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水热反应时间对Ca_5(PO_4)_3(OH):Eu荧光粉发光性能的影响 被引量:1
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作者 杨流赛 邱慧莹 +1 位作者 曾常根 吴艳红 《上饶师范学院学报》 2014年第6期57-62,共6页
在水热反应过程中,水热反应时间是影响纳米晶颗粒尺寸和结晶性的主要因素之一。利用水热合成法,调控水热反应时间,制备了Ca5(PO4)3(OH):Eu纳米荧光粉。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱对合成样品的结构和性能进行了表征。结果... 在水热反应过程中,水热反应时间是影响纳米晶颗粒尺寸和结晶性的主要因素之一。利用水热合成法,调控水热反应时间,制备了Ca5(PO4)3(OH):Eu纳米荧光粉。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱对合成样品的结构和性能进行了表征。结果表明所合成的样品都为纯的六方相Ca5(PO4)3(OH)纳米颗粒,延长反应时间有利于Ca5(PO4)3(OH):Eu纳米晶颗粒的长大以及结晶性提高,但对纳米颗粒的形貌影响很小。当采用345nm作为激发波长时,观察到强的蓝光宽带发射峰,可能来自于基质本征发射,而位于长波区域弱的窄线红光发射,应该属于稀土Eu3+离子的特征发射峰,同时,对荧光发射强度随着纳米颗粒尺寸变化的原因进行了初步探讨。 展开更多
关键词 水热法 纳米晶 ca5(po4)3(oh):eu 荧光性能
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M_5(PO_4)_3F (M=Ca,Sr,Ba)中Sm^(3+)的电荷迁移态及Sm^(3+)和Eu^(3+)的电荷迁移能量关系(英文) 被引量:2
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作者 曾取 梁宏斌 +2 位作者 田梓峰 林惠红 苏锵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期333-339,共7页
采用高温固相反应合成了M_5-2xSm_xNa_x(P_O4)_3F(M=Ca,Sr,Ba)荧光体,研究了其在真空紫外-可见光范围的发光特性。发现在Ca_5(P_O4)_3F中Sm^3+的电荷迁移带约在191nm,在Sr_5(P_O4)_3F中约在199nm,而在Ba_5(P_O4)_3F中约在204nm,随着被... 采用高温固相反应合成了M_5-2xSm_xNa_x(P_O4)_3F(M=Ca,Sr,Ba)荧光体,研究了其在真空紫外-可见光范围的发光特性。发现在Ca_5(P_O4)_3F中Sm^3+的电荷迁移带约在191nm,在Sr_5(P_O4)_3F中约在199nm,而在Ba_5(P_O4)_3F中约在204nm,随着被取代碱土离子半径的增大电荷迁移能量逐渐减小。比较了M_5(P_O4)_3F(M=Ca,Sr,Ba)中Sm)~3+和Eu^3+电荷迁移能量的关系。 展开更多
关键词 ca5(po4)3F Sr5(po4)3F Ba5(po4)3F SM^3+ 电荷迁移态
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新型红色荧光粉Na_2Ca_4(PO_4)_2SiO_4∶Eu^(3+),Bi^(3+)的制备及发光特性 被引量:6
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作者 肖全兰 刘关喜 +5 位作者 邹少瑜 彭文芳 杨创涛 张蕤 谢丽娟 孟建新 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期332-336,共5页
用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到... 用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到更有利于发光的α-NCPS基质,而且掺入Eu3+、Bi3+之后,基质的晶格结构没有发生明显变化;适宜的二次煅烧时间为1.5 h。Bi3+的共掺杂可以通过能量传递大幅提高Eu3+的发光强度,当Eu3+、Bi3+的摩尔分数分别为x=0.04和y=0.01时,粉体具有最强的红光发射。表明这种荧光粉是一种可很好用于近紫外芯片的白光LED的红色荧光粉。 展开更多
关键词 Na2ca4(po4)2SiO4eu3+ Bi3+ 高温固相法 白光LED 红粉
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Ca5(PO4)3OH的制备及其在CaHPO4中含量的X射线衍射定量相测定
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作者 李李泉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期52-53,共2页
CaHPO4是卤磷酸钙荧光粉的主要原料,其化学组份的控制和其它物理性能十分重要,小于1%的化学计量变化(指Ca/P之比),都可能明显降低荧光粉的亮度。而Ca5(PO4)3OH是制备CaHPO4中的主要杂相,因此采用X射线衍射定量测定CaHPO4中的杂相Ca5... CaHPO4是卤磷酸钙荧光粉的主要原料,其化学组份的控制和其它物理性能十分重要,小于1%的化学计量变化(指Ca/P之比),都可能明显降低荧光粉的亮度。而Ca5(PO4)3OH是制备CaHPO4中的主要杂相,因此采用X射线衍射定量测定CaHPO4中的杂相Ca5(PO4)3OH,对于检验CaHPO4的质量,提高卤磷酸钙荧光粉的发光性能具有重要意义。 展开更多
