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Preparation of Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) Cathode Materials by Hydrothermal Assisted Sol-Gel Method for Sodium -Ion Batteries
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作者 Jiayu LI 《Research and Application of Materials Science》 2023年第1期5-10,共6页
Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(NVP)cathode material of the sodium ion battery(1 C=117 mAh g-1)has a NASICON-type structure,which not only facilitates the rapid migration of sodium ions,but also has a small volume deformation... Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(NVP)cathode material of the sodium ion battery(1 C=117 mAh g-1)has a NASICON-type structure,which not only facilitates the rapid migration of sodium ions,but also has a small volume deformation during sodium ion de-intercalation and the main frame mechanism remains unchanged,and thus is seen as an energy storage material for a wide range of applications,but has a limited electronic conductivity due to its structure.In this paper,NVP cathode materials with finer primary particles are successfully prepared using a simple hydrothermal treatment-assisted sol-gel method.The increased pore size of the NVP materials prepared under the hydrothermal process allows for more active sites and more effective resistance to the volume deformation of sodium ions during insertion/extraction processes,effectively facilitating the diffusion of ions and electrons.The Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) material obtained by the optimized process exhibited good crystallinity in XRD characterization,as well as superior electrochemical properties in a series of electrochemical tests.A specific capacitance of 106.3 mAh g^(-1) at 0.2 C is demonstrated,compared to 96.5 mAh g^(-1) for Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) without hydrothermal treatment,and cycling performance is also improved with 93%capacity retention.The calculated sodium ion diffusion coefficient(DNa=5.68×10^(-14))obtained after EIS curve fitting of the improved sample illustrates that the pore structure is beneficial to the performance of the Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)cathode material. 展开更多
关键词 Na3V2(po4)3 Hydrothermal assisted Sodium ion poROSITY
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新型红色荧光粉Na_2Ca_4(PO_4)_2SiO_4∶Eu^(3+),Bi^(3+)的制备及发光特性 被引量:6
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作者 肖全兰 刘关喜 +5 位作者 邹少瑜 彭文芳 杨创涛 张蕤 谢丽娟 孟建新 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期332-336,共5页
