Cadion 2B-Triton X-100与锌的显色反应及血清中微量锌的分析研究

本文使用吡啶偶氮类显色剂,对硝基萘重氮氨苯(简称Cadion2B)和微量锌的络合显色反应。该法应用于血清中微量锌的测定,其相对标准偏差小于5％,回收率为95～110％。

Cadion 2B改性硅胶预富集水体中的痕量金属

市售硅胶经HNO_3、HCI活化处理后能附载镉试剂2B.文中讨论了镉试剂2B改性的硅胶预富集自来水、湖水中的痕量金属离于,考察了各离子的富集、洗脱条件,从而建立了定量富集痕量锌、镉、汞、银的方法.该方法富集信数可达200倍以上,操作简便.

附载Cadion 2B硅胶富集和测定痕量汞(Ⅱ)的研究(英文)

用附载有4-硝基萘重氮氨基偶氮苯(Cadion2B)的硅胶可以富集水中ppb级的Hg(Ⅱ)在pH1.5～6.50范围振荡45分钟可被Cadion 2B-SG完全吸附,其最大吸附量为8.5μmol·g^(-1)Cadion 2B-SG。用0.05m0l·L^(-1)HClO_1和0.05mol·L^(-1)HCl将Cadion 2B-SG柱上的Hg(Ⅱ)完全洗脱,富集倍数可达150以上,回收率大于95％。

镉试剂2B固相萃取光度法测定水中微量银

研究了镉试剂2B固相萃取测定银的方法.在pH为9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,镉试剂2B与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用pH使用范围为1～12的Waters XterrarMRP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0.01 mol/L、pH为9.5的四氢吡咯-醋酸缓冲溶液)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为1.04×105 L/(mol·cm).银质量浓度在0.01～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意.

镉试剂2B改性硅胶富集和测定水体中的镉

报道了用镉试剂２Ｂ改性的硅胶（Ｃａｄｉｏｎ２Ｂ－ＳＧ）来富集水体中的痕量镉的各种条件。结果表明，在ｐＨ＝６的条件下，Ｃｄ２＋能被Ｃａｄｉｏｎ２Ｂ－ＳＧ定量吸附，其净吸附量为７．９μｍｏｌｇ－１，吸附的Ｃｄ２＋可被０．１ｍｏｌＬ－１的ＨＣｌ洗脱。据此，建立了Ｃａｄｉｏｎ２Ｂ－ＳＧ柱富集、胶束增溶分光光度法测定镉的方法，并对废水中的镉进行了测定，结果令人满意。

阴-非离子表面活性剂存在下在DMF介质中用镉试剂2B测定银的研究

本文研究了在阴-非离子表面活性剂SDS-TritonX-100存在下,用Cadion 2B分光光度法测定银,发现DMF介质的增溶、增敏、增稳效果均好.配合物的最大吸收波长为560nm,表现摩尔吸光系数为1.23×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),Ag(Ⅰ)在0—18μg/25ml范围内服从比耳定律.该方法操作简便、快速,选择性好,可直接用于废水中微量银的测定,结果满意.

镉试剂2B—平平加—SDS—双波长光度法测定微量镉的研究及应用

本文研究了在平平加-SDS混合型表面活性剂存在下,Cd(Ⅱ)与Cadion 2B的显色反应,提出了一个高灵敏度测定镉的双波长分光光度法.Cd(Ⅱ)-Cadion 2B-平平加-SDS配合物的最大吸收波长为506nm,试剂空白的最大吸收波长为605nm,表观摩尔吸光系数为2.25×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),Cd(Ⅱ)在0—11此g/25ml范围内服从比耳定律.本法可用于电镀废水中微量镉的直接测定,所得结果在此浓度范围内与原子吸收法颇为吻合.测得回收率为98.7—104％.

钴(Ⅱ)-镉试剂2B-TritonX-100体系的显色反应及其应用研究

在 PH10～11.5的介质中,有非离子表面活性剂 TritonX-100存在下,钴(Ⅱ)与镉试剂2B形成组成比为 Co:镉试剂2B=1∶2的红色配合物,其最大吸收波长在530nm,表观摩尔吸光系数ε_(530)=5.89×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。钴含量在0～12μg/25ml 范围内符合比尔定律。方法用于一些矿石中微量钴的测定,结果比较满意。

测定盐酸地尔硫■目视滴定法的建立和光度滴定法的设计

建立了一种用于测定盐酸地儿硫(纯品)的新的、简便、可行目视滴定方法。要点如下:首先,将试液中存在的氯离子沉淀为氯化银,以消除它对下一步滴定操作的干扰;其次,将过量的标准四苯基硼钠溶液准确加入到试液中,使在酸性溶液中与盐酸地儿硫反应生成四苯基硼阴离子与质子化的地儿硫阳离子之间的缔合物分子沉淀;然后,将这缔合物分子与上述氯化银沉淀一起湿法过滤并用去离子水以倾滗法充分洗涤;最后,将滤液和洗涤液合并所得的合并液中的剩余四苯基硼阴离子用标准硝酸银溶液在最佳条件(即,pH 5.8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,镉试剂2B作指示剂,表面活性剂曲拉通X-100存在下,明显增强终点时色变的敏锐度)下(回滴)滴定,直至试液由黄色突变为微橙色(作为化学计量点,旧称等当点)为止。此时所耗标准硝酸银溶液的毫克当量数等于合并液中剩余四苯基硼阴离子的毫克当量数。从而,试液中盐酸地儿硫的毫克当量数可由所加入的过量四苯基硼阴离子阴离子的毫克当量数与所测得的剩余四苯基硼阴离子的毫克当量数之差值算出。此法可方便地扩展为相应的光度滴定法。本研究设计了此光度滴定法的概要。此目视滴定法和光度滴定法均尚未见国内外文献报道。

1—(4—硝基萘)—3—(4—偶氮苯基苯)—三氮烯的示波极谱测定

在pH=11.7的B—R缓冲溶液和甲醇:水=1:1底液中,1—(4—硝基萘)—3—(4—偶氮苯基苯)—三氮烯(Cadion2B)可产生良好的还原波。其浓度在2×10^(-5)～1×10^(-8)mol/L范围内与一阶导数峰电流成良好的线性关系,检测下限可达8×10^(-9)mol/L。方法用于实验废液中题示试剂的测定,结果良好。