CZES型食管支架硬式改软式的临床意义

目的 :改进Z型被膜食管支架的结构 ,使之具有更好的顺应性 ,稳定性和耐受性。方法 :将被膜Z型食管支架的上下钢丝节段之间的交错连接 (硬式支架 )改为间隙连接 (软式支架 ) ,并植入治疗 43例食管狭窄或食管瘘患者 ,观察疗效和并发症 ,并与 46例植入硬式支架者比较。结果 :两组均取得显著疗效。软式支架组胸痛 ,呕吐等症状显著减轻 ,持续时间缩短 ,未发生支架移位 ,穿孔等重大并发症。结论 :软式食管支架在顺应性 。

良性食管破裂CZES型内支架治疗体会

目的探讨CZES型内支架（自膨式全部覆膜金属内支架）治疗良性食管破裂的临床效果和取出时间。方法对5例诊断明确的良性食管破裂，在电子显微胃镜下借助于X线监视系统定位放置CZES型内支架进行临床治疗。结果5例患者均一次性放置支架取得成功，经过积极治疗4～5个月后取出支架，胃镜下见破裂口愈合和不同程度的食管是性反应，钡剂造影通畅无狭窄，取得较理想的临床效果。结论对于食管破裂发现较晚，合并严重的胸腔感染、手术修补失败和有手术禁忌证的患者，不失为一种安全、可靠、经济、方便的治疗方法。

CZE法分析考察黄连气雾剂的稳定性

目的 采用毛细管区带电泳法对黄连气雾剂中小檗碱的含量 ,进行测定分析考察黄连气雾剂的稳定性。方法 毛细管电泳条件 :缓冲液 :2 0 mm ol· L- 1 四硼酸钠 (调 p H8.0 0 ) ;电压 12 k V ;检测波长 2 5 4 nm ;虹吸进样 10 s。结果 盐酸小檗碱对照品浓度在 0 .0 5～ 0 .2 m g· ml- 1 范围内 ,与峰面积的响应呈良好的线性关系 ,线性方程为 :A=92 2 6 5 C- 1713.1,r2 =0 .9893,迁移时间和峰面积的 RSD均小于 5 %。结论 毛细管电泳法测定黄连气雾剂中小檗碱的含量 ,分离效果好 ,操作简便 。

良性食管破裂CZES型内支架置入术后观察与护理

探讨良性食管破裂CZES型内支架置入术后护理对策,回顾性分析12例良性食管破裂自膨式全覆膜金属内支架(CZES型内支架)术后护理过程和采取的有效护理措施,全组均在内镜下行CZES型内支架置入术12例,行十二指肠营养管植入术12例,治愈12例。在常规护理的基础上,重点抓好呼吸、循环系统护理,给予系统保守疗法,提高疗效,促进病人尽快康复。

区带毛细管电泳法(CZE)测定饮料中苯甲酸的含量

以pH为9.2、浓度为45mmol/L的硼砂作为缓冲溶液,采用区带毛细管电泳法测定了3种市售饮料中苯甲酸的含量,试验结果表明,3种果汁饮料中的苯甲酸的含量都是符合国家标准的。与国家标准测定苯甲酸含量的方法相比,毛细管电泳显示了样品预处理简单、仪器操作方便、分析时间短等优点。

CZE法测定白花龙胆6种活性成分含量研究

建立了毛细管区带电泳法（CZE）同时测定白花龙胆中龙胆苦苷、马钱苷酸、齐墩果酸、熊果酸、异荭草苷、芒果苷含量的方法。以70mmol/L硼砂-体积分数20%乙腈（pH=11）为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管（64.5cm×50μm,有效长度56cm）为分离通道,运行电压22kV,检测波长200nm,压力进样5×10-3Pa×5s,同时测定白花龙胆中6种活性成分含量,结果表明6种活性成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.999 5）,加样回收率97.21%-98.12%。该方法简单、准确,可用于白花龙胆药材的质量评价和控制。

