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云南汉族痤疮与CYP11α基因微卫星多态性相互关系的研究 被引量:6
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作者 杨智 唐文如 +3 位作者 董永利 程宝文 肖春杰 何黎 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期65-67,79,共4页
目的研究雄激素相关基因CYP11α基因多态性与云南汉族痤疮发病危险性的关系,从分子遗传学角度探讨痤疮的发病机制。方法对206例云南汉族痤疮患者和200例健康对照者外周血的DNA样本采用PCR-genescan法检测CYP11α基因的tttta微卫星多态... 目的研究雄激素相关基因CYP11α基因多态性与云南汉族痤疮发病危险性的关系,从分子遗传学角度探讨痤疮的发病机制。方法对206例云南汉族痤疮患者和200例健康对照者外周血的DNA样本采用PCR-genescan法检测CYP11α基因的tttta微卫星多态性位点,同时对两组患者的多态性位点基因型分布频率进行比较。结果男性重型痤疮中215-和215+基因型频率(59%,41%),与男性对照组(40.1%,59.1%)相比差异有显著性(P<0.05),但在女性痤疮组以及男性轻型痤疮组中这两种基因型频率分布与各自对照组相比未发现差异(P>0.05)。结论CYP11α基因的tttta微卫星重复多态性与云南汉族男性重型痤疮相关,CYP11α基因215-基因型可能是男性重型痤疮的遗传易感因素之一。 展开更多
关键词 痤疮 cyp11α 多态性
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Role of the Pentanucleotide (tttta)_n Polymorphisms of CYP11αGene in the Pathogenesis of Hyperandrogenism in Chinese Women with PolycysticOvary Syndrome 被引量:2
2
作者 谭丽 朱桂金 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2005年第2期212-214,共3页
Summary: To determine the (tttta) n repeat polymorphisms at the promoter region of CYP11α gene, and study its linkage to hyperandrogenism of polycystic ovary syndrome (PCOS) in Chinese women, a case-control study w... Summary: To determine the (tttta) n repeat polymorphisms at the promoter region of CYP11α gene, and study its linkage to hyperandrogenism of polycystic ovary syndrome (PCOS) in Chinese women, a case-control study was conducted in the Reproductive Medical Center of the Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University (Zhengzhou, China). 96 PCOS patients and 78 healthy control women were included. CYP11α (tttta) n repeat-polymorphism genotyping analysis was performed by using polymerase chain reaction (PCR). Serum pituitary hormone and total testosterone levels were measured by ELISA. 