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利用CRISPR/Cas9技术敲除小鼠ES细胞H2-K1基因 被引量:2
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作者 陈瑞俊 李蔚然 +2 位作者 黄乙涓 刘建中 李亮平 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期5-12,共8页
利用CRISPR/Cas9和ES细胞技术,在小鼠ES细胞株上敲除小鼠H2-K1基因,为研发MHCⅠ类基因人源化小鼠打下基础。设计了两个单向导RNA(single guide RNA,sgRNA),分别靶向H2-K1基因的外显子2和外显子3。以p X330质粒为骨架构建表达sgRNA的打... 利用CRISPR/Cas9和ES细胞技术,在小鼠ES细胞株上敲除小鼠H2-K1基因,为研发MHCⅠ类基因人源化小鼠打下基础。设计了两个单向导RNA(single guide RNA,sgRNA),分别靶向H2-K1基因的外显子2和外显子3。以p X330质粒为骨架构建表达sgRNA的打靶载体。用电穿孔转染法将构建好的质粒以及p SUPER-puro共同导入小鼠ES细胞中,实现基因敲除。在嘌呤霉素筛选后,利用PCR初步检测靶基因的敲除情况,再通过测序以及流式细胞分析确定敲除H2-K1基因的小鼠ES细胞。结果显示:利用CRISPR/Cas9技术,小鼠ES细胞的H2-K1基因被成功敲除,通过PCR检测到4个克隆为H2-K1单等位基因敲除(19.0%),2个克隆为H2-K1双等位基因敲除(9.5%)。经过测序以及流式细胞分析,2株小鼠ES细胞被确认为H2-K1双等位基因敲除。本研究利用CRISPR/Cas9技术得到H2-K1基因敲除的小鼠ES细胞株,为MHCⅠ类基因的敲除和置换提供了参考。 展开更多
关键词 h2-K1基因 CRISPR/cas9技术 M ES细胞 基因敲除
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CRISPR/Cas13d介导猪胎儿成纤维细胞SUV39H1/SUV39H2基因敲降
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作者 毕登峰 王煜 +1 位作者 姚婧 赵建国 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第6期1957-1966,共10页
研究旨在利用CRISPR/Cas13d系统对猪胎儿成纤维细胞(PEF)中的胚胎发育相关基因SUV39H1/SUV39H2进行RNA水平的敲降,从而在猪上建立CRISPR/Cas13d介导的基因敲降系统。根据SUV39H1、SUV39H2基因的编码序列各设计3个靶向编码链的sgRNAs,并... 研究旨在利用CRISPR/Cas13d系统对猪胎儿成纤维细胞(PEF)中的胚胎发育相关基因SUV39H1/SUV39H2进行RNA水平的敲降,从而在猪上建立CRISPR/Cas13d介导的基因敲降系统。根据SUV39H1、SUV39H2基因的编码序列各设计3个靶向编码链的sgRNAs,并以单链寡核苷酸的形式合成,退火后与BspQⅠ线性化的sgRNA表达载体进行连接,构建SUV39H1-sgRNA和SUV39H2-sgRNA表达载体,用Sanger软件进行测序;将Cas13d表达载体和靶向SUV39H1/SUV39H2基因的sgRNA载体按照1∶1、1∶2、1∶4、2∶1和4∶1比例转染猪胎儿成纤维细胞,48 h后收集细胞,用流式细胞术分选检测细胞转染效率,用半定量PCR和实时荧光定量PCR检测敲降效率;用半定量PCR和免疫荧光检测敲降SUV39H1/SUV39H2基因后,靶基因转录水平及组蛋白H3K9me3水平的变化。测序结果表明,针对2个基因设计的各3条sgRNAs均成功连入载体中;流式细胞术分选结果显示,转染效率约70%;半定量PCR结果表明,与对照组相比,3个sgRNAs均极显著降低了SUV39H1和SUV39H2基因的表达(P<0.01),其中SUV39H1-sgRNA-2和SUV39H2-sgRNA-1均可使SUV39H1和SUV39H2的表达降低50%;Cas13d∶sgRNA为1∶1、1∶2和1∶4组细胞的存活率高于2∶1和4∶1组;实时荧光定量PCR结果表明,Cas13d∶sgRNA为1∶2、1∶4、2∶1和4∶1组敲降效率均显著高于1∶1组(P<0.05),且Cas13d∶sgRNA为1∶2组敲降效率最高(70%)。半定量PCR结果显示,转染SUV39H1-sgRNA-2和SUV39H2-sgRNA-1极显著降低SUV39H1和SUV39H2的表达,表达量为对照组的25%~30%(P<0.01)。免疫荧光检测结果表明,敲降SUV39H1和SUV39H2基因后,组蛋白H3K9me3水平显著降低(P<0.05)。因此,本研究利用CRISPR/Cas13d系统在猪胎儿成纤维细胞中成功敲降SUV39H1和SUV39H2,并下调其催化的H3K9me3水平。 展开更多
关键词 CRISPR/cas13d SUV39h1/SUV39h2基因 敲降 猪胎儿成纤维细胞
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Ca2+离子对榛子过敏原Cor h 1二级结构和抗原活性影响研究 被引量:3
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作者 吴海强 王晓娟 +2 位作者 邬玉兰 张昉 刘志刚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期24-27,共4页