CZE法用于肾上腺素的优化分离及其在马齿苋中含量测定的研究

[目的]采用区带毛细管电泳法实现去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素3种化合物的优化分离,建立测定中药马齿苋中去甲肾上腺素的简便、快速的分离检测方法。[方法]采用未涂层弹性石英毛细管柱(60 cm×75μm i.d.,有效长度50 cm)作为分离通道,以含8 mmol/Lβ-CD的20 mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲溶液,进样0.5 psi(3.447 kPa)×10 s,分离电压15 kV,检测波长215 nm,柱温25℃。[结果]3种肾上腺素在10 min内得到基线分离,且去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素分别在16.74～267.84 mg/L(r=0.999 5),16.18～258.88 mg/L(r=0.999 2),16.181～94.16 mg/L(r=0.999 2)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.16%、101.24%和98.96%,RSD均小于2.2%。同时,测得中药马齿苋中去甲肾上腺素的质量分数为0.052%。[结论]该方法简便、快速,可用于肾上腺素类药物的分离和含量测定。

无机阴离子的CZE多波长同时测定

运用现代高效毛细管电泳仪HP^(3D)CE的卓越性能,研究了水中无机阴离子的毛细管区带电泳(CZE)多波长同时测定,并考察了分离电压、温度、pH值对电泳分离的影响.

Effect of Calix[4]pyrrole as Addition Reagent on Anions Separation in Capillary Zone Electrophoresis (CZE)

Supramolecular interaction of calix[4]pyrroles with several inorganic anions is reported by addition of calix[4]pyrroles to background electrolyte (BGE) in CZE. The retention time (t(R)) of all anions increased with increasing concentration of calix[4]pyrroles. The effect on F- is most evident.

对甜菜夜蛾高毒苏云金芽孢杆菌菌株CZE99985的研究

分离到对甜菜夜蛾高毒的苏云金芽孢杆菌一个菌株CZE99985 ,并进行了研究。该菌具有鲇泽亚种的典型特征 ,属血清型H7,生理生化特性与鲇泽亚种略有差异。但对甜菜夜蛾的毒力大大高于对照菌株。

CZE法同时测定复方二甲双胍片中盐酸二甲双胍和格列美脲含量

采用毛细管区带电泳法(CZE)同时测定复方二甲双胍片中格列美脲(Glimepiride,GLM)和盐酸二甲双胍(Metformin hydrochloride,MET)含量.选用未涂层石英毛细管柱(50μm×80cm,有效长度50cm),以5mmol/L硼砂缓冲液(pH=7)为分离缓冲溶液,运行电压17kV,电进样5kV×12s,紫外检测器(λ=229nm).结果表明:MET和GLM质量浓度分别在20~1 800μg/mL(R=0.972 7)和5~200μg/mL(R=0.990 6)内与峰面积呈良好的线性关系,MET和GLM 2种药物的高、中、低3个质量浓度平均回收率分别为101.0%、103.2%、101.3%和100.5%、100.7%、99.8%.自制的3批复方降糖片中MET标示量质量分数分别为109.6%、108.2%、108.5%,GLM的标示量质量分数分别为100.9%、100.3%、104.5%.CZE法可用于复方二甲双胍片中MET和GLM的含量测定,方法简便,准确性好.

基于CZE-ICP-MS联用技术的碲化镉量子点形态分析方法建立及应用

通过水相法合成了谷胱甘肽和半胱氨酸修饰的水相碲化镉量子点(L-GSH/L-Cys-capped CdTe QDs),构建了一种毛细管区带电泳-电感耦合等离子体质谱联用方法(CZE-ICP-MS),实现了CdTe QDs及其降解产物(Cd^(2+)和TeO_(3)^(2-))的分离分析。单次进样可以同时对CdTe QDs,Cd^(2+)和TeO_(3)^(2-)进行定量分析。利用构建的CZE-ICP-MS方法对合成的L-GSH/L-Cys-capped CdTe QDs进行纯化效果表征,并对商品化CdTe QDs进行质量评价。该方法为CdTe QDs的合成过程控制、纯化效果、降解规律及毒代动力学研究提供了途径。

