碳青霉烯CS-834的合成

目的:合成1β-甲基碳青霉烯抗生素CS-834。方法:以单环β-内酰胺起始原料,经过合成双环、侧链及连接得到目标化合物CS-834。结果:目标化合物CS-834经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构,总收率为22．1％。结论:本方法原料易得,反应条件温和,操作简单。