4 different CYP11α (tttta) n allelles were identified, corresponding to 4-, 6-, 8-, and 9-repeat-unit alleles. The frequency and distribution of these alleles are 0.16, 0.33, 0.38, and 0.13 respectively in PCOS patients, as compared with 0.20, 0.34, 0.35, and 0.11 respectively in healthy controls. There were no significant differences between these two groups. Moreover, no correlation between the polymorphism of CYP11α gene and serum testosterone level of patients with PCOS and controls was observed. It is concluded that microsatellite polymorphism (tttta) n of gene CYP11α exists in Chinese women and the polymorphism of CYP11α gene does not play an important role in the pathogenesis of Chinese patients with PCOS, especially in patients with hyperandrogenism. 展开更多
关键词 cyp11α gene polycystic ovary syndrome polymorphism HYPERANDROGENISM molecular genetics
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CYP11A1 mRNA在不同直径腔卵泡中的差异表达
3
作者 白新宇 周稳 +8 位作者 赵熙来 胡凯 王若桐 蒋一帆 肖泽 王文豪 韩志鹏 妥有龙 刘春洁 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期210-213,237,共5页
为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极... 为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极显著高于小卵泡和中卵泡,且在中卵泡转录水平极显著高于小卵泡。随着绵羊卵泡直径的不断增加,CYP11A1基因表达量逐渐升高(P<0.05);软件预测结果表明CYP11A1蛋白理化性质稳定、结构稳定。研究表明,CYP11A1基因可能参与绵羊卵泡选择和优势化生长,直接影响成熟和排卵等重要发育过程,CYP11A1基因可以作为绵羊繁殖性状相关的候选基因。 展开更多
关键词 绵羊腔卵泡 cyp11A1基因 差异表达
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CYP11α基因微卫星多态性与多囊卵巢综合征关系的研究 被引量:2
4
作者 郭跃贞 周岩 武坚锐 《中国优生与遗传杂志》 2010年第11期17-18,72,共3页
目的探讨胆固醇侧链裂解酶CYP11α基因启动子中(TTTTA)n多态性和多囊卵巢综合征的关系。方法测定63例PCOS患者和40例正常妇女血清中的性激素水平,同时检测CYP11α基因微卫星多态性及其分布。结果 CYP11α基因在受检人群中存在5种等位基... 目的探讨胆固醇侧链裂解酶CYP11α基因启动子中(TTTTA)n多态性和多囊卵巢综合征的关系。方法测定63例PCOS患者和40例正常妇女血清中的性激素水平,同时检测CYP11α基因微卫星多态性及其分布。结果 CYP11α基因在受检人群中存在5种等位基因;各基因型在PCOS患者与正常人之间差异无统计学意义;PCOS患者主要基因型之间血清性激素水平也无统计学差异。结沦CYP11α基因微卫星多态性与PCOS的发病之间无直接相关性,不是P-COS的主要致病因素。 展开更多
关键词 cyp11α 微卫星多态性 多囊卵巢综合征
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葶苈子对压力负荷大鼠心肌CYP11B1、CYP11B2及TGF-β_1 mRNA表达的影响 被引量:8
5
作者 郭娟 陈长勋 +2 位作者 杜军 顾伟梁 沈云辉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1691-1695,共5页
目的:研究葶苈子水提液对压力负荷大鼠心肌CYP11B1、CYP11B2及TGF-β1 mRNA表达的影响。方法:腹主动脉不完全结扎法(AAB)制作大鼠心肌肥厚、心室重构模型。药物干预30d后,称重法测定心脏指数(HW/BW)、左室重量指数(LVW/BW),Real-Time PC... 目的:研究葶苈子水提液对压力负荷大鼠心肌CYP11B1、CYP11B2及TGF-β1 mRNA表达的影响。方法:腹主动脉不完全结扎法(AAB)制作大鼠心肌肥厚、心室重构模型。药物干预30d后,称重法测定心脏指数(HW/BW)、左室重量指数(LVW/BW),Real-Time PCR反应技术,以Rat 18S为内参照,测定心肌CYP11B1,CYP11B2,TGF-β1 mRNA的表达水平。结果:模型组大鼠心脏指数增高,醛固酮合成基因和转化生长因子β1表达增强。葶苈子水提液能改善心肌肥厚指数,降低大鼠心肌醛固酮合成基因CYP11B1、CYP11B2及TGF-β1的mRNA表达水平。结论:葶苈子水提液可能通过抑制心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1、CYP11B2 mRNA表达水平,降低转化生长因子β1的合成而抑制心室重构的发生。 展开更多
