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CTAB-silica Method for DNA Extraction and Purification from Castanea mollissima and Ginkgo biloba 被引量:7
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作者 Shen Yongbao Shi Jisen 《Forestry Studies in China》 CAS 2003年第3期10-12,共3页
A new method CTAB-silica for DNA extraction and purification from the leaves and buds of Castanea mollissima and Ginkgo biloba was tested. The method is based on the silica-based purification protocol developed by Bo... A new method CTAB-silica for DNA extraction and purification from the leaves and buds of Castanea mollissima and Ginkgo biloba was tested. The method is based on the silica-based purification protocol developed by Boom et al. (1990). By modifying the protocol, plant genome DNA could be extracted easily from dormant buds, mature leaves, and other parts of plant. Our results showed that the purified DNA was of high purity and could be analyzed by PCR. Furthermore, this CTAB-silica method took much less time for a successful DNA purification process compared to the traditional methods (CTAB and SDS). By our method, the suitable DNA can be extracted and purified from over 10 plant samples by one person in an hour. 展开更多
关键词 dna extraction and purification ctab-silica method Castanea mollissima Ginkgo biloba
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基于CTAB法提取毛竹基因组DNA的探讨 被引量:36
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作者 高志民 范少辉 +3 位作者 高健 李雪平 蔡春菊 彭镇华 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期725-728,共4页
应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀... 应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀法是提取高质量毛竹基因组DNA的较好方法。 展开更多
关键词 毛竹 基因组dna ctab
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改良CTAB法提取林木树种基因组DNA的研究 被引量:43
3
作者 马明 杨克强 郭起荣 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第3期36-38,共3页
目的:验证改良CTAB法提取不同林木树种基因组DNA的效果,寻求一种对于不同林木树种基因组DNA提取普遍使用的方法。方法:采用改良的CTAB法提取22种木本植物基因组DNA,并对其进行定性、定量分析及酶切分析。结果:采用本法可以去除多糖和其... 目的:验证改良CTAB法提取不同林木树种基因组DNA的效果,寻求一种对于不同林木树种基因组DNA提取普遍使用的方法。方法:采用改良的CTAB法提取22种木本植物基因组DNA,并对其进行定性、定量分析及酶切分析。结果:采用本法可以去除多糖和其他次生代谢物并获得高质量的DNA。结论:该方法可以作为一种适于在实验室进行的林木树种基因组DNA的提取方法。 展开更多
关键词 基因组dna 改良ctab dna提取 酶切分析
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一种适用于动物与植物总DNA提取的方法——改良CTAB法 被引量:44
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作者 闫苗苗 魏光成 +2 位作者 潘效红 马怀雷 李伟振 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第20期8488-8488,8558,共2页