目的:研究Ca2+离子对非CaBPs蛋白类过敏原二级结构和抗原活性的影响。方法:以重组榛子主要过敏原Cor h 1为研究对象,用圆二色谱(CD)研究了系列浓度的Ca2+和EDTA各自存在情况下,不同蛋白浓度溶液中rCor h 1二级结构的变化及规律,并以榛... 目的:研究Ca2+离子对非CaBPs蛋白类过敏原二级结构和抗原活性的影响。方法:以重组榛子主要过敏原Cor h 1为研究对象,用圆二色谱(CD)研究了系列浓度的Ca2+和EDTA各自存在情况下,不同蛋白浓度溶液中rCor h 1二级结构的变化及规律,并以榛子过敏患者血清为一抗,用ELISA实验分析了Ca2+和EDTA对rCor h 1抗原活性的影响。结果:在高浓度rCor h 1溶液中Ca2+的加入可以引起椭圆率的增加,而在低浓度的rCor h 1溶液中则引起椭圆率的降低;EDTA在高浓度和低浓度的rCor h 1溶液中均能引起rCor h 1二级结构相对含量的降低;椭圆率增加(或降低)的幅度与Ca2+、EDTA终浓度成正比。ELISA实验表明Ca2+和EDTA都能显著降低rCor h 1的抗原活性。结论:Ca2+离子可以显著影响rCor h 1的二级结构,降低其抗原活性,为非CaBPs蛋白类低致敏原的研究奠定了较好的前期研究基础。 展开更多
关键词 榛子 rCor h 1 ca2+结合特性 圆二色谱 ELISA 抗原活性
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MicroRNA-20a通过调节CKIP-1促进小鼠C3H/10T1/2成骨分化 被引量:3
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作者 陈俊凤 杨燕美 +5 位作者 董溪溪 董晓惠 王玉涵 黄小会 江小霞 曹均凯 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期214-220,共7页
目的:研究microRNA-20a(miR-20a)对小鼠C3H/10T1/2细胞成骨分化作用的影响及其调控机制。方法:对贴壁培养的小鼠C3H/10T1/2细胞成骨诱导不同时间,ALP染色及应用qRT-PCR验证其诱导结果,同时观察MiR-20a在诱导过程中表达变化;细胞转染MiR-... 目的:研究microRNA-20a(miR-20a)对小鼠C3H/10T1/2细胞成骨分化作用的影响及其调控机制。方法:对贴壁培养的小鼠C3H/10T1/2细胞成骨诱导不同时间,ALP染色及应用qRT-PCR验证其诱导结果,同时观察MiR-20a在诱导过程中表达变化;细胞转染MiR-20a mimics,CKIP-1 siRNA,在荧光显微镜下观察转染效果,应用qRT-PCR测定过表达及干扰效率;qRT-PCR检测过表达MiR-20a及干扰CKIP-1对细胞成骨分化的影响及过表达MiR-20a对CKIP-1基因表达的影响。结果:成骨标记基因ALP、OSX、OCN、BSP随小鼠C3H/10T1/2细胞诱导过程逐渐升高,且成骨诱导分化过程中MiR-20a表达上调。过表达MiR-20a促进C3H/10T1/2细胞成骨分化,成骨标记基因碱性磷酸酶(ALP)、RUNX2、OSX、0CN、BSP显著高于对照组,并且抑制CKIP-1的表达;干扰CKIP-1能促进细胞成骨标记基因表达。结论:MiR-20a可能通过下调骨形成负调节因子CKIP-1的表达促进C3H/10T1/2细胞成骨分化。 展开更多
关键词 MiR-20a CKIP-1 C3h/10T1/2 成骨分化
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20S proteasome and glyoxalase 1 activities decrease in erythrocytes derived from Alzheimer’s disease patients 被引量:2
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作者 Hui Lv Gui-Yuan Wei +4 位作者 Can-Shou Guo Yu-Feng Deng Yong-Ming Jiang Ce Gao Chong-Dong Jian 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期178-183,共6页
As a result of accumulating methylglyoxal and advanced glycation end products in the brains of patients with Alzheimer’s disease,it is considered a protein precipitation disease.The ubiquitin proteasome system is one... As a result of accumulating methylglyoxal and advanced glycation end products in the brains of patients with Alzheimer’s disease,it is considered a protein precipitation disease.The ubiquitin proteasome system is one of the most important mechanisms for cells to degrade proteins,and thus is very important for maintaining normal physiological function of the nervous system.This study recruited 48 individuals with Alzheimer’s disease(20 males and 28 females aged 75±6 years)and 50 healthy volunteers(21 males and 29 females aged 72±7 years)from the Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities(Baise,China)between 2014 and 2017.Plasma levels of malondialdehyde and H2O2 were measured by colorimetry,while glyoxalase 