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Carbachol阻断亚硒酸钠对离体皮质神经元的致凋亡作用(英文) 被引量:2
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作者 肖荣 闫秀珍 +2 位作者 王瑞 乔中东 乔健天 《中国神经科学杂志》 CSCD 2001年第2期133-139,共7页
在早期工作发现小剂量亚硒酸钠 (Sodiumselenite)对离体皮质神经元的致凋亡作用的基础上 ,观察了在亚硒酸钠致凋亡模型中加入M型胆碱能受体激动剂Carbachol(Carb)能否阻止凋亡过程和相伴随的有关基因表达的改变。结果显示 :①用不同剂量... 在早期工作发现小剂量亚硒酸钠 (Sodiumselenite)对离体皮质神经元的致凋亡作用的基础上 ,观察了在亚硒酸钠致凋亡模型中加入M型胆碱能受体激动剂Carbachol(Carb)能否阻止凋亡过程和相伴随的有关基因表达的改变。结果显示 :①用不同剂量 (0 .0 0 4 ,0 .0 2 ,0 .1,0 .5,2 .5和 12 .5mmol/L)的Carb和 0 .5μmol/L亚硒酸钠共同处理培养的新生小鼠皮质神经元时 ,用琼脂糖凝胶电泳DNA梯形检测和流式细胞仪亚二倍体峰检测 ,都证明Carb表现出对亚硒酸钠致凋亡作用的剂量依赖性保护效应 ;②用RT PCR技术证明 ,在与Carb共同孵育的实验中 ,不再出现或减弱了亚硒酸钠单独处理时出现的bcl 2基因表达的下调和bax ,p53,c fos以及AChE基因表达的上调。上述结果表明 ,亚硒酸钠对皮质神经元的致凋亡作用和与之相伴随的基因表达的改变 ,可被一定浓度的Carb所阻断 ,提示亚硒酸钠致凋亡作用可能同本室发现的 β 淀粉样蛋白的C末端 5肽片段的致凋亡作用具有类似的途径 ,以类似的基因表达改变为基础 ,并对Carb的抗凋亡机制进行了讨论。 展开更多
关键词 carbachol 亚硒酸钠 细胞凋亡 皮质神经元 小鼠
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拟胆碱物质Carbachol对兔缺血心肌的兴奋性、不应期、传导性和自律性的影响
2
作者 陈庚新 吴淞 徐学峥 《浙江大学学报(医学版)》 CAS 1982年第S1期22-23,共2页
植物性神经对缺血心脏心律紊乱的发生起重要作用。近来有报导刺激迷走神经能提高心脏颤动阈和延缓缺血心脏心律紊乱的发生。也有报导拟副交感药物胆碱酯类有抗心律失常作用,其中尤以卡巴可(carbachol)的抗心律紊乱作用较强。本实验观察... 植物性神经对缺血心脏心律紊乱的发生起重要作用。近来有报导刺激迷走神经能提高心脏颤动阈和延缓缺血心脏心律紊乱的发生。也有报导拟副交感药物胆碱酯类有抗心律失常作用,其中尤以卡巴可(carbachol)的抗心律紊乱作用较强。本实验观察卡巴可对缺血心脏电生理特性的影响,分析副交感神经在心脏缺血时所能起的作用。动物心脏缺血模型有多种,最常用的是冠脉前降支闭塞法。应用此法测定心肌电生理特性的缺点是被测心脏及被测部位心肌缺血程度参差不一。 展开更多
关键词 心肌自律性 缺血心脏 灌流 不应期 反拗期 carbachol 卡巴可 兴奋性 应激性 传导性 输运性质 胆碱 三甲基烷基铵
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TSH和Carbachol对甲状腺细胞内游离钙的动员作用 被引量:1
3
作者 叶庆林 Wagner M +1 位作者 Smythe S MacNeil S 《福建医学院学报》 1991年第3期183-187,217,共6页
研究促甲状腺激素(TSH)和 Carbachol(Cch)对猪甲状腺细胞 Ca^(2+)的动员作用的结果表明,0.01~10mU/ml TSH 或10^(-5)~10^(-4)mol/L Cch 可引起甲状腺细胞[Ca^(2+)]急性升高.甲状腺细胞对 TSH 或 Cch 反应的敏感性在贴壁的单层细胞高... 研究促甲状腺激素(TSH)和 Carbachol(Cch)对猪甲状腺细胞 Ca^(2+)的动员作用的结果表明,0.01~10mU/ml TSH 或10^(-5)~10^(-4)mol/L Cch 可引起甲状腺细胞[Ca^(2+)]急性升高.甲状腺细胞对 TSH 或 Cch 反应的敏感性在贴壁的单层细胞高于细胞悬液,在近汇合单层细胞高于汇合单层细胞。TSH 和 Cch 均能在无钙/EGTA 缓冲介质中刺激猪甲状腺细胞[Ca^(2+)]升高,提示此升高的[Ca^(2+)]源自细胞内储藏 Ca^(2+)的动员。 展开更多
关键词 甲状腺细胞 TSH carbachol
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内源性阿片肽及K_(ATP)通道介导Carbachol引起的脊髓水平抗痛作用
4
作者 米芳芳 康玉明 +1 位作者 张策 乔健天 《山西医科大学学报》 CAS 1999年第2期97-100,共4页
采用记录大鼠伤害性屈肌反射积分肌电图的方法,观察了鞘内注入Carbachol(Car,胆硷能M受体激动剂)及吗啡引起的抗痛作用,并分析了纳洛酮(μ受体阻断剂)、优降糖(KATP通道阻断剂)及阿托品对上述药物抗痛作用的... 采用记录大鼠伤害性屈肌反射积分肌电图的方法,观察了鞘内注入Carbachol(Car,胆硷能M受体激动剂)及吗啡引起的抗痛作用,并分析了纳洛酮(μ受体阻断剂)、优降糖(KATP通道阻断剂)及阿托品对上述药物抗痛作用的影响,结果显示:①鞘内注入Car引起剂量依赖性的抗痛作用;②Car的抗痛作用可被鞘内予先注入纳洛酮或优降糖阻断;③鞘内注入吗啡引起的抗痛作用可被优降糖阻断,但不能被阿托品所阻断。这些结果提示:内源性阿片肽和KATP通道介导了Car或乙酰胆硷引起的脊髓抗痛作用,在此过程M受体的激活引起内源性阿片肽的释放,后者通过打开KArp通道实现镇痛。 展开更多
关键词 镇痛 卡巴胆碱 吗啡 纳洛酮 carbachol
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Relationship between Carbachol Hyperstimulation-Induced Pancreatic Acinar Cellular Injury and Trypsinogen or NF-κB Activation in Rats in vitro
5
作者 郑海 蒋春舫 +2 位作者 张进祥 王琳芳 方开峰 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2006年第1期34-35,58,共3页
The relationship between M3 cholinergic receptor agonist (carbachol) hyperstimulationinduced pancreatic acinar cellular injury and trypsinogen activation or NF-κB activation in rats was studied in vitro. Rat pancre... The relationship between M3 cholinergic receptor agonist (carbachol) hyperstimulationinduced pancreatic acinar cellular injury and trypsinogen activation or NF-κB activation in rats was studied in vitro. Rat pancreatic acinar ceils were isolated, cultured and treated with carbachol, the active protease inhibitor (pefabloc), and NF-κB inhibitor (PDTC) in vitro. Intracellular trypsin activity was measured by using a fluorogenic substrate. The cellular injury was evaluated by measuring the leakage of LDH from pancreatic acinar ceils. The results showed that as compared with control group, 10-3 mol/L carbachol induced a significant increase of the intracellular trypsin activity and the leakage of LDH from pancreatic acinar cells. Pretreatment with 2 mmol/L pefabloc could significantly decrease the activity of trypsin and the leakage of LDH from pancreatic acinar cells (P〈0. 