用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到... 用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到更有利于发光的α-NCPS基质,而且掺入Eu3+、Bi3+之后,基质的晶格结构没有发生明显变化;适宜的二次煅烧时间为1.5 h。Bi3+的共掺杂可以通过能量传递大幅提高Eu3+的发光强度,当Eu3+、Bi3+的摩尔分数分别为x=0.04和y=0.01时,粉体具有最强的红光发射。表明这种荧光粉是一种可很好用于近紫外芯片的白光LED的红色荧光粉。 展开更多
关键词 Na2ca4(po4)2SiO4∶Eu3+ Bi3+ 高温固相法 白光LED 红粉
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CaZn_2(PO_4)_2∶Eu^(3+)的制备及其发光性能 被引量:8
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作者 杨志平 赵青 +3 位作者 潘飞 宋延春 韩月 马淑媛 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1009-1013,共5页
采用高温固相法合成了CaZn2(PO4)2∶Eu3+橙红色荧光粉,研究了其发光特性。该荧光粉在350~410nm处有一个宽带激发,其激发主峰位于394 nm。在紫外激发下,发射峰分别由Eu3+的5 D0→7 F1(585,595nm)、5 D0→7 F2(615、622 nm)、5 D0→7 F3(... 采用高温固相法合成了CaZn2(PO4)2∶Eu3+橙红色荧光粉,研究了其发光特性。该荧光粉在350~410nm处有一个宽带激发,其激发主峰位于394 nm。在紫外激发下,发射峰分别由Eu3+的5 D0→7 F1(585,595nm)、5 D0→7 F2(615、622 nm)、5 D0→7 F3(645 nm)及5 D0→7 F4(687,700 nm)4组线状峰构成,其中以595 nm发射峰最强。探讨了Eu3+的掺杂浓度对样品发光强度的影响以及Eu3+发射的橙/红光比值随浓度的变化关系,确定Eu3+的最佳掺杂摩尔分数为10%。实验结果表明,加入不同电荷补偿剂Li+,Na+,K+均能使发光强度得到提高,其中以Li+最佳。 展开更多
关键词 发光 荧光粉 caZn2(po4)2∶Eu3+
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绿色荧光粉Zn_2Ca(PO_4)_2:Tb^(3+)的制备及发光性能研究 被引量:7
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作者 杨志平 马淑媛 +1 位作者 于红伟 马欣 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1228-1231,共4页
采用高温固相法合成了绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+,测定了该荧光粉的XRD图谱、激发光谱及发射光谱。XRD图谱表明在高温还原气氛下合成了纯相的荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+。该荧光粉的激发谱位于340~400nm。在紫外激发下主要发射峰位于490... 采用高温固相法合成了绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+,测定了该荧光粉的XRD图谱、激发光谱及发射光谱。XRD图谱表明在高温还原气氛下合成了纯相的荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+。该荧光粉的激发谱位于340~400nm。在紫外激发下主要发射峰位于490、544、584、622nm,对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3的特征发射。考察了Tb3+的掺杂浓度对样品发光效率的影响,分析了Tb3+的544nm发射的自身浓度猝灭机理并探讨了敏化剂Ce3+离子的加入对荧光粉发光的影响。此绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+是一种很有潜力的适于UVLED管芯激发的发光粉。 展开更多
关键词 发光 荧光粉 猝灭 Zn_2ca(po_4)_2:Tb^(3+)
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浸渍Ca_3(PO_4)_2溶液对SiC窑具材料抗氧化性的影响 被引量:2
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作者 阮玉忠 吴万国 +2 位作者 詹红兵 王成勇 叶东忠 《中国陶瓷》 CAS CSCD 2001年第4期4-6,13,共4页
SiC窑具材料浸渍Ca3(PO4 ) 2 饱和溶液 ,能填充气孔 ,降低气孔率 ,阻碍O2 的扩散 ,能增加SiC窑具抗氧化性和延长使用寿命。浸渍次数越多 ,氧化速度越小 ,其中浸渍 4次最佳 ,浸渍 1 -4次氧化速度常数的比值 =K1∶K2 ∶K3∶K4 =1 0 .30... SiC窑具材料浸渍Ca3(PO4 ) 2 饱和溶液 ,能填充气孔 ,降低气孔率 ,阻碍O2 的扩散 ,能增加SiC窑具抗氧化性和延长使用寿命。浸渍次数越多 ,氧化速度越小 ,其中浸渍 4次最佳 ,浸渍 1 -4次氧化速度常数的比值 =K1∶K2 ∶K3∶K4 =1 0 .30× 1 0 -7∶8.94× 1 0 -7∶4 .1 7×1 0 -7∶2 .65× 1 0 -7=3.89∶3.37∶1 .5 7∶1。 展开更多
关键词 ca3(po4)2 SIC 窑具 抗氧化性 碳化硅 陶瓷
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无压烧结Ca_3(PO_4)_2/Si_3N_4复合陶瓷的组织结构与性能 被引量:1