关键词 ca5(po4)3oh caHpo4 X线衍射
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Ca5(PO4)3F:Eu^3+ 发光材料的水热法合成与表征 ——推荐一个大学化学综合实验
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作者 谢木标 朱国贤 《山东化工》 CAS 2020年第12期149-151,共3页
本文推荐一个适合大学化学类专业的综合实验——Ca5(PO4)3F:Eu^3+发光材料的合成、结构与荧光性能表征。通过本实验,学生可以掌握无机发光材料的合成,结构和发光性能的表征方法,可以掌握X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱仪等... 本文推荐一个适合大学化学类专业的综合实验——Ca5(PO4)3F:Eu^3+发光材料的合成、结构与荧光性能表征。通过本实验,学生可以掌握无机发光材料的合成,结构和发光性能的表征方法,可以掌握X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱仪等一些大型仪器的基本原理和基本操作。本实验对于拓展学生视野、培养独立实验能力和创新意识,提高学生科研水平和能力有重要的作用。 展开更多
关键词 ca5(po4)3F:eu^3+ 水热法 发光材料 荧光性质
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Ba5(PO4)3Cl∶Eu2+荧光粉的制备和发光性能研究 被引量:2
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作者 敬小龙 朱达川 +3 位作者 曹仕秀 蒲勇 韩涛 彭玲玲 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期409-412,共4页
以Eu2O3、NH4H2PO4、BaCl2·2H2O、BaCO3为原料,用高温固相法制备出Ba5(PO4)3Cl∶Eu2+荧光粉。用XRD衍射仪和荧光分光光度计分别测试样品的物相结构和荧光性能。结果表明:制备得到的Ba5(PO4)3Cl∶Eu2+为单相,在245~425 nm范围均有... 以Eu2O3、NH4H2PO4、BaCl2·2H2O、BaCO3为原料,用高温固相法制备出Ba5(PO4)3Cl∶Eu2+荧光粉。用XRD衍射仪和荧光分光光度计分别测试样品的物相结构和荧光性能。结果表明:制备得到的Ba5(PO4)3Cl∶Eu2+为单相,在245~425 nm范围均有较大吸收,具有最强峰在435 nm的窄带发射。该荧光粉的发光强度受Eu2+浓度的影响较大,其发光随着Eu2+浓度的增加先增强后减弱。当Eu2+摩尔分数为3%时,发光强度达到最大。 展开更多
关键词 Ba5(po4)3Cl∶eu2+ LED 发光性能 蓝色荧光粉
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两步法制备Ca_3(PO_4)_2:Eu^(3+)荧光粉及其发光特性研究 被引量:1
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作者 杨流赛 杨勤桃 +2 位作者 魏梦 曾常根 吴艳红 《上饶师范学院学报》 2015年第3期50-54,共5页
探索Ca3(PO4)2:Eu3+荧光材料的可控合成,并研究其发光特性,对于提高磷资源应用价值具有重要意义。利用水热法结合高温烧结制备了Ca3(PO4)2:Eu3+发光材料,并研究了其发光性质。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱对合成样品的相结... 探索Ca3(PO4)2:Eu3+荧光材料的可控合成,并研究其发光特性,对于提高磷资源应用价值具有重要意义。利用水热法结合高温烧结制备了Ca3(PO4)2:Eu3+发光材料,并研究了其发光性质。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱对合成样品的相结构和性能进行了表征。结果显示,当采用250nm作为激发波长时观察到强的窄线红光发射,应该属于稀土Eu3+离子的特征发射峰。通过延长水热反应时间,可以提高样品的结晶性,从而增强荧光发射强度。 展开更多
关键词 水热法 高温烧结 ca3(po4)2:eu3+ 荧光性能
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白光LED用近紫外光激发的蓝绿色荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+的光谱性能及助熔剂的影响
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作者 孔丽 刘莹莹 +6 位作者 乔露 吴晶 陈丽 潘宵 王文生 于海辉 魏奇业 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2020年第1期33-38,共6页
