前列欣胶囊对角叉菜胶致慢性非细菌性前列腺炎的代谢组学研究

目的:探索中药复方前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的调控机制。方法:选取SPF级SD雄性大鼠18只,随机分为对照组、模型组、前列欣胶囊给药组,每组6只,各组均手术暴露前列腺侧叶,模型组与给药组于两侧叶注射50μl 1%角叉菜胶建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,对照组注射等量生理盐水。模型建立成功后,前列欣组按4 g/kg剂量灌胃给药,每日3次,对照组给予同等剂量纯净水。给药45 d后测定慢性非细菌性前列腺炎可能产生的下尿路症状,包括前列腺指数、组织炎症因子IL-1β、24 h排尿量、痛阈反应时间,并对尿液和血浆样品进行代谢组学分析。结果:与对照组相比,模型组前列腺系数显著增加[(0.75±0.09)‰vs(1.60±0.35)‰,P<0.01],前列腺组织中炎症因子IL-1β水平显著升高[(55.12±4.94) ng/ml vs(22.61±2.77) ng/ml,P<0.01];与模型组相比,前列欣胶囊给药组大鼠前列腺系数及IL-1β水平均显著降低[分别为(0.97±0.10)‰,(36.64±7.25) ng/ml,P<0.01]。下尿路症状考察结果显示:模型组表现出尿量显著减少,从对照组的16.38 ml降至4 ml(P<0.01),疼痛反应时间显著减少[(13.83±5.67) s vs(23.73±2.52) s,P<0.01],尿素氮、肌酐、尿酸肾功能相关指标显著增加[分别为(23.06±3.71) mg/dl vs(17.92±1.41) mg/dl,(48.08±9.31)μmol/L vs(40.31±3.53)μmol/L,(181.36±64.06)μmol/L vs(84.33±21.40)μmol/L,P<0.01],前列欣处理后显著改善上述症状[尿量(13.44±2.26) ml,疼痛时间(31.45±2.96) s,尿素氮(16.49±1.86)mg/dl,肌酐(36.88±7.98)μmol/L,尿酸(117.47±40.09)μmol/L,vs模型组,P<0.01]。代谢组学分析结果显示:角叉菜胶所致慢性非细菌性前列腺炎在尿液与血清中均有多种代谢物显示出显著差异,而前列欣治疗显示逆转作用。在尿液样本中,与前列欣作用密切相关的生物标志物包括天冬氨酸顺-S-氧化物等21个代谢物,表现为诸如甘氨醛、半胱氨酸、酮亚胺等在模型组中显著提升(较对照组提升比例分别为14.55、10.32、3.46倍),前列欣组与模型组相比,可使代谢物比例恢复至几乎正常水平(分别为0.16、0.22、0.45 vs模型组,P<0.01),而喹啉酸、氨基丁醛、三磷酸等在模型组显著降低(与对照组比例为0.35、0.13、0.39,P<0.01),前列欣显著提升此类代谢物(比例分别为2.5、6.39、1.64 vs模型组,P<0.01);通路富集分析提示主要影响的代谢途径为天冬氨酸和谷氨酸通路。在血浆样本中,与前列欣相关的生物标志物包括油酰基辅酶A等11个代谢物,其中模型组显著升高的代表物为神经苷脂、己二酸等(比例4.36、8.04 vs对照组,P<0.01),前列欣降低该类代谢物(比例0.47、0.47 vs模型组,P<0.01),在模型组中显著降低的代谢物主要为二酰甘油、胆碱卵磷脂等(比例为0.88、0.74 vs对照组,P<0.01),前列欣对此具有显著提升作用(比例为1.93、1.94 vs模型组,P<0.01),富集通路提示主要影响甘油磷脂代谢、三羧酸循环等几种代谢途径。结论:前列欣胶囊能够有效的改善慢性非细菌性前列腺炎大鼠症状,对氨基酸、磷脂酰等生物代谢标志物具有显著影响,并通过三羧酸循环途径、氨基酸代谢、脂代谢等相关通路发挥作用。