01) following the treatment with a high concentration of carbachol (10^-3 mol/L) in vitro. The addition of 10^-2mol/L PDTC didn't result in a significant decrease in the activity of trypsin and the leakage of LDH from pancreatic acinar cells treated with a high concentration of carbachol (10^-3 mol/L) in vitro (P〉0. 05). It was concluded that intracellular trypsinogen activation is likely involved in pancreatic acinar cellular injury induced by carbachol hyperstimulation in vitro. NF-κB activation may not be involved in pancreatic acinar cellular injury induced by carbachol hyperstimulation in vitro. 展开更多
关键词 pancreatic acinar cell injury carbachol intraeelluar trypsinogen activation NF-ΚB
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Carbachol promotes gastrointestinal function during oral resuscitation of burn shock 被引量:10
6
作者 Sen Hu Jin-Wei Che Yi-jun Tian Zhi-Yong Sheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第13期1746-1752,共7页
AIM: To investigate the effect of carbachol on gastrointestinal function in a dog model of oral resuscitation for burn shock. METHODS: Twenty Beagle dogs with intubation of the carotid artery, jugular vein and jejunum... AIM: To investigate the effect of carbachol on gastrointestinal function in a dog model of oral resuscitation for burn shock. METHODS: Twenty Beagle dogs with intubation of the carotid artery, jugular vein and jejunum for 24 h were subjected to 35% total body surface area fullthickness burns, and were divided into three groups: no fluid resuscitation (NR, n = 10), in which animals did not receive fluid by any means in the first 24 h postburn; oral fluid resuscitation (OR, n = 8), in which dogs were gavaged with glucose-electrolyte solution (GES) with volume and rate consistent with the Parkland formula; and oral fluid with carbachol group (OR/CAR, n = 8), in which dogs were gavaged with GES containing carbachol (20 μg/kg), with the same volume and rate as the OR group. Twenty-four hours after burns, all animals were given intravenous fluid replacement, and 72 h after injury, they received nutritional support. Hemodynamicand gastrointestinal parameters were measured serially with animals in conscious and cooperative state. RESULTS: The mean arterial pressure, cardiac output and plasma volume dropped markedly, and gastrointestinal tissue perfusion was reduced obviously after the burn injury in all the three groups. Hemodynamic parameters and gastrointestinal tissue perfusion in the OR and OR/CAR groups were promoted to pre-injury level at 48 and 72 h, respectively, while hemodynamic parameters in the NR group did not return to pre-injury level till 72 h, and gastrointestinal tissue perfusion remained lower than pre-injury level until 120 h post-burn. CO 2 of the gastric mucosa and intestinal mucosa blood flow of OR/CAR groups were 56.4 ± 4.7 mmHg and 157.7 ± 17.7 blood perfusion units (BPU) at 24 h postburn, respectively, which were significantly superior to those in the OR group (65.8 ± 5.8 mmHg and 127.7 ± 11.9 BPU, respectively, all P < 0.05). Gastric emptying and intestinal absorption rates of GES were significantly reduced to the lowest level (52.8% and 23.7% of pre-injury levels) in the OR group at about 2 and 4 h post-burn, and did not return to 80% of pre-injury level until 24 h. In the first 24 h postburn, the rate of gastric emptying and intestinal water absorption were elevated by a mean 15.7% and 11.5%, respectively, in the OR/CAR group compared with the OR group. At 5 days, the mortality in the NR group was 30% (3/10), 12.5% in the OR group (1/8), and none in the OR/CAR group. CONCLUSION: Carbachol had a beneficial effect on oral resuscitation of burn shock by promoting gastric emptying and intestinal absorption in our canine model. 展开更多