1 activity was detected by spectrophotometry.In addition,20S proteasome activity in erythrocytes was measured with a fluorescent substrate method.Ubiquitin and glyoxalase 1 protein expression in erythrocyte membranes was detected by western blot assay.The results demonstrated that compared with the control group,patients with Alzheimer’s disease exhibited increased plasma malondialdehyde and H2O2 levels,and decreased glyoxalase 1 activity;however,expression level of glyoxalase 1 protein remained unchanged.Moreover,activity of the 20S proteasome was decreased and expression of ubiquitin protein was increased in erythrocytes.These findings indicate that proteasomal and glyoxalase activities may be involved in the occurrence of Alzheimer’s disease,and erythrocytes may be a suitable tissue for Alzheimer’s disease studies.This study was approved by the Ethics Committee of Youjiang Medical University for Nationalities(approval No.YJ12017013)on May 3,2017. 展开更多
关键词 20S proteasomal activity Alzheimer’s disease erythrocytes GLYOXALASE 1 h2O2 MALONDIALDEhYDE nerve regeneration total UBIQUITIN
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胰高血糖素样肽-1受体敲除H9c2细胞株建立及其抗凋亡作用初探
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作者 林筝鸣 钱航 +6 位作者 李东锋 许浩 陈继舜 闵新文 陈俊 李小雷 杨汉东 《心血管病学进展》 CAS 2022年第9期852-859,共8页
目的通过CRISPR/Cas9技术构建大鼠H9c2心肌细胞胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R^(-/-))基因敲除的稳转株,探讨甲基乙二醛对其凋亡的影响。方法利用CRISPR/Cas9技术敲除H9c2心肌细胞的GLP-1R^(-/-)基因建立GLP-1R^(-/-)H9c2细胞系,单克隆后... 目的通过CRISPR/Cas9技术构建大鼠H9c2心肌细胞胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R^(-/-))基因敲除的稳转株,探讨甲基乙二醛对其凋亡的影响。方法利用CRISPR/Cas9技术敲除H9c2心肌细胞的GLP-1R^(-/-)基因建立GLP-1R^(-/-)H9c2细胞系,单克隆后通过测序和免疫印迹进行鉴定。H9c2细胞为野生型(WT)组,GLP-1R^(-/-)H9c2细胞为GLP-1R^(-/-)组。采用免疫荧光对两组细胞进行染色,电子显微镜观察细胞形态;采用甲基乙二醛对两组细胞进行干预,利用CCK-8检测细胞活力,JC-1检测线粒体膜电位,实时荧光定量PCR检测GLO1、Bax、Bcl-2和caspase-3 mRNA的表达。结果基因测序及免疫印迹结果证实,GLP-1R^(-/-)H9c2细胞系构建成功;免疫荧光染色显示GLP-1R^(-/-)组细胞形态较WT组显著缩小(P<0.01);CCK-8检测结果显示,GLP-1R^(-/-)组细胞活力较WT组显著降低(P<0.01);JC-1检测结果显示,GLP-1R^(-/-)组细胞的线粒体膜电位损伤显著高于WT组(P<0.01);实时荧光定量PCR检测结果显示,GLP-1R^(-/-)组细胞的Bax mRNA表达显著上调(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达显著下调(P<0.01)。而caspase-3 mRNA和GLO1 mRNA的表达在两组细胞间无显著差异(P>0.05)。结论在GLP-1R^(-/-)基因敲除的H9c2细胞系中,GLP-1R^(-/-)蛋白缺失会影响H9c2细胞的细胞形态,降低细胞活力,损伤线粒体膜电位,增强甲基乙二醛诱导的凋亡,从而证明GLP-1R^(-/-)蛋白在H9c2细胞中的保护作用。 展开更多
关键词 CRISPR/cas9 胰高血糖素样肽-1受体 甲基乙二醛 h9C2心肌细胞 线粒体 凋亡
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[La(Phen)_2(NO_3)_2(H_2O)_2]ClO_4·2Phen·H_2O的合成与晶体结构 被引量:2
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作者 石少明 陈振锋 +3 位作者 胡瑞祥 章明 梁宏 周忠远 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第1期57-61,共5页