无机盐对I型卡拉胶脱水工艺的影响

采用超声波辅助复合酶技术从刺麒麟菜中提取Iota卡拉胶,针对传统卡拉胶脱水方式能耗大、生产成本高等问题,采用单因素试验考察无机盐种类(CaCl_(2)、KCl、NaCl)及浓度对胶液脱水醇沉中所需酒精量、卡拉胶产率和卡拉胶理化指标及其含盐量的影响。结果表明:加入无机盐对卡拉胶产率无显著影响,3种无机盐的添加能够有效减少酒精消耗量,随CaCl_(2)和KCl添加量的增加,卡拉胶的凝胶强度显著提高,但其黏度却显著下降,而高浓度NaCl导致卡拉胶的黏度和凝胶强度显著下降。当胶液中CaCl_(2)和NaCl添加量分别为0.010%~0.035%和0.05%~0.20%时,卡拉胶的含盐量无明显变化,而向胶液中添加0.1%~0.6%KCl,卡拉胶含盐量随KCl添加量的增加而显著增加。

包埋法固定化细胞技术的研究进展

本文对包埋法固定化技术的特点,常用的包埋剂海藻酸钠、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、明胶、卡拉胶的包埋方法、改性研究及其研究与发展进行了综述,并对固定化细胞成型机械类型和固定化技术的应用前景进行了简要论述。

激活血管内皮细胞乙酰胆碱作用靶标的抗血栓作用及其分子机制

目的 在角叉菜胶诱发的小鼠尾动脉血栓模型上 ,研究激活血管内皮细胞乙酰胆碱作用靶标对血栓形成的影响并探讨其可能的分子机制。方法 比较既可激活血管内皮乙酰胆碱作用靶标 ,又可激活M受体的槟榔碱和仅可激活M受体的毛果芸香碱对成栓率和血栓长度影响的差异 ,分析激活内皮乙酰胆碱作用靶标对血栓的影响 ;通过测定血小板最大聚集率 ;凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间(KPTT)和凝血酶时间 (TT) ;血浆中组织型纤溶酶原激活物(t PA)的含量和纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI 1)的活性 ;血浆血栓素A2 (TXA2 )和前列环素 (PGI2 )含量 ,分析其可能的分子机制。结果 槟榔碱在 0 1～ 4 0mg·kg-1(ip)可剂量依赖性地对抗血栓形成 ,而在相同条件下 ,大剂量 (4mg·kg-1)的毛果芸香碱仍无抗血栓作用 ;槟榔碱对TT ,PT和KPTT和血小板最大聚集率 (MAR)均无影响 ;使血浆中t PA的含量升高 ,PAI 1的活性降低 ;使血栓形成过程中升高的TXA2 降低 ,并呈明显的量效关系 ,使血栓形成过程中降低的PGI2 升高。结论 激活血管内皮细胞乙酰胆碱靶标可对抗血栓形成 ,其可能的分子机制不通过直接影响凝血系统和血小板的聚集 ,而通过促进内皮细胞释放t PA和抑制内皮细胞合成并释放的PAI 1的活性 ,间接激活纤溶系统 ,发挥抗血栓?

加味五味消毒饮提取物对小鼠角叉菜胶炎症模型的作用

目的制备加味五味消毒饮提取物,并观察其安全性以及对小鼠角叉菜胶炎症模型的作用。方法用最大耐量法测定的提取物安全限度,采用角叉菜胶致小鼠足肿胀模型评价其抗炎效果。实验分为6组,即生理盐水组(NS组)、模型对照组、阿司匹林阳性对照组(5 g/kg),加味五味消毒饮提取物小剂量组(10 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)和大剂量(40 g/kg)等3个用药组(均为折合生药剂量,下同)。小鼠按0.2 mg/10g灌胃给予不同药物7 d后,用0.5%的角叉菜胶致炎造模,于致炎后30～180 min分别量取测定足周长后,处死小鼠,分离血清测定TNF-α和IL-6水平。结果本提取物小鼠的最大耐受倍数相当于人体的150～225倍;与模型组相比,在10～40 g/kg剂量范围内,在致炎后30～180 min的各时间段,能减轻致炎足爪的肿胀程度(P<0.01或0.05)。同时,40g/kg和20 g/kg提取物可抑制小鼠的TNF-α和IL-6水平(P<0.01或0.05)。结论加味五味消毒饮提取物毒性低,具有较强抗炎作用,其机制可能与抑制炎症细胞因子的分泌有关。

