草海鲫鱼染色体核型分析

为探讨草海鲫鱼核型组成特征,采用PHA和秋水仙素体内注射法直接制作肾细胞染色体标本,对35尾草海的鲫鱼染色体的核型进行了分析。结果表明:草海鲫鱼的肾细胞染色体组由150条基本染色体和若干小的超数染色体组成。染色体组型按着丝粒位置可分为4组:11对为中部着丝粒染色体(m)、8对为亚中部着丝粒染色体(sm)、11对为亚端部着丝粒染色体(st)以及20对端部着丝粒染色体,并且每个染色体组都可进行三三配对,即为三条同源染色体。草海中存在三倍体种群的鲫鱼,且该种群鲫鱼的染色体数目为3n=150+;其核型公式为3n=33m+24sm+33st+60t,其染色体臂数为NF=207。

两种鲫鱼血液红细胞测定与分析

为了解普安鲫鱼和草海鲫鱼血液生理特征,试验采用血涂片和血细胞计数方法分别测定其红细胞及核大小、红细胞数量和形态。结果表明:草海鲫鱼血液中存在一定数量核正处于分裂期的长椭圆红细胞;草海鲫鱼红细胞长径、短径和长短径比均明显大于普安鲫鱼,而红细胞核的短径则显著小于普安鲫鱼,虽然其红细胞的体积、核的长径和核的长短径比略大于普安鲫鱼,但差异不显著;2种鱼红细胞数量分别为(1.31±0.12)×1012个/L和(1.02±0.37)×1012个/L,草海鲫鱼红细胞数量大于普安鲫鱼。综合分析可知,2种鱼所处地理环境不同,是造成其血液红细胞的形态、大小和数量存在差异的根本原因。本研究结果可为2种鲫鱼血液生理、血细胞及其免疫学、遗传育种提供基础资料。

贵州草海鲫鱼Spo11基因的克隆、生物信息学和表达分析

【目的】探索环境内分泌干扰物壬基酚(Nonylphenol,NP)对贵州草海鲫鱼(Carassius auratus)Spo11基因表达的影响。【方法】通过PCR方法克隆实验鱼Spo11基因,利用生物信息学方法分析SPO11蛋白的氨基酸序列、理化性质和结构特点;并设置1个对照组和低、中、高共3个不同剂量NP处理组,用NP质量浓度分别为0,25,50和100μg·L^(-1)的水体浸浴实验鱼28d后,检测各组实验鱼Spo11基因的表达情况。【结果】Spo11基因cDNA序列长度为1 471bp(GenBank登录号:MF66470),包括66bp的5′非翻译区、编码383个氨基酸的1 152bp的开放阅读框和253bp的3′非翻译区。预测SPO11蛋白质相对分子质量为43.23kDa,等电点IP为6.89,主要由亮氨酸、丝氨酸和缬氨酸组成。该蛋白是含有信号肽的不稳性亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。与对照组实验鱼的Spo11基因相对表达量相比,中剂量和高剂量的NP处理组实验鱼Spo11基因相对表达量均有所升高,与前者的差异均具有统计学意义(p<0.05)。【结论】环境内分泌干扰物NP可以影响贵州草海鲫鱼Spo11基因的表达。