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CRELD1基因在房室间隔缺损中的研究进展 被引量：1
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作者 袁浪(综述) 沈捷(审校) 《国际儿科学杂志》 2011年第1期36-37,40,共3页
先天性心脏病是一系列对心功能产生实际或潜在影响的先天性畸形,其发病率在活产婴儿.中可达4‰～12‰.房室间隔缺损（AVSD）是一种累及房室瓣和间隔的常见先天性心脏病,包括完全性AVSD到二尖瓣裂缺等一系列类型.AVSD常见于21-三体综合征... 先天性心脏病是一系列对心功能产生实际或潜在影响的先天性畸形,其发病率在活产婴儿.中可达4‰～12‰.房室间隔缺损（AVSD）是一种累及房室瓣和间隔的常见先天性心脏病,包括完全性AVSD到二尖瓣裂缺等一系列类型.AVSD常见于21-三体综合征.遗传和环境因素共同作用于心脏发育的不同环节导致心内膜垫的发育缺陷从而出现不同类型的AVSD.CRELD1是第一个明确的、与AVSD发病相关的基因,关于它的研究对揭示AVSD发病机制及防治有重要意义. 展开更多
关键词 房室间隔缺损 CRELD1基因 21-三体综合征 心内膜垫
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