雷公藤多苷的抗炎作用与NO的关系

目的 :研究雷公藤多苷的抗炎作用与NO的关系。方法 :采用镉还原柱层析和Griess比色法 ,测定NO的稳定代谢产物NO2 -(NO3-)。结果 :雷公藤多苷对正常大鼠血、尿中亚硝酸盐 (硝酸盐 ) [NO2 -(NO3-) ,μmol·L-1]含量无显著影响 ;雷公藤多苷能不同程度地抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀 ,同时剂量依赖性地降低血清、尿液和炎性足跖组织中NO2 -(NO3-)含量 ;雷公藤多苷能使棉球肉芽肿大鼠模型中棉球肉芽肿重量减轻 ,同时可剂量依赖性地降低血清、尿液和炎症组织中NO2 -(NO3-)的含量。其减轻棉球肉芽肿作用与降低肉芽组织中NO含量呈明显正相关 (r =0 .9978)。结论 :雷公藤多苷对正常大鼠体内NO的产生没有影响 ;其抗炎 (大鼠角叉菜胶性足跖肿胀和棉球肉芽肿 )作用与抑制其体内NO水平有关。

苜蓿提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究苜蓿提取物抗炎镇痛的药理作用。方法应用二甲苯引起的小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀、棉球所致大鼠肉芽组织增生、醋酸致小鼠扭体反应,及热水缩尾法疼痛模型观察了苜蓿提取物对炎症及疼痛反应的影响。结果苜蓿提取物可显著抑制二甲苯引起小鼠耳肿胀度,抑制率分别为78.72%、67.70%、46.03%;显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀,第6小时高、中、低剂量组的抑制率分别为47.86%、37.40%、34.84%;高、中剂量苜蓿提取物可明显抑制棉球致大鼠肉芽组织增生,其抑制率分别为32.26%、20.80%;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,其抑制率分别为65.99%、73.6%、55.84%;高、中剂量苜蓿提取物可延长热水引起疼痛的潜伏期,其延长率分别为51.55%、36.49%。结论苜蓿提取物具有明显的抗炎和镇痛作用。

引流熊胆的抗炎免疫抑制作用

引流熊胆Ｉｇ能明显地抑制二甲苯、巴豆油所致小鼠耳壳肿胀．抑制小鼠腹腔毛细血管通透性．抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀及Ｐｒｅｕｎｄ完全性剂所致大鼠关节炎；对肾上腺、胸腺、脾脏及淋巴结重量无明显影响。抑制小鼠棉球肉芽肿增生，抑制小鼠单核巨噬细胞吞噬功能。表明引流熊胆具有抑制急、慢性及免疫性炎症作用和免疫抑制作用。引流熊胆还抑制大鼠热烫足肿胀．减少大鼠炎症部位ＰＧＥ２含量。提示引流熊胆的抗炎作用与抑制炎症部位的激肽类和ＰＧＥ２的合成与释放有关。

PVA-卡拉胶混合载体固定化大肠杆菌-酵母菌混合体系生产谷胱甘肽

提出了PVA -卡拉胶混合载体固定化微生物细胞的技术 ,确定了较好的制备工艺 ,并用该载体对大肠杆菌 -酵母菌混合体系进行了固定化研究。结果表明 :在PVA浓度 1 0 % ,卡拉胶浓度 0 .5 % ,成型剂的pH值 6.4,菌体量 0 .5 g/g固定化细胞 ,固化时间 3 6h的条件下 。

野鸦椿酯类化合物抗炎症活性与结构的研究

从野鸦椿 (EuscaphisjaponecaKantiz)枝叶的甲醇提取物中分离得到 3个结构相似的酯类化合物 ,通过波谱分析鉴定为 7 hydroxy 2 octen 5 olide (Euscapholide ,1) ,3,7 dihydroxy 5 octanolide (2 ) ,和methyl 5 ,7 dihydroxy 2 (Z) octenoate (3)。化合物 1和 3具有较强的抗炎症活性 ,而结构相似的化合物 2却不显示抗炎症活性 ;通过对这些化合物及诱导体的抗炎症活性的测定 ,初次确定野鸦椿酯类化合物的抗炎症活性与其结构中的α、β不饱和羰基密切相关 。

