肝硬化患者红细胞CR1分子基因多态性及数量表达的变化

目的 研究肝硬化患者红细胞补体受体I型分子(Complement receptor type 1,CR1)密度相关基因多态性、数量表达及活性的变化。方法 采用PCR和Hind Ⅲ酶切技术测定红细胞CR1分子基因多态性,采用酶联法定量测定红细胞CR1分子的数量,采用红细胞天然免疫粘附功能实验测定红细胞CR1分子粘附活性。结果 肝硬化患者红细胞CR1分子密度相关基因多态性与正常人相比,差异无显著性意义(P>0.05),但其红细胞CR1分子的数量表达及活性明显低于正常健康人群(P<0.01),失代偿性乙肝后肝硬化患者的CR1分子数量明显低于代偿性乙肝后肝硬化患者(P<0.05),但肝功正常的肝硬化患者红细胞CR1分子数量与正常人比较无明显变化(P>0.05)。结论 肝硬化患者红细胞CR1分子数量表达及活性缺陷可能是后天因素引起;测定肝硬化患者红细胞CR1分子的数量对临床病情判断及发展预测有重要参考价值。

卵巢癌患者红细胞CR_1密度基因型与红细胞免疫粘附活性的相关研究

目的:探讨卵巢癌患者红细胞补体受体Ⅰ型（E-CR1）密度基因型与红细胞免疫粘附活性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测E-CR1密度基因型,采用红细胞免疫粘附试验测定红细胞CR1（E-CR1）粘附肿瘤细胞活性、粘附免疫复合物数量（E-ICR）。结果:卵巢癌患者E-CR1密度基因多态性分布为纯合子HH型50.0％,杂合子HL型44.1％,纯合子LL型5.9％,与正常对照组（纯合子HH型83.3％,杂合子HL型16.7％,纯合子LL型0％）比较有显著差异（P<0.01）;HH型及HL型患者的E-CR1粘附肿瘤细胞活性[（30.43±4.67）％和（24.15±3.82）％]均低于正常对照组[（38.76±5.34）％和（30.51±5.46）％]（P<0.01和P<0.05）,E-ICR则高于正常对照组（P<0.01）。结论:卵巢癌患者E-CR1密度基因型与红细胞免疫粘附活性密切相关。