试验旨在利用实时定量RT—PCR技术建立肉鸡组织钙结合蛋白(CaBP)基因相对表达量的测定方法.为进一步研究肉鸡钙吸收和利用的分子生物学机理以及骨骼的发育奠定技术基础。根据GenBank中鸡的CaBP基因序列,设计合成引物,进行SYBR Gre...试验旨在利用实时定量RT—PCR技术建立肉鸡组织钙结合蛋白(CaBP)基因相对表达量的测定方法.为进一步研究肉鸡钙吸收和利用的分子生物学机理以及骨骼的发育奠定技术基础。根据GenBank中鸡的CaBP基因序列,设计合成引物,进行SYBR Green Ⅰ实时定量RT—PCR。以管家基因B—Actin为内参基因,对组织Total RNA进行均一化处理,利用循环阈值(Ct值)的变化计算CaBP基因的相对表达量。结果表明,肉鸡十二指肠及胫骨组织CaBP基因相对表达量分别在2^7.78~2^-4.60和2^-2.46~2^-17.20范围。表明利用实时定量RT—PCR技术对肉鸡组织CaBP基因相对表达水平进行检测是可行的。展开更多
文摘试验旨在利用实时定量RT—PCR技术建立肉鸡组织钙结合蛋白(CaBP)基因相对表达量的测定方法.为进一步研究肉鸡钙吸收和利用的分子生物学机理以及骨骼的发育奠定技术基础。根据GenBank中鸡的CaBP基因序列,设计合成引物,进行SYBR Green Ⅰ实时定量RT—PCR。以管家基因B—Actin为内参基因,对组织Total RNA进行均一化处理,利用循环阈值(Ct值)的变化计算CaBP基因的相对表达量。结果表明,肉鸡十二指肠及胫骨组织CaBP基因相对表达量分别在2^7.78~2^-4.60和2^-2.46~2^-17.20范围。表明利用实时定量RT—PCR技术对肉鸡组织CaBP基因相对表达水平进行检测是可行的。