关键词 胃肠功能 肠道功能 口服液 烧伤 休克 胆碱 BEAGLE犬 复苏期
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卡巴胆碱对失血性休克大鼠肺微血管内皮细胞功能的影响
7
作者 陈超 王化冰 +3 位作者 索小燕 李征 张辉 李方方 《河南医学研究》 CAS 2024年第11期1935-1939,共5页
目的 观察大鼠失血性休克时卡巴胆碱对肺微血管内皮细胞的作用。方法 将30只健康雄性SD大鼠(SPF级)按每组10只随机分为假休克组(SS组)、失血性休克组(HS组)、失血性休克+卡巴胆碱组(CBL组)。失血性休克动物模型按照Wiggers改良法制作,... 目的 观察大鼠失血性休克时卡巴胆碱对肺微血管内皮细胞的作用。方法 将30只健康雄性SD大鼠(SPF级)按每组10只随机分为假休克组(SS组)、失血性休克组(HS组)、失血性休克+卡巴胆碱组(CBL组)。失血性休克动物模型按照Wiggers改良法制作,各组模型制备完毕后6 h,经右侧股动脉采血,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,取右肺下叶肺组织检测Src抑制的蛋白激酶C的底物(SSeCKS)、E-选择素蛋白质水平,取右肺下叶行透射电镜检查肺微血管内皮细胞超微结构。结果 SS组表达少量的TNF-α、SSeCKS、E-选择素,HS组和CBL组表达升高(P<0.05),与HS组相比,CBL组表达降低(P<0.05)。SS组肺微血管内皮细胞细胞膜表面光滑,细胞膜、细胞质、细胞核形态结构正常;HS组肺微血管内皮细胞出现细胞水肿、坏死和凋亡表现(细胞膜表面皱折、细胞膜表面凹凸不平、细胞器水肿、异染色质染色加深边集等);CBL组较SS组,细胞有所损伤,但好于HS组。结论 大鼠失血性休克时卡巴胆碱对肺微血管内皮细胞具有保护作用,也可通过抑制炎症细胞合成和释放炎症介质减轻对血管内皮细胞的损伤。 展开更多
关键词 失血性休克 肺微血管内皮细胞 卡巴胆碱 SSECKS E-选择素
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Clinical outcomes of combined versus separate carbachol and brimonidine drops in correcting presbyopia 被引量:6
8
作者 Almamoun Abdelkader Herbert E.Kaufman 《Eye and Vision》 SCIE 2016年第1期239-244,共6页
Background:To test and compare in a masked fashion the efficacy of using a parasympathomimetic drug(3%carbachol)and an alpha-2 agonist(0.2%brimonidine)in both combined and separate forms to create optically beneficial... Background:To test and compare in a masked fashion the efficacy of using a parasympathomimetic drug(3%carbachol)and an alpha-2 agonist(0.2%brimonidine)in both combined and separate forms to create optically beneficial miosis to pharmacologically improve vision in presbyopia.Methods:A prospective,double-masked,randomized,controlled clinical trial was conducted.Ten naturally emmetropic and presbyopic subjects between 42 and 58 years old with uncorrected distance visual acuity of at least 20/20 in both eyes without additional ocular pathology were eligible for inclusion.All subjects received 3%carbachol and 0.2%brimonidine in both combined and separate forms,3%carbachol alone and 0.2%brimonidine(control)alone in their non-dominant eye in a crossover manner with one week washout between tests.The subjects’pupil sizes and both near and distance visual acuities will be evaluated pre-and post-treatment at 1,2,4,and 8 h,by a masked examiner at the same room illumination.Results:Statistically significant improvement in mean near visual acuity(NVA)was achieved in all subjects who received combined 3%carbachol and 0.2% brimonidine in the same formula compared with those who received separate forms or carbachol alone or brimonidine alone(P<0.0001).Conclusion:Based on the data,the combined solution demonstrated greater efficacy than the other solutions that were tested.Improving the depth of focus by making the pupil small caused statistically significant improvement in near visual acuity,with no change in binocular distance vision.Trial registration:ACTRN12616001565437.Registered 11 November 2016. 展开更多
关键词 PRESBYOPIA carbachol BRIMONIDINE Depth of focus MIOSIS
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爪蟾顶盖神经元的大微抑制性突触后电流(mIPSCs)依赖从钙储池释放的钙?