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作者 段小明 杨治华 +1 位作者 贾德昌 徐东 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期475-478,共4页
以Ca3(PO4)2和Si3N4为原料,采用无压烧结的方法制备Ca3(PO4)2/Si3N4系列复合陶瓷。复合材料中Ca3(PO4)2能与Si3N4稳定共存,烧结后未发现有新相生成。随着烧结温度的提高,复合材料的致密度和β-Si3N4的相对含量也随之升高,柱状β-Si3N4... 以Ca3(PO4)2和Si3N4为原料,采用无压烧结的方法制备Ca3(PO4)2/Si3N4系列复合陶瓷。复合材料中Ca3(PO4)2能与Si3N4稳定共存,烧结后未发现有新相生成。随着烧结温度的提高,复合材料的致密度和β-Si3N4的相对含量也随之升高,柱状β-Si3N4晶粒的生长更加充分,晶粒相互搭接、交织。复合陶瓷的力学性能随着烧结温度的提高而升高,1700℃无压烧结复合材料的抗弯强度达到547MPa,断裂韧性达到7.3MPa.m1/2,从断口照片中可以观察到β-Si3N4晶粒的拔出和桥联作用。通过加热试样并在水中骤冷后测弯曲强度的方法,表明Ca3(PO4)2/Si3N4复合材料具有良好的抗热震性能。 展开更多
关键词 ca3(po4)2/Si3N4 无压烧结 力学性能 抗热震性能
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SiC窑具材料浸渍Ca_3(PO_4)_2与AlPO_4混合溶液对材料抗氧化性的影响 被引量:3
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作者 叶东忠 阮玉忠 《中国陶瓷》 CAS CSCD 2004年第1期54-57,共4页
SiC窑具材料浸渍Ca3(PO4)2与AlPO4混合饱和溶液,能填充气孔,降低气孔率,阻碍O2的扩散,能增加SiC窑具抗氧化性,延长其使用寿命.浸渍次数越多,氧化速度越小.浸渍1~4次的氧化速度常数比值为:Ki混:K2混:K3混:K4混=1.44×10-7:1.16 x 10... SiC窑具材料浸渍Ca3(PO4)2与AlPO4混合饱和溶液,能填充气孔,降低气孔率,阻碍O2的扩散,能增加SiC窑具抗氧化性,延长其使用寿命.浸渍次数越多,氧化速度越小.浸渍1~4次的氧化速度常数比值为:Ki混:K2混:K3混:K4混=1.44×10-7:1.16 x 10-7:1.02×10 7:0.87×107=1.66:1.33:1.1 7:1,浸渍混合饱和溶液的抗氧化能力比浸渍Ca3(PO4)2饱和溶液强. 展开更多
关键词 ca3(po4)2 Alpo4 SIC窑具 抗氧化性
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多孔HAp-(β-Ca_3(PO_4)_2)-Si_3N_4生物复合材料的力学性能与微观结构 被引量:2
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作者 刘爱红 李爱民 孙康宁 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期14-17,共4页
利用有机泡沫浸渍结合无压烧结的方法成功制备了大孔径、高孔隙率,不同氮化硅含量的HAp-(-βCa3(PO4)2)-Si3N4生物复合材料。测定了复合材料的抗压强度、显微硬度和孔隙率等性能。发现复合材料具有一定的抗压强度,其孔隙率较高,均超过45... 利用有机泡沫浸渍结合无压烧结的方法成功制备了大孔径、高孔隙率,不同氮化硅含量的HAp-(-βCa3(PO4)2)-Si3N4生物复合材料。测定了复合材料的抗压强度、显微硬度和孔隙率等性能。发现复合材料具有一定的抗压强度,其孔隙率较高,均超过45%。随着复合材料中氮化硅含量的增加,复合材料的孔隙率呈现出上升的趋势,但其显微硬度和抗压强度则先升高后降低。利用SEM观察了复合材料的断口形貌,发现复合材料中孔径从几十微米到500μm左右,孔隙相互贯通,可满足工程支架材料的要求。 展开更多
关键词 羟基磷灰石(HAp) β-TCP(β-ca3(po4)2) 氮化硅(Si3N4) 多孔材料
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PAA-PESA对阻Ca_3(PO_4)_2垢性能的评定 被引量:2
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作者 曹燕 曾建平 《化工时刊》 CAS 2008年第7期29-31,共3页
通过对磷酸钙的静态阻垢实验,对PESA-PAA的阻垢效果进行了评价。结果表明,PAA-PESA有良好的阻磷酸钙垢效果。综合实际考虑在80℃,浓缩时间10 h,PAA和PESA加入量分别为2 mL和10 mL时,阻垢率最理想。在浓缩时间和浓缩温度一定的情况下,随... 通过对磷酸钙的静态阻垢实验,对PESA-PAA的阻垢效果进行了评价。结果表明,PAA-PESA有良好的阻磷酸钙垢效果。综合实际考虑在80℃,浓缩时间10 h,PAA和PESA加入量分别为2 mL和10 mL时,阻垢率最理想。在浓缩时间和浓缩温度一定的情况下,随着阻垢液的加入量的增加,阻垢率随之升高;在浓缩时间和阻垢液的加入量的一定的情况下,阻垢率在80℃之前是呈上升趋势,在80℃达到最高,在80℃之后随着温度的上升而降低;在浓缩温度和阻垢液的加入量一定的情况下,阻垢率随着浓缩时间的增加而降低。 展开更多
关键词 阻垢剂 聚丙烯酸 聚环氧 琥珀酸 ca3(po4)2垢
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Chem-E-Car竞赛驱动的化学综合实验设计——以“Ca3MnCoO6-MnCo2O4异质结纳米纤维的制备及锌-空气电池应用”为例
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作者 邹璐 陈国鹏 +2 位作者 刘捷 汪淼 喻发全 《中国科技期刊数据库 工业A》 2023年第10期118-124,共7页