合成了 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]ClO4·2Phen·H2 O( 1 ,化学式为C48H3 8ClN10 O13 La,Mr=1 1 3 7.2 4,Phen=邻菲咯啉 ) ,经X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三斜晶系 ,P墿空间群 ,a =1 1 .2 5 0 ( 4 ) ,b=1 3 .3 64( ... 合成了 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]ClO4·2Phen·H2 O( 1 ,化学式为C48H3 8ClN10 O13 La,Mr=1 1 3 7.2 4,Phen=邻菲咯啉 ) ,经X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三斜晶系 ,P墿空间群 ,a =1 1 .2 5 0 ( 4 ) ,b=1 3 .3 64( 4 ) ,c=1 6.3 2 7( 5 ) ,α=1 0 3 .0 42 ( 6) ,β=90 .3 2 7( 6) ,γ =99.5 67( 6)°,V =2 3 5 5 .8( 1 2 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1 .60 3g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =1 1 48,μ =1 .0 42mm-1,R =0 .0 5 69,wR =0 .1 0 64。 1由 [La(Phen) 2 (NO3 ) 2 (H2 O) 2 ]+ 阳离子 ,ClO-4阴离子 ,两个共结晶的Phen分子和 1个H2 O分子构成。内界的中心金属La(III)离子为十配位的变形的双帽四方反棱柱体 ,其配位环境分别被 6个来自两个双齿配位硝基和两个H2 O分子的氧原子和 4个来自两个Phen配体的氮原子所包围 ,形成单核 +1价阳离子 ,外界有 1个水分子 ,1个ClO-4阴离子和两个Phen分子构成。整个分子通过分子间氢键形成 3D网络结构。 展开更多
关键词 镧(Ⅲ)配合物 邻菲咯啉 晶体结构 [La(Phen)2(N03)2(h20)2]C104·2Phen·h2O 合成
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菊苣酸对脂多糖诱导的H9C2细胞损伤的保护作用及机制 被引量:5
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作者 李依玲 邓伟 +1 位作者 殷炎燕 余树春 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1095-1098,共4页
目的,研究菊苣酸(chicoric acid,CA)预处理在脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导的损伤中对心肌细胞的保护作用及机制。方法用LPS对大鼠心肌细胞H9C2进行诱导损伤,评估不同浓度CA对心肌细胞的保护作用。CCK-8法检测细胞活力,化学比色... 目的,研究菊苣酸(chicoric acid,CA)预处理在脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导的损伤中对心肌细胞的保护作用及机制。方法用LPS对大鼠心肌细胞H9C2进行诱导损伤,评估不同浓度CA对心肌细胞的保护作用。CCK-8法检测细胞活力,化学比色法检测细胞内活性氧(ROS)释放量,流式细胞学检测细胞的凋亡率,Western blot检测沉默信息调节因子1(SIRT1)、核转录因子-κB(NF-κB)、IκBa、Caspase-3的表达。结果LPS可降低细胞活力,显著增加细胞内ROS的生成量,同时升高NF-κB、Caspase-3的表达,降低IκBα、SIRT1的表达水平,而CA预处理可以减轻LPS对细胞的损伤,减少ROS生成,同时减少NF-κB、Caspase-3表达,升高IκBa、SIRT1表达(P<0.05)。结论CA可通过调节SIRT1/NF-κB信号通路抑制LPS诱导的H9C2细胞损伤。 展开更多
关键词 菊苣酸(ca) 脂多糖(LPS) h9C2细胞 核转录因子-κB(NF-κB) 沉默信息调节因子1(SIRT1)
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1-苯基-2-氰基-3-氨基-3a,3b,6,7-四氢化苯并[4,5]茚的合成及晶体结构 被引量:2
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作者 史达清 王菊仙 +2 位作者 荣良策 庄启亚 胡宏纹 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期219-222,共4页
标题化合物C20H18N2是由2—氰—3—苯基—3—(1—萘酮—2—基)丙腈在低价钛试剂作用下还原成环而得。结构通过单晶X—射线衍射分析确定,其晶体属于三斜晶系,空间群P-↑1,α=9.169(2),b=9.520(2),c=10.276(2)A,α=91.09(1),β... 标题化合物C20H18N2是由2—氰—3—苯基—3—(1—萘酮—2—基)丙腈在低价钛试剂作用下还原成环而得。结构通过单晶X—射线衍射分析确定,其晶体属于三斜晶系,空间群P-↑1,α=9.169(2),b=9.520(2),c=10.276(2)A,α=91.09(1),β=107.95(1),γ=111.05(2)°,V=787.8(3),Mr=286.36A^3,Dc=1.207g/cm^3,Z=2,μ(MoKα)=0.071mm^-1,F(000)=304,R=0.0399,ωR=0.1008。单晶X—射线分析表明,五员环(C(7)—C(11))采用信封式构象,而六员环(C(10)~C(15))则采用半椅式构象,同时,分子间氢键作用形成二聚体。 展开更多
关键词 1—苯基—2—氰基—3—氨基—3a 3b 6 7—四氢化苯并[4 5]茚 合成 晶体结构 C20h18N2 低价钛试剂
