铁离子功能化羧甲基甲壳素基微球的制备与止血性能研究

目的:探究铁离子功能化羧甲基甲壳素基微球(Fe@CM-g-AA)作为可吸收止血材料的可行性。方法:结合光学显微镜和电子显微镜观察Fe@CM-g-AA微球的形貌;采用CCK-8和溶血实验评价微球的生物相容性;利用体外酶促降解实验评价微球的生物降解性;利用体外凝血实验评价微球的促凝血性能。结果:Fe@CM-g-AA微球具有完整的球形结构,在生理条件下结构稳定,在体外酶促降解至第9天时,降解超过60%,显示出良好的生物降解性。Fe@CM-g-AA微球对L929和Lewis细胞均无毒性,且溶血率低于5%,具有良好的生物相容性。在凝血实验中,相比于空白对照组,Fe@CM-g-AA微球体外凝血时间从77 s缩短至57 s,能够形成更为牢固的血凝块;活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)均显著缩短(P<0.01)。结论:通过电子束辐照和螯合作用制备了Fe@CM-g-AA微球,该微球能够通过促进红细胞聚集和血液凝血级联反应加速血液凝固,具有作为可吸收止血材料的潜在价值。

一种新型羧甲基甲壳素/聚丙烯腈复合纳滤膜的研究

羧甲基甲壳素（CM-CH）溶液浇铸在聚丙烯腈超滤膜上，并与环氧氯丙烷（ECH）交联制得1种新型的复合纳滤膜，研究了复合膜的制备影响因素及操作条件对膜的性能的影响，结果表明：当羧甲基甲壳素的浓度为2．096，环氧氯丙烷的浓度为2．5％，6012下交联24．0h，然后5012下热处理10min条件下制备的复合纳滤膜的截盐效果最好。表征结果表明：对聚乙二醇的截留分子量为550Da，孔径在（6．6～7．8）×10^-10m之间，离子交换容量为2．94mmol·cm^-2，静电位为-0．20mV。对1000mg·L^-1的K2SO4，Na2SO4，MgSO4，KCl，NaCl，MgCl2和CaCl2溶液的截盐率分别为93．33％，91．00％，42．61％，36．10％，44．00％，9．26％和14．21％。研究表明，复合膜对不同盐的截留行为主要决定于荷电膜与电解质离子之间静电斥力的大小。另外还发现该膜具有较好的耐藻类吸附性。

羧甲基壳聚糖处理印染废水实验研究

目的研究羧甲基壳聚糖(CM-CHO)处理水溶性染料废水脱色的工艺条件,为实际印染废水的脱色处理提供参考数据.方法采用羧甲基壳聚糖对活性红染料溶液和毛巾厂的印染废水进行混凝处理,通过研究pH值、投加量、沉降时间和搅拌强度对脱色效果的影响,确定适宜的操作条件;同时对比了羧甲基壳聚糖和壳聚糖对实际废水的处理效果.结果实验表明,pH、投加量和沉降时间对脱色效果影响很大,而快速和慢速搅拌时间对其影响不明显.结论羧甲基壳聚糖对水溶性染料废水及实际印染废水具有良好的脱色效果.对水溶性染料废水,在pH=9.0,投加量在50 mg/L下有最好的脱色效果,脱色率达90%以上.在相同的工艺条件下,羧甲基壳聚糖处理效果优于壳聚糖.羧甲基壳聚糖对印染废水的混凝处理可作为实际废水处理的前处理.

羧甲基壳聚糖用于印染废水的处理

采用羧甲基壳聚糖对两种染料溶液和印染废水进行处理 ,研究 p H、添加量、温度、时间对废水脱色的影响 .结果表明 ,羧甲基壳聚糖对水溶性染料及印染废水具有良好的脱色效果 .在 p H=6～ 7的范围内 ,且添加量为 0 .6 g· L-1、温度为 35℃时 ,脱色效果最好 .处理 2 4 h后 ,脱色率可达 90 % .

羧甲基甲壳素对猕猴桃、杨桃的保鲜性能

研究了水溶性甲壳素衍生物—羧甲基甲壳素(O6CMCH)对猕猴桃和杨桃的保鲜性能。结果表明,常温下,使用O6CMCH可使猕猴桃和杨桃的保鲜时间达5～12d。猕猴桃的最佳保鲜配方为:w(羧甲基甲壳素)=2%、w(甘油)=1%、w(对羟基苯甲酸甲酯)=1%;杨桃的最佳保鲜配方为:w(羧甲基甲壳素)=2%、w(单硬脂酸甘油酯)=1%、w(苯甲酸钠)=1%。扫描电镜分析表明,最佳配方上的差异与果实的表皮结构及涂膜的结构有关。

