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Impact of CYP2C19*2 and CYP2C19*3 Polymorphisms on the Response to Clopidogrel and Running Cost Analyses
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作者 Ahmad Al Meman Hassan Khalaf Seemab Rasool 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2014年第6期359-365,共7页
We investigated the variability in the PFT (platelet function test) response to CYP2C19 polymorphisms and compared it with the clinical presentation. Furthermore, running cost analyses were done. One-hundred and sev... We investigated the variability in the PFT (platelet function test) response to CYP2C19 polymorphisms and compared it with the clinical presentation. Furthermore, running cost analyses were done. One-hundred and seventy Saudi Arabian patients who were stable on 75 mg clopidogrel for ≥1 month for various cardiac indications were enrolled. We extracted DNA using the MagNA Pure LC instrument. CYP2C19 genotyping for the alleles, *1, *2 and *3, was conducted by real-time PCR (polymerase chain reaction). The PFT was carried out by VerifyNow P2Y12 assay for all patients. Clinical events were documented retrospectively for all patients. One hundred and seventeen patients presented with the wild variant 1/1, 19 patients with 1/2, and 34 patients with 2/2. We could not detect *3. There was a significant association between different genotyping and percentage inhibitions (P = 0.0002). 1/1 patients tended to be moderate-to-extensive metabolisers, whereas most of the other patients were slow metabolisers. The cost of doing the PFT was 250 SR (Saudi Riyals)/patient and 200 SR/patient for kits and materials (excluding equipment and labour). The PFT varied considerably with polymorphisms, but showed no significant associations with clinical symptoms. 展开更多
关键词 cLOPIDOGREL cyp2c19*2 cyp2c19*3 cOST platelet function test.
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缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素及与CYP2C19*2、CYP2C19*3位点的关系分析 被引量:1
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作者 刘安琪 卫咏怡 +2 位作者 李兰珍 庄晓旭 张菀愉 《中国实用医药》 2023年第21期80-83,共4页