关键词 葶苈子 醛固酮 cyp11B1 cyp11B2 TGF—β1 MRNA表达
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丹参酮ⅡA对自发性高血压大鼠心脏醛固酮合成及其相关基因CYP11B1和CYP11B2mRNA表达的影响 被引量:8
6
作者 占成业 陶秀良 +1 位作者 韩少杰 郑智 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期31-34,共4页
目的 研究丹参酮ⅡA对心脏局部醛固酮合成及其相关基因mRNA表达的作用。方法 雄性自发性高血压大鼠 (SHR)和WKY大鼠共 30只 ,分为 3组 :对照组、高血压组、丹参酮ⅡA组。丹参酮ⅡA组经腹腔注射丹参酮ⅡA治疗 12周。采用放射免疫法和... 目的 研究丹参酮ⅡA对心脏局部醛固酮合成及其相关基因mRNA表达的作用。方法 雄性自发性高血压大鼠 (SHR)和WKY大鼠共 30只 ,分为 3组 :对照组、高血压组、丹参酮ⅡA组。丹参酮ⅡA组经腹腔注射丹参酮ⅡA治疗 12周。采用放射免疫法和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术测定各组心肌组织醛固酮含量及醛固酮合成相关基因CYP11B1,CYP11B2的mRNA表达量。结果 与WKY大鼠相比较 ,SHR心肌醛固酮含量及CYP11B1,CYP11B2基因的表达水平显著增高 (P <0 . 0 1,P<0 . 0 5 ,P <0 . 0 1) ;丹参酮ⅡA治疗后醛固酮含量及CYP11B2基因的mRNA水平均有明显下降 (P <0 . 0 5 ,P <0 . 0 5 ) ,CYP11B1基因的mRNA水平无明显变化。结论 丹参酮ⅡA抑制高血压左室肥厚的效应可能与其下调心肌醛固酮合成相关基因CYP11B2的表达水平 ,减少心脏局部醛固酮的生物合成有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 醛固酮 醛固酮合成相关基因 cyp11B1 cyp11B2
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CYP11A1基因多态性与老年性骨质疏松性骨折相关性研究 被引量:12
7
作者 王其飞 刘正 +6 位作者 刘家帮 宫雁冰 吴四军 姚洪春 张昆 薛涛 张光武 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期303-306,367,共5页
目的探讨CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折骨转换标志物的关系。方法研究对象为121例老年性骨质疏松性骨折患者(骨折组),114例老年性骨质疏松症患者(对照组)。骨折组中胸椎骨折、腰椎骨折、胸腰椎骨折、股骨颈骨折... 目的探讨CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折骨转换标志物的关系。方法研究对象为121例老年性骨质疏松性骨折患者(骨折组),114例老年性骨质疏松症患者(对照组)。骨折组中胸椎骨折、腰椎骨折、胸腰椎骨折、股骨颈骨折、粗隆间骨折、肱骨近端骨折和桡骨远端例数分别为32例、40例、3例、19例、20例、4例和3例。采用SNa Pshot法进行SNP分型,化学发光法测定血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)浓度。计算两组等位基因频率、基因型频率并分析骨折组CYP11A1基因多态性与PINP、β-CTX的关系。结果两组rs900798位点等位基因基因频率和基因型频率分布符合哈迪温伯格平衡。骨折组和对照组G、T等位基因频率分别为40.1%、59.9%和38.2%、61.8%,差异无统计学意义(P>0.05);两组GG、GT、TT基因型频率分别为14.9%、50.4%、34.7%和13.2%、50.0%、36.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。骨折组和对照组血清PINP、β-CTX差异无统计学意义(P>0.05)。骨折组中GG、GT、TT基因型的PINP、β-CTX差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折患者血清PINP、β-CTX无相关性。 展开更多
关键词 cyp11A1基因 多态性 骨质疏松 骨转换标志物
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CYP11B_2基因多态性与原发性高血压患者血浆ALD浓度的关系及氢氯噻嗪的影响 被引量:10
