lncRNA NONHSAT113026在肾透明细胞癌中的表达及功能

目的:本研究旨在探讨lncRNA NONHSAT113026(lncRNA 026)在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)组织中的表达及对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)分别在83例肾透明细胞癌和对应癌旁组织、肾癌细胞株786-O及ACHN中检测lncRNA 026的表达水平,并分析其表达水平与患者临床病理参数的相关性。通过慢病毒载体技术构建稳定过表达lncRNA 026的肾癌细胞786-O及ACHN,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖活性,Transwell小室检测细胞转移能力,蛋白印迹法(Western blot)分析PI3K/Akt信号通路中相关蛋白的表达情况。结果:与癌旁组织相比,lncRNA 026在ccRCC组织中的表达水平显著下调(P<0.000 1);在肾癌细胞786-O和ACHN中过表达lncRNA 026能显著抑制细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.01);Western blot结果显示,过表达lncRNA 026可下调PI3K/Akt信号通路中p-PI3K、p-Akt、GSK-3β的表达(P<0.01)。结论:lncRNA 026在肾透明细胞癌组织中低表达,并且过表达lncRNA 026能显著降低肾癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其作用机制可能与其抑制PI3K/Akt信号通路活化有关。提示lncRNA 026在肾癌中发挥了重要作用,有望成为治疗肾癌的潜在药物作用靶点。

无苞芥NAC转录因子基因OpNAC026的克隆与分析

在新疆耐逆植物无苞芥幼苗cDNA文库的随机克隆测序结果中,发现1条与拟南芥NAC转录因子基因AtNAC026高度相似的5′端EST序列(GenBank登录号为JZ151854),对该克隆进行3′端测序,拼接得到一条全长1 327bp的cDNA序列,该序列包含一个906bp的最大开放阅读框(ORF),推测编码301个氨基酸。根据该ORF序列设计引物,利用RT-PCR技术对其进行克隆,将该基因命名为OpNAC026(GenBank登录号为KM457621)。理化性质分析表明,OpNAC026蛋白是一个无跨膜区域的亲水蛋白,在N端具有一段保守结构域;蛋白质二级结构预测显示,OpNAC026蛋白包含54个α-螺旋和12个β-转角。系统进化树分析表明,OpNAC026基因与拟南芥AtNAC026和AtNAM进化关系最近。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析显示,OpNAC026基因在无苞芥的各组织中都有表达,在叶中表达量最高;高盐胁迫处理24h、干旱12h、ABA 6h、4℃低温8h处理均可明显诱导OpNAC026基因的表达。研究表明,OpNAC026基因可能参与无苞芥抗逆机制的调控。

多抗 节水 高产小麦 “沧麦026”选育研究

以临汾605为母本、CA837为父本有性杂交,经水旱两圃平行交替选择法培育而成的沧麦026,性状稳定,抗逆性强,适应性广,节水,丰产。2001年通过河北省品种审定委员会审定。适宜河北省黑龙港麦区中、高肥力水平麦田种植。

特优质多抗晚粳新品种春江026的特征特性及高产栽培技术

春江026由中国水稻研究所育成,在栽培过程中,表现出产量高、抗稻瘟病、中抗白叶枯病、米质优、适应性广等特点。2006年通过浙江省审定,并列入2006年度浙江省省级农业科技成果转化项目,由浙江省诸暨市农技中心和中国水稻研究所合作开发。本文介绍了春江026的特征特性和高产栽培技术。

晚粳稻春江026的特征特性及栽培要点

春江026(春江08/春江06)是中国水稻研究所选育的晚粳稻新品种,2006年通过浙江省农作物品种审定委员会审定。该品种耐肥抗倒,高产稳产,适应性广,抗稻瘟病,米质优,适宜在浙江省双季稻区作连作晚稻种植。栽培要点为适时稀播,培育壮秧,适当密植,主攻多穗,加强肥水管理,注意防治病虫害。