[目的]介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA的方法。[方法]采用改良CTAB法,从24个花生品种嫩叶及小白鼠的肝、肺和肾中提取DNA,进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR扩增检验。[结果]所提取DNA电泳条带清晰,整齐均匀,O... [目的]介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA的方法。[方法]采用改良CTAB法,从24个花生品种嫩叶及小白鼠的肝、肺和肾中提取DNA,进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR扩增检验。[结果]所提取DNA电泳条带清晰,整齐均匀,OD260/OD280值介于1.77~1.83,用于PCR扩增获得理想效果。[结论]该研究介绍的改良CTAB法提取动物和植物的总DNA,满足开展PCR扩增的要求。 展开更多
关键词 动物 植物 dna 改良ctab
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高盐沉淀CTAB法提取温室菊花基因组DNA 被引量:11
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作者 马月萍 戴思兰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期90-93,共4页
根据温室菊花植物组织富含多酚、多糖的具体特性,对CTAB法加以改进:在待沉淀液中加入1/2体积5 mol.L-1NaCl。改进后的方法获得的DNA质量良好,电泳条带清晰,提取过程无明显的DNA降解,基本上排除了多酚物质的干扰。以提取的DNA为模板,用... 根据温室菊花植物组织富含多酚、多糖的具体特性,对CTAB法加以改进:在待沉淀液中加入1/2体积5 mol.L-1NaCl。改进后的方法获得的DNA质量良好,电泳条带清晰,提取过程无明显的DNA降解,基本上排除了多酚物质的干扰。以提取的DNA为模板,用一对引物扩增菊花中18S基因,得到条带单一,大小与已知一致,说明获得的DNA可以进行PCR扩增,EcoRI酶切基因组DNA图谱表明,提取的DNA能被限制性内切酶完全酶切,可以满足相关的分子生物学研究。 展开更多
关键词 菊花 基因组dna的提取 高盐沉淀ctab
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改良CTAB法提取野牡丹科7种植物DNA 被引量:16
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作者 何雪娇 郑涛 +1 位作者 苏金强 陈振东 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期120-122,共3页
以野牡丹科植物幼叶为材料,对影响野牡丹科植物DNA提取质量的主要因子进行研究,以期建立适宜野牡丹科植物DNA提取的优化反应体系。结果表明,当提取液中CTAB浓度为4%,沉淀时加入0.6体积的预冷异丙醇、1/2体积的5 mol/L氯化钠及2倍体积的... 以野牡丹科植物幼叶为材料,对影响野牡丹科植物DNA提取质量的主要因子进行研究,以期建立适宜野牡丹科植物DNA提取的优化反应体系。结果表明,当提取液中CTAB浓度为4%,沉淀时加入0.6体积的预冷异丙醇、1/2体积的5 mol/L氯化钠及2倍体积的无水乙醇时,所提取到的DNA纯度较高,电泳条带清晰。且在此条件下,能提取出野牡丹科7种植物的DNA。 展开更多
关键词 野牡丹 改良ctab dna提取
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用改进的CTAB法提取香菇基因组DNA 被引量:60
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作者 张红 秦莲花 +1 位作者 谭琦 潘迎捷 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期547-550,共4页
通过用改进的CTAB法提取27个香菇菌株的基因组DNA,并分别用紫外、琼脂糖凝胶电泳和PCR技术检测提取DNA样品的质量和产量,证明该方法可以用于香菇基因组DNA的提取,为香菇基因组DNA的提取建立了一种简单可靠的新方法.
关键词 ctab 香菇 基因组dna
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改良CTAB法在核桃叶片基因组DNA提取中的应用研究 被引量:19
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作者 宋艳波 吴国良 牛洪斌 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期109-112,共4页
核桃叶片中酚类、多糖和蛋白含量丰富,影响了基因组DNA的提取。以CTAB法为基础进行了改良,并对核桃叶片基因组DNA进行提取。结果表明,通过在研磨时添加PVPP后的改良CTAB法不仅操作简单,经济高效,而且去除多糖和多酚类物质彻底,能成功用... 核桃叶片中酚类、多糖和蛋白含量丰富,影响了基因组DNA的提取。以CTAB法为基础进行了改良,并对核桃叶片基因组DNA进行提取。结果表明,通过在研磨时添加PVPP后的改良CTAB法不仅操作简单,经济高效,而且去除多糖和多酚类物质彻底,能成功用于核桃的基因克隆研究,在核桃DNA提取中值得大力推广使用。 展开更多