目的分析缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素及与CYP2C19*2、CYP2C19*3位点的关系。方法159例缺血性脑卒中患者,其中67例缺血性脑卒中合并2型糖尿病患者作为实验组,92例缺血性脑卒中不合并2型糖尿病患者作为对照组。用聚合酶链式反应(... 目的分析缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素及与CYP2C19*2、CYP2C19*3位点的关系。方法159例缺血性脑卒中患者,其中67例缺血性脑卒中合并2型糖尿病患者作为实验组,92例缺血性脑卒中不合并2型糖尿病患者作为对照组。用聚合酶链式反应(PCR)扩增和CYP2C19基因分型检测试剂盒检测CYP2C19*2和CYP2C19*3位点的基因型,进行CYP2C19*2、CYP2C19*3基因型Hardy-Weinberg遗传平衡检验,比较两组患者CYP2C19*2、CYP2C19*3基因分型频数分布情况,一般资料及生化资料[性别、年龄、合并高血压情况、合并高血脂症情况、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、同型半胱氨酸(Hcy)],分析缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素。结果CYP2C19*2(681G>A)和CYP2C19*3(636G>A)的3种基因型分布频率经统计检验,患者所有基因型均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,表明所选取样本具有群体代表性。两组患者CYP2C19*2(681G>A)、CYP2C19*3(636G>A)基因分型频数分布情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的TG 1.71(1.14,2.70)mmol/L、合并高脂血症占比37.3%(25/67)、ApoB 1.01(0.79,1.25)g/L高于对照组的1.27(0.90,1.67)mmol/L、21.7%(20/92)、0.91(0.77,1.14)g/L,HDL-C 1.00(0.91,1.15)mmol/L低于对照组的1.19(0.99,1.44)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。而两组性别、年龄、合并高血压情况、TC、LDL-C、ApoA1、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,合并高脂血症、高TG水平、高ApoB水平为缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素(P<0.05)。结论缺血性脑卒中合并2型糖尿病与CYP2C19*2、CYP2C19*3位点无直接关系,合并高脂血症、高TG水平、高ApoB水平是缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素。 展开更多
关键词 cyp2c19*2 cyp2c19*3 缺血性脑卒中 2型糖尿病
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CYP2C19*2、*3无功能型等位基因对汉族与维吾尔族患者经皮冠状动脉支架植入术后使用氯吡格雷的疗效影响
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作者 高方明 宋博凡 《蚌埠医学院学报》 CAS 2016年第12期1619-1622,1625,共5页
目的:探讨携带CYP2C19*2、*3无功能型等位基因的汉族和维吾尔族患者经皮冠状动脉支架植入术(PCI)后口服氯吡格雷的疗效差异。方法:前瞻性纳入确诊为急性冠状动脉综合征并行PCI术患者400例,根据CYP2C19基因检测结果分为氯吡格雷正常代谢... 目的:探讨携带CYP2C19*2、*3无功能型等位基因的汉族和维吾尔族患者经皮冠状动脉支架植入术(PCI)后口服氯吡格雷的疗效差异。方法:前瞻性纳入确诊为急性冠状动脉综合征并行PCI术患者400例,根据CYP2C19基因检测结果分为氯吡格雷正常代谢组(A组)与氯吡格雷弱代谢组(B组)。A组患者术后常规给予75 mg氯吡格雷,B组给予150 mg氯吡格雷。均随访(30±3)d,以再发急性心肌梗死、再发心绞痛、心源性猝死、支架内再血栓、非致死性卒中、致命性和危及生命出血事件为主要终点事件,以次要出血和轻微出血为次要终点事件,比较2组终点事件发生率。结果:A组中汉族患者与维吾尔族患者再发心肌梗死发生率(2.34%与1.47%)、再发心绞痛发生率(6.25%与5.88%)、心源性猝死(0.78%与0.00%)、支架内再血栓(1.56%与0.00%)及出血事件的发生率(5.47%与7.35%)差异均无统计学意义(P>0.05);B组中汉族患者与维吾尔族患者再发急性心肌梗死发生率(1.87%与0.00%)、再发心绞痛发生率(5.61%与4.76%)及出血事件的发生率(3.74%与4.76%)差异均无统计学意义(P>0.05),且均无心源性猝死、支架内再血栓、非致死性卒中、致命性与危及生命出血事件发生。2组维吾尔族患者再发急性心肌梗死发生率(0.00%与1.47%)、再发心绞痛发生率(4.76%与5.88%)及出血事件发生率(4.76%与7.35%)差异均无统计学意义(P>0.05),且均无心源性猝死、支架内再血栓、非致死性卒中、致命性与危及生命出血事件发生。结论:携带CYP2C19*2、*3无功能型等位基因的维吾尔族患者口服150 mg/d氯吡格雷可减弱氯吡格雷抵抗,有效减少主要心血管事件发生率,且不增加出血风险。 展开更多
关键词 急性冠状动脉综合征 cyp2c19*2基因 cyp2c19*3基因 氯吡格雷 药物抵抗 经皮冠状动脉支架植入术
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应用HRM技术对CYP2C19*2和CYP2C19*3进行双重SNP分型 被引量:6
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作者 曹春鸽 孙海燕 +3 位作者 周芳芳 王诗铭 陈红岩 卢大儒 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期923-930,共8页