光敏型核不育系GB026S和GB028S的选育及其光温反应的研究

GB026S和GB028S是辽宁省盐碱地利用研究所，以AB005为母本，做为光敏核不育基因的供体，以丰锦、秋光、S16等20多个粳稻品种为父本，经一次性杂文转育后，采用群体育种方法，9个世代的连续鉴定选育的光敏型粳稻不育系。在辽宁（北纬40°59′．东经122°04′）的幼穗分化期间的7月11日至8月11日，自然光照为16.22－15．03小时条件下，忍受22℃伏季低温，不育度和不育株率达100％。

采用TL026C的视频光接收机中AGC放大电路设计

以视频光接收机为应用背景,提出了一种基于TL026C的具有AGC功能的视频放大电路,详细分析了AGC工作原理和电路的实现过程。该电路具有宽频带、低相位偏差及优良增益稳定性的特点。

黑龙港麦区小麦品种设计及沧麦026选育

沧麦026新品种以临汾605为母本，CA837为父本有性杂交，经水旱两圃平行交替选择法培育而成。表现性状稳定，抗逆性强，适应性广，节水、丰产特点突出。在1999～2001年冀中北水地组区试及大区生产试验中。平均产量5790ke/hm^2，比对照京冬8号增产6．1％，居参试品种第一位。大区生产试验平均产量6135kg／hm^2。经省品审会审定通过，适宜河北省黑龙港麦区中高肥力水平麦田种植。

杂交玉米品种奥玉026的选育及栽培技术

奥玉026是北京奥瑞金种业股份有限公司以自育自交系OSL 188为母本,自育自交系OSL 323为父本选育成的玉米单交种,在贵州省2年区域试验中该品种比对照增产13.4%,1年生产试验比对照增产11.5%。该品种抗小斑病、茎腐病,中抗大斑病、穗腐病。

优质食用型甘薯新品种南薯026

为满足甘薯生产和市场对食用型甘薯品种的需要,南充市农业科学院以徐薯23为母本与多父本进行集团杂交,从后代实生种子中筛选培育出了食用型甘薯新品种南薯026,于2021年10月完成品种登记(登记号:GPD甘薯(2021)510050)。南薯026每hm^(2)鲜薯产量达到33099.75kg,薯块干率26.10%,淀粉率15.60%,还原糖含量1.10%,可溶性糖含量2.69%,粗蛋白含量0.671%,鲜薯胡萝卜素含量0.114mg/100g,鲜薯维生素C含量24.20mg/100g。南薯026结薯集中,薯型不规则、皮红色、肉黄色、商品性好、耐贮藏,抗病性中等,是优良的食用型甘薯新品种。

Piericidins, Novel Quorum-Sensing Inhibitors against Chromobacterium violaceum CV026, from Streptomyces sp. TOHO-Y209 and TOHO-O348

Piericidin A1, 3’-rhamnopiericidin A1, and a novel compound piericidin E, a new quorum-sensing (QS) inhibitor against Chromobacterium violaceum CV026, were isolated from the culture broth of Streptomyces sp. QS is well known as a microbial signaling system and controls certain types of gene expression resulting in bioluminescence, biofilm formation, swarming motility, antibiotic biosynthesis, and virulence factor production. C. violaceum CV026 is commonly used to determine qualitative and quantitative QS activity. The structures of piericidin derivatives were characterized, and their QS activities were determined.

水稻光敏不育系GB026S在山东济宁的育性表现

1 999～ 2 0 0 1年在山东济宁对粳型光敏不育系GB0 2 6S进行了种植试验。经对其花粉镜检和套袋自交结实率调查证明 ,8月 3日至 9月 1日期间 ,花粉不育率 1 0 0 % ,套袋自交结实率低于 0 5 % ,不育性稳定。70个杂交稻组合的母本不育株率全部为 0。山东济宁自然条件下种植 ,没有可育期 ,可保证制种纯度 ,在山东济宁具有良好的应用前景。

