Determination of trace arsenic(V) by catalytic solid substrate-room temperature phosphorescence quenching method

In the H2SO4 medium and in the presence of dodecylbenzene sulfonic acid sodiumsalt (DBS), dimethyl yellow (R) could emit strong and stable solid substrate room temperature phosphorescence (RTP) on filter paper. And NaIO4 could oxidize R to cause the RTP quenching. Arsenic(V) could catalyze the reaction of NaIO4 oxidizing R, which caused the RTP sharply quenching. The reducing value of phosphorescence intensity (ΔIp) for the system with DBS is 3.3 times higher than that without DBS. Moreover, the ΔIp is proportional to the concentration of As(V). Based on the facts above, a new RTP quenching method for the determination of trace As(V) has been established.

利用金属离子使发光分子固体基质室温燐光猝灭法测定痕量银

发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球（L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB）在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光．基于EDTA与Pb^2＋的络合反应，使L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB微球转化为水溶性组分（PbY^2-、2CMC^-、THBF），该组分与痕量的Ag^＋作用生成（CMC）2Ag-THBF，导致S-L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB的固体基质室温燐光猝灭，建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温燐猝灭测定痕量银的新方法．Ag^＋的含量在8．0～40．0fg／斑（20．0～100．0pg／ml）内与△Ip值符合比尔定律，工作曲线回归方程为△Ip=12．56＋0．5527CAg＋（fg/斑），r=0．9992，检出限为2．2fg/斑．该方法用于人发、茶叶中痕量银的测定，结果满意．

高灵敏固体基质室温燐光猝灭法测定痕量的银

以CMCNa(羧甲基纤维素钠)为前驱体,掺杂水杨基荧光酮(THBF),Pb2+为沉淀剂,用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球(L-[(CMC)2Pb-THBF]).此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温光.基于EDTA与Pb2+的络合反应,使L-[(CMC)2Pb-THBF]微球转化为水溶性组分(PbY2-、2CMC-、THBF),该组分与痕量的Ag+作用生成(CMC)2 Ag–THBF,导致S-L-[(CMC)2Pb-THBF]的固体基质室温光猝灭,据此建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温光猝灭测定痕量银的新方法.该方法用于人发、茶叶中痕量银的测定,结果满意.固体基质室温光测定银的反应机理.

固体基质室温磷光猝灭法测定尿结石和人发中微量铋

报道了包含桑色素(Morin)的SiO_2纳米微球(Morin-SiO_2)的合成方法,并用JEM-2000EX型透射电子显微镜检测其微球粒径,达到50nm.基于Morin-SiO_2能在滤纸固体基质上发射强而稳定的室温磷光,铋可使室温磷光猝灭,据此建立了Morin-SiO_2固体基质室温磷光猝灭法测定痕量铋的新方法.铋的含量在0.16～14.4ag/斑(浓度范围0.40～36.0 fg/mL,0.4μL/斑)内与ΔIp值成线性关系,方法检出限0.026 ag/斑(对应浓度6.5×10^(17)g/mL),本法灵敏度高,重现性好,简捷快速,用于尿结石、人发样品的测定,结果满意.

固体基质室温燐光猝灭法测定人发和水中痕量汞

基于水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅发光分子微球（Pb（CMC）2-THBF）在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光，由此建立了Pb（CMC）2-THBF固体基质室温燐烧猝灭测定痕量汞的新方法．Hg^2＋的含量在2．5～100．0（pg／mL）内与△Ip值成线性关系，其线性回归方程为△Ip=12．73＋0．4699CHg^2＋（pg／mL），r=0．9991，检出限为3．2×10^-12 g／mL．该方法用于人发和水样中痕量汞的测定，结果满意．同时探讨了固体基质室温燐光猝灭测定痕量汞的机理．