8
作者 王志彬 宋绍敏 +7 位作者 李云 李宏芬 边英 赵勇猛 李占杰 周永 郝冰 吴寿岭 《高血压杂志》 CSCD 2004年第6期505-508,共4页
目的 研究CYP11B2 ( - 344C/T)基因多态性与原发性高血压患者血浆ALD浓度的关系及氢氯噻嗪对血浆醛固酮浓度的影响。方法 应用聚合酶链反应技术 (PCR)检测 6 85例原发性高血压患者CYP11B2基因型同时测定其血浆ALD浓度 ,然后均服用HCTZ... 目的 研究CYP11B2 ( - 344C/T)基因多态性与原发性高血压患者血浆ALD浓度的关系及氢氯噻嗪对血浆醛固酮浓度的影响。方法 应用聚合酶链反应技术 (PCR)检测 6 85例原发性高血压患者CYP11B2基因型同时测定其血浆ALD浓度 ,然后均服用HCTZ 12 5mg/d ,6周后资料完整的 6 5 9例患者按TT、CT、CC 3种基因型分组 ,观察不同基因型患者血浆ALD浓度的变化。结果 CC基因型患者基线血浆ALD浓度为 ( 173 96± 5 7 0 8)pg/mL ,高于TT、CT型者 ,差别有统计学意义。服 6周HCTZ后 3组患者血浆醛固酮水平均增高 ,增高幅度分别为 ( 90 71± 88 5 7) pg/mL ,( 6 5 4 5± 73 71)pg/mL ,( 5 8 17± 98 97) pg/mL。TT、CT基因型患者治疗前后血浆醛固酮水平有统计学差异 ,CC基因型患者治疗前后血浆醛固酮水平无统计学差异。ΔALD在 3组基因型间有统计学差异。结论 CC基因与患者血浆ALD浓度高与其他两型 ;服HCTZ后血浆ALD水平上升 ,CC基因型患者上升幅度小于TT。 展开更多
关键词 原发性高血压患者 ALD 血浆醛固酮 cyp11B2 基因型 氢氯噻嗪 CT 水平 CC 结论
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胎盘CYP11A1基因启动子甲基化与胎儿生长受限和子痫前期的相关性 被引量:8
9
作者 孟照琰 郝胜菊 张庆华 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第2期203-206,共4页
目的探讨CYP11A1基因启动子甲基化改变与胎儿生长受限(FGR)和或子痫前期(PE)的相关性。方法针对正常妊娠对照26例、胎儿生长受限(FGR) 40例、子痫前期(PE) 40例及胎儿生长受限合并子痫前期(FGR-PE) 18例标本,采用焦磷酸测序和实时荧光定... 目的探讨CYP11A1基因启动子甲基化改变与胎儿生长受限(FGR)和或子痫前期(PE)的相关性。方法针对正常妊娠对照26例、胎儿生长受限(FGR) 40例、子痫前期(PE) 40例及胎儿生长受限合并子痫前期(FGR-PE) 18例标本,采用焦磷酸测序和实时荧光定量PCR,检测CYP11A1基因的甲基化和mRNA表达水平。结果胎盘中CYP11A1基因在FGR、FGR-PE、PE中呈低甲基化水平,尤其在FGR-PE中CYP11A1基因甲基化水平相对更低;同时,可能受到CYP11A1基因低甲基化状态的反向调控,CYP11A1基因的mRNA表达水平显著上调。结论CYP11A1基因甲基化作为胎盘组织特异性表观遗传学分子标志物,与胎儿生长受限、子痫前期等疾病相关。 展开更多
关键词 胎儿生长受限 子痫前期 DNA甲基化 cyp11A1 表观遗传学
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ACE基因、CYP11B2基因多态性联合分析与原发性高血压合并缺血性脑血管病的相关性研究 被引量:6
10
作者 吴小盈 李德育 +4 位作者 陈慧 骆杰伟 林慧中 陈燕 伍严安 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2008年第1期34-38,共5页
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344 T/C多态性联合分析与原发性高血压(EH)及合并缺血性脑血管病(ICVD)的关系。方法运用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)等技术检测正常对照(NE)... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344 T/C多态性联合分析与原发性高血压(EH)及合并缺血性脑血管病(ICVD)的关系。方法运用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)等技术检测正常对照(NE)组305例、单纯高血压(SEH)组324例和高血压合并缺血性脑血管病(ICVD)组297例的ACE、CYP11B2基因型,结合临床资料统计分析。