为了构筑兼备ORR/OER催化活性和稳定性的锌-空气电池电极,通过静电纺丝技术制备Ca3MnCoO6-MnCo2O4异质结纳米纤维,通过XRD、SEM、TEM等对纳米纤维进行物性表征,通过极化曲线测试其在碱性电解液中的ORR/OER性能,通过Chem-E-Car小车的实... 为了构筑兼备ORR/OER催化活性和稳定性的锌-空气电池电极,通过静电纺丝技术制备Ca3MnCoO6-MnCo2O4异质结纳米纤维,通过XRD、SEM、TEM等对纳米纤维进行物性表征,通过极化曲线测试其在碱性电解液中的ORR/OER性能,通过Chem-E-Car小车的实际应用判断锌-空气电池的应用潜力。研究结果表明:Ca3MnCoO6-MnCo2O4材料具有纺锤形貌,随着前驱体溶液中PVP/DMF浓度的增加,纳米纤维的直径均存在不同程度的粗化。复合催化剂对ORR和OER均表现出可观的电催化活性,在ORR过程中可以提供0.61@1600 rpm的极限电流密度 (20wt% Pt/C: 0.63@1600 rpm),在OER过程中可以提供1.65 V@10 mA cm-2的过电势 (RuO2: 1.60 V@10 mA cm-2)。本综合实验技术路线简单可行、效率高,可以有效提高学生的综合实践能力和科研创新能力。以此研究成果制造的新能源小车可以提供稳定的运行速度(0.2m/s)并持续至30m,成功在第7届全国大学生Chem-E-Car竞赛中取得性能二等奖的成绩。 展开更多
关键词 ca3MnCoO6-MnCo2O4异质结纳米纤维 ORR OER 锌-空气电池 Chem-E-car
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Dy^(3+)及Ca^(2+)-Ge^(4+)联合取代对石榴石铁氧体高功率低损耗特性的影响 被引量:2
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作者 窦海之 倪鹤年 +6 位作者 王宏 余忠 邬传健 孙科 李启帆 蒋晓娜 兰中文 《磁性材料及器件》 CAS 2023年第4期13-18,共6页
采用传统陶瓷工艺制备Dy^(3+)和Ca^(2+)-Ge^(4+)取代的钇铁石榴石铁氧体,考察Dy^(3+)和Ca^(2+)-Ge^(4+)取代对材料显微结构、饱和磁化强度、铁磁共振线宽、自旋波线宽、电阻率等性能的影响。研究表明,Dy^(3+)取代24c位的Y^(3+),对样品... 采用传统陶瓷工艺制备Dy^(3+)和Ca^(2+)-Ge^(4+)取代的钇铁石榴石铁氧体,考察Dy^(3+)和Ca^(2+)-Ge^(4+)取代对材料显微结构、饱和磁化强度、铁磁共振线宽、自旋波线宽、电阻率等性能的影响。研究表明,Dy^(3+)取代24c位的Y^(3+),对样品显微结构、饱和磁化强度、电阻率和介电损耗无明显影响。随着Dy^(3+)取代量的增加,自旋波线宽从8.9 Oe提高到28.5 Oe。为了降低材料的损耗,采用适量的Ca^(2+)-Ge^(4+)取代24c位的Y^(3+)和24d位的Fe^(3+),铁磁共振线宽从162 Oe减小到102 Oe,自旋波线宽从15.3 Oe增大到22.5 Oe。此外,Ca^(2+)-Ge^(4+)取代对石榴石铁氧体的介电损耗影响不大,使其保持良好的介电性能。 展开更多
关键词 石榴石铁氧体 Dy^(3+)取代 ca^(2+)-Ge^(4+)取代 铁磁共振线宽 自旋波线宽
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烧成温度对超细Ca_3(PO_4)_2表征的影响
12
作者 方厂云 傅圣利 +1 位作者 李义和 王本根 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期92-93,共2页
关键词 磷酸钙类 超细粉 温度试验 制备 烧成温度 ca3(po4)2 骨水泥粉料
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活性Al_2O_3法与CaO+KH_2PO_4法处理高氟饮用水的对比
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作者 朱利霞 杨林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第23期11117-11118,共2页
[目的]选择适宜的高氟饮用水处理方法。[方法]针对相同的高氟饮用水水质,利用活性Al2O3吸附法与CaO+KH2PO4沉淀法进行对比研究,并对2种除氟方法的除氟效果、处理成本、处理周期和出水量等方面作了对比。[结果]将氟化物浓度为1.75 mg/L... [目的]选择适宜的高氟饮用水处理方法。[方法]针对相同的高氟饮用水水质,利用活性Al2O3吸附法与CaO+KH2PO4沉淀法进行对比研究,并对2种除氟方法的除氟效果、处理成本、处理周期和出水量等方面作了对比。[结果]将氟化物浓度为1.75 mg/L的高氟水降至1.0 mg/L以下,吨水活性Al2O3和CaO+KH2PO4的投加量分别为20.0 kg和2.05 kg。确定了CaO/KH2PO4的最佳投药量为0.400/0.625,在该配比下得到的水质结果为:氟质量浓度为0.86 mg/L,pH值为7.02,总硬度144 mg/L,硫酸盐质量浓度68.5 mg/L,氯化物质量浓度为46.2 mg/L,达到了饮用水水质标准。活性Al2O3吸附法较CaO+KH2PO4沉淀法的处理周期短,设备和工程投资少,而CaO+KH2PO4沉淀法在处理效果、出水量以及能耗方面占优势。[结论]活性Al2O3吸附法适用于原水氟化物超标倍数低,且总硬度偏低的高氟水水质;CaO+KH2PO4沉淀法适用于原水K+和PO34-偏低的水质。 展开更多
关键词 活性Al2O3吸附法 caO+KH2po4沉淀法 高氟饮用水 对比
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型及形貌调控 被引量:1
