织中COX-2和Bcl-2的表达与癌变风险 被引量:2
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作者 向明确 谢文义 +4 位作者 袁晓英 王志宁 王旭东 李智泉 陈诗奉 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第19期1807-1810,共4页
目的:研究COX-2和Bcl-2在Barrett食管(BE)相关病变组织中的表达意义.方法:胃镜下采用Lugol液染色,活检获得实验标本,HE染色观察病理特征.用SP免疫组织化学方法检测正常食管上皮10例、中重度反流性食管炎23例、BE45例和食管腺癌14例组织... 目的:研究COX-2和Bcl-2在Barrett食管(BE)相关病变组织中的表达意义.方法:胃镜下采用Lugol液染色,活检获得实验标本,HE染色观察病理特征.用SP免疫组织化学方法检测正常食管上皮10例、中重度反流性食管炎23例、BE45例和食管腺癌14例组织中COX-2和Bcl-2的表达,进行半定量分析,并预测BE的癌变风险.结果:COX-2在正常食管上皮、中重度反流性食管炎、BE、食管腺癌组织中的表达呈逐渐增强趋势.BE和食管腺癌组织中呈强阳性表达,表达率接近100%,且两种组织的表达强度无明显差异(P=0.334).Bcl-2的表达变化与COX-2基本一致.COX-2在全周型的表达明显强于舌型和岛型两种形态的BE,但差异无统计学意义(P>0.05).LSBE黏膜中COX-2的表达明显强于SSBE;重度肠化时COX-2的表达显著强于无肠化和中低度肠化组织,差异有统计学意义(P<0.05).低度、高度异型性增生的BE黏膜COX-2均呈高表达,尤其在后者的组织中最强,两者间差异显著.LSBE,重度肠化生及高度异型增生BE组织中的表达与腺癌差异无统计学意义(P>0.05).而腺癌与其余各类型BE的表达差异均有统计学意义(P<0.05).Bcl-2在不同类型BE及腺癌组织中的表达差异与COX-2基本一致.结论:BE与腺癌中Bcl-2与COX-2的表达最强,不同程度肠化生时,Bcl-2的表达变化无显著差异. 展开更多
关键词 Barrett's食管 环氧化物酶2 基因 BCL-2
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肌苷对脑缺血再灌注后COX-2表达的调节作用(英文) 被引量:6
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作者 李琴 毕明俊 +1 位作者 张红 郭云良 《青岛大学医学院学报》 CAS 2006年第1期13-17,共5页
目的研究肌苷对大鼠脑缺血再灌注后COX-2 mRNA及其蛋白表达影响,探讨其神经保护作用机制。方法应用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注动物模型,肌苷组缺血再灌注前腹腔注射肌苷(100 mg/kg),假手术组和对照组同步注射相同剂量生理盐水。原位杂... 目的研究肌苷对大鼠脑缺血再灌注后COX-2 mRNA及其蛋白表达影响,探讨其神经保护作用机制。方法应用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注动物模型,肌苷组缺血再灌注前腹腔注射肌苷(100 mg/kg),假手术组和对照组同步注射相同剂量生理盐水。原位杂交法和免疫组织化学法检测大鼠脑缺血再灌注后COX-2 mRNA及蛋白的表达。结果对照组皮质和纹状体区COX-2 mRNA表达于脑缺血再灌注6 h开始增强,12 h达高峰,持续1~3 d,然后逐渐降低,至14 d仍高于再灌注2 h水平,同一时间点皮质区高于纹状体区。肌苷组COX-2 mRNA表达于脑缺血再灌注2 h^14 d较对照组显著减低(t=5.50~11.66,P<0.01)。对照组皮质和纹状体区COX-2蛋白表达的变化趋势与COX-2 mRNA相似,但其高峰出现在24 h,较COX-2 mRNA略延迟,且持续时间短,至7 d已降至再灌注2 h水平,同一时间点皮质区高于纹状体区。肌苷组COX-2表达于脑缺血再灌注2 h^14 d较对照组显著减低(t=3.27~18.14,P<0.01)。结论肌苷对脑缺血的保护作用可能是通过下调COX-2 mRNA及蛋白表达而实现的。 展开更多
关键词 肌苷 再灌注损伤 环氧合酶-2 基因表达 大鼠 Sprague-Dauley
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Cloning,Sequencing and Molecular Phylogenetic Analysis of the Mitochondrial Cytochrome Oxidase Ⅰ Gene of Chilo suppressalis 被引量:1
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作者 汪爱民 洪桂云 魏兆军 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第5期674-677,共4页