结果ACE基因DD型及D等位基因频率在ICVD组显著高于NE组和SEH组(P<0.0125),在SEH组与NE组间无显著差异;CYP11B2三种基因型在各组分布差异无显著性;ACE基因DD型+CYP11B2基因TC/CC型分布在三组间有显著差异(P<0.05),DD-TC/CC频率在ICVD组显著高于NE组和SEH组(P<0.0125),在SEH组与NE组间差异无显著性;Logistic回归分析提示,年龄、体重指数(BMI)、血清总胆固醇(CHOL)、血糖(GLU)、基因联合DD-TC/CC是EH人群发生ICVD的独立危险因素,而ACE基因DD型未进入回归方程。结论ACE基因I/D多态性和CYP11B2基因-344T/C多态性与高血压无明显关系,但在高血压人群中,年龄、BMI、CHOL、GLU、ACE基因DD型+CYP11132基因TC/CC型可能是其发生ICVD的独立危险因素,ACE基因与CYP11B2基因可能存在协同作用。 展开更多
关键词 原发性高血压 缺血性脑血管病 ACE基因 cyp11B2基因
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醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压及与苯那普利疗效的相关性 被引量:4
11
作者 潘发明 张宁 +3 位作者 蒋善群 张秀清 臧桐华 徐希平 《高血压杂志》 CSCD 2003年第6期555-558,共4页
目的 利用原发性高血压家系资料探讨醛固酮合成酶 (CYP11B2 )基因多态性与原发性高血压及其药物疗效的相关性分析。方法  2 0 0 0年我们在安徽的某两地区进行了原发性高血压的调查和服用苯那普利后血压的随访研究 ,共调查了 60 0合格... 目的 利用原发性高血压家系资料探讨醛固酮合成酶 (CYP11B2 )基因多态性与原发性高血压及其药物疗效的相关性分析。方法  2 0 0 0年我们在安徽的某两地区进行了原发性高血压的调查和服用苯那普利后血压的随访研究 ,共调查了 60 0合格户 ,随访服药的人数达 80 0人。结果 醛固酮合成酶基因 (-3 3 4T位置 )有 3种多态性 ,即TT、TC、CC性 ,C等位基因的频率为 2 8.2 % ,T为 71.8%。原发性高血压患者服药前不同基因型血压值均未达到统计学上的差异(P >0 0 5)。但根据临床实际降压有效与无效分类 ,经年龄、性别、身高、体重、BMI吸烟和饮酒等调整后 ,logistic回归分析结果显示Ⅱ、Ⅲ期高血压CC纯合突变型患者在急性期和慢性期调整后降压效果高于其它两种基因型 ,在Ⅰ期高血压患者未见这种趋势。结论 CC纯合突变型Ⅱ、Ⅲ级高血压患者对苯那普利药物的有效降压作用较其它两种基因型明显 。 展开更多
关键词 原发性高血压 cyp11B2 基因多态性 苯那普利 醛固酮合成酶
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CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性研究 被引量:3
12
作者 付真彦 马依彤 +5 位作者 杨毅宁 张建发 向阳 中山智祥 佐藤直之 菅间薰 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第5期511-514,共4页
目的:研究CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性。方法:收集304例日本高血压患者(高血压组)和207例年龄匹配、血压正常的日本人(对照组),选择CYP4A11基因的3个单核苷酸多态性(SNPs,rs2269231,rs9333025,rs1126742),应用TaqMan SN... 目的:研究CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性。方法:收集304例日本高血压患者(高血压组)和207例年龄匹配、血压正常的日本人(对照组),选择CYP4A11基因的3个单核苷酸多态性(SNPs,rs2269231,rs9333025,rs1126742),应用TaqMan SNP基因分型的方法进行基因分型,分析并比较不同性别高血压组和对照组3个SNPs基因型频率和等位基因频率的分布,并应用Logistic回归分析方法分析高血压主要危险因素对结果的影响,分析CYP4A11基因与高血压的相关性。结果:全体,高血压组和对照组rs1126742的基因型分布差异有统计学意义(P=0.005);对于全体、男性、女性,高血压组和对照组的rs1126742的隐性模型分布(CCversus CT+TT)存在差异(P分别为0.007、0.043、0.045);Logistic回归分析显示,对于全体和男性,rs1126742的CT+TT基因型更常见于高血压患者(P分别为0.015、0.048)。结论:CYP4A11基因的rs1126742可作为日本男性高血压标志,其CT+TT基因型与日本男性高血压有关。 展开更多
关键词 cyp4A11 单核苷酸多态性 病例对照