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作者 吴钦 杨林 +2 位作者 易芸 耿平兰 曹建新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第6期1104-1111,1122,共9页
为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果... 为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果表明:通过改变反应时间、反应温度、SO^(2-)/_(4)过量系数和CaO含量等参数可对Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌进行调控,制得短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O。体系在温度高于95℃和CaO含量为3.0%~5.0%(质量分数,下同)时形成α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,在CaO含量为5.5%主要形成CaSO_(4)·2H_(2)O;反应时间长于20 min和SO^(2-)/_(4)过量系数大于1.4将形成K_(2)SO_(4)(CaSO_(4))_(5)·H_(2)O,导致石膏晶体表面缺陷增加。本实验条件下,适宜反应条件为:反应时间10 min、反应温度95℃、SO^(2-)/_(4)过量系数1.2和CaO含量5.0%,此条件下可制得长度42~70μm、直径13~24μm的短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,其抗折和抗压强度分别可达5.61 MPa和33.74 MPa,滤液中钾收率和脱钙率分别可达94.23%和83.80%。 展开更多
关键词 α-caSO_(4)·0.5H_(2)O ca(H_(2)po_(4))_(2)-H_(3)po_(4)-K_(2)SO_(4)体系 石膏 晶型 形貌 调控
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Ca_3(PO_4)_2:Dy^(3+)纳米荧光粉的制备及发光性能研究 被引量:3
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作者 那莹 陈巧玲 +2 位作者 孙硕 李影 王晓春 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1335-1339,共5页
采用水热法制备出Ca_3(PO_4)_2:Dy^(3+)纳米荧光粉,通过XRD、SEM和荧光光谱对样品进行了分析,主要研究了制备工艺以及Dy^(3+)离子掺杂浓度对材料发光性能的影响规律。研究结果表明:初始溶液pH值为7,反应釜填充度为80%,在180℃条件下反应... 采用水热法制备出Ca_3(PO_4)_2:Dy^(3+)纳米荧光粉,通过XRD、SEM和荧光光谱对样品进行了分析,主要研究了制备工艺以及Dy^(3+)离子掺杂浓度对材料发光性能的影响规律。研究结果表明:初始溶液pH值为7,反应釜填充度为80%,在180℃条件下反应24 h所得的Ca_3(PO_4)_2:0.02 Dy^(3+)纳米荧光粉发光性能最佳。SEM分析表明荧光粉颗粒的平均粒径为100 nm,分散性好。 展开更多
关键词 ca3(po4)2:Dy^3+ 水热合成 稀土掺杂 发光性能
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Effects of H_3PO_4 and Ca(H_2PO_4)_2 on mechanical properties and water resistance of thermally decomposed magnesium oxychloride cement 被引量:13
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作者 文静 余红发 +3 位作者 李颖 吴成友 董金美 郑利娜 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第12期3729-3735,共7页
The effects of H3PO4 and Ca(H2PO4)2 on compressive strength, water resistance, hydration process of thermally decomposed magnesium oxychloride cement(TDMOC) pastes were studied. The mineral composition, hydration prod... The effects of H3PO4 and Ca(H2PO4)2 on compressive strength, water resistance, hydration process of thermally decomposed magnesium oxychloride cement(TDMOC) pastes were studied. The mineral composition, hydration products and hydration heat release were analyzed by XRD, FT-IR, SEM and TAM air isothermal calorimeter, etc. After being modified by H3 PO4 and Ca(H2 PO4)2, the properties of the TDMOC are improved obviously. The compressive strength increases from 14.8 MPa to 48.1 MPa and 37.1 MPa, respectively. The strength retention