本文采用还原氛下的高温固相法合成了荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+并对其性能进行了表征,同时研究了助熔剂硼酸对该荧光粉的影响。结果表明:在1200℃还原氛下制得的荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+,激发峰位于418 nm,发射峰位于524 nm,是能与近紫外光LE... 本文采用还原氛下的高温固相法合成了荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+并对其性能进行了表征,同时研究了助熔剂硼酸对该荧光粉的影响。结果表明:在1200℃还原氛下制得的荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+,激发峰位于418 nm,发射峰位于524 nm,是能与近紫外光LED相匹配的蓝绿色荧光粉。Eu2+的最佳掺杂浓度为15mol%,对应的色坐标为(0. 2871,0. 4036)。添加助熔剂H3BO3可以使荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+的合成温度由1200℃降低到1100℃,最佳掺杂浓度为5wt%,同时可以增加荧光粉的发光强度。 展开更多
关键词 Sr5(po4)3F:eu2+ 蓝绿色荧光粉 光谱性能 紫外光激发
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三维孔道结构(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2(H_3NCH_2CH_2NH_2)[V~Ⅲ(H_2O)_2(V~ⅣO)_8(OH)_4(H(P,B)O_4)_4(P,B)O_4)_4(H_2O)_2]·3H_2O的水热合成及晶体化学研究——(1)水热合成与产物表征 被引量:4
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作者 杨赞中 廖立兵 杜洪兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期93-97,共5页
为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2... 为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4((P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9(P,B)8-en).典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5):n(H3BO3):n(H3PO4):n(en):n(H2O)=0.89:3.50:3.50:3.60:265(pH值为6.5),在175℃、自生压力条件下恒温晶化6.5d(最终pH值为5.9).通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究.证实V9(P,B)8-en为V9P8-en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为O.1:7.9~2.54:5.46(原子比),但恒有V:(P+B)≈9:8.表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8-en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系. 展开更多
关键词 孔道结构 NH3 H3po4 Vpo 结构导向剂 V2O5 产物 oh 原子 水热合成
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Ca_5(AsO_4)_3OH的溶解度与稳定性研究 被引量:1
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作者 许立巍 朱义年 +1 位作者 刘辉利 龙腾锐 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2419-2424,共6页
通过在不同pH值,温度等条件下Ca5(AsO4)3OH的溶解,确定其稳定存在的pH值范围,得出它的溶度积和生成的自由能(ΔG0f)。结果表明,Ca5(AsO4)3OH在水中的溶解度和稳定范围与pH和温度有关,在酸性条件下(初始pH=2)它的溶解度较大,而且在水中... 通过在不同pH值,温度等条件下Ca5(AsO4)3OH的溶解,确定其稳定存在的pH值范围,得出它的溶度积和生成的自由能(ΔG0f)。结果表明,Ca5(AsO4)3OH在水中的溶解度和稳定范围与pH和温度有关,在酸性条件下(初始pH=2)它的溶解度较大,而且在水中的溶解度随着温度的升高而降低。利用PHREEQC程序计算确定Ca5(AsO4)3OH的溶度积为10-40.86,生成自由能ΔG0f为-5 063.53 kJ/mol。利用JADE5软件计算得到其晶格参数a=b=9.696,c=6.967和晶胞体积为567.304 3。 展开更多
关键词 ca5(AsO4)3oh 溶解度 生成自由能
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Mn_5(PO_3(OH))_2(PO_4)_2(H_2O)_4的水热合成和晶体结构研究
11
作者 吴小园 张汉辉 +2 位作者 黄长沧 杨齐瑜 林志华 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第1期95-98,共4页