氯吡格雷是一种广泛用于预防静脉血栓形成的抗血小板药物。研究表明,携带有CYP2C19基因功能缺失型等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3的病人,其体内代谢氯吡格雷成为其活性形式的能力降低,导致氯吡格雷抑制血小板聚集功能减弱。文章旨在建立... 氯吡格雷是一种广泛用于预防静脉血栓形成的抗血小板药物。研究表明,携带有CYP2C19基因功能缺失型等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3的病人,其体内代谢氯吡格雷成为其活性形式的能力降低,导致氯吡格雷抑制血小板聚集功能减弱。文章旨在建立一种利用高分辨率熔解曲线分析(High-resolution melting curveanalysis,HRM)技术在闭合单管中同时对CYP2C19*2、CYP2C19*3两个多态性位点进行简便、准确分型的方法。本实验针对两个SNP位点分别设计特异性的HRM引物,并在两个位点引物的5′端分别加上富含AT和GC的序列,保证两个位点的扩增产物熔解峰无重叠。利用HRM技术,快速、灵敏地对64例随机DNA样本的CYP2C19*2、CYP2C19*3两个多态性位点进行了基因分型,且HRM方法的分型结果与测序验证结果完全一致。因此,利用HRM技术可以实现在闭合单管中简便、准确地对CYP2C19*2、CYP2C19*3两个多态性位点同时进行基因分型。该方法有望应用于临床,指导氯吡格雷的个体化用药。 展开更多
关键词 高分辨率熔解曲线分析 cyp2c19*2 cyp2c19*3 氯吡格雷 SNP分型
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CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死氯吡格雷反应性的关系 被引量:2
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作者 闫安 初双宝 李春颖 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第6期761-764,共4页
目的探讨CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死患者的氯吡格雷反应性关系.方法前瞻性连续入组复发动脉粥样硬化型脑梗死患者96例,患者服用氯吡格雷75 mg/d,5 d后应用血栓弹力图测定血小板抑制率,并进行基因分型.CYP... 目的探讨CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死患者的氯吡格雷反应性关系.方法前瞻性连续入组复发动脉粥样硬化型脑梗死患者96例,患者服用氯吡格雷75 mg/d,5 d后应用血栓弹力图测定血小板抑制率,并进行基因分型.CYP2C19∗2和CYP2C19∗3分为纯合野生型(GG)、杂合变异型(GA)、纯合变异型(AA);CES1A2-816分为纯合野生型(AA)、杂合变异型(AC)、纯合变异型(CC).记录患者1 a内终点事件发生情况.结果3种CYP2C19∗2∗3基因分型患者血小板抑制率的差异具有统计学意义(P<0.01),其中,快代谢型抑制率最高,慢代谢型抑制率最低.3种CES1A2-816基因分型患者的血小板抑制率差异具有统计学意义(P<0.01),其中,AA型抑制率最高,CC型抑制率最低.CYP2C19∗2∗3基因、CES1A2-816基因、BMI>26 kg/m^2是复发动脉粥样硬化型脑梗死患者血小板抑制率的独立影响因素.CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因携带者是主要终点事件的独立危险因素;年龄≥60岁也是主要终点事件的独立危险因素.结论携带CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因的复发动脉粥样硬化型脑梗死患者氯吡格雷反应性均降低,可导致复发动脉粥样硬化型脑梗死患者的主要终点事件风险增加. 展开更多
关键词 复发脑梗死 动脉粥样硬化 氯吡格雷 cyp2c192∗3基因 cES1A2-816基因
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丁苯酞对不同CYP2C19基因型急性脑梗死患者神经与内皮功能及血液流变学的影响
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作者 许娜 马青川 穆妮 《实用检验医师杂志》 2023年第4期385-388,共4页
目的探讨丁苯酞对不同CYP2C19基因型急性脑梗死患者神经与内皮功能以及血液流变学的影响。方法选择2023年1月—2023年6月天水市第一人民医院神经内科收治的363例急性脑梗死患者作为研究对象。丁苯酞连续给药5 d后采集患者的血液样本,采... 目的探讨丁苯酞对不同CYP2C19基因型急性脑梗死患者神经与内皮功能以及血液流变学的影响。方法选择2023年1月—2023年6月天水市第一人民医院神经内科收治的363例急性脑梗死患者作为研究对象。丁苯酞连续给药5 d后采集患者的血液样本,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS)检测丁苯酞水平;采用二代高通量基因分型(Hi-SNP)对CYP2C19基因型进行测序,根据测序结果将急性脑梗死患者分为丁苯酞快代谢型(CYP2C19*1/*1)、中代谢型(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*17、CYP2C19*3/*17)、慢代谢型(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*3/*3、CYP2C19*2/*3)三组。