coefficient(Kn) increases from 0.38 to 0.99 and 0.94, respectively. The 24 h hydration heat release decreases by 10% and 4% and the time of hydration peak appearing is delayed from 1 h to about 10 h. The XRD, FT-IR and SEM results show that the main composition is 5Mg(OH)2 ·MgCl2 ·8H2 O in the modified TDMOC pastes. The possible mechanism for the strength enhancement was discussed. The purposes are to extend the potential applications of the salt lake magnesium resources and to improve the mechanical properties of TDMOC. 展开更多
关键词 ca(H2po4)2 氯氧镁水泥 H3po4 力学性能 耐水性 热分解 FT-IR 水化过程
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两步法制备Ca_3(PO_4)_2:Eu^(3+)荧光粉及其发光特性研究 被引量:1
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作者 杨流赛 杨勤桃 +2 位作者 魏梦 曾常根 吴艳红 《上饶师范学院学报》 2015年第3期50-54,共5页
探索Ca3(PO4)2:Eu3+荧光材料的可控合成,并研究其发光特性,对于提高磷资源应用价值具有重要意义。利用水热法结合高温烧结制备了Ca3(PO4)2:Eu3+发光材料,并研究了其发光性质。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱对合成样品的相结... 探索Ca3(PO4)2:Eu3+荧光材料的可控合成,并研究其发光特性,对于提高磷资源应用价值具有重要意义。利用水热法结合高温烧结制备了Ca3(PO4)2:Eu3+发光材料,并研究了其发光性质。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱对合成样品的相结构和性能进行了表征。结果显示,当采用250nm作为激发波长时观察到强的窄线红光发射,应该属于稀土Eu3+离子的特征发射峰。通过延长水热反应时间,可以提高样品的结晶性,从而增强荧光发射强度。 展开更多
关键词 水热法 高温烧结 ca3(po4)2:Eu3+ 荧光性能
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Facile synthesis of Li3V2(PO4)3/C cathode material for lithium-ion battery via freeze-drying 被引量:9
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作者 Shuainan Guo Ying Bai +2 位作者 Zhenfeng Geng Feng Wu Chuan Wu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期159-165,共7页
In this work, we report a facile route for the synthesis of Li3V2(PO4)3/C cathode material via freezedrying and then calcination. The effect of calcination temperature on the electrochemical properties of the Li3V2(PO... In this work, we report a facile route for the synthesis of Li3V2(PO4)3/C cathode material via freezedrying and then calcination. The effect of calcination temperature on the electrochemical properties of the Li3V2(PO4)3/C is also investigated. When used as a lithium-ion battery cathode, the optimized Li3V2(PO4)3/C (LVP-800) through calcination at 800 ℃ exhibits a high initial charge and discharge capacity. The excellent electrochemical performance of LVP-800 is attributed to the good crystallinity and uniform morphology of the electrode material. In addition, the residual carbon can also improve the conductivity and buffer the volume expansion during the Li-ion extraction/reinsertion. Meanwhile, charge compensation also plays an important role in excellent electrochemical performance. 展开更多
关键词 Li3V2(po4)3/C FREEZE-DRYING Charge compensation LITHIUM-ION battery