9
作者 王红 蔡浩然 《神经科学通报》 CSCD 2005年第2期101-110,共10页
目的 用影响突触前细胞外钙内流及或细胞内钙储池释放钙的措施,研究大、小微抑制性突触后电流(mIPSCs)的一些特性。方法 采用盲法电压钳全细胞记录技术。结果 ①无钙液中加或不加EGTA(200mmol/L)灌流时,均可逆地使大mIPSCs较正常含... 目的 用影响突触前细胞外钙内流及或细胞内钙储池释放钙的措施,研究大、小微抑制性突触后电流(mIPSCs)的一些特性。方法 采用盲法电压钳全细胞记录技术。结果 ①无钙液中加或不加EGTA(200mmol/L)灌流时,均可逆地使大mIPSCs较正常含钙液灌流时明显增多,小mIPSCs的平均频率明显下降;增加细胞外液钙(4mmol/L)浓度,小mIPSCs的频率增加,大mIPSCs变化不明显。Cd2+ (100μmol/L),仅轻度降低小mIPSCs平均频率至对照组的(87. 3±30. 0)% (n=13)。②carbachol(100μmol/L)使小mIPSCs增加至对照组的315. 63%。然而,无钙液中加carbachol,小mIPSCs不增加。含钙液和无钙液中加carbachol均可使大mIPSCs的比例增加。③Thapsigargin(8μmol/L)可使小mIPSCs的平均频率增加至对照组的(132. 1±27. 4)%。④U73122 (40μmol/L)可使小mIPSCs的平均频率降低至对照组的(74. 7±29. 6)%。⑤Procaine(2mmol/L)及咖啡因(10mmol/L)均可降低小mIPSC的平均频率。较高浓度的兰尼定(30 50μmol/L)也降低小mIPSCs的频率。结论 改变灌流液的钙浓度,小mIPSCs的频率受到明显影响。大mIPSCs的出现或增加主要与钙储池释放Ca2+的机制有关。 展开更多
关键词 抑制性突触后电流 顶盖神经元 carbachol 全细胞记录技术 平均频率 爪蟾 mIPSC Ca^2+ 对照组 无钙液 细胞内钙 细胞外液 钙内流 突触前 电压钳 咖啡因 兰尼定 钙浓度 灌流液
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卡巴胆碱对肠部分缺血-再灌注损伤所致全身炎症反应和多器官功能障碍的影响 被引量:43
10
作者 胡森 曹卫红 +3 位作者 孙丹 吕艺 白玉梅 盛志勇 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期49-52,共4页
目的观察肠道内给予卡巴胆碱对肠部分缺血-再灌注(I/R)损伤诱发全身炎症反应和多器官功能障碍的影响及其机制.方法大耳白兔75只,随机分为肠部分I/R组(n=25)、卡巴胆碱治疗组(n=25)和假手术组(n=25).阻断肠系膜上动脉(SMA)血流50%,并维持... 目的观察肠道内给予卡巴胆碱对肠部分缺血-再灌注(I/R)损伤诱发全身炎症反应和多器官功能障碍的影响及其机制.方法大耳白兔75只,随机分为肠部分I/R组(n=25)、卡巴胆碱治疗组(n=25)和假手术组(n=25).阻断肠系膜上动脉(SMA)血流50%,并维持4 h,造成肠部分I/R损伤.卡巴胆碱治疗组于SMA阻断后1 h经肠道内注入质量分数为3%的卡巴胆碱溶液(3 μg/kg);假手术组处理同肠部分I/R组,但不阻断SMA.各组于SMA阻断前及阻断后2、4、6、8、24、48和72 h取动脉血,采用放射免疫法测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,同时观察脏器功能及病理形态学改变.结果肠部分I/R损伤后,血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、血肌酐(SCr)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、TNF-α水平均显著升高(P均<0.05);心、肝、肺等脏器显示严重病理损害.肠道缺血期给予卡巴胆碱后,血浆内ALT、SCr、CK-MB和TNF-α水平显著降低(P均<0.05),术后24~72 h心、肺、肝、小肠病理学损伤明显减轻.结论肠道内给予卡巴胆碱能减轻肠部分I/R损伤引起的机体炎症反应和病理损害,改善和保护脏器功能. 展开更多
关键词 卡巴胆碱 全身炎症反应 阻断 多器官功能障碍 TNF-Α 损伤 肠道 水平 结论 质量分数
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卡巴胆碱对脂多糖刺激巨噬细胞释放炎症细胞因子的影响及其受体研究 被引量:32
11
作者 胡森 周国勇 +3 位作者 吕艺 宋琪 邹晓防 盛志勇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1575-1579,共5页