吗啉环和哌嗪环类衍生物的抗血栓作用及其分子机制

目的 研究吗啉环和哌嗪环类衍生物对血栓形成的影响及分子机制。方法 利用小鼠尾动脉血栓模型 ,观察新化合物对血栓形成的影响。结果 化合物MOPMC ,2FBMPC ,MPTMBC ,DMHPPP和PPVP在 1 0mg·kg- 1 可显著降低成栓率 ;而结构类似的化合物MAPC ,4C3FBMOC ,mTBMPC ,MONVP和MPNVP对血栓形成均无明显影响 ;化合物DMHPPP对凝血系统和血小板聚集功能无显著影响 ,但可升高血浆中t PA和PGI2 含量 ,降低PAI 1的活性和TXA2 的含量。

不同添加物对鲤鱼鱼糜蛋白凝胶品质改良的研究

研究了淀粉类添加剂(玉米淀粉、地瓜淀粉、马铃薯淀粉)、蛋白类添加剂(卵清蛋白、花生蛋白)以及卡拉胶对鲤鱼鱼糜蛋白凝胶品质的影响。结果表明,马铃薯淀粉对鱼糜凝胶品质的改良优于玉米淀粉和地瓜淀粉。卵清蛋白对鱼糜凝胶品质的改良优于花生蛋白,添加花生蛋白对鱼糜凝胶的品质有降低的作用。当马铃薯淀粉、卵清蛋白和卡拉胶分别以10:1:1的质量比复配时,鱼糜凝胶的凝胶强度达到最高。鲤鱼鱼糜与猪肉以8:2质量比制作的鲤鱼猪肉混合肠受到欢迎。

前摄宁颗粒对SD大鼠前列腺炎的抗炎作用

目的：研究前摄宁颗粒（黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等）对大鼠前列腺炎的抗炎作用。方法：（1）采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型，雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组，模型组，前摄宁颗粒大剂量组（6g/kg）、中剂量组（3g／kg）、小剂量组（1．5g/kg）和前列通阳性对照组（2．0g/kg），连续灌胃给药，第7天给药后1小时，1％角叉菜胶造模，测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数。（2）采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型，动物分组及给药方式同角叉菜胶模型，于给药第4天造模，第7天给药后，测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重，摘取前列腺，进行解剖学观察和组织形态学观察。结果：（1）在急性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用，明显抑制前列腺液白细胞数的升高，减轻前列腺与周围组织黏连。（2）在细菌性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重，前列腺肿胀度抑制率达到48％～73％；明显升高前列腺液卵磷脂小体密度，降低前列腺液白细胞数；明显抑制前列腺组织间质增生。结论：前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用，对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用。

利用固定化酵母细胞转化反式肉桂酸生产L-苯丙氨酸

研究了深红酵母（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａｒｕｂｒａ）的培养基成分、培养固定化及转化条件。实验表明最佳培养基成分（％）：葡萄糖０５，胰蛋白胨０５，酵母膏０５，磷酸二氢钾００５，ＬＰｈｅ００５，ｐＨ７０，３０℃，２０Ｌ发酵罐中培养１５～１７ｈ。最佳固定化条件为：用２５％卡拉胶包埋１８％的湿菌体。最佳转化条件为：１０％反式肉桂酸，４ｍｏｌ／Ｌ铵离子，ｐＨ１０５，３０℃。

高效液相色谱法测定血小板释放的5-HT

用HPLC／ECD法，采用国产10cmC18柱，测定激活因子诱导的血小板5－HT释放反应。日内变异系数为4.65％。线性范围为0.0025～1mg／L。方法具有速度快、灵敏度高、特异性强、样品制备简便、所需作本量少、试剂成本低等优点，能准确反应血小板做活状况，可应用于其它生物样本。