6-O-羧甲基壳聚糖的乳化性能与结构的关系

研究了甲壳素核甲基化反应条件对产物结构的影响，讨论了6-O-羧甲基壳聚糖的乳化性能与结构的关系，结果表明，产物取代度在0.7～0.9之间，-NH2含量＞64％，粘度＞0.14Pa·s，产物具有良好的乳化性和水溶性，并通过响应面分析（RSA）优化了改性条件，最佳反应条件是；甲壳素用40％NaOH溶液浸4h，在破与氯乙酸重量比为1.2：1和温度40℃条件下反应2h，再在50℃时保温12h，即制备得到一种水溶性高的新型乳化剂6-O-羧甲基亮聚精。

丙烯酰氧基螺噁嗪接枝羧甲基甲壳素反应条件的研究

采用接枝共聚法合成了一种具有螺噁嗪侧基的羧甲基甲壳素水溶性衍生物。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对丙烯酰氧基螺噁嗪接枝羧甲基甲壳素反应的影响。接枝效率最高时反应条件为:羧甲基甲壳素0.4 g,溶剂水50.0 mL,引发剂0.35 mmol,单体3.0 mmol,反应温度70℃,反应时间4.0 h,接枝率为65.0%,接枝效率为25.2%。

羧甲基甲壳素接枝甲基丙烯酸甲酯的制备及成膜性

通过高速搅拌,未使用乳化剂,制备了羧甲基甲壳素和甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物,避免了产物中引入乳化剂杂质。利用红外光谱对接枝共聚物进行了表征。考察了不同接枝率的产物在12种常见溶剂中的溶解性,结果表明,不同接枝率的接枝共聚物都有良好的水溶性,可以形成无色透明的膜,扩大了其实际应用价值。

羧甲基甲壳素及羧甲基壳聚糖特性粘数的测定

测定了在２５．０℃下，羧甲基甲壳素（ＣＭ－ＣＨ）及羧甲基壳聚糖（ＣＭ－ＣＨＯ）在纯水溶液及ＮａＣｌ水溶液中的特性粘数［η］。在纯水溶液中用Ｆｏｕｓｓ经验式关联实验数据得ＣＭ－ＣＨ及ＣＭ－ＣＨＯ的［η］分别为１１９７ｍＬ／ｇ，１２６２ｍＬ／ｇ；得出了０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中ＣＭ－ＣＨ及ＣＭ－ＣＨＯ的［η］为２８３ｍＬ／ｇ和３６５ｍＬ／ｇ。讨论了ＣＭ－ＣＨ及ＣＭ－ＣＨＯ在纯水及加盐水溶液中的形态。

一种新型羧甲基甲壳素/聚砜复合纳滤膜的研究

羧甲基甲壳素（CMCH）溶液浇铸在聚砜超滤膜上,并与戊二醛（GA）交联制得一种新型荷负电复合纳滤膜。制备该膜的最佳条件为：CMCH浓度为2.0%,GA浓度为1.5%,50℃下交联2.0h,然后50℃下热处理15min。复合膜对中性分子的截留分子量为7.425×10^-22g（450Da）,膜孔径在（6.6-7.6）×10^-10m,静电位为·0.15mV,电压渗系数为-0.85,离子交换容量为2.2mmol·cm^-2,在18℃,1.3MPa压力和流量为38L·h^-1时,对浓度为2000mg·L^-1的Na3PO4,K2SO4,Na2SO4,MgSO4,KCl,NaCl和MgCl2溶液的截盐率分别为92.10%,90.93%,91.83%,62.51%,30.29%,29.46%和10.96%,通量分别为3.96L·h^-1·m^-2,4.81L·h^-1·m^-2,4.81L·h^-1·m^-2,4.29L·h^-1·m^-2,4.81L·h^-1·m^-2,4.71L·h^-1·m^-2和4.37L·h^-1·m^-2,复合膜对不同盐的截留行为与其它荷负电纳滤膜类似,主要决定于荷电膜与电解质离子之间静电作用力的大小。随着进料液浓度的增加,复合膜的截盐率减小,通量增加;随着操作压力的升高,通量增加,截盐率先增加后保持不变。另外,发现该膜具有较好的抗藻类附着性。该膜可望用于脱除水中NO3^-,PO43^-,SO42^-及阴离子表面活性剂等负电荷离子,在中水、工业水、饮用水处理及加工等方面有广阔的应用前景。

羧甲基壳聚糖和羧甲基甲壳素的生物学性质研究和比较

制备并纯化出了医用级羧化度为103．14％、脱乙酰度为97．18％的羧甲基壳聚糖和羧化度为96．37％的羧甲基甲壳素，对其对成纤维细胞生长作用和体内外可降解性、生物相容性进行了研究。结果表明，两种多糖均能不同程度地促进成纤维细胞的生长，其中以100μg／ml的羧甲基壳聚糖效果最好。体内外降解实验表明二者均具有良好的可降解性和生物相容性，其中羧甲基甲壳素降解的速度相对较快，而羧甲基壳聚糖的生物相容性更好，在体内降解7d后，已无明显炎症反应。