目的在体外脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激大鼠腹腔巨噬细胞炎症模型中观察拟胆碱药卡巴胆碱对炎症细胞因子释放的影响,并研究其受体途径。方法采集大鼠腹腔巨噬细胞,先给予M样胆碱能受体拮抗剂阿托品或N样胆碱能受体α7亚基特异... 目的在体外脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激大鼠腹腔巨噬细胞炎症模型中观察拟胆碱药卡巴胆碱对炎症细胞因子释放的影响,并研究其受体途径。方法采集大鼠腹腔巨噬细胞,先给予M样胆碱能受体拮抗剂阿托品或N样胆碱能受体α7亚基特异性拮抗剂α-银环蛇毒素,15min后给予卡巴胆碱或N样胆碱能激动剂烟碱,15min后再给予LPS刺激,4~6h后取细胞培养上清液,ELISA法检测促炎细胞因子TNF-α、IL-6水平和抗炎细胞因子IL-10水平。大鼠腹腔巨噬细胞制作细胞爬片,用高浓度烟碱和卡巴胆碱处理15min后加入异硫氰酸荧光素标记的α-银环蛇毒素(FITC-α-Bgt),在激光扫描共聚焦显微镜下观察结果并摄片。结果卡巴胆碱与烟碱均能抑制LPS刺激后TNF-α、IL-6的释放,对IL-10的释放无影响。阿托品预处理后,卡巴胆碱与烟碱对TNF-α、IL-6释放的抑制作用无明显变化(P>0.05);α-银环蛇毒素预处理后,卡巴胆碱与烟碱对两种促炎细胞因子释放的抑制作用明显减弱(P<0.01)。激光共聚焦显微镜结果显示烟碱和卡巴胆碱处理后,FITC-α-Bgt与细胞的结合被减弱。结论卡巴胆碱在LPS刺激大鼠腹腔巨噬细胞模型中具有抗炎作用,此作用不能被阿托品阻断,可以被α-银环蛇毒素拮抗。表明卡巴胆碱的抗炎作用与烟碱相似,都是通过N样胆碱能受体α7亚基实现的。 展开更多
关键词 卡巴胆碱 胆碱能受体 巨噬细胞 炎症 细胞因子
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五种贝母甾体生物碱对豚鼠离体气管条M受体的拮抗作用 被引量:53
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作者 周颖 季晖 +1 位作者 李萍 姜艳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-60,共3页
目的 :研究中药贝母的有效成分贝母甲素、贝母乙素、西贝素、西贝素苷和蒲贝酮碱五种甾体生物碱的平喘机制———对气管M受体的拮抗作用。方法 :制备离体豚鼠气管螺旋条 ,用非选择性M受体激动剂卡巴胆碱引起气管条收缩 ,观察上述五种贝... 目的 :研究中药贝母的有效成分贝母甲素、贝母乙素、西贝素、西贝素苷和蒲贝酮碱五种甾体生物碱的平喘机制———对气管M受体的拮抗作用。方法 :制备离体豚鼠气管螺旋条 ,用非选择性M受体激动剂卡巴胆碱引起气管条收缩 ,观察上述五种贝母生物碱的拮抗作用。结果 :预试表明几种贝母生物碱 ,均使卡巴胆碱引起气管条收缩的量效曲线右移。经Schild方法计算 ,五种贝母甾体生物碱的pA2 值分别为 6 91,6 73 ,7 18,7 0 3和 6 5 2。 展开更多
关键词 贝母 甾体生物碱 豚鼠 离体气管条 M受体 拮抗作用
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卡巴胆碱对大鼠烫伤休克早期口服补液时胃排空和胃血流量的影响 被引量:20
13
作者 胡森 郝波 +4 位作者 车晋伟 耿世佳 吴静 杜颖 盛志勇 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1252-1253,共2页
目的研究拟胆碱药卡巴胆碱对大鼠烫伤休克早期口服补液时胃排空和胃血流量的影响。方法雄性Wistar大鼠78只,随机分为假烫组(n=6)、单纯烫伤组(单烫组,n=18)、卡巴胆碱组(CAL组,n=18)、葡萄糖-电解质液组(GES组,n=18)和GES+CAL组(GES/CAL... 目的研究拟胆碱药卡巴胆碱对大鼠烫伤休克早期口服补液时胃排空和胃血流量的影响。方法雄性Wistar大鼠78只,随机分为假烫组(n=6)、单纯烫伤组(单烫组,n=18)、卡巴胆碱组(CAL组,n=18)、葡萄糖-电解质液组(GES组,n=18)和GES+CAL组(GES/CAL组,n=18)。用沸水(100℃,15s)造成大鼠背部35%TBSA烫伤。单烫组不补液;GES和GES/CAL组于伤后0.5h开始按Parkland公式量的半量(即每1%TBSA烧伤补液2ml/kg)分2次、间隔2h口服GES液;CAL和GES/CAL组于伤后0.5h口服CAL(60μg/kg)。烫伤后2、4、6h用激光多普勒血流仪测定胃血流量,酚红法测定胃排空率。结果烫伤后胃排空率和胃血流量显著降低(P<0.05);GES或CAL各组胃排空率和胃血流量均显著回升,明显高于单烫组(P<0.05);GES/CAL组胃排空和胃血流量改善比GES、CAL组更为显著(P<0.05)。结论CAL能显著改善大鼠烫伤休克早期胃排空和胃血流量,提高口服液体复苏的效果。 展开更多