在水热反应的条件下合成了具有开放骨架结构的Mn5(PO3(OH) ) 2 (PO4) 2 (H2 O) 4,并用单晶X射线衍射方法对其结构进行了测定 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群C2 C,a =1.76 0 5 8(11)nm ,b =0 .9140 5 (4)nm ,c=0 9490 1(4)nm ,β=96 .5 180... 在水热反应的条件下合成了具有开放骨架结构的Mn5(PO3(OH) ) 2 (PO4) 2 (H2 O) 4,并用单晶X射线衍射方法对其结构进行了测定 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群C2 C,a =1.76 0 5 8(11)nm ,b =0 .9140 5 (4)nm ,c=0 9490 1(4)nm ,β=96 .5 180 (19)° ,V =1.5 1733(13)nm3,Mr =72 8.6 6 ,Z =4,Dc =3.190g·cm- 3 ,μ(MoKα) =4.5 86mm- 1 ,F (0 0 0 ) =142 0 ,R =0 .0 2 0 7,wR =0 .0 6 14.标题化合物由MnO6 八面体和PO4四面体通过共顶点或共棱相连 ,形成具有二维孔道的开放性骨架结构 . 展开更多
关键词 Mn5(po3(oh))2(po4)2(H2O)4 水热合成 晶体结构 磷酸盐 开放性骨架结构 红磷锰矿 防腐剂
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Luminescence properties of red phosphors Ca_(10)Li(PO_4)_7:Eu^(3+) 被引量:7
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作者 宋恩海 赵韦人 +3 位作者 周国雄 豆喜华 易春雨 周民康 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第5期440-443,共4页
A series of red phosphors Ca10Li (PO4)7:Eu3+ were synthesized by high temperature solid-state reaction method. Their luminescence properties were characterized by means of photoluminescence excitation and emission... A series of red phosphors Ca10Li (PO4)7:Eu3+ were synthesized by high temperature solid-state reaction method. Their luminescence properties were characterized by means of photoluminescence excitation and emission spectra,CIE chromaticity and quantum efficiency. Results indicated that the phosphors could be effectively excited by the near ultraviolet (NUV) light (393 nm). The main emission peaks of the phosphor were ascribed to the transition 5D0–7F2 (613 and 617 nm) of Eu3+ ion when samples were excited by 393 nm. The CIE chromaticity (x,y) of Ca9.9Li (PO4)7:0.10Eu3+ was x=0.638,y=0.361 and the quantum efficiency of this phosphor was 75% excited by 393 nm. Therefore,this phosphor could be a promising red component for the applications in white LEDs. 展开更多
关键词 ca10Li(po4)7:eu3+ LED red phosphor rare earths
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A novel long lasting phosphor Sr5 (PO4)3FxCll_x:Eu2+,Gd3+ prepared in air condition 被引量:1
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《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第10期962-968,共7页