壳聚糖基复合膜的制备及预防术后肌腱粘连功能的研究

将改性甲壳素、羧甲基壳聚糖和羟丙基壳聚糖按一定比例共混交联,流延涂布法制备3种多糖共混的壳聚糖基复合膜(CTSb复合膜)。以鸡为实验动物模型,切除趾浅屈肌腱,横断趾深屈肌腱,形成趾深屈肌腱断裂动物模型。设置实验组、阳性对照组、阴性对照组和正常对照组,运用粘连等级评分、生物力学测试、组织学检测等方法对复合膜预防肌腱粘连作用进行系统评价。结果表明,CTSb复合膜组肌腱吻合口周围的粘连带、肉芽组织、胶原纤维及成纤维细胞均明显少于阴性对照组,肌腱活动度生物力学测试结果明显优于阴性对照组,说明CTSb复合膜具有良好的预防术后肌腱粘连作用。

羧甲基甲壳素助留助滤剂的制备及性能

以甲壳素(CH)为原料、氯乙酸钠为醚化剂,合成了不同取代度(DS)的水溶性羧甲基甲壳素CCHx(下标x表示取代度,x=0.4,0.5和0.6),并用IR、XRD对其结构进行了表征。结果表明:羧甲基基团成功引入到了CH骨架上,并且破坏了结晶区。考察了CCH对纸浆的助留助滤性能,结果表明:CCH的DS越大,其助留助滤效果越好。当CCH0.6加入量为0.5%(以纸浆干重计,下同)时,留着率由没添加CCH0.6时的35%提升至70%,打浆度由33.0°SR下降至23.0°SR。进一步加入0.5%(以纸浆干重计,下同)的聚合氯化铝(PAC),与CCH0.6构建二元体系,并对其助留助滤性能进行了测试,结果表明:CCH0.6/PAC二元体系的留着率由CCH0.6单独体系的70%提升至80%,打浆度由23.0°SR轻微下降到21.5°SR。

羧甲基甲壳素的结构与性能研究

用X射线衍射仪和红外光谱对羧甲基甲壳素的结构进行了分析,并研究了结构与性能的关系。分析结果表明,随取代度DS的增大,羧甲基甲壳素的结晶度下降,但保湿性、吸湿性及透明度增加。羧甲基甲壳素有一定的抑菌作用。

羧甲基甲壳素溶液的流变学性质

研究了羧甲基甲壳素(CM CH)溶液不同状态下的表观黏度,讨论了浓度、温度、外加盐、pH等对CM CH溶液表观黏度的影响,及在不同的溶剂中的触变行为,结果表明,羧甲基甲壳素的溶液是假塑性流体,n=0.70,K=0.50,其溶液的黏流活化能为19.82 kJ/m o l;羧甲基甲壳素溶液的表观黏度随着加入盐的不同及加入量的不同而呈复杂变化,其溶液的表观黏度受到pH的影响,在碱性条件下,变化显著,在pH=9.0时达到最大值。其溶液的触变行为受到溶剂的影响,溶剂不同,触变性也不同。

接枝螺噁嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物测试与分析

通过X-射线粉末衍射分析了接枝螺噁嗪基团的羧甲基甲壳素衍生物的结构,研究了其溶解性能,并通过紫外可见吸收光谱探讨了其光致变色性质。结果表明,接枝改性反应在一定程度上破坏了羧甲基甲壳素的有序结构,导致接枝产物具有较羧甲基甲壳素更优异的水溶性;高分子介质在空间上阻碍了螺噁嗪基团的光致变色过程,导致接枝共聚物光致变色热稳定性较螺噁嗪单体显著提高。

抗菌纤维素/壳聚糖衍生物复合共混膜的制备及性能研究

将纤维素活化后经NaOH-尿素-硫脲体系溶解,添加抗菌剂共混制膜,研究共混膜的相容性、力学性能及抗菌性等,结果表明:当水溶性甲壳素含量达15%或O-羧甲基壳聚糖含量达30%时,两者与纤维素均有较好的相容性,共混膜的断裂强力和断裂伸长率相对较高,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌性.纤维素/O-羧甲基壳聚糖共混膜的综合效果优于纤维素/水溶性甲壳素共混膜.

过硫酸铵引发丙烯酸甲酯接枝羧甲基甲壳素共聚

以过硫酸铵为引发剂,制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸甲酯共聚物,讨论了反应条件对接枝率和接枝效率的影响。确定最佳反应条件为:羧甲基甲壳素0.4 g,丙烯酸甲酯2.0 g,水50.0 mL,过硫酸铵60.0 mg,在50℃反应3.0 h。接枝共聚物具有水溶性。接枝反应是由过硫酸铵和羧甲基甲壳素上存在的氨基组成的氧化还原引发体系引发的。

甲壳素衍生物的应用概况及展望

综述了甲壳素衍生物独特的结构和优越的物理、化学特征,以及在生命科学、生物化学、药物化学等领域具有的重要的理论意义和潜在的应用价值,并对相关研究提出了展望。

甲壳素/壳聚糖的化学修饰

详述了甲壳素／壳聚糖的主要化学反应及所得衍生物的一些性质和应用。