关键词 烧伤 卡巴胆碱 口服补液 胃排空 局部血流
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卡巴胆碱对肠缺血-再灌注大鼠外周血白细胞凋亡及细胞因子表达的影响 被引量:18
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作者 吕艺 姜小国 +3 位作者 王海滨 孙丹 胡森 盛志勇 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期113-116,共4页
目的 观察拟胆碱药卡巴胆碱对肠缺血再灌注大鼠外周血淋巴细胞和中性粒细胞凋亡及细胞因子 m RNA表达的影响 ,探讨拟胆碱药的抗炎作用机制。方法  36只大鼠随机分为手术对照组、肠缺血 1h组、肠缺血 1h后再灌注 1h和 2 h组、卡巴胆碱 ... 目的 观察拟胆碱药卡巴胆碱对肠缺血再灌注大鼠外周血淋巴细胞和中性粒细胞凋亡及细胞因子 m RNA表达的影响 ,探讨拟胆碱药的抗炎作用机制。方法  36只大鼠随机分为手术对照组、肠缺血 1h组、肠缺血 1h后再灌注 1h和 2 h组、卡巴胆碱 +肠缺血 1h组及卡巴胆碱 +肠缺血 1h后再灌注 2 h组。复制大鼠肠缺血再灌注模型 ;肠缺血前 10 m in经肠袋给予卡巴胆碱。检测不同时间点大鼠外周血白细胞计数及分类、淋巴细胞和中性粒细胞凋亡率及白细胞中细胞因子 m RNA表达水平。结果 肠缺血 1h,大鼠外周血白细胞计数减少 ,淋巴细胞比例增加 ,中性粒细胞比例减少 ,再灌注后上述指标均呈反向变化 ;卡巴胆碱可抑制肠缺血引起的外周血淋巴细胞凋亡率的增加 ,但增加中性粒细胞的凋亡率。外周血白细胞中致炎细胞因子肿瘤坏死因子 α(TNFα)和抗炎细胞因子白细胞介素 10 (IL 10 )表达在肠缺血 1h时均增加 ,但再灌注后 2h,IL 10、IL 4和 γ干扰素 (IFNγ)表达则明显减少 ,与 TNFα表达明显增加的趋势相反 ;卡巴胆碱可改善这一变化。结论 卡巴胆碱能减少肠缺血时淋巴细胞的凋亡 ,调节肠缺血再灌注时外周血白细胞中致炎和抗炎细胞因子表达失衡 ,在防治失控炎症反应、脓毒症和多器官功能障碍综合征中具有潜在临床应用价值。 展开更多
关键词 卡巴胆碱 肠缺血-再灌注 大鼠 外周血 白细胞凋亡 细胞因子 基因表达 炎性细胞
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卡巴胆碱对缺血-再灌注损伤时肠道局部炎症反应的影响 被引量:25
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作者 胡森 姜小国 +4 位作者 石德光 吕艺 黎君友 孙丹 盛志勇 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2003年第12期748-750,共3页
目的 :研究拟胆碱药卡巴胆碱对缺血再灌注肠道局部炎症反应的影响及意义。方法 :成年雄性Wistar大鼠 ,戊巴比妥钠腹腔麻醉 ,先制作 8cm长的空肠袋 ,后用动脉夹阻断肠系膜上动脉 (SMAO)血流 ,1 h后松夹恢复灌流 ,制成肠道缺血再灌注模型 ... 目的 :研究拟胆碱药卡巴胆碱对缺血再灌注肠道局部炎症反应的影响及意义。方法 :成年雄性Wistar大鼠 ,戊巴比妥钠腹腔麻醉 ,先制作 8cm长的空肠袋 ,后用动脉夹阻断肠系膜上动脉 (SMAO)血流 ,1 h后松夹恢复灌流 ,制成肠道缺血再灌注模型 ,将模型动物随机分为预防组、治疗组和对照组 ,预防组和治疗组分别在夹闭后 30 m in和复流后 30 m in向空肠袋内注射卡巴胆碱 (0 .1 m g/ kg,稀释到 1 m l生理盐水中 ) ,对照组仅注射生理盐水。各组分别于夹闭后 1 .0、2 .5和 6 .0 h分别处死动物 ,测定肠袋组织肿瘤坏死因子 α(TNFα)和髓过氧化物酶 (MPO)含量 ,并观察肠道组织病理形态学改变。结果 :预防组和治疗组肠组织中TNFα和 MPO含量显著低于对照组 (P均 <0 .0 5 ) ;肠道组织炎性损害明显减轻 ;治疗组与预防组之间上述变化差异不显著。结论 :卡巴胆碱能减轻缺血再灌注大鼠肠道局部炎症反应 ,机制可能与其对抗致炎因子的作用有关。 展开更多
关键词 缺血-再灌注 卡巴胆碱 肿瘤坏死因子 髓过氧化物酶
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肠缺血/再灌注时卡巴胆碱对肠上皮细胞凋亡的影响 被引量:19