关键词 核桃 dna提取 ctab PVPP 叶片
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一种快速提取小麦基因组DNA的改良CTAB方法 被引量:53
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作者 张晓祥 王玲 寿路路 《中国农学通报》 CSCD 2012年第36期46-49,共4页
旨在寻求一种微量、快速提取小麦DNA的方法。以小麦幼叶为材料,用改良CTAB法、改良SDS法、沸水浴法提取小麦叶片总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳法、紫外吸收法和PCR检测DNA完整性和纯度。改良CTAB法提取小麦基因组DNA质量和纯度高、无降解,... 旨在寻求一种微量、快速提取小麦DNA的方法。以小麦幼叶为材料,用改良CTAB法、改良SDS法、沸水浴法提取小麦叶片总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳法、紫外吸收法和PCR检测DNA完整性和纯度。改良CTAB法提取小麦基因组DNA质量和纯度高、无降解,每人每天可以轻松提取200个DNA样品,对转基因植株的PCR检测显示扩增目标条带清晰一致,无假阳性,试验结果理想。改良SDS法所提DNA纯度和浓度虽略不如改良CTAB法,但仍然符合实验要求。沸水浴法提取量少且杂质多,PCR无有效扩增,结果不理想。改良CTAB法提供了一种简便、快速微量小麦DNA提取方法,适用于PCR和其他分子生物学研究。 展开更多
关键词 小麦 dna提取 改良ctab
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用改进的CTAB法提取肉苁蓉基因组DNA 被引量:10
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作者 吴忠兰 宋玉霞 +3 位作者 马洪爱 郭生虎 马学平 李苗 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期78-80,共3页
研究了肉苁蓉(Cistanche deserticola)基因组DNA的分离提取方法.由于肉苁蓉组织内含有大量的多糖类及蛋白等物质,严重干扰DNA的抽提,在对其进行若干预处理之后,采用改进的CTAB法提取基因组DNA.根据外观、琼脂糖凝胶电泳检测、D260/D280... 研究了肉苁蓉(Cistanche deserticola)基因组DNA的分离提取方法.由于肉苁蓉组织内含有大量的多糖类及蛋白等物质,严重干扰DNA的抽提,在对其进行若干预处理之后,采用改进的CTAB法提取基因组DNA.根据外观、琼脂糖凝胶电泳检测、D260/D280的测定和PCR扩增表明,用改进的CTAB法提取肉苁蓉基因组DNA,所得DNA无论是纯度还是完整性都比较好,可以直接用于RAPD反应体系. 展开更多
关键词 肉苁蓉 基因组dna提取 改进ctab
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研磨-CTAB法与碱性异硫氰酸胍沸腾法提取真菌DNA的比较分析 被引量:18
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作者 李晓红 陈世义 +2 位作者 钟淑霞 付爱华 赵翠杨 《中国实验诊断学》 2005年第3期364-365,共2页
目的对两种病原真菌基因组DNA提取方法[研磨-CTAB(十六烷基三甲基溴化胺)法及碱性异硫氰酸胍沸腾法]的提取效果进行比较,为临床真菌标本的前期处理提供有效参考。方法对来自于同一批培养基的4株申克孢子丝菌及6株普通真菌菌株分别采用研... 目的对两种病原真菌基因组DNA提取方法[研磨-CTAB(十六烷基三甲基溴化胺)法及碱性异硫氰酸胍沸腾法]的提取效果进行比较,为临床真菌标本的前期处理提供有效参考。方法对来自于同一批培养基的4株申克孢子丝菌及6株普通真菌菌株分别采用研磨-CTAB法及碱性异硫氰酸胍沸腾法抽提基因组DNA,并用紫外分光光度计测定基因组DNA样品OD260和OD280值,计算提取样品的浓度并估计核酸的纯度,然后采用配对资料t检验的统计学方法进行比较。结果碱性异硫氰酸胍沸腾法提取的DNA浓度及纯度均高于研磨-CTAB法,两者在统计学上存在显著差异(P<0·05)。结论碱性异硫氰酸胍沸腾法提取病原性真菌基因组DNA具有简便、快速、价廉等特点,适用于病原真菌分子生物学研究的标本前期处理。 展开更多
关键词 真菌基因组dna 研磨-ctab 碱性异硫氰酸胍沸腾法
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改良CTAB法提取益智基因组DNA 被引量:7
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作者 刘晓静 王海燕 +2 位作者 张根良 夏志强 王文泉 《江西农业学报》 CAS 2007年第8期111-112,114,共3页
益智叶片中多酚和多糖等杂质的含量较高,为获得高质量的益智基因组DNA,试验在传统CTAB法的基础上加以改良,提取益智基因组DNA,并对所得DNA的质量和浓度进行了检测.结果表明,改良后的方法较之传统方法简单高效,所获得的基因组DNA质量较好... 益智叶片中多酚和多糖等杂质的含量较高,为获得高质量的益智基因组DNA,试验在传统CTAB法的基础上加以改良,提取益智基因组DNA,并对所得DNA的质量和浓度进行了检测.结果表明,改良后的方法较之传统方法简单高效,所获得的基因组DNA质量较好,OD260/OD280在1.7~2.0之间,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行ISSR分析条带清晰,多态性好.适合于进行以PCR为基础的DNA多态性的研究. 展开更多
