偶氮氯膦mA-铌与牛血清白蛋白结合反应及其应用

用分光光度法研究了偶氮氯膦-mA-铌配合物与牛血清白蛋白（BSA）结合反应体系。在pH3．0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液（Mcllvaine）中，随着BSA量的增加，偶氮氯膦mA-铌配合物在542nm波长处吸收峰也随着减小。据此建立了以偶氮氯膦mA-铌配合物为光谱探针，光度法测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白量在0-60mg／L范围内与体系的褪色程度呈良好的线性关系，其相关系数为r=0．9996，摩尔吸光系数为ε542=3．3×10^5L·mol^-1·cm^-1。方法应用于人血清蛋白的测定。

CPA—mA形成纤维富集光度法测定稀土总量

稀土元素的分离富集方法除萃取法、沉淀法外,离子交换分离富集技术是目前常用的方法。本文拟定了偶氮氯膦—mA螯合形成纤维分离富集、偶氮胂Ⅲ分光光度法测定地质试样中痕量稀土总量。并研究了吸附酸度、柱高。

偶氮氯膦-MA与稀土元素显色反应的双波长分光光度法研究

在 p H =1.0的酸性介质中 ,偶氮氯膦 - MA与稀土元素形成稳定的有色络合物 ,其λmax=6 70 nm ,单波长分光光度法测得其 ε=6 .1× 10 4 ;本法采用双峰双波长光度法测得 ε=1.3× 10 5,比单波长分光光度法的灵敏度提高一倍多 ,可直接用于铁基样中痕量稀土的测定。该方法准确、快速、灵敏 。

偶氮氯膦-mA光度法测定铌

研究了显色剂偶氮氯膦 -mA在酸性介质中与Nb(Ⅴ )的显色反应。在HNO3 介质中 ,阿拉伯树胶存在下 ,偶氮氯膦 -mA与铌形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 63 0nm ,摩尔吸光系数为 9.0 9× 1 0 4L·mol-1·cm-1,铌的质量浓度在 0～ 0 .40mg/L符合比尔定律。试验了3 0多种共存离子的影响 ,结果表明大多数离子对测定铌无影响 ,且体系可允许 1 0余倍量的Ta(Ⅴ )存在。方法经标准样品分析验证 ,铌的测定结果与标准值相符 ,标样及样品分析的RSD≤7.3 % (n =8)。

表面活性剂增敏偶氮氯膦mA褪色光度法测定铬的研究

研究了偶氮氯膦mA与铬 (VI)褪色反应的影响因素。发现在硝酸介质中 ,表面活性剂对偶氮氯膦mA与铬(VI)的褪色反应有明显的增敏作用 ;铬 (VI)量在 0～ 2 4 0 μg/L之间符合比尔定律 ,其摩尔吸光系数达到 8.2× 10 4L·mol-1·cm-1;建立了光度法测定铬的新方法。

偶氮氯膦-mA螯合纤维的合成及性能研究

本文合成了偶氮氯膦-mA螯合纤维,研究了酸度及共存离子对其稳定性的影响,探讨了该螯合纤维对稀土元素的吸附行为.

一种选择性测定微量钙的光度分析方法

研究了在氢氧化钠介质中,偶氮氯膦-mA与钙的显色反应条件及共存离子的影响。配合物的λ_(max)为640nm,表观摩尔吸光系数(ε)为9.7×10~3,钙浓度在0～12μg/10ml范围内符合比耳关系。成功地用于小麦粉、猪肝标准物质、食品、矿泉水等钙的测定。方法选择性好、简便、快速。

偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中的铈含量

用偶氮氯膦-mA褪色光度法测定稀土中微量铈的含量，研究铈（Ⅳ）氧化偶氮氯膦-mA（CPA-mA）的褪色反应条件。结果表明，体系最大吸收波长在545nm处；在H2SO4介质中，铈（Ⅳ）量在0～3．2mg／L范围与偶氮氯膦-mA的褪色程度呈良好的线形关系，表观摩尔系数为ε545=1．30×10^4L·mol^-1·cm^-1相关系数γ=0．9989。本方法应用于稀土氧化物中铈的测定，结果与原值相符，6次测定的RSD小于4．3%，平均加标回收率为97％～104％。

一种高选择性测定血清钙的新方法

目的建立简便、灵敏的分光光度法高选择性测定血清钙。方法在强碱性介质中,用偶氮氯膦-mA(CPA-mA)作显色剂测定血清钙。结果该法线性范围0～4.00mmol/L,平均回收率为99.8%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.015与0.021,与甲基百里香酚蓝(MTB)法具有良好的相关性,Y=0.9598X+0.0787,r=0.9858,P>0.05。120例健康人血清钙含量为2.10～2.58mmol.L-1(x±2s)。结论偶氮氯膦-mA(CPA-mA)分光光度法高选择性测定血清钙方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。

均匀设计在建立测定微量钌的流动注射新体系条件优化中的应用(英文)

以偶氮氯膦 -m A为显色剂建立了一种新的测定微量钌 (Ⅲ )的催化流动注射光度法并用均匀设计通过2 4次试验对 5种测定条件进行了同时优化 ,得到了最佳的实验条件 .利用统计回归分析对均匀设计的结果进行了模拟 ,确定了对响应影响最强的因素 .该方法已用于精矿和二次合金中钌 ( )的测定 ,回收率为 96.0 %～1 0 5 % .

光度分析法选择性测定微量钙

研究了 pH为 7 9的KH2 PO4-Na2 HPO4缓冲体系条件下 ,偶氮氯膦 -mA(CPA -mA)与钙配合物的吸收光谱 ,显色反应条件及干扰离子的影响。配合物的λmax为 6 5 0nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 8 7× 10 4L·mol-1·cm-1,钙浓度在 0～ 2 3μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。方法简便、快速、灵敏度和选择性好。成功地用于血清、矿泉水、小麦粉等中钙的测定。

偶氮氯膦-mA双峰双波长法测定微量钙的研究

本文研究了偶氮氯膦 - m A与钙的显色反应 ,建立了测定钙的双峰双波长分光光度法。在氢氧化钠的强碱性介质中 ,钙与偶氮氯膦 - m A形成稳定的蓝色络合物 ,5 30 nm为参比波长 ,640 nm为测定波长 ,可用双波长法测定钙。表面摩尔吸光系数为 ε=1 .6× 1 0 4 L·mol- 1· cm- 1,钙的浓度在 0～ 1 2 μg/1 0 m L范围内符合比尔定律。本法用于微量钙的测定 ,方法选择性较高 。

偶氮氯膦-mA分光光度法测定合金中稀土总量

在pH0.7～1．8的酸性溶液中，稀土元素和偶氮氯膦-mA生成紫色络合物，这个反应体系可以用来进行合金钢中稀土元素的比色测定，溶液中共存离子铬、锰、镍、铁等对分析有干扰，通过对试样进行特殊处理，可去除干扰元素，然后直接进行比色，结果满意。