[Objective] The research aimed at cloning and analyzing mitochondrial cytochrome oxidase I gene(cox 1)of C.suppressalis.[Method] The mitochondrial cox 1 gene of C.suppressalis was cloned with PCR method and sequence... [Objective] The research aimed at cloning and analyzing mitochondrial cytochrome oxidase I gene(cox 1)of C.suppressalis.[Method] The mitochondrial cox 1 gene of C.suppressalis was cloned with PCR method and sequenced.Then,cox1 sequences of other 21 Lepidopteran species were obtained by blasting the GenBank with cox 1 gene sequence of C.suppressalis.Finally,homology comparison and molecular phylogenitic analysis among the 22 Lepidopteran species were conducted.[Result] The open reading frame of cox 1 gene from C.suppressalis contained 1 531 nucleotides encoding a putative protein of 510 amino acids.The cox1 gene used a start codon CGA,and an incomplete termination codon composed of only T.Based on the amino acid sequences of cox 1,the molecular phylogenetic tree of Lepidoptera was reconstructed using the maximum likelihood(ML)method.The molecular phylogenetic tree was similar to the morphological phylogenetic tree mainly,but also showed some differences.[Conclusion] The result will provide reference for further research on expression and application of cox 1 gene. 展开更多
关键词 Mitochondrial DNA Chilo suppressalis cox 1 gene Phylogenetic analysis
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EMS患者异位与在位内膜中Survivin、Cox-2的表达及其相关性分析 被引量:2
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作者 马俊旗 丁岩 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第6期630-633,共4页
目的:通过对临床子宫内膜异位症(endomotriosis,EMS)患者异位内膜及在位内膜Survivin mRNA及Cox-2mRNA表达测定,探讨Survivin及Cox-2在EMS发病及发展中的分子生物学机制及其两者的相关性。方法:随机选取开腹手术或腹腔镜手术EMS患者异... 目的:通过对临床子宫内膜异位症(endomotriosis,EMS)患者异位内膜及在位内膜Survivin mRNA及Cox-2mRNA表达测定,探讨Survivin及Cox-2在EMS发病及发展中的分子生物学机制及其两者的相关性。方法:随机选取开腹手术或腹腔镜手术EMS患者异位内膜组织、在位内膜组织和正常妇女(除外激素依赖性疾病或激素治疗者)正常子宫内膜各20例,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,测定Survivin及Cox-2的mRNA表达水平。结果:与正常妇女子宫内膜相比,EMS患者异位内膜的Survivin mRNA表达水平上调,Cox-2mRNA表达水平也明显上调,且总体Survivin及Cox-2mRNA表达与EMS呈正相关,两者有明显的相关性。而EMS在位内膜与之相比,Survivin上调,Cox-2变化无统计学差异。结论:EMS患者Survivin及Cox-2上调可能是EMS发生、发展的分子生物学机制之一,与异位内膜的发生和种植有关,且两基因在疾病的发展中关系密切。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 SURVIVIN cox-2 基因表达 异位子宫内膜
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大肠癌COX-2、bcl-2和caspase-3基因的表达意义 被引量:4
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作者 田慧军 王笛乐 《广西医学》 CAS 2005年第12期1917-1920,共4页