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Preparation and electrochemical properties of Y-doped Li_3V_2(PO_4)_3 cathode materials for lithium batteries 被引量:11
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作者 钟胜奎 刘乐通 +4 位作者 姜吉琼 李延伟 王健 刘洁群 李艳红 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期134-137,共4页
Y-doped Li3V2(PO4)3 cathode materials were prepared by a carbothermal reduction(CTR) process.The properties of the Y-doped Li3V2(PO4)3 were investigated by X-ray diffraction(XRD) and electrochemical measuremen... Y-doped Li3V2(PO4)3 cathode materials were prepared by a carbothermal reduction(CTR) process.The properties of the Y-doped Li3V2(PO4)3 were investigated by X-ray diffraction(XRD) and electrochemical measurements.XRD studies showed that the Y-doped Li3V2(PO4)3 had the same monoclinic structure as the undoped Li3V2(PO4)3.The Y-doped Li3V2(PO4)3 samples were investigated on the Li extraction/insertion performances through charge/discharge, cyclic voltammogram(CV), and electrochemical impedance spectra(EIS).The optimal doping content of Y was x=0.03 in Li3V2-xYx(PO4)3 system.The Y-doped Li3V2(PO4)3 samples showed a better cyclic ability.The electrode reaction reversibility was enhanced, and the charge transfer resistance was decreased through the Y-doping.The improved electrochemical perormances of the Y-doped Li3V2(PO4)3 cathode materials were attributed to the addition of Y3+ ion by stabilizing the monoclinic structure. 展开更多
关键词 lithium ion batteries cathode material Li3V2(po43 Y-doping carbothemml reduction method cyclic voltammogram (CV) rare earths
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系两步法制备KH_(2)PO_(4)过程中硫酸钙晶型和形貌调控
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作者 叶文财 吴钦 +2 位作者 易芸 于文 曹建新 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2022年第11期1169-1178,共10页
在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研... 在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研究了反应条件对两步晶化过程中CaSO_(4)晶型和形貌、磷钾收率和脱钙率的影响。结果表明,反应温度、反应时间、K_(2)SO_(4)溶液浓度、SO_(4)^(2-)过量系数、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比和P_(2)O_(5)含量等参数的变化对CaSO_(4)晶型形貌、磷钾收率和脱钙率具有明显影响。一步反应和结晶温度为70℃、反应和结晶时间为60 min、二步转晶温度为102℃、转晶时间为5.0 h、K_(2)SO_(4)质量分数10%、SO_(4)^(2-)过量系数1.2、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比0.20、P_(2)O_(5)质量分数25%条件下,滤液钾收率、磷收率和脱钙率分别达98.35%,91.43%和89.74%,制得石膏样品晶型为α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O、形貌呈六棱形锥面短柱状、2 h抗折强度和绝干抗压强度分别达5.70 MPa和35.07 Mpa、强度等级达到JC/T 2038-2010《α型高强石膏》α30要求。制得的磷酸二氢钾纯度达80%以上。 展开更多
关键词 ca(H_(2)po_(4))_(2)-H_(3)po_(4)-K_(2)SO_(4)体系 一步结晶 二步转晶
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