帕博利珠单抗辅助CapeOX化疗治疗晚期结直肠癌患者的效果及对免疫功能的影响

目的:探讨帕博利珠单抗辅助卡培他滨+奥沙利铂(CapeOX)化疗治疗晚期结直肠癌患者的效果及对免疫功能的影响。方法:选取我院2018年10月—2022年10月收治的晚期结直肠癌患者60例,依据不同治疗方案分为参照组和研究组,各30例。参照组采用CapeOX化疗,研究组采用帕博利珠单抗辅助CapeOX化疗。比较两组临床疗效和治疗前后生活质量评分(KPS)、血清内皮生长因子(VEGF)、肿瘤标志物指标[肿瘤相关黏液抗原(CA242)、糖蛋白抗原(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白(IgG、IgA)、白蛋白(ALB)、T淋巴细胞(CD4^(+)、CD3^(+))]水平及不良反应发生率。结果:治疗后研究组ORR(30.00%)与参照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组DCR(66.67%)高于参照组(40.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组KPS评分明显升高,且研究组高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与参照组相比,治疗后研究组VEGF、CEA、CA199、CA242水平明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组IgG、ALB、IgA降低幅度大于参照组,CD4^(+)、CD3^(+)升高幅度大于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(30.00%)略高于参照组(20.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕博利珠单抗辅助CapeOX化疗治疗晚期结直肠癌可有效提高疾病控制率,增强免疫力,抑制肿瘤细胞生长,改善患者生活质量。

贝伐珠单抗联合CapeOX化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果

目的 观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX化疗方案)治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法 选择2021年1月—2023年12月江西省中西医结合医院收治的晚期转移性结直肠癌患者50例,采用随机数字表法分为CapeOX组和三联组,每组25例。CapeOX组采用CapeOX化疗方案,三联组在CapeOX组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个疗程,连续化疗4个疗程。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、球蛋白(Glb),不良反应。结果 三联组客观缓解率高于CapeOX组(60.00%vs. 32.00%,χ^(2)=3.945,P=0.047)。化疗4个疗程后,2组血清CEA、CA19-9水平低于化疗前,且三联组血清CEA、CA19-9水平低于CapeOX组(P<0.01),2组血清Glb水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。三联组消化道反应、白细胞减少、神经毒性、皮肤色素沉着、口腔黏膜炎发生率与CapeOX组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合CapeOX化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌可起到协同增效作用,可有效抑制肿瘤进展,且药物不增加机体免疫功能损伤和不良反应,安全性较高。

SOX方案对比CapeOX方案治疗转移性结直肠癌的成本-效果分析

目的:评价SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)对比CapeOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗转移性结直肠癌的成本-效果,为探索更具经济性的转移性结直肠癌一线治疗方案提供参考。方法:基于已发表的一项高质量的Ⅲ期随机临床对照试验(研究对象系同为亚裔的韩国人),根据转移性结直肠癌患者疾病发展过程建立Markov模型,将模型分为无进展生存状态、疾病进展状态和死亡状态,结合我院的相关数据,对SOX方案与CapeOX方案进行药物经济学成本-效果分析,并用敏感性分析验证模型分析结果的稳定性。结果:根据Markov模型分析结果,相对于标准的CapeOX方案,SOX方案可增加0.14质量调整生命年(QALYs),同时成本增加35 493.45元,其增量成本-效果比为253 524.64元/QALYs,高于我国的意愿支付阈值(168 201.201元/QALYs)。单因素敏感性分析提示奥沙利铂的费用对成本-效果分析结果的影响最大;概率敏感性分析提示随着我国人均国内生产总值(GDP)的增长,SOX方案具有成本-效果的概率逐渐增加。结论:当前在我国,与标准的CapeOX方案相比,SOX方案治疗转移性结直肠癌不具有成本-效果,不推荐作为转移性结直肠癌一线治疗的首选方案。

