CdCl_(2)后处理的Mn掺杂钙钛矿纳米晶光学性能及其白光LED

Mn^(2+)离子掺杂全无机钙钛矿(Mn^(2+)∶CsPbX_(3),X=Cl,Br)纳米晶(NCs)具有宽发射带、长斯托克斯位移和高量子产率等优势,在固态照明、光电探测和成像等领域有广阔应用前景。然而,目前Mn^(2+)掺杂的钙钛矿晶体量子产率很难超过70%,如何改善发光效率,同时调控Mn离子发射中心成为构建高质量白光LED的关键。文章通过CdCl_(2)后处理技术,进行室温下阳离子交换,获得了高效发光的Cd^(2+)和Mn^(2+)共掺杂的CsPbCl_(3)纳米晶。Mn的发射波长可以从604 nm连续调控到624 nm,实现稳定的红光发射。Cd离子掺杂改善了Mn-Cl八面体的晶体场环境,使Mn衰减寿命提高到1.32 ms。此外,通过绿色CsPbBr_(3)纳米晶和蓝-橙双色Mn∶CsPb(ClBr)_(3)纳米晶构建了高显色指数的暖白光发光二极管(WLED),其流明效率达60 lm/W,显色指数超过85。

CdCl_2诱导大鼠BMSCs凋亡和DNA损伤的研究

目的研究化学毒性物质氯化镉（cadmium chloride,CdCl2）对骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs）形态学、MTT检测结果、细胞凋亡及DNA稳定性的影响。方法用MTT法筛选CdCl2对BMSCs抑制作用的最佳浓度;将BMSCs（F3）分为对照组及CdCl2最佳浓度（200μmol/L）干预组,培养24 h后用MTT法检测BMSCs的生存情况,用流式细胞仪（flow-cytometer,FCM）检测细胞凋亡情况,用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）检测BMSCs的DNA损伤情况。结果 CdCl2可对BMSCs在6.25~200μmol/L有明显的抑制作用,细胞给药12及24 h后,存在剂量-效应关系和时间-效应关系,CdCl2对BMSCs抑制作用最强的浓度为200μmol/L（24 h）;显微镜下观察,对照组细胞呈成纤维细胞样贴壁生长,胞体透亮,折光性强;CdCl2诱导组细胞呈凸起回缩,细胞变小、变圆,贴壁不牢,悬浮细胞增多;与对照组比较,CdCl2诱导组细胞存活率明显降低,细胞凋亡明显增加,细胞的DNA拖尾率、平均尾长显著增加（P〈0.01）。结论 CdCl2在质量浓度为6.25~200μmol/L时对BMSCs有明显的抑制作用;对BMSCs抑制作用最强的浓度为200μmol/L（24 h）,且可引起大鼠BMSCs凋亡及DNA的损伤。

CH_3CSNH_2和CdCl_2水溶液均相体系制备CdS纳米粒子

直接将CH3CSNH2 和CdCl2 水溶液混合 ,水浴加热 ,制备出了粒径为数纳米的CdS粒子 ,并研究了反应物浓度、加热时间及稳定剂对生成的CdS纳米粒子粒径的影响。

NdCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O的相平衡及其固相化合物的研究

测定了四元系NdCl3-CdCl2-HCl-H2O(298.15K)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该四元系是由4个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CDCl2·NdCl3·20H2O、5CDCl2·NdCl3·13H2O、NdCl3·6H2O(原始盐)组成的复杂体系.用X射线粉末衍射及TG-DTG和荧光光谱对9CdCl2·NdCl3·20H2O和5CdCl2·NdCl3·13H2O进行了研究.荧光研究表明,化合物9CdCh·NdCl3·20H2O具有微弱的荧光强度,5CdCl2·NdCl3·13H2O的荧光强度则相对大于9CDCl2·NdCl3·20H2O的.对X射线粉末衍射进行了指标化.

CeCl_3-CdCl_2-H_2O和CeCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O的相平衡

测定了三元系CeCl3-CdCl2-H2O(25℃)和四元系CeCl3-CdCl2-HCl(～8.4%)-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该三元系是由5个固相区CdCl2·2.5H2O(原始盐)、CdCl2·H2O(原始盐)、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.该四元系是由5个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CdCl2·CeCl3·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.其中6CdCl2·CeCl3·14H2O在该三元系是介稳化合物.9CdCl2·CeCl3·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O和4CdCl2·CeCl3·12H2O用X射线粉末衍射及TG-DTG和DSC等方法进行了研究,并对X射线粉末衍射进行了指标化.