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武汉地区原发性高血压代谢综合征与CYP11B2-344T/C基因多态性关系的探讨 被引量:4
13
作者 何峰容 何晓云 +1 位作者 沈关心 王夜明 《微循环学杂志》 2007年第4期26-28,共3页
目的:探讨武汉地区原发性高血压(EH)代谢综合征(MS)与醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性的关系。方法:701例武汉地区汉族人群分为3组,其中血压正常对照组303例,EH伴MS组189例,EH不伴MS组209例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度... 目的:探讨武汉地区原发性高血压(EH)代谢综合征(MS)与醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性的关系。方法:701例武汉地区汉族人群分为3组,其中血压正常对照组303例,EH伴MS组189例,EH不伴MS组209例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测3组人群CYP11B2-344T/C基因多态性。结果:(1)EH不伴MS组CYP11B2基因CC+TC基因型频率明显高于血压正常对照组。(2)CYP11B2TT基因型EH伴MS组的血压水平明显高于其它基因型。结论:EH不伴MS与CYP11B2基因多态性相关;EH伴MS患者血压水平与CYP11B2基因TT基因型明显相关。 展开更多
关键词 原发性高血压 代谢综合征 cyp11B2 基因多态性 武汉地区 T/C 胰岛素抵抗 抗高血压药物
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CYP11B2基因-344C/T多态性与慢性心力衰竭及其醛固酮水平的相关性 被引量:3
14
作者 陈敏 金良凤 张军辉 《疑难病杂志》 CAS 2013年第8期584-586,共3页
目的探讨CYP11B2基因-344C/T多态性与慢性心力衰竭(CHF)及其醛固酮水平的相关性。方法选取CHF患者80例(CHF组)及健康体检者80例(健康对照组),以PCR-RFLP方法检测CYP11 B2基因-344C/T多态性,以ELISA法测定血浆醛固酮水平。结果 CHF组收... 目的探讨CYP11B2基因-344C/T多态性与慢性心力衰竭(CHF)及其醛固酮水平的相关性。方法选取CHF患者80例(CHF组)及健康体检者80例(健康对照组),以PCR-RFLP方法检测CYP11 B2基因-344C/T多态性,以ELISA法测定血浆醛固酮水平。结果 CHF组收缩压及舒张压明显高于健康对照组(P<0.05);2组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,CHF组CC、CT、TT基因型及等位基因C、T的分布频率分别为7.50%、41.25%、51.25%、29.38%、70.62%,健康对照组分别为13.75%、42.50%、43.75%、36.25%、63.75%,分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05);CC、CT、TT基因型醛固酮水平差异具有统计学意义(P<0.05),CT和TT基因型醛固酮水平明显高于CC基因型(P<0.05)。结论 CYP11B2基因-344C/T多态性与慢性心力衰竭的发病无相关性,CYP1 1 B2基因-344T等位基因与慢性心力衰竭患者的醛固酮分泌水平之间具有相关性。 展开更多
关键词 心力衰竭 慢性 cyp11B2基因多态性 醛固酮
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抑制CYP4A11基因表达的siRNAs优选及对血管收缩相关因子的影响 被引量:3
15
作者 李晋 胡静 +2 位作者 李健 石磊 赵树进 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第1期41-45,54,共6页
为了考察人细胞中细胞色素P450 4A11(CYP4A11)表达受抑制之后是否会影响血管相关收缩因子的表达,在线设计多个抑制细胞中代谢酶编码基因CYP4A11表达的siRNAs并通过BLAST验证;选择效果好的3对siRNAs合成并转染至EA.hy926细胞株,通过荧光... 