加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行CapeOX方案化疗效果的影响

目的探究加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)方案化疗效果的影响。方法选取行结直肠癌根治术治疗的84例患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例)。对照组患者围术期行常规处理,并于术后4周给予CapeOX方案化疗;研究组患者围术期行加速康复外科处理,并于术后2周行CapeOX方案化疗。比较2组术后疗效、复发率及并发症总发生率。结果研究组术后肛门排便时间、下床活动时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。研究组术后1、3、5 d的总蛋白、白蛋白、血红蛋白含量均高于对照组,CRP、WBC水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组术后6、9、12、18个月的总复发率均低于对照组(Waldχ^(2)组别=5.127,P组别=0.024;Waldχ^(2)时点=22.909,P时点<0.001)。研究组术后并发症总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加速康复外科辅助术后早期CapeOX方案化疗可提高结直肠癌患者化疗效果,降低术后复发率,且安全可行。

参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗治疗中晚期胃癌40例临床研究

目的:观察参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗对中晚期胃癌患者的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取中晚期胃癌患者80例,采用随机法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用CapeOX方案化疗,治疗组在化疗同时开始服用中药参萸养胃汤。2组均治疗6周后比较近期疗效、卡氏评分以及免疫指标、化疗毒副反应的变化情况。结果:近期疗效治疗组总有效率为55.00%,明显高于对照组的32.50%(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分总有效率65.00%,明显高于对照组的40.00%(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例较治疗前明显升高(P<0.05),且明显高于对照组治疗后(P<0.05,P<0.01)。治疗后治疗组免疫球蛋白指标(IgG、IgA、IgM)均较治疗前明显升高(P<0.05),其中IgG、IgM与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗期间白细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐及周围神经毒性等毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05),出现Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐及周围神经毒性发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在CapeOX方案化疗基础上加用参萸养胃汤治疗胃癌可通过改善T淋巴细胞功能,提高IgG、IgM、IgA表达水平从而提高患者的免疫功能,可有效改善患者的生活质量以及临床疗效,并且能够减轻毒副反应。

CapeOx与FOLFOX4方案治疗大肠癌的临床观察

目的观察比较CapeOx方案与FOLFOX4方案治疗进展期大肠癌术后辅助治疗的毒副反应。方法对218例符合纳入标准的III期及以上大肠癌患者,115例接受CapeOx方案化疗,103例接受FOLFOX4方案化疗,主要观察指标为不良反应及患者满意度。结果 CapeOx组手足综合征的发生率(47.8%)明显高于FOLFOX4组(22.3%),但反应较轻,多为I-II度;FOLFOX4组中性粒细胞减少的发生率(71.8%)明显高于CapeOx组(49.6%),同时,CapeOx组血小板减少的发生率(43.5%)明显高于FOLFOX4组,且调查结果显示CapeOx方案满意度更高。结论 CapeOx方案比FOLFOX4方案更安全、简便,耐受性好。

艾迪注射液联合CapeOx化疗方案治疗中晚期结肠癌的临床疗效

目的探讨艾迪注射液在结肠癌术后CapeOx化疗方案的疗效及对毒副作用的影响。方法选取2014年7月~2017年5月我院收治的结肠癌患者76例,其中对照组31例,观察组45例,对照组仅给予Capeox方案(奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴注,第1天,卡培他滨1000mg/m^2,口服,每天2次,第1~14天),21天为1周期。观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液50ml/次,每天1次,第1~5天。观察比较两组患者的近期临床疗效、KPS评分、肿瘤标志物水平以及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为60.00%明显高于对照组的45.16%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的KPS评分显著高于治疗前(P<0.05),CEA、CA-199、CA-125水平均低于治疗前(P<0.05),而且观察组各指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合CapeOx化疗方案可增强中晚期结肠癌的抑制作用,降低化疗的毒副作用。