目的探讨COX-2、bcl-2和caspase-3基因在大肠癌组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化ABC法检测28例大肠癌和10例正常黏膜中COX-2、bcl-2和caspase-3表达,应用TUNEL法检测细胞凋亡。结果在大肠癌及正常粘膜中COX-2的阳性表达分别为82... 目的探讨COX-2、bcl-2和caspase-3基因在大肠癌组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化ABC法检测28例大肠癌和10例正常黏膜中COX-2、bcl-2和caspase-3表达,应用TUNEL法检测细胞凋亡。结果在大肠癌及正常粘膜中COX-2的阳性表达分别为82.1%和0.0%,bcl-2的阳性表达分别为75.0%和20.0%,两者在大肠癌组织中的表达率均显著高于正常黏膜(P<0.01)。caspase-3的阳性表达分别为46.4%和90.0%,在大肠癌组织中的表达率显著低于正常黏膜(P<0.01)。COX-2、bcl-2和caspase-3均与大肠癌的临床病理特征无相关性(P>0.05)。COX-2及bcl-2表达与凋亡指数显著负相关(分别为r=-0.563,P<0.05;r=-0.578,P<0.01)。caspase-3与凋亡指数呈显著正相关(r=0.714,P<0.01)。大肠癌高、中、低分化各组间及不同Dukes分期(A、B期和C、D期)各相间凋亡指数无统计学意义(P>0.05)。结论在大肠癌中COX-2、bcl-2表达增强,细胞凋亡受抑制而caspase-3表达下降,其促凋亡作用减弱,它们参与了肿瘤发生发展的共同通道,在大肠癌的发生和发展过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 大肠癌 cox-2基因 BCL-2基因 CASPASE-3基因 细胞凋亡
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COX-2基因多态性与慢性精神分裂症患者临床精神症状的关系 被引量:1
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作者 侯文龙 尹晓莉 +6 位作者 侯先芹 殷旭圆 惠李 吴競勤 蒋彩霞 贾秋放 蒋萍 《中国现代医生》 2020年第36期28-31,共4页
目的探讨COX-2基因rs5275多态性是否会影响慢性精神分裂症的发病,并进一步检测是否影响慢性精神分裂症患者的阴性、阳性等精神症状。方法本研究于2014~2016年收集564例慢性精神分裂症受试者及419例健康对照志愿者。采用CRF(Case report ... 目的探讨COX-2基因rs5275多态性是否会影响慢性精神分裂症的发病,并进一步检测是否影响慢性精神分裂症患者的阴性、阳性等精神症状。方法本研究于2014~2016年收集564例慢性精神分裂症受试者及419例健康对照志愿者。采用CRF(Case report form)表收集所有受试者的一般社会人口学和临床资料。采用阳性、阴性症状量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)对慢性精神分裂症患者的精神症状进行评测。采用TaqMan SNP方法对COX-2基因rs5275多态性进行基因分型为CC、CT、TT。比较两组rs5275等位基因和基因型分布频率的差异,并分析基因型与慢性精神分裂症患者临床精神症状之间的关系。结果在健康对照组和慢性精神分裂症组之间,COX-2基因rs5275位点的等位基因、基因型频率分布比较,差异无统计学意义(χ^2=1.33,df=1,P=0.25;χ^2=1.45,df=2,P=0.49)。按COX-2基因rs5275位点的基因型对慢性精神分裂症组进行分组分析,患者阳性症状在组间存在显著差异(P=0.02)。结论COX-2基因rs5275位点可能不影响慢性精神分裂症的发病机制,但可能影响慢性精神分裂症患者的阳性症状。 展开更多
关键词 慢性精神分裂症 cox-2基因 rs5275 阳性症状 精神症状
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联合检测WT1基因和COX-2基因表达在急性白血病的临床价值 被引量:1
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作者 邓宽国 杨文东 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第4期30-32,35,共4页
目的 通过观察急性白血病(AL)患者WT1基因(WT1 mRNA)和COX-2基因(COX 2 mRNA)的表达情况,探讨其相关关系及临床检测价值.方法 125例初诊AL患者为研究对象,采用实时荧光定量PCR(RQ PCR)动态检测WT1mRNA和COX-2 mRNA的表达水平,... 目的 通过观察急性白血病(AL)患者WT1基因(WT1 mRNA)和COX-2基因(COX 2 mRNA)的表达情况,探讨其相关关系及临床检测价值.方法 125例初诊AL患者为研究对象,采用实时荧光定量PCR(RQ PCR)动态检测WT1mRNA和COX-2 mRNA的表达水平,并分析其与临床参数的相关性.结果 初诊AL患者WT1 mRNA和COX-2 mRNA表达水平(中位数157.7和163.2)均显著高于正常对照组(中位数1.65和0.87) (P<0.01),且WT1 mRNA与COX-2mRNA表达水平呈相关性(r=0.509,P<0.05).初诊AL患者WT1 mRNA和COX-2 mRNA的表达水平显著高于缓解组(中位数3.65和4.37)(P<0.05);缓解组AL患者WT1 mRNA和COX-2 mRNA的表达水平与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);复发组AL患者WT1 mRNA和COX-2 mRNA的表达水平(中位数167.9和178.5)与初诊组的表达水平差异无统计学意义(P>0.05).WT1 mRNA表达水平在AL各亚型之间差异有统计学意义(X2=423.567,P<0.01),M5WT1 mRNA表达水平最低,M3表达最高.结论 AL患者WT1基因与COX-2基因表达水平存在相关性,联合检测WT1 mRNA和COX-2 mRNA,可作为AL患者疗效评价、监测微小残留病和预后判断的指标,为临床化疗方案个体化提供更可靠的依据. 展开更多
关键词 急性白血病 WT1基因 环氧化酶-2基因 实时荧光定量PCR 微小残留病灶
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