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TNF-α促进HepG2肝细胞脂质积聚及其机制的初步研究 被引量:2
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作者 陈书梅 杨淑敏 +6 位作者 张文龙 吕琼 叶鹏 高茹菲 梅玫 汪志红 李启富 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1088-1092,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是否能够促进肝细胞脂质积聚,并对其机制进行初步探讨。方法将HepG2肝细胞分为空白对照组、单纯TNF-α组(TNF-α2ng/mL或20ng/mL)、软脂酸组(软脂酸0.08mmol/L或0.2mmol/L)及... 目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是否能够促进肝细胞脂质积聚,并对其机制进行初步探讨。方法将HepG2肝细胞分为空白对照组、单纯TNF-α组(TNF-α2ng/mL或20ng/mL)、软脂酸组(软脂酸0.08mmol/L或0.2mmol/L)及联合组(TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L),处理24h,应用化学酶促-比色法定量检测细胞内TG含量。进一步选取TNF-α20ng/mL和软脂酸0.08mmol/L,通过油红O染色观察HepG2细胞内脂质积聚情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平。结果①单纯TNF-α组TG含量[TNF-α2ng/mL组(0.344±0.093)μg/μg、TNF-α20ng/mL组(0.329±0.068)μg/μg]分别较空白对照组[(0.192±0.048)μg/μg]显著升高(P<0.05);联合组[TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(0.451±0.096)μg/μg、TNF-α2ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(0.821±0.257)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.08mmol/L组(1.032±0.286)μg/μg、TNF-α20ng/mL联合软脂酸0.2mmol/L组(2.134±1.049)μg/μg]分别较软脂酸组[软脂酸0.08mmol/L组(0.247±0.069)μg/μg、软脂酸0.2mmol/L组(0.341±0.031)μg/μg]显著升高(P<0.05);②油红O染色进一步显示,TNF-α促进肝细胞内脂质积聚。③实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示单纯TNF-α组与空白对照组相比,HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达均增加(P<0.05);联合组与软脂酸组相比,肝细胞内SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平明显上调(P<0.05)。结论TNF-α促进HepG2肝细胞内脂质积聚,增加SREBP-1、FAS、ACCα的表达。 展开更多
关键词 TNF-Α 软脂酸 SREBP-1 hepG-2肝细胞 脂质积聚
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基于CA模型的土地利用模拟研究
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作者 黄永坚 陈科玚 +2 位作者 闫茂华 王景辉 张学虎 《安徽农学通报》 2023年第12期84-89,共6页
本文基于2W1H知识框架,系统地总结了CA模型在土地利用模拟中的应用情况。研究结果表明,在“CA模型是什么(What)”上,通过梳理相关文献总结出土地利用模拟的模型包括DLS、ABM、CA等模型,进一步阐述CA模型的发展历程,将其按照维度划分成... 本文基于2W1H知识框架,系统地总结了CA模型在土地利用模拟中的应用情况。研究结果表明,在“CA模型是什么(What)”上,通过梳理相关文献总结出土地利用模拟的模型包括DLS、ABM、CA等模型,进一步阐述CA模型的发展历程,将其按照维度划分成一维、二维和三维3种类型,并有转换规则研究、元胞大小和形状研究、矢量元胞自动机和多种土地利用类型之间的演变4种研究热点;在“CA模型的前因后果(Why)”上,分析已有研究中的相关进展和存在问题;在“如何有效模拟未来土地利用(How)”上,根据CA模型在土地利用模拟的现状和热点研究,对未来的研究方向和内容提出建议。 展开更多
关键词 ca模型 研究综述 2W1h框架
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Computational Insights into Interactions between Ca Species and α-Fe_2O_3(001) 被引量:3
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作者 Yan-qin SUN Qing L +2 位作者 Xin-yu WAN Shu-hui ZHANG Jiong-ming ZHANG 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第4期413-418,共6页