地衣芽孢杆菌对Ⅲ/Ⅳ期CapeOX化疗结直肠癌患者胃肠道功能及免疫功能影响

目的:探讨地衣芽孢杆菌活菌胶囊对Ⅲ/Ⅳ期CapeOX化疗结直肠癌患者胃肠道功能及免疫功能的影响。方法:将我院收治的经病历确诊的Ⅲ/Ⅳ期结直肠癌患者100例随机分为2组,每组50例。实验组:采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合奥沙利铂^(+)卡培他滨(CapeOX)化疗方案。在化疗前1天口服地衣芽孢杆菌活菌胶囊,口服5天。对照组:使用奥沙利铂^(+)卡培他滨(CapeOX)化疗。2组患者在化疗前后分别检测血液中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能指标以及血液中二胺氧化酶、细菌内毒素等肠道屏障功能指标,以评价2组患者化疗后的胃肠道功能及免疫情况,从而评估地衣芽孢杆菌活菌胶囊对CapeOX化疗的辅助作用。结果:地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合CapeOX化疗后血液中CD8^(+)水平、二胺氧化酶、细菌内毒素等指标水平较对照组低(P<0.05);采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊对CapeOX化疗后患者血液中CD3^(+)、CD4^(+)水平较对照组明显升高,较化疗前升高,两组具有统计学差异(P<0.05)。结论:CapeOX方案化疗对肠道屏障功能具有损伤作用;地衣芽孢杆菌活菌胶囊对结直肠癌患者CapeOX方案化疗后的免疫功能及胃肠道有一定的改善作用。

扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究

目的探讨扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效及对患者血管内皮生长因子(VEGF)水平、肿瘤标志物水平和免疫功能的影响。方法选择2016年4月-2018年4月于本院就诊晚期直肠癌的82例患者作为研究对象,通过随机数据表法分为对照组和观察组,各41例。对照组接受CapeOX化疗方案治疗,观察组在此基础上加服扶正汤,对比2组患者治疗前后的血清VEGF、肿瘤标志物、免疫功能水平,近期疗效。结果治疗后2组血清VEGF水平均有下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原(CA-199)水平均有不同程度的下降,观察组肿瘤标志物指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组CD+3、CD+4、CD+8均有变化,观察组CD+3、CD+4明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组近期疗效总有效率为73.2%,高于对照组的48.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效显著,对血清VEGF及肿瘤标志物水平产生积极的影响,可改善免疫功能,提高生活质量,延长生存期,值得一定的临床推广。

扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效

目的探究扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年10月本院收治的50例晚期结直肠癌患者作为研究对象,以随机抽签法分为参照组和治疗组,各25例。参照组给予CapeOX化疗方案治疗,治疗组在参照组治疗基础上联合扶正汤治疗,比较两组治疗前后癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平和症状积分及不良反应发生率。结果治疗前,两组癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平均低于治疗前,且治疗组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组纳呆、神疲乏力、大便干结症状积分比较差异无统计学意义;治疗后,两组纳呆、神疲乏力、大便干结症状积分均高于治疗前,且治疗组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(8.00%)明显低于参照组(40.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌效果显著,可降低癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平,改善患者临床症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

五阶梯营养联合CAPEOX化疗应用于结直肠癌术后辅助化疗患者的分析

目的 分析五阶梯营养联合CAPEOX化疗应用于结直肠癌(colorectal cancer,CRC)术后辅助化疗的效果。方法 选取2020年10月至2022年10月南阳市中心医院收治的82例CRC术后辅助化疗患者,化疗方案为CAPEOX方案,若化疗期间出现胃肠道反应,给予止吐、护胃及改善食欲等对症治疗;使用随机数字表法将患者分为两组,对照组(41例)加用常规营养治疗,研究组(41例)加用五阶梯营养治疗,对比两组化疗情况、营养状况、肿瘤标志物及骨髓抑制情况。结果 研究组完成的化疗周期数较对照组更多(P <0.001);末次化疗后白蛋白(albumin,ALB)、前清蛋白(prealbumin,PA)及转铁蛋白(transferrin,TRF)水平较对照组更高(P <0.001),患者参与的主观全面评定(patient-generated subjective global assessment,PG-SGA)评分较对照组更低(P <0.001);末次化疗后血清糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平较对照组更低(P <0.001);白细胞抑制率(48.78%vs. 70.73%,P <0.05)、粒细胞抑制率(60.98%vs. 82.93%,P<0.05)较对照组更低。结论 五阶梯营养联合CAPEOX化疗应用于CRC术后辅助化疗患者,有利于改善其营养状况。

