HPLC法测定抗丙肝新药CZYS-201402-04的有关物质

目的采用高效液相色谱法测定新型丙型肝炎治疗药物CZYS-201402-04的有关物质。方法采用Zorbax Eclipse Plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),用二元梯度洗脱的方式,流动相A为10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(p H 3.0),流动相B为乙腈,检测波长为210 nm,柱温40℃,流速1.0 m L·min-1。结果 CZYS-201402-04的峰能与相邻杂质峰完全分离。CZYS-201402-04定量限为0.039 ng(0.003 9μg·m L-1),最低检出限为0.013 ng(0.001 3μg·m L-1)。重复性RSD=1.5%(n=6),中间精密度RSD=1.4%(n=9)。样品溶液在24 h内稳定。结论该方法为CZYS-201402-04的有关物质检查提供了方便、灵活、精确、可靠的方法。

HPLC法测定抗结核新药CZYS03-04的有关物质和含量

采用Thermo BDS HYPERSIL C18(250×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,流动相A为30 m M磷酸二氢钾溶液(p H值6.8),流动相B为乙腈∶甲醇=50∶50,流速1.0 m L·min-1,检测波长为220 nm,柱温40℃。建立了测定抗结核新药CZYS03-04的含量和有关物质的高效液相色谱方法。主成分及其有关物质分离良好,主成分检测浓度线性范围为0.2838μg·mL^(-1)~425.6469μg·mL^(-1)(r=0.999 9),检测限为0.02 ng(0.001μg·mL^(-1)),定量限为0.08 ng(0.004μg·mL^(-1))。重复性RSD=3.4%(n=6),中间精密度RSD=7.8%(n=9)。样品溶液在24 h内稳定。

苏云金芽胞杆菌AiiA蛋白对魔芋软腐病菌的抗病活性

AiiA蛋白通过破坏病原菌的信号分子来阻断病原菌的群体感应调节系统,达到抗病的目的,是一种新型的抗病蛋白.根据蜡状芽胞杆菌ATCC14579基因组中aiiA序列设计引物,从苏云金芽胞杆菌中成功扩增出aiiA基因,其ORF为753bp,测序后经blast检测与已发表的序列相似性均在95%以上.将此基因克隆到pET28a表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,超量表达的蛋白在菌体中以包涵体形式存在,纯化的AiiA蛋白经SDS PAGE电泳检测,表达产物分子量为28×103,致病性测定表明该蛋白对魔芋软腐病菌CZY具有较强的抗病活性.

催化剂Au/Ce_(0.6)Zr_(0.35)Y_(0.05)O_2的制备及其活性研究

文章通过沉淀-沉积的方法合成出了Au/Ce0.6Zr0.35Y0.05O2高效CO催化氧化的催化剂,并对它的比表面积、晶体结构、表面元素价态和储释氧能力及催化活性进行表征。Au/CZY催化剂中,CZY主要以Ce0.75Zr0.25O2和ZrO1.87两种晶体结构存在,负载金纳米颗粒主要以金属态的形式存在。通过催化剂的活性表征,发现负载金催化剂Au/CZY比纯CZY及Au/CeO2具有更高的CO氧化活性,主要原因是负载金对催化剂的活性有很大提高作用。

催化剂Au/Ce_(0.6)Zr_(0.35)Y_(0.05)O_2对一氧化碳氧化的催化活性研究

通过研究催化剂Au/Ce0.6Zr0.35Y0.05O2(Au/CZY)的活化能,以及对煅烧温度和催化剂活性的关系研究,揭示了负载金催化剂Au/CZY比纯CZY及Au/CeO2具有更高的一氧化碳氧化活性的原因是Au/CZY催化剂具有较低的活化能和较大的比表面积。