CaC12 can be sprayed onto sinter surface, which can improve the low temperature reduction degradation index (RDI+3.15) of sinter. This has been recognized; however, there are various opinions on the inhibition mech... CaC12 can be sprayed onto sinter surface, which can improve the low temperature reduction degradation index (RDI+3.15) of sinter. This has been recognized; however, there are various opinions on the inhibition mechanism of it. At the same time, the corrosion of C1 element on equipment is very serious. First-principle calculations based on density functional theory were performed to investigate the binding mechanisms of calcium species on a a-Fe2 03 (0 0 1) surface. This is crucial in demonstrating the role of the CaC12 on improving the low temperature reduction degrada tion index. It has been determined that C1 could greatly increase the adsorption of the vacuum layer for the Ca/Fe2 03 system and the relaxation produced by adsorption made bond length decrease, bond energies increase and structure compact. Those are the main reasons that inhibiting the reduction disintegration of sinter. 展开更多
关键词 ca species adsorption a-Fe2 03 (0 0 1 surface reduction differentiation index casTEP program
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A Putative Chloroplast-Localized Ca2+/H+ Antiporter CCHA1 Is Involved in Calcium and pH Homeostasis and Required for PSII Function in Arabidopsis 被引量:2
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作者 Chao Wang Weitao Xu +9 位作者 Honglei Jin Taijie Zhang Jianbin Lai Xuan Zhou Shengchun Zhang Shengjie Liu Xuewu Duan Hongbin Wang Changlian Peng Chengwei Yang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1183-1196,共14页
Calcium is important for chloroplast, not only in its photosynthetic but also nonphotosynthetic functions. Mul- tiple Ca2+/H+ transporters and channels have been described and studied in the plasma membrane and orga... Calcium is important for chloroplast, not only in its photosynthetic but also nonphotosynthetic functions. Mul- tiple Ca2+/H+ transporters and channels have been described and studied in the plasma membrane and organ- elle membranes of plant cells; however, the molecular identity and physiological roles of chloroplast Ca2+/H+ antiporters have remained unknown. Here we report the identification and characterization of a member of the UPFO016 family, CCHA1 (a chloroplast-localized potential Ca2+/H+ antiporter), in Arabidopsis thaliana. We observed that the ccha I mutant plants developed pale green leaves and showed severely stunted growth along with impaired photosystem II (PSII) function. CCHA1 localizes to the chloroplasts, and the levels of the PSII core subunits and the oxygen-evolving complex were significantly decreased in the ccha I mutants compared with the wild type. In high Ca2+ concentrations, Arabidopsis