β-谷甾醇对阿司匹林副作用抵抗及抗炎作用影响的实验研究

目的:探讨β-谷甾醇在抵抗阿司匹林胃黏膜损伤剂量下,是否影响阿司匹林的抗炎药理作用,为研制可降低阿司匹林胃黏膜损伤副作用的复方制剂提供药理研究基础。方法:将SD大鼠、昆明种小鼠各40只,分别随机分为4组:阿司匹林组、阿司匹林+β-谷甾醇组、模型组与空白组,各组给药7 d后,用角叉菜胶(卡拉胶)诱导大鼠足趾肿胀模型,用皮尺测量大鼠足周长,计算肿胀度;用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型,测量各组小鼠左右耳重量,计算肿胀度。结果:(1)各组大鼠足趾肿胀度与空白组相比,差异具有显著性(P<0.05),给药组大鼠足趾肿胀度与模型组相比,差异具有显著性(P<0.05),谷甾醇+阿司匹林组与阿司匹林组大鼠足趾肿胀度相比,差异具有显著性(P<0.05);(2)各组小鼠耳肿胀度与空白组相比,差异具有显著性(P<0.05),给药组小鼠耳肿胀度与模型组相比,差异具有显著性(P<0.05),谷甾醇+阿司匹林组与阿司匹林组小鼠耳肿胀度相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论:实验结果表明:(1)成功复制了卡拉胶诱导的大鼠足趾肿胀的炎症模型,成功复制了二甲苯诱导的小鼠耳肿胀的炎症模型;(2)通过大鼠足趾肿胀与小鼠耳肿胀炎症模型证实,阿司匹林与β-谷甾醇联合使用比单独使用阿司匹林的抗炎效果更强。

魔芋胶和卡拉胶在马铃薯淀粉基可食性包装纸中的应用研究

为了改善淀粉基可食性包装纸的柔韧性和透明度,选择马铃薯淀粉作基料,绿色食品添加剂魔芋胶和卡拉胶作增强剂,甘油、山梨醇和单甘酯作增塑剂,考察增强剂、增塑剂及其混合添加剂对淀粉基可食性包装纸柔韧性和透明度的影响。研究结果表明,魔芋胶和卡拉胶在马铃薯淀粉中具有较好的互溶性,添加0.20%魔芋胶、0.15%卡拉胶、3%甘油和5%山梨醇,可使淀粉基可食性包装纸的耐折度达到60次,透明度达到76.2%。

卡拉胶与明胶包埋黄孢原毛平革菌的方法研究

用卡拉胶和明胶包埋固定黄孢原毛平革菌,建立以模式染料为标记的降解反应体系,以研究各种条件和因素对包埋效果的影响。试验表明,在卡拉胶包埋体系中,胶的产品来源、胶的浓度、溶液中的离子、菌量和交联时间等,都会影响包埋颗粒的强度、传质性能、稳定性及降解效率。在明胶包埋体系中,开孔明胶包埋小块的制备方法值得推荐。

青藤碱镇痛和抗炎作用机理的研究

应用3种镇痛实验方法,青藤碱(Sin)皆呈现镇痛作用:小鼠热板法镇痛实验证明,Sin 口服和皮下注射的 ED_(50)分别为154.9mg/kg 和125.2mg/kg Sin 可抑制小鼠腹腔注射醋酸扭体反应,其 ED_(50)为36.4mg/kg;电刺激小鼠尾部法测痛实验表明,Sin 皮下注射的 ED_(50)为161.2±28.7mg/kg。Sin 腹腔注射可抑制由角叉菜诱发的大鼠足肿胀,并显著降低大鼠足跖炎症渗出物中的 PGE 含量。提示 Sin抑制炎症局部 PG 的合成和/或释放的作用可能是其镇痛和抗炎作用机理之一。Sin对小鼠静脉注射的 LD_(50)为156.7(144.9～169.4)mg/kg。

桂枝汤的药理学研究 四、正交设计法的组方分析

通过正交设计,就桂枝汤对角叉菜胶性足脚肿胀、流感病毒性肺实变、感染动物血浆碳粒清除率及其脾重等作用进行了组方分析,发现诸药味在全方中所起的作用不同,全方去任一药味均能降低功效,方内各药味间有相须相恶,在抗炎作用上似尤能反映祖国医学关于君臣佐使的方剂组成原则。