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作者 胡森 邹晓防 +2 位作者 吕艺 陆江阳 盛志勇 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期463-466,I0001,共5页
目的研究肠缺血/再灌注(I/R)时卡巴胆碱对肠上皮细胞凋亡的影响及可能机制。方法雄性Wistar大鼠,戊巴比妥钠腹腔麻醉,结扎肠管造成长约8cm肠袋,采用夹闭肠系膜上动脉(SMA)阻断血流45min后恢复血流的方法,制备肠I/R损伤模型... 目的研究肠缺血/再灌注(I/R)时卡巴胆碱对肠上皮细胞凋亡的影响及可能机制。方法雄性Wistar大鼠,戊巴比妥钠腹腔麻醉,结扎肠管造成长约8cm肠袋,采用夹闭肠系膜上动脉(SMA)阻断血流45min后恢复血流的方法,制备肠I/R损伤模型。将动物按随机数字表法分为假手术组(n=40)、I/R模型组(n=40)和卡巴胆碱组(n=40)。卡巴胆碱组在阻断血流的同时向肠袋内注射卡巴胆碱(0.1mg/kg),I/R模型组给予等量生理盐水。分别在再灌注0、30、60、120和240min时,采用病理学方法按Chiu’s评分观察肠上皮细胞损伤;原位末端缺刻标记法(TUNEL)检测肠上皮细胞凋亡指数的变化;免疫组化法检测肠上皮细胞凋亡相关半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase-3)和Bcl-2蛋白表达的变化。结果与I/R模型组比较,卡巴胆碱组肠上皮细胞病理学变化较轻,凋亡指数明显降低,caspase-3阳性肠上皮细胞数明显减少,而Bcl-2阳性肠上皮细胞数明显增加(P均〈0.01)。结论卡巴胆碱能抑制I/R时肠上皮细胞caspase-3表达,增加Bcl-2表达,减少肠上皮细胞的凋亡。 展开更多
关键词 缺血/再灌注损伤 卡巴胆碱 肠上皮细胞 凋亡
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缺血-再灌流时卡巴胆碱对大鼠肠上皮细胞的保护作用 被引量:26
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作者 邹晓防 林凯 +4 位作者 吕艺 黎君友 陆江阳 胡森 盛志勇 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期625-628,共4页
目的:研究缺血/再灌流(I/R)时卡巴胆碱(ca)对肠上皮细胞的保护作用及可能机制.方法:阻断Wistar大鼠SMA血量建立I/R模型,并以肠袋内注射卡巴胆碱进行处理.采用病理学方法观察不同时间肠上皮细胞损伤指数,免疫组化法检测肠上皮细胞TNF-α... 目的:研究缺血/再灌流(I/R)时卡巴胆碱(ca)对肠上皮细胞的保护作用及可能机制.方法:阻断Wistar大鼠SMA血量建立I/R模型,并以肠袋内注射卡巴胆碱进行处理.采用病理学方法观察不同时间肠上皮细胞损伤指数,免疫组化法检测肠上皮细胞TNF-α表达的变化;生化法检测肠组织中DAO含量(nkat/g pro)的变化.结果:I/R+Ca组再灌流各时间点肠上皮细胞病理变化较I/R+NS组轻(P<0.01);I/R+Ca组再灌流各时间点肠袋组织DAO含量较I/R+NS组显著增加(0 min:42.01±7.17 vs 18.50±7.83;30 min:44.51±8.00 vs 20.00±5.83;60 min:35.67±7.00 vs 16.34±8.17;120 min:39.00±7.33 vs 21.84±6.67;240 min:53.34±8.17 vs 45.68±6.00;均P<0.01),而I/R+Ca组再灌流各时间点肠上皮细胞中呈TNF-α阳性细胞数较I/R+NS组明显减少(0 min:204.4±12 vs 246.4±15.6;30 min:198.4±11.2 vs 230.4±14.4;60 min:234.4±12.1 vs 270.4±17.1;120 min:225.4±10.2 vs 260.4±18.5;240 min:196.4±10.8 vs 220.4±18.2;均P<0.01).结论:卡巴胆碱能抑制缺血-再灌流时肠上皮细胞中TNF-α表达,减轻病理损害,对肠上皮细胞具有保护作用. 展开更多
关键词 缺血/再灌流 卡巴胆碱 肠上皮细胞 大鼠
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卡巴胆碱对脓毒症小鼠脾脏树突状细胞变化的影响 被引量:11
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作者 田光 陆江阳 +3 位作者 胡森 吕艺 王宏伟 杨毅 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期684-686,F0003,共4页