消癌平注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的评价消癌平注射液联合Cape OX方案对晚期结直肠癌的疗效、不良反应及免疫功能的影响。方法73例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组37例接受消癌平注射液联合Cape OX方案治疗,对照组36例接受Cape OX方案治疗,治疗2个周期后比较2组患者的近期疗效,生活质量,不良反应情况,血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA-199),及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化。结果完成2个周期化学治疗后,观察组患者的客观缓解率、疾病控制率、生活质量总改善率均显著高于对照组(P<0.05)。2组患者均无因严重不良反应而停药者,各种不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前血清CEA、CA-199水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗后血清CEA、CA-199水平均低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者血清CEA、CA-199水平均低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前血清CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均较对照组升高(P<0.05);2组患者治疗后血清CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消癌平注射液联合Cape OX方案治疗晚期结直肠癌患者可提高客观缓解率、疾病控制率及生活质量,改善机体免疫功能,值得临床进一步应用。

二甲双胍联合CapeOx治疗结直肠癌合并2型糖尿病患者的预后观察

目的观察二甲双胍联合奥沙利铂+卡培他滨方案(CapeOx化疗方案)对结直肠癌合并2型糖尿病患者术后癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)、不良反应、无病生存期(DFS)的影响,探讨其临床应用价值。方法收集福建省立医院2010年6月至2019年6月结直肠癌合并2型糖尿病患者病例资料。选取的患者经手术治疗,术后用CapeOx化疗方案治疗,共64例(男41例,女23例),作为临床研究对象。根据化疗期间是否服用二甲双胍,将其分为非二甲双胍组(使用降糖药物中不包含二甲双胍)和二甲双胍组(使用降糖药物中包含二甲双胍)。对比12个月后两组的CEA、CA19-9、不良反应、肿瘤转移及复发情况、2年DFS。结果二甲双胍组CEA和CA19-9水平显著低于非二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05);二甲双胍组较非二甲双胍组不良反应发生率略低,但差异无统计学意义(P>0.05);非二甲双胍组复发率34.4%,二甲双胍组复发率6.25%,结果有显著差异(P<0.05);非二甲双胍组、二甲双胍组DFS中位数分别为11.5个月、23个月,结果有显著差异(P<0.05)。结论二甲双胍联合CapeOx化疗方案可改善结直肠癌合并2型糖尿病患者预后。

复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的探讨复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年1月至2019年2月本院收治的67例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为实验组(n=34)和参照组(n=33),实验组予以复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗,参照组予以CapeOX方案治疗。比较两组疗效、毒副反应、治疗前后免疫状态[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平]、生活质量(KPS评分)。结果实验组总有效率为91.18%(31/34),显著高于参照组的69.70%(23/33),差异显著(P<0.05);治疗后,实验组IgA、IgG水平、体力状况、功能状态评分均显著高于参照组,差异显著(P<0.05);实验组白细胞减少发生率为38.24%,显著低于参照组的63.64%,差异显著(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌,能有效调节免疫功能,降低毒副反应发生率,提高生活质量,疗效显著。

