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ctxB和ureB抗原表位的融合表达及其免疫学活性 被引量:1
1
作者 徐旭东 阮期平 吴梧桐 《药物生物技术》 CAS CSCD 2003年第6期344-348,共5页
为研制新型有效的幽门螺杆菌疫苗,设计了一个由ctxB(去除信号肽部分)和ureB抗原表位融合的新型分子。PCR扩增霍乱弧菌的ctxB基因,插入到质粒pET32a上,再将化学合成的ureB抗原表位序列(编码的氨基酸为CHHLDKSIKEDVQFADSRI)连接到ctxB下游... 为研制新型有效的幽门螺杆菌疫苗,设计了一个由ctxB(去除信号肽部分)和ureB抗原表位融合的新型分子。PCR扩增霍乱弧菌的ctxB基因,插入到质粒pET32a上,再将化学合成的ureB抗原表位序列(编码的氨基酸为CHHLDKSIKEDVQFADSRI)连接到ctxB下游,融合基因命名为ctube。将含有融合基因的pET32a转化到大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达后SDS-PAGE测定融合蛋白ctube的分子质量,ELISA法检测ctube对神经节苷脂GM1的结合活性,Western blotting检测对兔抗幽门螺杆菌(Hp)多抗的结合活性。序列分析结果表明,ctube基因全长387bp,编码129个氨基酸,其中ctxB的密码子与GenBank上的序列同源性达到99%。转化后的大肠杆菌BL21(DE3)经IPTG诱导表达后,产生了一个分子质量为2.5万的蛋白,经肠激酶酶切后的产物为ctube。ELISA试验和West Blotting表明,ctube与神经节苷脂性GM1、兔抗Hp多抗均具有很好的结合活性,有希望成为一个具有抗幽门螺杆菌感染的新的活性分子。 展开更多
关键词 ctxb ureB表位 融合表达 免疫学活性
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表达CtxB的非抗生素标记载体的构建
2
作者 王恒樑 冯尔玲 +5 位作者 刘梅 廖翔 史兆兴 姚潇 黄留玉 苏国富 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期428-429,共2页
目的构建用于表达CtxB的非抗生素基因作为选择标记的载体。方法用PCR从质粒pMT999中,扩增获得2.9kb的汞抗性基因与pBR322的复制起始区ori相连得到重组质粒pBRH02。然后将含有β-内酰胺酶启动子的CtxB基因插入pBRH02中,构建表达质粒pBRC0... 目的构建用于表达CtxB的非抗生素基因作为选择标记的载体。方法用PCR从质粒pMT999中,扩增获得2.9kb的汞抗性基因与pBR322的复制起始区ori相连得到重组质粒pBRH02。然后将含有β-内酰胺酶启动子的CtxB基因插入pBRH02中,构建表达质粒pBRC09。结果pBRC09经转化大肠杆菌、痢疾杆菌,用GM1-ELISA均检测到CtxB在上述菌株中的有效表达。结论利用汞抗性基因和pBR322的复制起始区,成功地构建成以非抗生素为选择标记的表达CtxB的重组质粒。 展开更多
关键词 ctxb 汞抗体 多价菌苗 霍乱毒素
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霍乱弧菌ctxB基因真核重组质粒的构建及表达
3
作者 张莉 陈建平 +2 位作者 张雷 刘明杰 王涛 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2006年第1期1-4,共4页
目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3·1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3·1-c... 目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3·1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3·1-ctxB。用脂质体法将重组质粒pcDNA3·1-ctxB转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光法对pcDNA3·1-ctxB的瞬时表达产物进行鉴定。结果约380bp的ctxB被克隆到pcDNA3·1(+)真核表达载体中,经测序无误后,用阳离子脂质体转染的方法,检测到重组质粒pcDNA3·1-ctxB在NIH3T3细胞的胞浆和胞膜上得到了表达。结论ctxB真核表达的成功构建及表达为进一步从分子水平研究霍乱肠毒素B亚单位的免疫原性及其作为佐剂的应用价值提供研究基础。 展开更多
关键词 霍乱孤菌 ctxb基因 真核表达
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嗜肺军团菌mip/ctxB融合基因体外表达与动物免疫试验的免疫原性研究 被引量:7
4
作者 王涛 陈建平 +3 位作者 郅克谦 陶大昌 杨春蕾 张雷 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期818-823,共6页
