乙烯抑制剂对卡特兰组织培养的影响及解剖学观察

以卡特兰Cattleya labiata品种MC1类原球茎(Protocorm-like bodies,以下简称PLBs)为外植体,分别接种于改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.2 mg/L NAA+100.0 g/L香蕉泥+不同浓度的乙烯抑制剂(AgNO3或CoCl2)的增殖培养基以及改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.05 mg/L NAA+100.0 g/L香蕉泥+不同浓度AgNO3的长叶培养基中研究PLBs的增殖与分化情况。结果表明:促进卡特兰PLBs增殖的最佳AgNO3浓度是10.0～20.0 mg/L,最佳CoCl2浓度是10.0 mg/L;AgNO3还有促进PLBs分化的作用,其最佳浓度是1.0 mg/L。PLBs经分化长叶培养基与生根壮苗培养基分化培养后,获得了大量生长健壮的组培小苗,并移栽成活。以卡特兰的PLBs和组培小苗幼叶为材料进行石蜡切片,在光学显微镜下观察其内部形态结构。结果表明核质比大、分裂能力大的细胞集中分布在PLBs的外周部分。PLBs从幼到老的生长过程中,其外表面颜色由浅到深,外周分裂能力强的细胞其数目大量增加。

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明:在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期:未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。