CCHA1 partially rescued the growth defect of yeast gdtl3 null mutant, which is defective in a Ca2+/H+ antiporter. The cchal mutant plants also showed significant sensitivity to high concentrations of CaCI2 and MnCI2, as well as variation in pH. Taken these results together, we propose that CCHA 1 might encode a putative chloroplast-localized Ca2+/H+ antiporter with critical functions in the regulation of PSII and in chloroplast Ca2+ and pH homeostasis in Arabidopsis. 展开更多
关键词 ca2+/h antiporter ca2 homeostasis ph homeostasis CChA1
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黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定 被引量:13
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作者 周建平 杨足君 +2 位作者 冯娟 唐宗祥 任正隆 《西南农业学报》 CSCD 2005年第5期598-602,共5页
为了找到黑麦特异的DNA重复序列,我们采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记对黑麦、小麦及其他麦类植物材料分析发现引物OPH20在所有黑麦中扩增出特异的两条带。将这两条带DNA回收克隆测序,得到两序列的长度分别为1495bp、1147bp,分别命名为... 为了找到黑麦特异的DNA重复序列,我们采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记对黑麦、小麦及其他麦类植物材料分析发现引物OPH20在所有黑麦中扩增出特异的两条带。将这两条带DNA回收克隆测序,得到两序列的长度分别为1495bp、1147bp,分别命名为pSc20H.1、pSc20H.2。序列比对发现pSc20H.1的序列与已报道的序列pSc20H(GenBank编号AF305943)一致达到97%。没有与pSc20H.2高度一致的同源序列。荧光原位杂交结果显示pSc20H.1分布黑麦所有染色体的除端部和核仁组织区域的所有部位。pSc20H.2也分布在黑麦所有染色体上,但分布区域不同于pSC20H.1。证明了pSc20H.2是黑麦新的特异DNA序列,并可用于检测小麦背景中的黑麦染色体成分。 展开更多
关键词 黑麦 pSc20h.1 pSc20h.2 荧光原位杂交
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磷矿浮选废水结垢物硫酸钙与阻垢剂作用机理研究 被引量:5
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作者 韩正伟 刘志红 +1 位作者 张覃 孟亚鸽 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期102-105,110,共5页
采用浊度法研究了阻垢剂氨基三甲叉磷酸(ATMPA)对模拟磷矿废水结垢物Ca SO4·2H2O的阻垢性能及作用机理。通过测定模拟废水结垢诱导时间,确定ATMPA对Ca SO4·2H2O结晶成核率、晶体形态和达到结晶临界条件下晶核参数的影响;测定... 采用浊度法研究了阻垢剂氨基三甲叉磷酸(ATMPA)对模拟磷矿废水结垢物Ca SO4·2H2O的阻垢性能及作用机理。通过测定模拟废水结垢诱导时间,确定ATMPA对Ca SO4·2H2O结晶成核率、晶体形态和达到结晶临界条件下晶核参数的影响;测定试验前后Ca SO4·2H2O的Zeta电位变化,考察阻垢剂与Ca SO4·2H2O吸附作用对Ca SO4·2H2O Zeta电位的影响;利用SEM观察Ca SO4·2H2O晶体形貌变化。结果表明,随着ATMPA用量增加,Ca SO4·2H2O结晶诱导时间由14 min延长到169 min,表面能和成核率降低,Zeta电位由正电位逐渐减小至负电位。ATMPA使Ca SO4·2H2O结晶临界晶核半径由6.1×10-8cm增大到6.5×10-8cm,激光粒度分析结果映证了ATMPA改变晶体粒度组成,使Ca SO4·2H2O的晶格产生了畸变,晶体从有规则致密结构的针状晶体变为松软扁平状的不定型晶体。 展开更多
关键词 磷矿 浮选废水 结垢 阻垢剂 cas04·2h20
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ZnSO_4·CO(NH_2)_2·2H_2O和MgCl_2·NH_4Cl·6H_2O的热分解动力学研究 被引量:1
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作者 张逢星 李涒 +1 位作者 宋书清 赵霈 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期271-276,共6页
采用TG DSC研究了ZnSO4 ·CO(NH2 ) 2 ·2H2 O和MgCl2 ·NH4 Cl·6H2 O的热分解反应 ,并对其中的脱水过程及部分分解过程进行了动力学计算 ,由Fridman、Ozawa Flynn Wall、ASTME698三种方法得出峰温时的活化能值与指前... 采用TG DSC研究了ZnSO4 ·CO(NH2 ) 2 ·2H2 O和MgCl2 ·NH4 Cl·6H2 O的热分解反应 ,并对其中的脱水过程及部分分解过程进行了动力学计算 ,由Fridman、Ozawa Flynn Wall、ASTME698三种方法得出峰温时的活化能值与指前因子值 。 展开更多