PCR扩增嗜肺军团菌mip基因和霍乱弧菌ctxB基因,克隆入载体pcDNA3 1( +),重组子经限制性酶切分析、PCR、序列分析鉴定正确后,命名为pcDNA3 1 mip/ctxB.脂质体法将重组质粒pcDNA3 1 mip、pcDNA3 1 mip/ctxB转染NIH3T3细胞,用免疫荧光法和... PCR扩增嗜肺军团菌mip基因和霍乱弧菌ctxB基因,克隆入载体pcDNA3 1( +),重组子经限制性酶切分析、PCR、序列分析鉴定正确后,命名为pcDNA3 1 mip/ctxB.脂质体法将重组质粒pcDNA3 1 mip、pcDNA3 1 mip/ctxB转染NIH3T3细胞,用免疫荧光法和蛋白质印迹鉴定瞬时表达和稳定表达产物,结果发现:重组质粒成功转入细胞并获得短暂表达,稳定转染细胞分别在 2 4ku和 35ku处检测到阳性杂交信号.将pcDNA3 1 mip、pcDNA3 1 mip/ctxB作为DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,检测免疫小鼠体内抗原特异性抗体水平、脾淋巴细胞增殖活性、IFN γ产生水平、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性等体液免疫和细胞免疫反应的指标,评价疫苗的免疫原性.结果发现:各实验组均检测到免疫原性,pcDNA3 1 mip/ctxB免疫组的免疫原性高于pcDNA3 1 mip免疫组,有显著性差异(P <0 0 1). 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 霍乱弧菌 mip/ctxb融合基因 体外表达 免疫原性
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嗜肺军团菌mip/ctxB融合基因动物免疫试验的免疫保护性研究 被引量:3
5
作者 王涛 陈建平 +2 位作者 陈慧皎 张雷 廖涛 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1075-1077,1063,共4页
目的初步评价mip基因DNA疫苗的免疫保护性.方法将20只6~8周龄、体重25 g左右的BALB/c雌性小鼠,随机分为空白对照组、pcDNA3.1(+)阴性对照组、pcDNA3.1-mip免疫组、pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组4个组.每只小鼠股四头肌肌肉注射进行免疫接种... 目的初步评价mip基因DNA疫苗的免疫保护性.方法将20只6~8周龄、体重25 g左右的BALB/c雌性小鼠,随机分为空白对照组、pcDNA3.1(+)阴性对照组、pcDNA3.1-mip免疫组、pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组4个组.每只小鼠股四头肌肌肉注射进行免疫接种,初次免疫2周后加强免疫1次,加强免疫2周后,小鼠腹腔注射嗜肺军团菌L1菌液进行攻击.攻击28 d后,检测小鼠肺组织培养带菌量和肺组织病理形态学变化.结果 pcDNA3.1-mip免疫组和pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组肺组织培养带菌量少于空白对照组和阴性对照组(ANOVA,P<0.05).小鼠肺组织肉眼未见明显病理变化,在显微镜下观察肺组织病理切片,发现空白对照组与阴性对照组主要表现为渗出性病变,可见肺泡膈明显增宽,肺毛细血管扩张充血,明显的中性粒细胞浸润,肺泡腔内有渗出物;而应用DNA疫苗的两个免疫组无渗出性病变,pcDNA3.1-mip免疫组肺泡壁和肺间膈轻度增厚,pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组肺泡壁和肺泡膈略微增厚.结论应用mip基因DNA疫苗能诱导小鼠在体内产生一定的免疫保护效应. 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 mip/ctxb融合基因 免疫保护性
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幽门螺杆菌HpaA-CtxB融合蛋白的表达及其免疫原性研究 被引量:5
6
作者 吴利先 杨致邦 +1 位作者 林珊珊 刘淼 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期306-310,共5页
目的 :探讨幽门螺杆菌融合蛋白粘附素 霍乱毒素B亚单位 (HpaA CtxB ,HCTB)经口服免疫小鼠后 ,机体产生的免疫应答。方法 :用PCR方法扩增HpaA和CtxB两个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pET 32a( + )和pQE 30质粒上 ,然后同时插入pQE 30... 目的 :探讨幽门螺杆菌融合蛋白粘附素 霍乱毒素B亚单位 (HpaA CtxB ,HCTB)经口服免疫小鼠后 ,机体产生的免疫应答。方法 :用PCR方法扩增HpaA和CtxB两个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pET 32a( + )和pQE 30质粒上 ,然后同时插入pQE 30表达载体中 ,构建含双基因的的表达质粒pQE HCTB ,转化E .coliDH5α,经IPTG诱导表达融合蛋白HCTB ;West ernblot分析其免疫反应性。