CPH1和EFG1基因在游离态及生物膜态白念珠菌的表达差异

目的检测游离态及不同时期生物膜态白念珠菌转录因子CPH1和EFG1的表达，探讨其在生物膜形成过程中的作用。方法应用激光共聚焦显微镜观察白念珠菌质控株ATCC90028和临床分离株14215于聚乙烯片上黏附生长24h后的生物膜形态。分别提取6株白念珠菌临床分离株13860、13874、14127、14371、14215、14533和质控株ATCC90028游离态以及早期（聚乙烯片上黏附生长4h）、中期（聚乙烯片上黏附生长12h）、晚期（聚乙烯片上黏附生长24h）生物膜态的总RNA，应用荧光定量PCR测定其CPH1和EFG1基因的表达。结果聚乙烯片上黏附生长24h后，激光共聚焦显微镜下可见质控株ATCC90028多为单层的孢子细胞黏附；白念珠菌临床分离株14215形成菌丝态为主，具有三维结构的生物膜。相对于游离态，白念珠菌质控株ATCC90028在生物膜形成的早中晚期转录因子CPH1和EFG1表达均下调。临床分离株转录因子CPH1在游离态、生物膜形成的早中晚期时表达差异均无统计学意义（均P〈0．05）。而与游离态相比，临床分离株转录因子EFG1基因的相对表达量在生物膜形成早期及中期均上调[0．141（0．029-0．212）、0．252（0．103-0．943）比0．077（0．018-0．113），均P〈0．05]，在生物膜形成晚期则无明显改变（P〉0．05），相对表达量为0．091（0．024-0．354）。结论转录因子EFGl在白念珠菌临床分离株生物膜形成过程中有重要的调控作用。

白念珠菌菌丝转录活化因子协同作用的研究进展

从酵母转变为菌丝来适应不同的环境的能力是白念珠菌的特性之一,而菌丝体是其侵入宿主细胞引起机体全身性感染所必需的重要致病因素之一。白念珠菌这种重要的形态转换受到多种菌丝相关基因的调控。本文主要综述促有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径的转录活化因子Cph1p和cAMP蛋白激酶A(cAMP/PKA)调节途径中的转录活化因子Efg1p对菌丝形态转换的影响,以及两者与调节白念珠菌毒力的转录活化因子TEA/ATTS家族中的Tec1p对于分泌型天冬氨酸蛋白酶家族(Secreted aspartyl proteinases,SAPs)中SAP5的协同调节作用,以对可能存在于不同的菌丝转录活化因子之间对菌丝形态转换调控的协同作用进行初步探讨。