关键词 ZnS04·C0(Nn2)2·2h20 MgCl2· Nh4C1·6h20 热分解 动力学 硫酸锌脲配合物 氯化铵镁 复合肥料
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火电厂脱硫系统石膏脱水困难案例分析及对策 被引量:26
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作者 梁磊 《中国电力》 CSCD 北大核心 2013年第1期99-102,共4页
结合山西大土河焦化有限责任公司热电一分厂3×75 t/h循环流化床锅炉石灰-石膏湿法烟气脱硫工程实例,针对石膏脱水异常导致脱硫系统无法正常运行的问题,采用定性分析方法,根据浆液颜色其及沉降分离状况,以及浆液脱水滤饼外观,快速... 结合山西大土河焦化有限责任公司热电一分厂3×75 t/h循环流化床锅炉石灰-石膏湿法烟气脱硫工程实例,针对石膏脱水异常导致脱硫系统无法正常运行的问题,采用定性分析方法,根据浆液颜色其及沉降分离状况,以及浆液脱水滤饼外观,快速准确地判断出其主要原因为浆液中飞灰、CaSO3·1/2H2O和未溶解的氢氧化钙含量过高。采用降低飞灰含量,疏通氧化空气管路,投加石膏晶种和及时调整运行状态的方法,使问题得以解决。所采用的定性分析方法适用于脱硫工程中的应急处理。 展开更多
关键词 湿法烟气脱硫 石膏脱水 飞灰 casO3·1/2h2O 氢氧化钙 cas04·2h20
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化合反应
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作者 刘颖 《中考金刊》 2009年第2期42-42,共1页
关键词 化合反应:由两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应 叫化合反应.【影片简介】初中常见化合反应:1.非金属单质与氧气反应生成非金属氧化物 2h2+O2=点燃2h2O 2.金属与氧气反应生成金属氧化物 如3Fe+2O2=点燃Fe3O4 3.金属氧化物与水反应 生成相应的碱 caO+h2O=ca(Oh)2 4.非金属氧化物与水反应 生成相应的酸 如CO2+h2O=h2CO3 5.其他如2CO+O2=点燃2CO2.情节一:掌握初中常见的化合反应例1(2008年广东肇庆)依据所学化学知识回答下列问题.... name=description> 【评论该文章】 【打印】 【关闭】
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复分解反应
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作者 代辉 《中考金刊》 2009年第2期44-45,共2页
关键词 复分解反应:两种化合物相互交换成分(化合价不变) 生成两种新的化合物的化学反应.可用字母表示为AB+CD=AD+CB.【影片简介】复分解反应种类:1.金属氧化物+酸→盐+水 如CuO+h2SO4=CuSO4+h2O 2.酸+碱→盐+水 hCl+NaOh=NaCl+h2O 3.酸+盐→新酸+新盐 h2SO4+BaCl2=2hCl+BaSO4↓ 4.碱+盐→新碱+新盐 ca(Oh)2+Na2CO3=2NaOh+caCO3↓ 5.盐+盐→两种新盐 如Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaC... name=description> 【评论该文章】 【打印】 【关闭】
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葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效分析 被引量:53
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作者 许加素 彭晓琳 李洪林 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第36期5079-5081,共3页
目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者... 目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者围手术期及术后用药根据病情参照美国心脏病学会/美国心脏协会(AHA/ACC)制定的冠心病治疗指南。两组患者均予以常规对症治疗,与此同时,对照组患者给予胺碘酮注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中充分溶解,在15 min内缓慢静脉滴完,待病情得到缓解后按照胺碘酮的负荷量3 mg/kg,以1 mg/min的滴速缓慢静脉滴注,6 h后再以0.5 mg/min的滴速维持,24 h总量为1 200 mg,连续静脉滴注3 d+口服胺碘酮片0.2 g,tid,1周后减至0.2 g,bid;观察组患者在对照组治疗基础上给予葛根素注射液400 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组疗程均为2周。观察两组患者临床疗效,治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HR、LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HR、LVESD、LVEDD均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效较好,可以改善患者心功能,且不增加不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 葛根素注射液 胺碘酮 冠心病 介入治疗 心律失常 疗效 安全性
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