融合蛋白经镍离子柱纯化后 ,HCTB和HpaA分别给小鼠灌胃进行免疫 ,ELISPOT和ELISA分别检测小鼠胃粘膜、派伊尔小结 (Peyer′spatches ,PP)抗原特异性抗体分泌细胞 (ASC) ,和血清IgG、IgA、小肠粘液sIgA和粪便sIgA。结果 :经测序HCTB融合基因片段由 116 1bp组成 ,为编码 387个氨基酸残基的多肽。经SDS PAGE分析相对分子量 (Mr)约为4 0 0 0 0。可溶性表达占全菌的 2 5 %以上 ,经亲和层析后可获得纯度为 92 %以上的重组蛋白。Westernblot分析其能分别与HpaA抗血清和CT抗血清特异性反应。灌胃免疫小鼠后ELISPOT和ELISA检测结果 ,胃和PPsIgA ASC、IgG ASC数量明显增加 ,尤以sIgA ASC为甚 ,同时血清IgA、IgG ,粪sIgA ,肠粘液sIgA也明显高于HpaA组和对照组 (P <0 0 5和P <0 0 1)。结论 :融合蛋白HCTB经口服免疫可有效诱导粘膜免疫应答 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 粘附素 霍乱毒素B亚单位 融合蛋白 口服疫苗 免疫应答
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免疫分子佐剂ctxB在pVAX1中的初步应用 被引量:2
7
作者 梅丽琴 曲云鹏 +1 位作者 麻健丰 江明华 《温州医学院学报》 CAS 2012年第1期24-26,共3页
目的:构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物... 目的:构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物。结果:重组质粒pVAX1-ctxB经酶切可得到与ctxB大小相同的片段,GM1-ELISA法证实经转染的CHO细胞可分泌霍乱毒素B亚单位(CTX B)蛋白。结论:成功构建重组表达质粒pVAX1-ctxB,其蛋白表达产物具有CTX B蛋白活性,为下一步加强基因防龋疫苗效价奠定了基础。 展开更多
关键词 分子佐剂 霍乱毒素B亚单位 PVAX1 霍乱毒素 基因 蛋白表达
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细粒棘球绦虫重组CTxB-Eg95(TP)融合蛋白的原核表达 被引量:2
8
作者 王志力 王亚军 +2 位作者 谢忠奎 郭志鸿 张玉宝 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期360-364,共5页
目的构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白。方法采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定。分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建pET-CTxB-E... 目的构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白。方法采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定。分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建pET-CTxB-Eg95(TP)重组质粒。将鉴定为阳性的重组质粒转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE电泳鉴定。结果测序结果表明已成功构建CTxB-Eg95(TP)融合基因的原核表达载体,SDS-PAGE电泳结果显示,转染pET-CTxB-Eg95(TP)的E.coliBL21(DE3)菌经IPTG诱导可表达大小约23.5kDa的特异蛋白条带,与预期结果一致。结论CTxB-Eg95(TP)融合基因获得了高水平的表达,为Eg95的表位研究和应用于口服疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 Eg95(TP)基因序列 霍乱毒素B亚单位 融合基因 原核表达
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Construction of Bivalent Oral Vaccine Candidate Expressing HspAa and CtxB Subunit from Helicobacter pylori and Classic Vibrio Cholerae Cvc 0139
9
作者 LiMing-feng HeZhi-yong +1 位作者 LingZhen WuXiang-fu 《胃肠病学》 2000年第B08期168-168,共1页
关键词 二价疫苗 基因表达 ctxb HspAa H.PYLORI 弧菌 细菌感染
全文增补中
幽门螺杆菌融合蛋白HCTV的表达及免疫原性研究 被引量:1
10