关键词 益智 基因组dna 改良ctab
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采用改良CTAB法提取柞树(Quercus L.)基因组DNA 被引量:4
13
作者 王玲玲 叶青雷 王学英 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期494-496,共3页
为了获得质量较高的柞树基因组DNA,采用经过改良的十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)提取法对几种常见柞树植物进行基因组DNA的提取,所得到的DNA样品经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测,纯度较高,D260nm/D280nm为1.75~1.80,应用... 为了获得质量较高的柞树基因组DNA,采用经过改良的十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)提取法对几种常见柞树植物进行基因组DNA的提取,所得到的DNA样品经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测,纯度较高,D260nm/D280nm为1.75~1.80,应用于SSR和RAPD标记分析时,可以获得较好的扩增片段。 展开更多
关键词 柞树 基因组dna 十六烷基三乙基溴化铵提取法
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改良CTAB法提取薰衣草基因组DNA研究 被引量:9
14
作者 任艳利 腊萍 +1 位作者 张相峰 尚天翠 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第22期13292-13293,13320,共3页
[目的]寻找高效、快速的薰衣草(Lavandula pedunculata)基因组DNA提取方法。[方法]通过改良CTAB法提取薰衣草3个品种的基因组DNA。[结果]经检测,所提样品OD260/OD280值在1.85左右,得率为454.50~1 093.35μg/ml,电泳条带清晰,无明显的... [目的]寻找高效、快速的薰衣草(Lavandula pedunculata)基因组DNA提取方法。[方法]通过改良CTAB法提取薰衣草3个品种的基因组DNA。[结果]经检测,所提样品OD260/OD280值在1.85左右,得率为454.50~1 093.35μg/ml,电泳条带清晰,无明显的拖尾现象;Eco RI酶切基因组DNA图谱表明,提取的DNA能被限制性内切酶完全酶切;以提取的DNA为模板,用1对随机引物进行RAPD-PCR,发现检测条带清晰,说明获得的DNA质量较高,可以满足相关的分子生物学研究需要。[结论]该研究可以为薰衣草分子生物学的后续试验的开展奠定理论基础。 展开更多
关键词 薰衣草 dna提取 改良ctab
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改良CTAB法对西南牡丹总DNA提取工艺的优化 被引量:4
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作者 秦艳玲 吴玉兰 李宗艳 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2011年第11期23-26,共4页
为筛选适宜西南牡丹品种基因组DNA的提取方法,通过4因素3水平的正交试验,对提取牡丹基因组DNA的CATB法进行优化。结果表明:提取西南牡丹品种DNA改良的CTAB法的最佳配方为2%的CTAB、2%的PVP、0.5%β-巯基乙醇,三氯甲烷和异戊醇(24∶1)抽... 为筛选适宜西南牡丹品种基因组DNA的提取方法,通过4因素3水平的正交试验,对提取牡丹基因组DNA的CATB法进行优化。结果表明:提取西南牡丹品种DNA改良的CTAB法的最佳配方为2%的CTAB、2%的PVP、0.5%β-巯基乙醇,三氯甲烷和异戊醇(24∶1)抽提2次,在此条件下,提取的基因组DNA浓度在712.0~780.5ng/μL,A260/A280比值在1.812~1.823,DNA条带清晰,无拖尾现象。说明,利用该改良的CATB方法,可获得高纯度的牡丹DNA。 展开更多
关键词 牡丹 基因组dna ctab
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提取板栗DNA的CTAB法和SDS法的比较 被引量:5
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作者 王少斌 程水源 +5 位作者 王燕 许锋 姜德志 陈慧娟 李琳玲 程华 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第14期3101-3103,共3页