为了考察人细胞中细胞色素P450 4A11(CYP4A11)表达受抑制之后是否会影响血管相关收缩因子的表达,在线设计多个抑制细胞中代谢酶编码基因CYP4A11表达的siRNAs并通过BLAST验证;选择效果好的3对siRNAs合成并转染至EA.hy926细胞株,通过荧光染色和定量多聚酶链反应(quantitative polumerase chain reaction,qPCR)初步检测后,再采用表达量相对更高的MG63细胞系进行验证,发现25 nmol/L的siRNA2抑制效果最好;随后使用25 nmol/L siRNA2抑制CYP4A11在EA.hy926细胞株中的表达,并通过qPCR与Western-blot检测血管收缩相关因子的表达情况,发现促血管收缩相关因子内皮素1受体(endothelin 1 receptor,ET1R)、血管紧张素1型受体(angiotensin type 1 receptor,AT1R)表达下调(P<0.05),而内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达显著上调(P<0.001)。因此,siRNA2能通过显著抑制EA.hy926细胞中CYP4A11的表达,调节血管紧张的相关指标,有促血管松弛作用的趋势。 展开更多
关键词 cyp4A11 小干扰RNA(si RNA) 血管收缩因子 内皮素1受体(ET1R) 血管紧张素1型受体(AT1R)
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肝储脂细胞表达CYP11B2mRNA与实验性肝纤维化的关系研究 被引量:1
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作者 李旭 杨希山 +9 位作者 吴平生 孟莹 李素梅 李先茂 赖文岩 张虹 Yoshiyu Takeda lsamu Miyamon Byoyu Takeda 《现代消化及介入诊疗》 1999年第3期12-16,共5页
目的比较CYP11B2在正常与实验性肝纤维化大鼠肝组织中的表达,评价安体舒通的抗纤维化作用。方法取雄性wistar大鼠160只,随机平均分为4组。模型组:CCLA油0.25mL/100mg皮下注射,每周三次;安舒体通组:CCLA油0.25ml/100mg皮下注射,每周三次... 目的比较CYP11B2在正常与实验性肝纤维化大鼠肝组织中的表达,评价安体舒通的抗纤维化作用。方法取雄性wistar大鼠160只,随机平均分为4组。模型组:CCLA油0.25mL/100mg皮下注射,每周三次;安舒体通组:CCLA油0.25ml/100mg皮下注射,每周三次;安体舒通20mgkg/d灌胃,1次/曰;马洛替脂组:CCLA油0.25ml/100mg皮下注射。每周三次:马洛替脂50ml/kg/d灌胃,1次/日;对照组:橄榄油0.25/ml/100mg皮下注射,每周次。于2、4、6、8、1O周末在光镜下动态观察组织学改变,图象分析仪测量胶原面积。RT-PCR和原位杂交检测纤维化及正常肝组织CYP11B2mRN的表达。结果 RT-PCR显示CYP11B2mRN在纤维化肝组织中表达上调。原位杂交显示CYP11B2mRNA表达定位于储脂细胞胞浆,在纤维化形成时表达增细。在肝纤维化形成的早中期阶段(6周以前),用安体舒通治疗能使肝纤维化分级和胶原面积减少。结论 CYP11R2mRNA在纤维化肝脏的储脂细胞中表达增强。安体舒通对早中期肝纤维化具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 cyp11B2 脂细胞 安体舒通 表达 皮下注射 实验性肝纤维化 CCL4 灌胃 胶原 RNA
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黄山毛峰茶多酚提取物对肝药酶Cyp3a11的调控作用 被引量:3
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作者 左丹 刘冬 +3 位作者 李仕琪 秦亦飞 孙海燕 明建 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第21期189-195,共7页
以黄山毛峰为原料,采用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应法和蛋白免疫印迹法研究其茶多酚提取物对肝药酶Cyp3a11及孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)的mRNA和蛋白表达影响,在此基础上采用瞬时共转染报告基因技术进一步验证是否通过PX... 以黄山毛峰为原料,采用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应法和蛋白免疫印迹法研究其茶多酚提取物对肝药酶Cyp3a11及孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)的mRNA和蛋白表达影响,在此基础上采用瞬时共转染报告基因技术进一步验证是否通过PXR实现对Cyp3a11表达调控。结果表明:黄山毛峰茶多酚提取物各剂量组(75、150、300 mg/(kg·d))均能显著调控小鼠肝Cyp3a11、PXR m RNA及其蛋白表达;报告基因实验结果显示,100、200、300μg/m L黄山毛峰茶多酚提取物经PXR通路使细胞色素P4503A4基因荧光素酶活力分别增加(3.86±0.05)、(4.82±0.72)、(5.38±0.11)倍。研究表明黄山毛峰茶多酚提取物可激活PXR通路调控肝药酶Cyp3a11的表达。 展开更多