C6-HSL信号及群体淬灭对海洋聚球藻(Synechococcus)菌藻共栖体系的调控作用

为探究细菌群体感应己酰-L-高丝氨酸内酯(N-hexanoyl-L-Homoserine lactone,C6-HSL)信号和群体淬灭作用对海洋聚球藻(Synechococcus)生长及藻菌互作关系的调控作用,以采集自南黄海中部表层海水的聚球藻富集样品进行培养实验,使用流式细胞术、高通量测序检测培养体系的细胞丰度、群落组成;构建共现性网络,明确C6-HSL对培养体系中微生物的相互作用程度的影响。结果显示C6-HSL信号可以促进聚球藻生长,7 d培养周期结束时实验组中聚球藻丰度约为对照组的1.83倍,而对细菌生长无明显促进作用;C6-HSL信号改变了培养体系中的细菌群落组成,其中α-变形菌中Rhodobacteraceae和Thalassospira属的占比升高,而γ-变形菌中Marinobacter属的占比下降,构建的共现性网络显示体系中微生物互作程度和网络紧密度均降低。分离聚球藻共栖细菌,筛选获得具有C6-HSL群体淬灭活性的6株菌,分别属于变形菌门(Proteobacteria,5株)和厚壁菌门(Firmicutes,1株),可以通过胞内途径实现群体淬灭;群体淬灭活性菌能够促进聚球藻生长,且群体淬灭活性强的菌株促生作用更强。本研究论证了群体感应C6-HSL信号和细菌的群体淬灭能力对聚球藻和共栖细菌的互作关系有调控作用,为后续深入探索基于群体感应信号分子作用的藻菌互作关系的研究提供了新的科学依据。

全国口岸首次检出致病性大肠埃希菌O26

采用快速、准确地分离鉴定方法 ,从一批可疑进口冻墨鱼中分离出致病性大肠埃希菌O2 6,并对该菌的形态及生化等特性进行研究。该菌在国内口岸属于首次检出 ,并且得到了局领导的高度重视。最后该批冻墨鱼被彻底销毁 ,消除了疫性隐患 ,确保了卫生安全。

越野自主车的远距离超声测障系统

在地面自主车辆的导航与控制研究中,超声测障系统对于提高自主车的环境感知能力具有重要作用。面向野外环境自主车应用,设计并实现了一个远距离超声测障系统。该系统由超声传感器阵列、CAN总线通信模块,以及障碍检测上位机软件构成。通过时变增益电路提高了超声传感器的发射功率并减小了死区距离;基于自主车控制系统的CAN总线,设计并实现了超声测障系统的通信模块,实现了超声传感器信号的实时采集,并通过CAN总线传送到上位机。野外环境中的实验结果表明,超声测障系统具有良好的探测范围与测距精度。

猪链球菌2型等细菌不同感染途径研究

目的用猪链球菌2型、肠出血性大肠埃希菌O26（Entemhemorrhagic Escherchia coil，EHEC O26）经不同途径感染小鼠，研究其感染传播途径，并作细菌毒力监测。方法6周龄小鼠分别经腹腔注射丝裂霉素0．2mg／只。降低其免疫力，然后分别经皮肤创面，灌胃和腹腔注射猪链球菌2型和EHEC O26，另外用粪肠球菌ATCC29212。大肠埃希菌ATCC25922作阴性对照，进行临床观察和微生物学检查。结果猪链球菌2型经皮肤创面感染的小鼠病死率60％，病死日2—5d；经口灌胃感染的小鼠病死率60％，病死日7—10d。从病死鼠的心脏穿刺液中重新分离到猪链球菌2型。经腹腔注射猪链球菌2型及粪肠球菌ATCC29212的小鼠未见死亡，而腹腔注射EHEC026和大肠埃希菌ATCC25922后，小鼠在10h内死亡。结论本实验采用人工划破小鼠尾巴并在创面接种猪链球菌2型．证实该菌经皮肤创面感染这一重要途径，同时发现腹腔注射大肠埃希菌等革兰阴性杆菌会引起小鼠非特异性死亡。这对研究猪链球菌2型的致病机制，疫苗的研制评价和抗菌药物的效果观察有重要意义。