乳腺浸润性导管癌中CRABPⅡ和E-FABP的表达及其意义

目的观察细胞视黄酸结合蛋白Ⅱ(cellular retinoic acid-binding proteinⅡ,CRABPⅡ)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)在乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中的表达,探讨其与乳腺IDC临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测43例正常乳腺组织、152例乳腺IDC原发组织以及93例淋巴结转移癌组织中CRABPⅡ和E-FABP的表达。结果 CRABPⅡ在正常乳腺组织中的阳性率高于乳腺IDC(P<0.05);E-FABP在乳腺IDC中的阳性率高于正常乳腺组织(P<0.05),其在乳腺IDC中的表达与肿瘤的转移有关(P<0.05),单因素和多因素生存分析均提示E-FABP阳性组的患者预后差(P<0.05)。结论 CRABPⅡ表达的减弱或缺失、E-FABP表达的增强可能与乳腺IDC的发生和演进相关;E-FABP阳性表达提示预后不良,对IDC患者预后的评估有一定价值。

细胞内Retinoid结合蛋白mRNA水平在生精过程中的周期性变化

目的 研究大鼠睾丸细胞内视黄醇结合蛋白 - (CRBP- )及细胞内视黄酸结合蛋白 - (CRABP- ) m RNA水平与曲细精管生精上皮周期的相关关系。 方法 分别以地高辛标记的大鼠 CRBP- 及 CRABP- c DNA探针在 SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定量。 结果 CRBP- 及 CRABP- m RNA在支持细胞 (sertoli cell,SC)中表达。CRBP- m RNA ～ 期处于高水平 , ～ 期达到高峰 ,至 期骤然下降 , ～ 期为低水平 ,其中 ～ 期最低 ,仅为高峰时期的 2 8%。CRABP- m RNA ～ 期为低水平 , ～ 期水平增加 1倍以上 ,其中 ～ 期达到高峰 ,随后缓慢下降。 结论 SC可合成 CRBP- 、CRABP- ,且合成量具有与生精周期相伴的周期性变化。总的来说 ～ 期合成量较高 ,生精周期后期 CRBP- 、CRABP- 的高表达提示它们在圆形精子向长形精子转变的过程中发挥作用。CRBP- ～ 期的峰值显示它对于次级精母细胞减数分裂的完成、新一轮生精周期的开始起着非常重要的作用。总之 。

细胞视黄酸结合蛋白Ⅱ、表皮型脂肪酸结合蛋白及Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达及相关性

目的研究细胞视黄酸结合蛋白(CRABP)Ⅱ、表皮型脂肪酸结合蛋白(E-FABP)和Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及三者的相关性。方法采用免疫组织化学检测2001年1月-2007年12月手术切除的152例乳腺浸润性导管癌中CRABPⅡ、E-FABP和Ki-67的表达。结果在浸润性导管癌中,CRABPⅡ在Ki-67阴性组的阳性率高于Ki-67阳性组(P<0.05),相反地,E-FABP在Ki-67阳性组的阳性率高于Ki-67阴性组(P<0.05)。CRABPⅡ和Ki-67表达呈负相关(rS=0.432,P<0.05);E-FABP和Ki-67表达呈正相关(rS=0.842,P<0.05)。E-FABP和Ki-67的表达具有协同性,E-FABP和Ki-67共同表达与肿瘤的转移有关(P<0.05)。单因素生存分析显示,E-FABP的阳性表达患者、Ki-67的阳性表达患者以及E-FABP和Ki-67的共同阳性表达患者的预后差(P<0.05)。多因素生存分析提示E-FABP的表达(RR=4.223,P=0.012)和TNM分期(RR=8.412,P=0.000)是影响浸润性导管癌患者预后的独立危险因素。结论在乳腺浸润性导管癌中,CRABPⅡ和E-FABP与肿瘤细胞的增殖有关,CRABPⅡ抑制细胞增殖,E-FABP促进细胞增殖。E-FABP和Ki-67在浸润性导管癌的发生、发展中起协同作用,两者的阳性表达可能对评估肿瘤的转移和患者的预后有一定价值。