采用HPLC、CZE、LC／MS法对国内外小牛血及小牛血清去蛋白注射液的特征图谱分析

目的:考察国产小牛血去蛋白注射液及小牛血清去蛋白提取物注射液中的小分子肽并与进口小牛血清去蛋白提取物注射液进行比较,从而为进一步修订该药品的国家标准提供依据。方法:分别采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)、毛细管区带电泳(CZE)、液质联用(LC/MS)对国内外公司的小牛血及小牛血清去蛋白提取物注射液的特征图谱进行研究。结果:国内产品含有的组分种类少于进口产品,不同产品的组分含量有差别。结论:本文所用的方法可用于小牛血及小牛血清去蛋白注射液的质量对比及控制。

CZE法鉴别测定苦豆草药材中多种生物碱成分

建立了一种同时在苦参药材中鉴别9种生物碱并测定其中6种生物碱含量的毛细管区带电泳法。即用未涂渍熔融石英毛细管柱50μm×41.5cm(有效长度33cm),以0.3mol/L Tris水溶液-正丙醇(V/V=60/40,pH=7.0)为运行缓冲液,氯丙那林为内标,在检测波长210nm、运行电压30kV、50mbar压力下进样10s、运行温度25℃和分析时间40min进行毛细管区带电泳。结果表明,宁夏市售苦豆草中含有野靛碱、莱蔓碱、槐安碱、苦参碱、槐定碱、槐果碱、苦豆碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱,其中苦参碱、槐果碱、苦豆碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的含量接近,槐定碱的含量明显高于它们。本法灵敏、准确、专属性好,适用于苦豆草药材中生物碱成分的鉴别和含量测定。

CZE测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量

目的:建立钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量测定的CZE分析方法,分析研究钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量。方法:采用50mmoL/L,pH=6.5的醋酸铵-甲醇溶液作为缓冲液,以二苯胍和奎宁分别为钩藤碱和异钩藤碱内标物的CZE内标法同时对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量进行测定。结果:在选定条件下,钩藤中钩藤碱和异钩藤碱得到准确测定。结论:主产于贵州的钩藤药材中的钩藤碱和异钩藤碱含量普遍较低,有的甚至在该分析条件下未能检出,这一研究结果可为今后钩藤的研究提供参考依据。

毛细管区带电泳法研究肾上腺素类药物的手性分离

使用β－环糊精（β－ＣＤ）及β－ＣＤ－羧甲基（ＣＭ－β－ＣＤ）作为手性选择剂，采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行了研究。对影响这类药物手性分离的主要因素〔手性选择剂、背景电解质（ＢＧＥ）、分离体系的酸度和温度〕进行了讨论，并对手性识别机理进行了探讨。

铬形态离子的毛细管电泳分离测定

利用1,2-环己二胺四乙酸（CDTA）将Cr^3＋络合成络阴离子[CrC]^-，以甲酸盐为背景电解质溶液，毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果（n=9）：[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差（RSD）分别为0．5％和0．8％，峰面积的RSD分别为4．6％和3．0％，峰高的RSD分别为2．5％和2．3％。当信噪比（S／N）为2时，CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0．3和0．08mg／L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0．625—20mg／L及0．15—10mg／L。相关系数分别为0．9986及0．9997。该分析方法简单实用。

高效液相色谱法和毛细管电泳法测定甘草制品中甘草酸的含量

分别用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）、胶束电动毛细管色谱法（ＭＥＣＣ）测定了甘草制品中甘草酸的含量。对ＨＰＬＣ，ＣＺＥ，ＭＥＣＣ的分析条件作了一些选择实验，结果表明ＭＥＣＣ法与ＨＰＬＣ法分析数据接近、比较准确，而且前者比ＨＰＬＣ法分离效率高、溶剂用量少，是一种很有发展潜力的分析方法。