A series of blue long afterglow mixed halide-phosphate phosphors Sr5 (PO4)3 FxCll-x:Eu2+,Gd3+ were synthesized in air by traditional solid-state reaction routte. The crystal structures, photoluminescence, thermol... A series of blue long afterglow mixed halide-phosphate phosphors Sr5 (PO4)3 FxCll-x:Eu2+,Gd3+ were synthesized in air by traditional solid-state reaction routte. The crystal structures, photoluminescence, thermolurninescenee properties and afterglow proper- ties of the phosphors were characterized systematically using X-ray diffraction (XRD), luminescence spectrophotometer, microcom- puter thermoluminescence dosimeter and single photon counter, respectively. Under 280 nm excitation, the broadband emissions of Eu2+ ions were observed at 445 nm (blue) due to the 4f7→4f65d transition. It was demonstrated that there existed the self-reduction of the Eu3+ to Eu2+ ions in this special halide-phosphate matrix in air condition. The addition of Gd3+ ions obviously enhanced the after- glow properties of the single doped Eu2+ ions in the halide-phosphate phosphors. And the content of the fluoride anions also had sig- nificant influence on the afterglow properties. All results indicated that Srs (PO4)3 FxCI1-x:Eu2+,Gd3+ might be potential phosphors for long lasting phosphorescence (LLP) materials. 展开更多
关键词 Sr5 (po4)3FxCll x:eu2+ Gd3 afterglow phosphors LLP material self-reduction rare earths
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Samarium doped apatite-type orange-red emitting phosphor Ca5(PO4)2SiO4 with satisfactory thermal properties for n-UV w-LEDs 被引量:6
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作者 Ze Zhang Jialiang Niu +2 位作者 Wei Zhou Dingdian Xu Huanhuan Du 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第9期949-954,I0002,共7页
A novel single-phase Sm^3+activated Ca5(PO4)2SiO4 phosphor was successfully fabricated via a conventional solid-state method,which can be e fficie ntly excited by near ultraviolet(n-UV)light-emitting chips.The crystal... A novel single-phase Sm^3+activated Ca5(PO4)2SiO4 phosphor was successfully fabricated via a conventional solid-state method,which can be e fficie ntly excited by near ultraviolet(n-UV)light-emitting chips.The crystal structure and luminescence properties were characterized and analyzed systematically by using relevant instruments.The Ca5(PO4)2SiO4:Sm^3+phosphor shows an orange-red emission peaking at600 nm under the excitation of 403 nm and the optimal doping concentration of Sm^3+is determined to be 0.08,The critical distance of Ca5(PO4)2SiO4:0.08 Sm^3+is calculated to be 1.849 nm and concentration quenching mechanism of the Sm^3+in Ca5(PO4)2SiO4 host is ascribed