互花米草幼苗对NaCl和CdCl_2交互胁迫的生理响应研究

以互花米草幼苗为材料,利用室内河沙盆栽试验,研究不同盐（NaCl）浓度和重金属（CdCl2）浓度下互花米草幼苗叶片内渗透调节物质和抗氧化酶体系的变化规律.结果表明：当CdCl2浓度范围在0.2-0.8 mmol/L时,高NaCl浓度（700、900 mmol/L）交互胁迫下处理组均枯死,表明NaCl和CdCl2交互胁迫并不能促进互花米草幼苗的耐盐机制,反而加速其灭亡,交互胁迫下互花米草幼苗生长所能忍受的胁迫浓度下降,互花米草幼苗最大耐NaCl浓度为500 mmol/L;在4组CdCl2浓度胁迫下,NaCl增加了互花米草幼苗叶片中SOD活性、POD活性和可溶性蛋白含量,且3个指标均随着NaCl浓度的增大呈现先升后降的单峰趋势.可溶性蛋白含量在NaCl浓度（500-700 mmol/L）达到峰值,POD活性最大值出现在NaCl浓度为500-900 mmol/L处,SOD活性最大值出现在胁迫浓度低的处理组中,也说明SOD先于另外两种酶出现在互花米草幼苗抗氧化过程中;SOD活性同时与POD活性和CAT活性呈负相关,但均不显著（P〉0.05）,只有渗透调节物质中的游离脯氨酸和抗氧化酶体系中的POD活性呈显著正相关（P〈0.05）.综合考虑各个指标,互花米草在0-0.8 mmol/L CdCl2和0-900 mmol/L NaCl交互胁迫下,渗透调节物质中的可溶性蛋白与抗氧化酶体系中的SOD活性、POD活性均较为敏感且对胁迫浓度表现出相同的变化规律.

柽柳eIF1A基因耐重金属CdCl_2胁迫能力分析

通过实时荧光RT-PCR技术研究了CdCl2胁迫下不同时间点柽柳根、茎、叶中eIF1A基因的表达模式,结果表明:该基因受CdCl2胁迫诱导明显,可能参与柽柳的CdCl2胁迫应答。进一步对转柽柳eIF1A基因的T2代烟草进行CdCl2胁迫,测定各转基因株系及野生型烟草的MDA、POD、SOD、可溶性蛋白含量等各项抗逆生理指标,结果表明柽柳eIF1A基因具有提高烟草的耐CdCl2胁迫的能力。

CdCl_2对牛卵母细胞体外成熟及凋亡的影响

利用不同浓度(0,0.8,1.6,2.4μg/mL)的氯化镉(CdCl2)对处理牛卵母细胞前后对其成熟率、凋亡率、Ca2+分布、线粒体膜电位、Bcl-2与Bax的基因表达的影响,初步为重金属对雌性哺乳动物生殖细胞发育及细胞凋亡机制的进一步研究打下基础。利用0,0.8,1.6,2.4μg/mL的氯化镉(CdCl2)处理牛卵母细胞22 h,统计其凋亡率及死亡率;利用Annexin V-FITC检测牛卵母细胞的早期凋亡;分别用Fluo-3/AM和Rh123检测卵母细胞的Ca2+分布及其线粒体膜电位的变化;利用RT-PCR检测促凋亡基因Bcl-2和抑凋亡基因Bax的相对表达。经过上述处理后,0.8μg/mL处理组卵母细胞的成熟率和凋亡率与对照组相比差异不显著(P>0.05),而1.6μg/mL和2.4μg/mL处理组与对照组相比差异显著(P<0.05);随着处理浓度的增加,胞浆Ca2+的荧光强度逐渐增强,线粒体膜电位逐渐下降,bcl-2与Bax的相对比值下降。CdCl2诱导卵母细胞的凋亡呈剂量效应,可以抑制卵母细胞的成熟,促进细胞的凋亡。

CdCl_2处理退火CdS多晶薄膜的电学性质研究

对ＣｄＳ薄膜用不同浓度的ＣｄＣｌ２溶液处理后在不同温度下退火，发现其暗电导率σｄ和电导激活能Ｅａ随ＣｄＣｌ２溶液的浓度和退火温度的不同而不同，而且用ＣｄＣｌ２处理再退火的样品，暗电导率σｄ随温度Ｔ变化的关系（ｌｎσｄ１０００／Ｔ）为分段直线，对应于不同的Ｅａ．本文就上述结果进行了讨论，并用Ｃｌ－的扩散进行了解释．

Sm/CdCl_2体系促进的α-苯并三氮唑硫醚的合成

In the presence of THF and H 2O(9∶1),α benzotriazole sulfides are synthesized via the reaction of 1 Chloromethyl benzotriazole with disulfides promoted by Sm/CdCl 2.The process is convenient with yield 82～91%.