参考《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》检测患者神经功能、内皮功能指标[内皮血管肽(EN-1)、一氧化氮(NO)]和血液流变学指标(全血黏度和血浆黏度);比较各组患者上述指标的水平差异。结果慢代谢型患者的丁苯酞血药浓度明显高于快代谢型和中代谢型(mg/L:0.57±0.09比0.28±0.04、0.12±0.00,均P<0.05),且中代谢型患者的丁苯酞血药浓度明显高于快代谢型(P<0.05)。快代谢型、中代谢型和慢代谢型患者的治疗总有效率分别为52.63%、63.09%、81.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。慢代谢型患者的ET-1水平明显低于快代谢型和中间代谢型(ng/L:38.56±6.59比65.26±6.36、54.01±5.36,均P<0.05),NO水平明显高于快代谢型和中间代谢型(μmol/L:60.54±5.99比38.71±3.96、49.22±4.51,均P<0.05),而中间代谢型患者的ET-1水平明显低于快代谢型,NO水平明显高于快代谢型(均P<0.05)。慢代谢型患者的高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞沉降率(ESR)均明显低于快代谢型和中间代谢型[高切全血黏度(mPa·s):5.44±0.51比6.76±0.63、6.07±0.59,低切全血黏度(mPa·s):8.41±0.82比9.64±0.96、9.02±0.90,血浆黏度(mPa·s):1.36±0.13比2.46±0.22、1.89±0.19,ESR(mm/h):27.33±2.64比33.56±3.41、30.24±3.22,均P<0.05],而中间代谢型上述指标均明显低于快代谢型(均P<0.05)。结论CYP2C19基因多态性对接受丁苯酞治疗的急性脑梗死患者患者神经与内皮功能以及血液流变学指标均有明显影响,检测CYP2C19基因分型以指导丁苯酞的个体化应用具有重要价值。 展开更多
关键词 急性脑梗死 丁苯酞 cyp2c19基因多态性 神经功能 内皮功能 血液流变学
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CYP2C19*3位点不同基因型重症侵袭性真菌感染患者接受伏立康唑治疗时的血药浓度及疗效对比观察 被引量:3
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作者 刘雨 高杏 +2 位作者 薛婷 邱小松 吕冬梅 《山东医药》 CAS 2020年第33期35-38,共4页
目的观察CYP2C19*3位点不同基因型重症侵袭性真菌感染(IFI)患者接受常规剂量伏立康唑治疗时的血药浓度,并进行疗效对比。方法接受伏立康唑抗真菌治疗的重症IFI患者70例,用药第3天清晨用药前采集肘静脉血,抗凝存放。取抗凝全血,提取DNA... 目的观察CYP2C19*3位点不同基因型重症侵袭性真菌感染(IFI)患者接受常规剂量伏立康唑治疗时的血药浓度,并进行疗效对比。方法接受伏立康唑抗真菌治疗的重症IFI患者70例,用药第3天清晨用药前采集肘静脉血,抗凝存放。取抗凝全血,提取DNA并进行PCR扩增后,采用Sanger测序法检测CYP2C19*3位点基因型,依据测序结果将患者分为GG组、GA组、AA组。取抗凝全血,使用超高效液相色谱仪及Xevo TQS三重四级杆串联质谱仪检测患者伏立康唑血药浓度。70例患者伏立康唑常规剂量治疗1周及以上,然后评估治疗效果和不良反应,计算治疗有效率、不良反应发生率。结果70例患者中,CYP2C19*3位点GG型60例、GA型10例,未检测到AA基因型。GG组患者伏立康唑血药浓度为(3.58±2.84)mg/L,GA组为(5.80±2.16)mg/L,两组相比,P<0.05。GG组患者伏立康唑治疗有效率为55.00%(33/60),不良反应发生率为26.67%(16/60);GA组患者伏立康唑治疗有效率为90.00%(9/10),不良反应发生率为40.00%(4/10);两组伏立康唑治疗有效率相比,P<0.05;两组不良反应发生率相比,P>0.05。结论CYP2C19*3位点GA基因型重症IFI患者的伏立康唑血药浓度、治疗有效率均高于GG型重症IFI患者。 展开更多
关键词 伏立康唑 cyp2c19*3位点 基因多态性 侵袭性真菌感染 血药浓度
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一种基于SGI和DNA探针的CYP2C19*2、*3基因多态性检测的免标记荧光传感器研究 被引量:1
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作者 邱华章 许鲁宁 《海峡药学》 2021年第4期52-55,共4页
