胶束扫集毛细管电泳分离测定绿原酸和咖啡酸

采用胶束扫集毛细管电泳分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸。试验条件为:重力进样时间40 s;以20 mmol/L NaH2PO4,100 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含体积分数15%甲醇,pH 2.20),分离电压-20 kV,检测波长214 nm,讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,绿原酸和咖啡酸的检出限分别达到1.02和0.168μg/mL,线性范围分别为5.86～51.5μg/mL和1.27～14.5μg/mL。

蜜炙对升麻有机酸类成分的影响

建立了HPLC法同时测定升麻中咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸3种成分的方法,并考察蜜炙对升麻中有机酸成分的影响。应用Thermo Acclaim^(TM)120 C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在流速1 m L/min、柱温为30℃及检测波长316 nm的条件下,以乙腈-0.1%磷酸作为流动相进行梯度洗脱。结果表明,咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸分别在0~0.028μg(R=0.999 5)、0~0.067μg(R=0.999 4)和0~0.27μg(R=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.8%、99.4%和101.6%。该方法简便、可靠且准确,可用于证明蜜炙对升麻中3种有机酸成分具有一定的影响。

硼酸亲和杂化毛细管整体柱选择性富集蒲公英中的活性物质

以四乙氧基硅烷,N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷,3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷作为前驱,4-乙烯基苯硼酸为单体,在毛细管中原位制备硼酸亲和杂化整体柱,该柱可在中性条件下选择性的富集顺式二羟基生物分子,实现了对蒲公英中活性成分咖啡酸及绿原酸的选择性富集。