to energy transfer between nearestneighbor activators.The decay time of Ca5(PO4)2 SiO4:0,08 Sm^3+is determined to be 1.1957 ms.In addition,the effect of temperature on the emission intensity was also studied,72.4%of the initial intensity is still preserved at 250℃,better thermal stability compared to commercial phosphor YAG:Ce^3+indicates that Ca5(PO4)2SiO4:0.08 Sm^3+has excellent thermal stability and active energy is deduced to be 0.130 eV.All the results demonstrate that orange-red emitting Ca5(PO4)2SiO4:0.08 Sm3+phosphor exhibits good luminescent properties.Owing to the excellent thermal quenching luminescence property,Ca5(PO4)2SiO4:0.08 Sm^3+phosphor can be applied in n-UV white light emitting diodes and serve as the warm part of white light. 展开更多
关键词 Phosphors ca5(po4)2SiO4:Sm^3+ Luminescence Orange-red PHOSPHOR Rare earths
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一种新型颗粒污泥——无机核颗粒污泥的形成和机理探讨 被引量:4
15
作者 江瀚 王凯军 +1 位作者 石宪奎 陈淑祥 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期925-929,共5页
在人工配水以葡萄糖为主要基质长期运行的EGSB反应器中,发现了一种具有特殊结构的新型厌氧颗粒污泥———无机核颗粒污泥。扫描电镜观察,其内部形成较大直径、带有清晰微生物自溶痕迹、均匀分布的无机质核心,外层则为紧密的微生物所包... 在人工配水以葡萄糖为主要基质长期运行的EGSB反应器中,发现了一种具有特殊结构的新型厌氧颗粒污泥———无机核颗粒污泥。扫描电镜观察,其内部形成较大直径、带有清晰微生物自溶痕迹、均匀分布的无机质核心,外层则为紧密的微生物所包裹。通过能谱、X射线衍射分析,确定内核无机质为Ca5(PO4·CO3)3(OH)(碳磷灰石)。根据结构特征,提出了无机核颗粒污泥的生长过程模型。进一步分析认为EGSB反应器的宏观pH值环境和颗粒污泥微观pH值环境是形成颗粒污泥无机核的原因。 展开更多
关键词 颗粒污泥 无机核 元素成分 ca5(po4·CO3)3(oh) 生物成因
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口腔CT基于液体体模测量颌骨密度的QCT方法 被引量:4
16
作者 陈晓朝 伏全海 +1 位作者 孙智勇 康雁 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期636-640,共5页
总结并分析了现有用于评估颌骨密度的四种最常用的方法及不足,提出了用于口腔锥束CT的基于K2HPO4液体体模的定量CT方法,并说明了具体的测量方法.同时对K2HPO4液体体模进行了均匀性与线性度测试、稳定性测试以及与固体体模的对照测试.测... 总结并分析了现有用于评估颌骨密度的四种最常用的方法及不足,提出了用于口腔锥束CT的基于K2HPO4液体体模的定量CT方法,并说明了具体的测量方法.同时对K2HPO4液体体模进行了均匀性与线性度测试、稳定性测试以及与固体体模的对照测试.测试结果表明在口腔锥束CT下基于K2HPO4液体体模的骨密度测量结果与常规CT下基于固体体模的测量结果等效.同时液体体模制作成本低,配置方便灵活,该方法值得临床推广和使用. 展开更多
关键词 口腔锥束CT 定量CT方法 颌骨密度 K2Hpo4液体体模 ca5oh(po)4固体体模
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羟基磷灰石的湿化学法合成 被引量:6
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作者 余丽萍 凌军 +1 位作者 刘志忠 杜章华 《陶瓷科学与艺术》 CAS 2005年第1期4-7,共4页
采用Ca(OH)_2和H_3PO_4的中和反应制备羟基磷灰石。用DSC-G、XRD等现代测试技术对台成的羟基磷灰石的特性进行了表征。结果表明:在pH值为7.5-11.2范围内合成的粉末较为纯净,但结晶度不高;反应温度升高有利于羟基磷灰石的合成,粉末在加... 采用Ca(OH)_2和H_3PO_4的中和反应制备羟基磷灰石。用DSC-G、XRD等现代测试技术对台成的羟基磷灰石的特性进行了表征。结果表明:在pH值为7.5-11.2范围内合成的粉末较为纯净,但结晶度不高;反应温度升高有利于羟基磷灰石的合成,粉末在加热过程中由非晶逐步转变为结晶态。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 化学法合成 ca(oh)2 现代测试技术 H3po4 中和反应 温度升高 加热过程 DSC XRD pH值 结晶度 结晶态 粉末