目的建立基于SGI和DNA探针的CYP2C19*2、*3基因多态性检测的免标记荧光传感器,为CYP2C19*2/CYP2C19*3的多态性检测提供新的方法。方法应用Primer express 3.0进行CYP2C19*2、*3的两个位点的检测探针设计;建立和优化实验体系;用突变序列... 目的建立基于SGI和DNA探针的CYP2C19*2、*3基因多态性检测的免标记荧光传感器,为CYP2C19*2/CYP2C19*3的多态性检测提供新的方法。方法应用Primer express 3.0进行CYP2C19*2、*3的两个位点的检测探针设计;建立和优化实验体系;用突变序列、错配序列对所建立方法的特异性、准确性进行评价;将所建立荧光传感体系用于模拟样本进行检测对其实际适用性进行评价。结果所建立的荧光传感体系对于CYP2C19*、*3目标序列具有较高荧光响应,且对于CYP2C19*2、*3各基因型具有不同的荧光响应,即可以准确地检测出CYP2C19*2、*3野生型、突变杂合型、突变纯合型;且所建立体系具有较较高的稳定性及可重复性。结论本研究所建立的荧光传感器具有高灵敏性、高准确性、高稳定性,可为临床CYP2C19*2、*3多态姓检测提供新思路。 展开更多
关键词 免标记 荧光传感器 cyp2c19*2、*3 基因多态性
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三明地区CYP2C19*2、*3基因多态性与氯吡格雷治疗后MACE的相关性研究
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作者 邱华章 许鲁宁 《海峡药学》 2020年第7期83-86,共4页
目的对三明地区CYP2C19*2、*3基因多态性及其与氯吡格雷治疗后主要心血管事件(MACE)的相关性进行研究。方法收集193例行经皮冠状动脉介入手术且术后服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的三明地区冠状动脉性心脏病(冠心病)患者为研究对象。采... 目的对三明地区CYP2C19*2、*3基因多态性及其与氯吡格雷治疗后主要心血管事件(MACE)的相关性进行研究。方法收集193例行经皮冠状动脉介入手术且术后服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的三明地区冠状动脉性心脏病(冠心病)患者为研究对象。采用荧光分子检测技术检测患者的CYP2C19*2、*3基因型;随访并记录所有患者应用氯吡格雷后发生MACE的情况及其他临床资料;采用SPSS 19.0统计学软件进行logistic回归分析。结果 MACE在CYP2C19*2位点GG,GA及AA 3种基因型组间分布比较,差别有统计学意义(P<0.05);在CYP2C19*3位点3种基因型组间分布比较,差别无统计学意义(P>0.05);BMI和CYP2C19*2多态性是引起MACE的独立危险因素,后者的OR值为10.322(95%CI:3.223~33.053)。结论三明地区人群的CYP2C19*2位点的突变率较CYP2C19*3高,其与MACE的相关性大,其基因多态性是影响氯吡格雷疗效的重要因素,是影响氯吡格雷治疗后MACE是否再发生的重要因素。 展开更多
关键词 cyp2c19*2 cyp2c19*3 基因多态性 主要不良心血管事件
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三维凝胶基因芯片法研究中国人群CYP2C9与CYP2C19基因多态性 被引量:2
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作者 马晶晶 李金恒 程璐 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第9期966-973,共8页
目的:应用三维凝胶基因芯片方法研究中国人群CYP2C9与CYP2C19基因多态性,为临床合理用药提供新的技术手段与研究方法。方法:提取207名男性健康志愿者基因组DNA,PCR分别扩增包含CYP2C9*3、*13与CYP2C19*2、*3多态位点目标片段,制备三维... 目的:应用三维凝胶基因芯片方法研究中国人群CYP2C9与CYP2C19基因多态性,为临床合理用药提供新的技术手段与研究方法。方法:提取207名男性健康志愿者基因组DNA,PCR分别扩增包含CYP2C9*3、*13与CYP2C19*2、*3多态位点目标片段,制备三维凝胶基因芯片,荧光标记探针杂交,芯片扫描并基因分型,用直接测序法对结果进行验证。结果:207人中,11人为CYP2C9*1/*3基因型,1人为CYP2C9*1/*13基因型,1人为CYP2C9*3/*3基因型。2C9*3、*13等位基因发生率分别为2.90%、0.24%,慢代谢型发生率为0.48%。CYP2C19突变杂合子有97人,突变纯合子有26人,2C19*2、*3等位基因发生率分别为32.85%、3.62%,慢代谢型发生率为12.56%。四种等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论:三维凝胶基因芯片方法可为临床快速基因分型提供高效平台。CYP2C9与CYP2C19基因在中国人群存在普遍多态性,检测其基因型可有效指导相关临床治疗药物应用,提高药效,降低不良反应。 展开更多
关键词 cyp2c9 cyp2c19 基因多态性 三维凝胶基因芯片 DNA纯化
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PON1Q192R基因多态性与冠心病患者使用氯吡格雷疗效的关系
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作者 蔡静 李亚昙 +1 位作者 王亚勇 程路峰 《深圳中西医结合杂志》 2023年第1期27-30,共4页