催化过氧化氢氧化邻苯三酚红固体基质室温燐光猝灭法测定痕量钴

基于硼砂缓冲液中聚丙烯酰胺（PAM）存在下，邻苯三酚红（PGR）于滤纸固体基质上能发射强而稳定的室温烧光，PAM可活化钴离子催化H2O2氧化PGR反应，使PGR的室温磷光猝灭，从而建立了测定痕量钴的新方法。该方法的线性范围为4．8—960（×10^-18g／斑）Co^2＋（浓度范围0．012—2．40×10^-9g／L，0．4μL／斑），工作曲线的回归方程△Ip=12．76＋0．1248mC02＋（×10^-18g／斑），n=7，相关系数r=0．9993；检出限为1．2×10^-18g／斑（对应浓度为3．0×10^-12g／L）。对4．8和960（×10^-18g／斑）Co^2＋重复测定11次（0．4μL点样量），RSD分别为3．6％和4．7％。用PAM比不加PAM时△Ip增加4．6倍。本方法灵敏、准确、简便快速、重现性好，用于党参、当归、川芎、金银花和VB12中的痕量钴测定，结果满意。

催化固体基质室温燐光法测定痕量硒

基于HCl-KCl缓冲溶液和100℃反应20min条件下，氯酸钾能氧化苯肼（R1）生成氯化重氮离子，进而与1，2-二羟基萘-3，6-二磺酸（R2）作用生成红色偶氮化合物的反应，而红色偶氮化合物在滤纸基质上发射强而稳定的固体基质室温燐光（RTP），Se（Ⅳ）可催化氯酸钾氧化R1与R2之间的反应，结果导致RTP急剧增强，从而建立了催化氯酸钾氧化R1-R2体系固体基质室温燐光法（SSR TP）测定痕量硒的新方法．在最佳条件下，Se（Ⅳ）的量为1．60～320 fg／斑（浓度范围0．0040-0．80ng／mL，0．40μL点样量）与发射光强度的△Ip值成线性关系，工作曲线的回归方程△Ip=13．12＋0．4839m Se（Ⅳ）（fg／斑），n=6，相关系数r=0．9991，检出限为0．28fg／斑（对应浓度为7．0×10^-13gSe（Ⅳ）／mL（n=11）。对0．0040和0．80ng／mL Se（Ⅳ）分别进行11次的测定，其RSD为2．8％与3．5％．该方法重现性好、灵敏、准确，用于蛋黄与枸杞子中硒含量的测定，结果满意．同时讨论了催化SSRTP机理．

红色偶氮化合物固体基质室温燐光猝灭法测定痕量汞

基于100℃反应1.0min和pH=4.0HAC-NaAC缓冲溶液的条件下,NO_2^-与Griess试剂(对氨基苯磺酸,α-萘胺)反应生成红色偶氮化合物在固体基质上能发射强而稳定的室温燐光,Hg^(2+)能催化红色偶氮化合物致使其燐光激烈猝灭,且Hg^(2+)的含量与△Ip成正比,据此建立了红色偶氮化合物固体基质室温燐光猝灭法测定痕量Hg^(2+)的新方法.Hg2+的含量在0.0080～4.0(fg/spot)(对应浓度0.020～10.00pg/ml)范围内与△Ip符合比尔定律,检出限为4.1ag/spot(对应浓度1.0×10^(-14)g/ml),对0.0080和4.0(fg/spot)的Hg^(2+)进行8次平行测定,其RSD分别为3.6%与4.1%,本方法成功用于水中痕量Hg2+的测定.

固体基质室温燐光猝灭法测定痕量的铜

以羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose,NaCMC)为前驱体,掺杂水杨基荧光酮(Salicyl Fluorone,缩写为SAF),Pb2+为沉淀剂,用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素钱微球([(CMC)2Pb-SAF]),此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光。基于EDTA与Pb2+的络合反应,使[(CMC)2Pb-SAF]微球转化为水溶性组分(PbY2-、CMC-、SAF),该组分与痕量的Cu2+作用生成(CMC)2Cu–SAF,导致[(CMC)2Pb-SAF]的固体基质室温燐光猝灭,建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温燐猝灭测定痕量铜的新方法?梅椒ㄓ糜谌朔ⅰ?茶叶中痕量铜的测定,结果满意。