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合成温度和碱度对纳米羟基磷灰石形成的影响
18
作者 刘冬梅 李慕勤 马臣 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期284-286,共3页
采用湿法合成的方法,利用Ca(OH)2和H3PO4反应,通过控制反应温度和pH大小,探讨形成HA相的纯度、粒子的尺寸和形貌.试验表明:初期产物的胶体溶液形貌为竹叶状,干燥后呈小颗粒的团聚状,烧结后HA呈六方晶体形貌.在pH=8,25℃/10h合成时,主要... 采用湿法合成的方法,利用Ca(OH)2和H3PO4反应,通过控制反应温度和pH大小,探讨形成HA相的纯度、粒子的尺寸和形貌.试验表明:初期产物的胶体溶液形貌为竹叶状,干燥后呈小颗粒的团聚状,烧结后HA呈六方晶体形貌.在pH=8,25℃/10h合成时,主要形成β-Ca3(PO4)2,并有Ca8H2(PO4)6的残留和Ca9HPO4(PO4)5OH生成.随着温度提高,主要相为HA,当温度为60℃时,可生成纯HA.当pH=10时,生成HA相与反应温度关系不大,均为纯HA.纳米HA的晶粒大小随着温度升高,粒子长大加剧,分散效果下降.可以通过温度来控制纳米HA的大小,通过提高碱度来提高反应合成HA的纯度. 展开更多
关键词 纳米 合成温度 ca3(po4)2 ca(oh)2 石形 羟基 H3po4 湿法合成 反应温度 胶体溶液 晶体形貌 温度关系 温度升高 晶粒大小 分散效果 反应合成 HA 小颗粒 高碱度 控制 纯度 粒子 团聚
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水热控制合成球形碱式磷酸铁及生长机理研究 被引量:8
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作者 徐宇桑 陈建铭 宋云华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1757-1761,共5页
以FeCl3·2H2O和NH4H2PO4·2H2O为水热反应原料,采用一步水热法通过调节反应体系的浓度合成形状规则的球形Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O颗粒。研究发现,反应体系浓度是影响Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O微晶颗粒形貌生长的重要因素。此... 以FeCl3·2H2O和NH4H2PO4·2H2O为水热反应原料,采用一步水热法通过调节反应体系的浓度合成形状规则的球形Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O颗粒。研究发现,反应体系浓度是影响Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O微晶颗粒形貌生长的重要因素。此外,本文结合SEM及SAED表征分析,理论性的探讨了球形Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O微晶在高温水热条件下的生长机理。 展开更多
关键词 水热合成 球形晶体 Fe5(po4)4(oh)3·2H2O 生长机理
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氟磷石灰石对熟料硅酸盐相形成过程的影响
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作者 吴文秀 邓敏 谢礼兰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3135-3140,共6页
利用XRD和化学分析方法研究了Ca_5(PO_4)_3F的稳定性和石灰石中的Ca_5(PO_4)_3F对C_3S和C_2S形成过程的影响。结果表明,Ca_5(PO_4)_3F在1450℃下能稳定存在,1450℃时Si O_2和C_2S能使Ca_5(PO_4)_3F分解;用含磷石灰石制备C_2S和C_3S时,1... 利用XRD和化学分析方法研究了Ca_5(PO_4)_3F的稳定性和石灰石中的Ca_5(PO_4)_3F对C_3S和C_2S形成过程的影响。结果表明,Ca_5(PO_4)_3F在1450℃下能稳定存在,1450℃时Si O_2和C_2S能使Ca_5(PO_4)_3F分解;用含磷石灰石制备C_2S和C_3S时,1100℃和1200℃煅烧时生成β-C_2S,1300℃煅烧时Ca_5(PO_4)_3F分解形成的PO_4^(3-)与β-C_2S生成α'-C_2S-x C_3P,β-C_2S与Ca O生成C_3S。在1450℃保温4 h,用含磷石灰石制备的C_2S全部转换为α'-C_2S-xC_3P的固溶体。当煅烧温度由1100℃逐渐升至1450℃时,含磷石灰石中的氟随着煅烧温度的升高逐渐减少,Ca_5(PO_4)_3F随着煅烧温度的升高逐渐分解,含磷石灰石-Si O_2体系(C/S=2∶1)和含磷石灰石-Si O_2体系(C/S=3∶1)在1450℃煅烧0.5 h后Ca_5(PO_4)_3F分别分解了94.00%和81.25%。 展开更多
关键词 ca5(po4)3F 稳定性 C2S C3S
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