作者 王国富 吴利先 +2 位作者 白丽 王晶 郭利军 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期97-100,共4页
目的构建表达幽门螺杆菌融合蛋白粘附素-细胞空泡毒素A-霍乱毒素B亚单位(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)的原核表达载体,并诱导表达,为制备具有治疗与预防作用的多联疫苗奠定基础。方法用PCR技术从pQE-hctB扩增hpaA和ctxB目的基因片段,从pQE30-V... 目的构建表达幽门螺杆菌融合蛋白粘附素-细胞空泡毒素A-霍乱毒素B亚单位(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)的原核表达载体,并诱导表达,为制备具有治疗与预防作用的多联疫苗奠定基础。方法用PCR技术从pQE-hctB扩增hpaA和ctxB目的基因片段,从pQE30-V质粒扩增出vacA基因,同时插入表达载体pQE-30,构建成pQE-hctv。再将pQE-hctv转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析表达结果。Western blotting鉴定其抗原性。结果融合蛋白的相对分子量约为68000,可溶性表达占全菌的15%以上,经亲和层析后可获得纯度为90%以上的重组蛋白。Western blotting分析其能分别与HpaA抗血清、VacA抗血清和CT抗血清特异性反应。结论重组表达质粒pQE30-hctv表达成功,而且具有各自蛋白的抗原性,为进一步研究融和蛋白的功能和制备集预防和治疗为一体的Hp候选口服疫苗提供基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 粘附素 细胞空泡毒素 霍乱毒素B亚单位 融合蛋白
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弗氏志贺菌2a T32株asd基因缺失突变体的构建 被引量:22
11
作者 王恒樑 冯尔玲 +2 位作者 林云 廖翔 苏国富 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2000年第2期81-87,共7页
构建痢疾弗氏志贺菌 2aT32的asd基因全缺失突变体。方法 :采用全菌PCR技术 ,从痢疾弗氏 2aT32株染色体扩增了asd基因及其上下游各约 50 0bp的染色体DNA序列 ,并将其克隆至 pUC18,测定其核苷酸序列 ,在体外用ctxB基因置换了asd基因 ,然... 构建痢疾弗氏志贺菌 2aT32的asd基因全缺失突变体。方法 :采用全菌PCR技术 ,从痢疾弗氏 2aT32株染色体扩增了asd基因及其上下游各约 50 0bp的染色体DNA序列 ,并将其克隆至 pUC18,测定其核苷酸序列 ,在体外用ctxB基因置换了asd基因 ,然后将其克隆至自杀载体pXL2 75。通过细菌交配和体内同源重组 ,用ctxB基因完全取代痢疾弗氏 2aT32株染色体上的asd基因。结果与结论 :构建成asd基因全缺失而稳定表达CtxB的T32突变株FWL0 1,为进一步用载体 /宿主平衡致死系统构建多价菌苗候选株打下了基础。 展开更多
关键词 志贺菌属 ctxb基因 asd缺失突变体
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中国O1群El Tor霍乱弧菌产毒株表型多态性研究 被引量:3
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作者 赵璇 张力 +2 位作者 李杰 阚飙 梁未丽 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期573-575,共3页
目的:了解近50年中国不同地区分离的O1群El Tor型霍乱弧菌产毒株的生物表型特征变化。方法采用多粘菌素B敏感试验、第Ⅳ组霍乱噬菌体裂解试验、VP试验和溶血实验进行表型特征分析。结果生物型表型特征分析表明133株菌具有典型的El Tor... 目的:了解近50年中国不同地区分离的O1群El Tor型霍乱弧菌产毒株的生物表型特征变化。方法采用多粘菌素B敏感试验、第Ⅳ组霍乱噬菌体裂解试验、VP试验和溶血实验进行表型特征分析。结果生物型表型特征分析表明133株菌具有典型的El Tor生物型表型特征,其余251株菌呈现不典型的El Tor生物型表型特征;综合ctxB、rstR基因型和生物型表型特征分析,385株检测菌株中64株为典型El Tor生物型菌株,21株菌有典型的El Tor生物型表型特征但携带古典型ctxB基因,杂合型特征菌有280株,根据ctxB、rstR和表型特征的不同组合可再分为45个杂合型。结论中国O1群El Tor霍乱弧菌菌株呈现明显的表型多态性,传统的表型分型特征不能有效区分古典生物型和El Tor生物型菌株。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 生物型 ctxb rstR
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痢疾基因工程三价菌苗候选株的构建 被引量:5
13