目的从调节脾脏树突状细胞(DC)活性的角度探讨卡巴胆碱在防治脓毒症中的作用机制。方法将雄性C57BL/6小鼠30只按随机数字表法均分为正常对照组、脓毒症组和卡巴胆碱组。腹腔注射脂多糖(LPS)制备小鼠脓毒症模型,用流式细胞仪检测DC表面分... 目的从调节脾脏树突状细胞(DC)活性的角度探讨卡巴胆碱在防治脓毒症中的作用机制。方法将雄性C57BL/6小鼠30只按随机数字表法均分为正常对照组、脓毒症组和卡巴胆碱组。腹腔注射脂多糖(LPS)制备小鼠脓毒症模型,用流式细胞仪检测DC表面分子CD11c、CD86和主要组织相容性抗原复合物(MHC)的表达;采用免疫组化标记技术检测白细胞介素1β(IL1β)与IL12p70的阳性细胞率。结果注射LPS后,脾脏DC数量增加,但与正常对照组比较差异无显著性;DC表面分子MHC和CD86表达以及IL1β和IL12p70阳性细胞率均较正常对照组增高,差异均有显著性(P均<0.05);与脓毒症组比较,卡巴胆碱组脾脏DC的数量没有明显变化,但表面分子MHC和CD86表达及IL1β和IL12p70阳性细胞率均明显降低,差异具有显著性(P均<0.05)。结论卡巴胆碱能降低DC活性,有助于减轻脓毒症早期过度的免疫反应和炎症反应。 展开更多
关键词 卡巴胆碱 脓毒症 树突状细胞 脾脏
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卡巴胆碱对肠上皮细胞氧化损伤的保护作用 被引量:19
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作者 邹晓防 胡森 +4 位作者 吕艺 孙娜 石新慧 李泽峰 盛志勇 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期1273-1275,共3页
目的:探讨卡巴胆碱对大鼠肠上皮细胞(intes- tinal epiIhelia cell,IEC)过氧化损伤的影响.方法:将H_2O_2加入IEC培养液中制成IEC过氧化损伤模型.实验设对照组、H_2O_2组(2.5 mmol/L)、卡巴胆碱组(卡巴胆碱100μmol/L).用四甲基偶氮唑盐(... 目的:探讨卡巴胆碱对大鼠肠上皮细胞(intes- tinal epiIhelia cell,IEC)过氧化损伤的影响.方法:将H_2O_2加入IEC培养液中制成IEC过氧化损伤模型.实验设对照组、H_2O_2组(2.5 mmol/L)、卡巴胆碱组(卡巴胆碱100μmol/L).用四甲基偶氮唑盐(MTT)实验检测IEC的存活率,测定培养液中测乳酸脱氢酶(LDH)和细胞中丙二醛(MDA)含量.结果:与对照组相比,H_2O_2组LDH(7.40±2.10 vs 0.81±0.12,P<0.01)、MDA水平显著增高(P<0.0 1),细胞活力明显降低(37.25%±0.80%vs 100%±0.13%,P<0.01).卡巴胆碱组与H_2O_2组相比,LDH漏出MDA形成明显减少(4.64±1.31 vs 7.40±2.10,P<0.01),细胞的细胞活力显著增加(78.70%±2.80%vs 37.25%±0.80%,P<0.01).结论:卡巴胆碱对大鼠IEC过氧化损伤具有保护作用. 展开更多
关键词 卡巴胆碱 上皮细胞 大鼠 MTT法
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卡巴胆碱对脓毒症患者胃肠功能障碍治疗的多中心临床研究 被引量:8
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作者 程爱斌 陈辉 +1 位作者 刁增利 王瑞刚 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期972-974,共3页
目的 研究卡巴胆碱对脓毒症患者胃肠功能障碍的治疗价值.方法 通过前瞻性、多中心、随机对照临床试验,将入选患者随机分为两组:莫沙必利组(178例)和卡巴胆碱组(286例),分别于入组0 h及用药后24 h、48 h、72 h、7 d或死亡前取血行血... 目的 研究卡巴胆碱对脓毒症患者胃肠功能障碍的治疗价值.方法 通过前瞻性、多中心、随机对照临床试验,将入选患者随机分为两组:莫沙必利组(178例)和卡巴胆碱组(286例),分别于入组0 h及用药后24 h、48 h、72 h、7 d或死亡前取血行血浆D-乳酸、内毒素的测定.临床动态监测肠鸣音恢复情况、腹胀、排便、肠管积气积液情况,在上述各时点评定两组患者的胃肠功能评分.结果 与莫沙必利组比较,卡巴胆碱组血浆D-乳酸、内毒素及胃肠功能评分均有显著变化(P〈0.05).结论卡巴胆碱能有效改善脓毒症患者的肠道功能,减轻其炎症反应. 展开更多
关键词 卡巴胆碱 脓毒症 D-乳酸 内毒素 胃肠功能障碍
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