关键词 黄山毛峰茶 肝药酶cyp3a11 孕烷X受体 MRNA 蛋白表达
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CYP11B2(C-344T)基因多态性与原发性高血压危险分层相关性分析 被引量:1
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作者 程迪 于洁 +1 位作者 董丽 崔宏凯 《新乡医学院学报》 CAS 2009年第6期553-556,共4页
目的探讨CYP11B2(C-344T)基因多态性与原发性高血压(EH)危险分层的相关性。方法根据《中国高血压防治指南》中高血压危险分层方法,将244例EH患者分为中危组、高危组和极高危组,采用多聚酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)法检测... 目的探讨CYP11B2(C-344T)基因多态性与原发性高血压(EH)危险分层的相关性。方法根据《中国高血压防治指南》中高血压危险分层方法,将244例EH患者分为中危组、高危组和极高危组,采用多聚酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)法检测CYP11B2(C-344T)基因多态性,相关分析采用χ2检验。结果EH组、EH危险分层各组及对照组基因型频率和等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律。EH组CC、TT基因型频率高于对照组,TC基因型频率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。EH组T和C等位基因频率与对照组相近(P>0.05);中危组、高危组、极高危组及对照组之间两两比较,TT、TC、CC基因型频率及T、C等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP11B2(C-344T)基因多态性与高血压危险分层无相关性。 展开更多
关键词 高血压 cyp11B2 基因多态性
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CYP11A1基因在藏猪和藏梅猪卵巢、子宫和输卵管组织表达差异 被引量:3
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作者 刘锐 李江凌 +3 位作者 陈晓晖 龚建军 杨跃奎 吕学斌 《中国猪业》 2016年第12期59-62,共4页
CYP11A1基因是催化类固醇激素生成过程中的第一个水解酶,也是该过程的限速酶,对于受到激素调节的动物繁殖生理过程有重要作用。本文研究了CYP11A1基因在产仔数有明显差异两个猪种卵巢、子宫和输卵管三个组织中的表达差异,结果发现CYP11A... CYP11A1基因是催化类固醇激素生成过程中的第一个水解酶,也是该过程的限速酶,对于受到激素调节的动物繁殖生理过程有重要作用。本文研究了CYP11A1基因在产仔数有明显差异两个猪种卵巢、子宫和输卵管三个组织中的表达差异,结果发现CYP11A1基因在卵巢组织中表达最丰富,且在两个不同猪种中有显著差异(P<0.05)。这说明CYP11A1基因猪卵巢功能发挥具有重要作用。 展开更多
关键词 cyp11A1基因 藏猪 藏梅猪 差异表达
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CYP11B2基因第2内含子转位与醛固酮瘤发病的关系 被引量:1
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作者 邓西元 《中国现代医生》 2014年第5期129-130,133,共3页
目的探讨醛固酮瘤CYP11B2基因第2内含子(intron 2)转位与醛固酮瘤患者发病之间的关系。方法应用PCR检测醛固酮瘤(66例)、醛固酮瘤肿瘤旁腺瘤组织(38例)和正常肾上腺组织(14例)CYP11B2基因intron2多态性(野生型/转位型)。结果在醛固酮瘤C... 目的探讨醛固酮瘤CYP11B2基因第2内含子(intron 2)转位与醛固酮瘤患者发病之间的关系。方法应用PCR检测醛固酮瘤(66例)、醛固酮瘤肿瘤旁腺瘤组织(38例)和正常肾上腺组织(14例)CYP11B2基因intron2多态性(野生型/转位型)。结果在醛固酮瘤CYP11B2基因intron 2转位发生率为31.81%,醛固酮瘤肿瘤旁腺瘤组织为20.05%,正常肾上腺组织为14.29%,三者之间无统计学差异。结论醛固酮瘤CYP11B2基因intron 2转位与醛固酮瘤的发生无显著关联。 展开更多
关键词 cyp11B2 intron2转位 醛固酮瘤
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