目的:探讨不同民族PON1Q192R等位基因变异频率以及PON1Q192R基因多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗(CR)的关联性。方法:纳入新疆医科大学第二附属医院2020年1月至2020年12月使用氯吡格雷且诊断为冠心病的患者127例,患者每日服用氯吡格雷75... 目的:探讨不同民族PON1Q192R等位基因变异频率以及PON1Q192R基因多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗(CR)的关联性。方法:纳入新疆医科大学第二附属医院2020年1月至2020年12月使用氯吡格雷且诊断为冠心病的患者127例,患者每日服用氯吡格雷75 mg,5 d后用血栓弹力图测定相关参数,并进行CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17和PON1Q192R基因分型检测。结果:不同民族之间PON1Q192R基因突变频率差异具有统计学意义(P <0.05),患者的血栓弹力图参数结果显示,PON1Q192R基突变并不会显著降低氯吡格雷疗效。结论:PON1Q192R基因突变频率与冠心病患者氯吡格雷反应的相关性还需要进一步研究。 展开更多
关键词 冠心病 氯吡格雷 cyp2c19*2基因 cyp2c1*3基因 PON1Q192R基因
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CYP2C19基因多态性与抗结核药物性肝损害的关系研究Δ 被引量:4
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作者 张晓庆 郝晓晖 +3 位作者 张利斌 李玉平 舒萍 崔振玲 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第10期887-890,共4页
目的:探讨肝药酶细胞色素P。2C19(CYP2C19)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDIH)易感性的关系。方法:采用回顾性病例对照研究方法,采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR.RFLP)方法对ATDIH病例组106例与抗结核治疗... 目的:探讨肝药酶细胞色素P。2C19(CYP2C19)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDIH)易感性的关系。方法:采用回顾性病例对照研究方法,采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR.RFLP)方法对ATDIH病例组106例与抗结核治疗无肝损害的对照组103例的CYP2C19*2和CYP2C19*3位点进行基因型分型,分析基因多态性与ATDIH的相关性。结果:病例组与对照组CYP2C19*2和CYP2C19*3基因表型频率差异无统计学意义(P〉0.05)。根据CYP2C19"2和CYP2C19"3双基因表型的代谢速度分为快代谢型、中间代谢型和慢代谢型。Logistic回归分析表明,慢代谢型患者出现肝损害的危险性是快代谢型的2.657倍(95%CI=1.089-6.482)。结论:汉族人群CYP2C19*2和CYP2C19*3基因多态性可能与ATDIH的发生有关,慢代谢型患者较快代谢型患者更易出现肝损害。 展开更多
关键词 抗结核药 cyp2c19*2 cyp2c19*3 药物性肝损害 基因多态性
原文传递
CYP2C19*3基因多态性对癫痫患者奥卡西平活性代谢产物MHD浓度的影响 被引量:2
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作者 周燕利 聂琼芳 +1 位作者 唐今尧 吴晓兰 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期1472-1475,共4页
目的:分析CYP2C19*3基因多态性与癫痫患者奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平(monohydroxycarbazepine,MHD)血药浓度的相关性。方法:纳入120例OXC单药治疗1个月以上且症状控制良好的癫痫患者,采集清晨... 目的:分析CYP2C19*3基因多态性与癫痫患者奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平(monohydroxycarbazepine,MHD)血药浓度的相关性。方法:纳入120例OXC单药治疗1个月以上且症状控制良好的癫痫患者,采集清晨服药前空腹血,采用高效液相色谱法测定MHD稳态谷浓度。通过PCR和sanger测序判定患者CYP2C19*3基因型。结果:120例癫痫患者快代谢患者64例,MHD血浆浓度为(18.17±7.34)μg·mL-1;中代谢型患者36例,MHD血浆浓度为(19.31±9.17)μg·mL-1;慢代谢型患者20例,MHD血浆浓度为(25.79±7.51)μg·mL-1,3种基因型的MHD浓度有显著性差异(F=7.077,P=0.0013)。多因素分析显示,日剂量作为影响血药浓度的重要指标呈现出显著相关性(P<0.05)。结论:CYP2C19*3基因多态性影响MHD血药浓度,并且日剂量越高,MHD血药浓度越大,两者成显著正相关,临床应进行血药浓度监测。 展开更多
关键词 癫痫 cyp2c19*3基因多态性 奥卡西平 10 11-二氢-10-羟基卡马西平 代谢型
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