作者 王恒樑 冯尔玲 +5 位作者 林云 廖翔 金明 黄留玉 苏国富 黄翠芬 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2001年第5期445-452,共8页
通过DNA体内外同源重组, 用霍乱毒素B亚单位基因(ctxB)完全取代了福氏志贺氏2a T32株染色体上的asd基因, 获得了稳定表达CtxB的DAP依赖株FWL01. 随后, 用T32株的asd基因标记志贺氏宋内S7株的Ⅰ相大质粒, 并将其诱动至FWL01, 构成三价菌... 通过DNA体内外同源重组, 用霍乱毒素B亚单位基因(ctxB)完全取代了福氏志贺氏2a T32株染色体上的asd基因, 获得了稳定表达CtxB的DAP依赖株FWL01. 随后, 用T32株的asd基因标记志贺氏宋内S7株的Ⅰ相大质粒, 并将其诱动至FWL01, 构成三价菌苗候选株FSW01. 在该菌苗候选株中, 表达宋内Ⅰ相O抗原的大质粒与宿主菌是平衡致死的. 因此, 该候选株在没有任何抗生素存在情况下, 能稳定地表达福氏 2a, 宋内O抗原和CtxB. 豚鼠眼角膜试验和HeLa细胞侵袭试验证明FSW01无毒, 家兔免疫试验证实了其有很好的免疫原性. 小鼠和猴体免疫保护试验显示该候选株对相应的有毒株攻击具有很好的保护效果. 展开更多
关键词 痢疾杆菌 ctxb基因 平衡致死系统 菌苗 基因工程 免疫保护 原性免疫
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Construction of a trivalent candidate vaccine against Shigella species with DNA recombination 被引量:1
14
作者 王恒樑 廖翔 +5 位作者 苏国富 冯尔玲 金明 黄翠芬 林云 黄留玉 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2002年第1期10-20,共11页
In this work asd gene of Shigella flexneri 2a strain T32 was replaced by Vibrio cholerae toxin B subunit (ctxB) gene with DNA recombination in vivo and in vitro. The resulting derivative of T32, designed as FWL01, cou... In this work asd gene of Shigella flexneri 2a strain T32 was replaced by Vibrio cholerae toxin B subunit (ctxB) gene with DNA recombination in vivo and in vitro. The resulting derivative of T32, designed as FWL01, could stably express CtxB, but its growth in LB medium depended on the presence of diaminopimelic acid (DAP). Then form I plasmid of Shigella sonnei strain S7 was labeled with strain T32 asd gene and mobilized into FWL01. Thus a trivalent candidate oral vaccine strain, designed as FSW01, was constructed. In this candidate strain, a balanced-lethal system was constituted between the host strain and the form I plasmid expressing S. sonnei O antigen. Therefore the candidate strain can express stably not only its own O antigen but also CtxB and O antigen of S. sonnei in the absence of any antibiotic. Experiments showed that FSW01 did not invade HeLa cells or cause keratoconjunctivitis in guinea pigs. However, rabbits immunized FSW01 can elicit significant immune responses. In mice and rhesus monkey models, vaccinated animals were protected against the challenges of wild S. flexneri 2a strain 2457T and S. sonnei strain S9. 展开更多
关键词 SHIGELLA spp. ctxb gene balanced-lethal system vaccine.
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