龙慈仙胶囊联合CapeOx方案治疗大肠癌临床观察

目的观察龙慈仙胶囊联合CapeOx方案治疗大肠癌的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法随机选择2019年10月—2020年10月于陕西省中医医院肿瘤科住院确诊为中晚期大肠癌患者60例,随机分为2组,对照组30例给予CapeOx方案化疗,观察组30例在对照组化疗基础上加服龙慈仙胶囊,连续治疗2个周期(6周)。观察2组治疗后细胞免疫功能(CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量KPS评分、骨髓抑制程度及临床疗效。结果治疗2个周期后,观察组CD3^(+)CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及2组生活质量KPS评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组均明显高于对照组(P<0.05);治疗2个周期后,观察组CD3^(+)CD8^(+)明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组无明显变化(P>0.05)。观察组骨髓抑制发生率为40.0%(12/30),对照组为66.7%(20/30),观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率为73.3%(22/30),对照组为50.0%(15/30),观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论CapeOx方案化疗联合龙慈仙胶囊治疗可明显改善大肠癌患者免疫功能、生活质量,减轻骨髓抑制程度,提高临床疗效。

重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水患者的疗效评价

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗胃肠癌恶性腹水患者的效果。方法选取2018年1月至2020年4月该院胃肠癌恶性腹水患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为研究组43例和对照组43例。研究组采取重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案,对照组仅采取CapeOx方案治疗。统计两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)),血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)19-9、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率为72.09%,高于对照组的51.16%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)T细胞低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清CA19-9、CA242、CEA水平低于对照组(P<0.05);研究组骨髓抑制、血小板减少、肝肾功能损伤、呕吐恶心、胃肠道反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水效果显著,且具有安全性。

康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清CYFRA21-1、CEA水平变化及生存质量的影响

目的探究康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平变化及生存质量的影响。方法选取我院结肠癌患者52例,依据治疗方案不同分组。对照组予以CapeOX化疗方案治疗,研究组予以CapeOX化疗方案+康艾注射液治疗。观察统计两组近期治疗效果、不良反应情况,并对比两组治疗前、疗程结束后血清CYFRA21-1、CEA水平及治疗前、随访2年后生存质量变化情况。结果研究组近期治疗总有效率与对照组差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应率低于对照组(P<0.05);两组治疗前血清CYFRA21-1、CEA水平、躯体、情绪、角色、认知、社会功能及整体健康评分相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用CapeOX化疗方案、康艾注射液治疗晚期结肠癌,可有效降低患者血清CYFRA21-1、CEA水平、改善生存质量,效果较为显著,且安全性高。

甘露聚糖肽序贯联合CapeOX化疗方案治疗Ⅳ期结肠癌的疗效观察

目的：探讨序贯甘露聚糖肽联合CapeOX化学治疗（化疗）方案治疗Ⅳ期结肠癌的临床疗效。方法：选择2005年2月~2011年10月期间笔者所在医院收治的Ⅳ期结肠癌患者120例,随机分为治疗组、对照组、安慰组,各40例,均施CapeOX化疗方案,同时治疗组住院期间应用甘露聚糖肽注射液,出院后口服甘露聚糖肽胶囊;对照组患者住院期间使用注射用胸腺肽,出院后口服胸腺肽肠溶胶囊,安慰组患者住院期间使用等体积的注射用生理盐水,出院后口服相同剂量淀粉安慰剂。结果：治疗组总有效为67.50%,均高于对照组和安慰组。Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率为42.50%,与对照组、安慰组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。治疗组中位生存期为16.38个月,1年生存率为72.50%,与对照组、安慰组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：甘露聚糖肽序贯治疗晚期结肠癌能有效提高临床疗效,延长生存时间,且降低化疗毒副反应。

塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果

目的探讨塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果。方法选取2015年5月~2017年11月我院收治的胃癌晚期患者84例,根据入院先后顺序将其分为对照组、观察组,每组42例。对照组给予CapeOX方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合口服塞来昔布进行治疗。比较两组患者治疗后不良反应发生率和总有效率。结果观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布联合CapeOX方案同步治疗晚期胃癌能显著降低化疗不良反应的发生率,提高晚期胃癌化疗的有效率,改善患者的生活质量并延长患者的生存时间。