心复康口服液治疗CVB_3致小鼠心肌炎的疗效观察

本研究用柯萨奇Ｂ３病毒（ＣＶＢ３）感染ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，诱发小鼠病毒性心肌炎，然后用中药＂心复康口服液＂对其进行治疗。通过检测小鼠血液和心肌组织中病毒含量、心肌组织在光镜及电镜下的病理变化及小鼠心电图的改变来观察药物疗效，获得满意结果。

杉叶厥藻多糖的提取、纳米硒化及抗病毒活性研究

目的:从杉叶厥藻中提取多糖类活性物质,并测定其抗病毒活性。方法:水提醇沉法提取粗多糖,以活性为导向,DEAE-Cellulose离子交换层析和Sephadex G-200凝胶柱层析法进行精制。制备的多糖样品测定理化性质,并进行纳米硒化,MTT法测定细胞毒性,CPE法测定抗柯萨奇病毒B3活性。结果:杉叶厥藻粗多糖属硫酸多糖,其多糖平均含量为27.9%,硫酸基平均含量为11.5%;粗多糖纯化得率为66.3%;多糖经纳米硒化后,平均粒径为28.6nm;纯多糖SCp11的半数有效浓度为2.2 mg/mL,治疗指数为3057.0;多糖硒化后,细胞毒性略有增加,但活性增强,治疗指数增加。结论:杉叶厥藻多糖及其硒化产物是一种有开发前景的抗病毒活性物质。

柯萨奇B3病毒感染致小鼠气道上皮细胞粘附分子和MHCⅡ类分子高表达

目的:观察小鼠雾化吸入柯萨奇B3病毒(CVB3)后气道上皮细胞粘附分子ICAM-1、VCAM-1及MHCⅡ类分子表达的变化,初步探讨CVB3感染对机体免疫系统的影响及其在气道慢性炎症和哮喘发病机制中的作用。方法:将C57BL/6N小鼠随机分为4组:生理盐水组(NS)、生理盐水+卵蛋白组(NS+O)、病毒感染组(V)、病毒感染+卵蛋白组(V+O)。采用ELISA法测定血清CVB3抗体;取肺组织作常规病理制片,HE染色;甲苯胺蓝改良染色法镜下显示肥大细胞。提取气道上皮细胞采用流式细胞仪分析ICAM-1、VCAM-1及MHCⅡ类分子的表达。结果:病毒组小鼠血清中CVB3-IgM的OD值明显高于非病毒组(P<0.01)。病理检查肺组织可见:病毒组肺间质有较多炎细胞浸润,尤其肥大细胞浸润明显。V组、V+O组气道上皮细胞ICAM-1、VCAM-1和MHCⅡ类分子的表达明显增高,与NS组、NS+O组相比差异非常显著(P<0.01);V+O组增高更加显著,与V组比较也有显著差异(P<0.01);并可持续至少1个月。结论:小鼠雾化吸入CVB3后可致气道慢性炎症及粘附分子ICAM-1、VCAM-1和MHCⅡ类分子显著的高表达;在CVB3所致的气道炎症期间再接触过敏原两者对炎症免疫反应有协同作用。CVB感染后的炎症免疫反应在哮喘发病机制中起着非常关键的作用。

螺旋藻多糖抗柯萨奇B_3病毒的体外实验研究

在体外进行了钝顶螺旋藻多糖(polysaccharides fromSpirulina platensis,PSP)抗柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)活性的研究。以不同剂量的PSP作用于病毒复制周期的各个环节,以病毒半数感染量(TCID50),细胞病变效应(CPE),蚀斑形成单位(PFU),MTT染色细胞保护率(MTT法)作为评价指标,判断PSP的抗病毒效果。结果表明PSP对Vero细胞毒性极低(TC50为1750μg/mL),对CVB3无直接灭活作用,PSP可干扰病毒向宿主细胞的吸附,其抗病毒生物合成的活性最高(IC50为5.26,TI为237.6),是阳性对照药病毒唑的3.95倍,但不影响病毒的释放。提示PSP抗病毒靶位可能在于抑制病毒吸附和感染细胞内病毒的生物合成。