分别采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法和十二烷基磺酸钠(SDS)法提取板栗(Castanea mollis-sima BL.)基因组DNA,取适量DNA进行琼脂糖凝胶电泳,并利用紫外可见分光光度计测定所提取的DNA在260和280 nm的吸光度及其比值,利用Eco RⅠ和Mse... 分别采用十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法和十二烷基磺酸钠(SDS)法提取板栗(Castanea mollis-sima BL.)基因组DNA,取适量DNA进行琼脂糖凝胶电泳,并利用紫外可见分光光度计测定所提取的DNA在260和280 nm的吸光度及其比值,利用Eco RⅠ和MseⅠ双酶切后进行随机扩增长度多态性(AFLP)分析。结果表明,两种方法均能从板栗中提取出一定质量的、比较完整的、纯度比较高的DNA,SDS法提取的板栗DNA的纯度更高、质量更好。 展开更多
关键词 板栗(Castanea mollissima BL.) dna提取 十六烷基三乙基溴化铵(ctab)法 十二烷基磺酸钠(SDS)法 随机扩增长度多态性(AFLP)
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改良CTAB法和高盐低pH值法提取花生DNA的效果 被引量:44
17
作者 王传堂 黄粤 +5 位作者 杨新道 姜勇 张建成 陈殿绪 闵平 禹山林 《花生学报》 2002年第3期20-23,共4页
采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全... 采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全,RAPD-PCR扩增,结果相同。高盐低pH值法廉价、步骤少、易掌握,是提取花生DNA较好的方法。 展开更多
关键词 花生 改良ctab 高盐低pH法 dna 提取方法
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利用改良CTAB法提取淮山叶片高质量DNA 被引量:4
18
作者 李月仙 黄东益 +3 位作者 黄小龙 周鑫 程文杰 罗欣 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第22期10413-10414,10419,共3页
[目的]为淮山的分子生物学研究奠定基础。[方法]以淮山嫩叶为试材,用改良CTAB法提取其中的DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳和ISSR-PCR扩增对所得DNA的质量和浓度进行检测,考察该方法对DNA的提取效果。[结果]所提取DNA的分子量与λDNA相近,各... [目的]为淮山的分子生物学研究奠定基础。[方法]以淮山嫩叶为试材,用改良CTAB法提取其中的DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳和ISSR-PCR扩增对所得DNA的质量和浓度进行检测,考察该方法对DNA的提取效果。[结果]所提取DNA的分子量与λDNA相近,各泳道均出现1条清晰的DNA条带,且条带的完整性较好,无蛋白质和RNA污染,无DNA降解现象;以所提DNA为模板进行ISSR-PCR扩增,可获得稳定的扩增条带。[结论]改良CTAB法简单高效,所得DNA质量较高,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行ISSR分析时,条带清晰,多态性较好。 展开更多
关键词 淮山 基因组dna 改良ctab
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SDS-CTAB法提取烟草病圃土壤微生物总DNA 被引量:8
19
作者 蔡刘体 胡重怡 罗正友 《江西农业学报》 CAS 2011年第2期119-121,共3页
采用SDS-CTAB法提取了烟草病圃土壤中微生物的总DNA,经过纯化后获得的DNA大小约为21 kb,OD260/OD280高于1.70;用细菌和真菌保守序列引物进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳能检测到预期大小的扩增条带。
关键词 烟草 病圃 土壤微生物 dna SDS-ctab
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改良CTAB法对山茶属植物基因组DNA提取的比较研究 被引量:12
20
作者 张金丽 张罗霞 +1 位作者 杨坤梅 李宗艳 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期785-791,共7页
山茶属植物体内酚类、多糖等次生代谢物质含量较高,获得高纯度的总DNA比较困难。为筛选出适宜山茶属植物基因组DNA的较优提取方法,并研究不同材料处理方法的差异,采用四因素三水平的正交设计,对山茶属植物基因组DNA的提取方法 CTAB法进... 山茶属植物体内酚类、多糖等次生代谢物质含量较高,获得高纯度的总DNA比较困难。为筛选出适宜山茶属植物基因组DNA的较优提取方法,并研究不同材料处理方法的差异,采用四因素三水平的正交设计,对山茶属植物基因组DNA的提取方法 CTAB法进行优化。最后确定较优提取方法为:老叶用CTAB-free去除多糖并防止酚氧化,用2%CTAB、2%PVP、24∶1抽提2次;嫩叶用2×CTAB去除多糖并防止酚氧化,用1%CTAB、2%PVP、24∶1抽提1次,并用ISSR-PCR检测。结果显示采用优化方案提取的DNA质量更好,能较好地溶于TE,可用于ISSR-PCR扩增,且扩增出清晰的条带。 展开更多
关键词 山茶 基因组dna提取 改良ctab 正交设计
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