CdCl_2诱导家蚕细胞(BmN)凋亡的研究

为探讨重金属诱导家蚕细胞凋亡机制 ,用不同浓度的CdCl2 ,对家蚕细胞 (BmN)进行诱导 ,并采用Giemsa染色形态学方法 ,研究其细胞凋亡。结果表明 :由于重金属离子的胁迫作用 ,不同浓度下其细胞死亡率不同 ,36μmol/LCdCl2 作用 2 4h 。

CdCl_2对泥鳅精子运动的影响

以泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)的精子为实验材料,在预实验的基础上,用浓度分别为0、50、100、200、400和800μmol/L的CdCl2精子保存液孵育(4℃)泥鳅精子0、2、4、6和8 h后,在显微镜下分别用含有相应浓度CdCl2的激活液激活(25℃),立即观察泥鳅精子的激活率、运动率、运动时间和运动速度。实验显示,CdCl2影响泥鳅精子的运动能力,呈现出明显的浓度和时间依赖性,CdCl2对泥鳅的受精可能具有抑制作用。

CdCl_2对质粒的生态效应及质粒在其宿主抗镉性中的作用

用CdCl2处理体外或大肠杆菌体内质粒pWH58后,通过琼脂糖电泳和限制性内切酶分析,研究了Cd对质粒DNA结构的影响.通过比较带质粒与不带质粒大肠杆菌在含不同浓度CdCl2的氨苄LB与无抗LB培养液中的生长量,研究了Cd对大肠杆菌体内质粒的影响及质粒在其宿主Cd耐性的作用.结果表明,体外、体内CdCl2处理对质粒pWH58DNA结构无明显诱变性.Cd胁迫下大肠杆菌体内质粒pWH58可进行复制传代和基因表达.质粒pWH58降低了其宿主———大肠杆菌HB101的Cd耐性,使其宿主Cd耐性最高从75μg·ml-1降至50μg·ml-1.Cd驯化处理可提高大肠杆菌HB101的Cd耐性,但经修复培养后其Cd耐性趋于回复原有水平,表明大肠杆菌HB101的Cd耐性是可诱导的。

EuCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O(25℃)的相平衡及其固相化合物

测定了四元体系EuCl3-CdCl2-HCl-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图。该四元体系是复杂体系且有2个新物相化合物9CdCl·2EuCl·322H2O和4CdCl·2EuCl·314H2O生成。2个新物相化合物用XRD及TG-DTG和荧光光谱进行了研究。结果表明,新物相化合物均属单斜晶系;在240nm波长光的激发下,化合物9CdCl·2EuCl·322H2O和4CdCl2·EuCl·314H2O分别在390nm、385nm处有较强的荧光发射峰;9CdCl·2EuCl·322H2O通过2步失去其结晶水,4CdCl2·EuCl3·14H2O通过4步失去其结晶水。

CdCl_2、SNP、CdCl_2+SNP对白三叶草种子萌发生理生化的影响

研究了CdCl2、SNP、CdCl2+SNP对白三叶Trioflium repens草种子萌发及相关生理生化特性的影响。结果表明,高于或等于100μmol/L的CdCl2浸种显著降低了白三叶草种子的发芽率、萌发种子内的蛋白酶活性和游离氨基酸的含量,明显提高了萌发种子的电解质泄漏率;在一定的范围内,随着SNP浸种浓度的增加,白三叶草种子的发芽率、萌发种子内的蛋白酶活性和游离氨基酸的含量增加,萌发种子的电解质泄漏率降低,但高于200μmol/L的SNP浸种却明显降低白三叶草种子的发芽率、萌发种子内的游离氨基酸的含量,提高萌发种子的电解质泄漏率;在CdCl2胁迫(浸种浓度≥100μmol/L)的同时,加入200μmol/L的SNP,明显缓解了CdCl2的毒害作用。

CdCl_2∶V^(2+)和CdI_2∶V^(2+)的g因子和零场分裂研究

研究了ＣｄＣＬ２∶Ｖ２＋和ＣｄＩ２∶Ｖ２＋的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。在计算中既考虑了中心过渡金属离子ＳＯ耦合作用，也考虑了配体ＳＯ耦合作用的贡献。结果表明，对某些共价性和配体ＳＯ耦合系数大的络合物，在研究其ＥＰＲ性质时应考虑到双ＳＯ耦合作用的共同贡献。

Ni_2CdCl_6·12H_2O中Ni^(2+)离子的光谱及其局域结构研究

采用晶场参量的叠加模型,建立了结构参数与光谱之间的定量关系;利用完全对角化方法,由光谱确定Ni2CdCl6·12H2O晶体中[Ni(H2O)6]2+络离子在温度为14 K时的局域结构参数,较好地解释了Ni2CdCl6·12H2O晶体中Ni2+离子的局域结构和光学吸收谱;研究结果发现, Ni2CdCl6·12H2O晶体中络离子[Ni(H2O)6]2+的键长为R≈0．2009 nm,键角为θ≈55．1°;所得光谱的理论结果与实验发现很好符合。

化合物9CdCl_2·CeCl_3·19H_2O的制备和荧光性

通过相平衡的方法从四元体系CeCl3-CdCl2-HCl-H2O中发现和合成了化合物9CdCl2.CeCl3.19H2O,对该化合物通过荧光分光光度计进行表征。结果表明该化合物以250 nm波长光进行激发时,在波长335 nm和645 nm处具有荧光光谱;以9008、607、80、535 nm波长光激发时,在波长335 nm处具有上转换发光光谱。

CdCl_2诱导秋粘虫细胞(Sf9)凋亡的初步研究

以秋粘虫(Spodoptera frugiperda Sf9)的细胞为材料,用不同浓度的CdCl2,通过 Giemsa染色的形态学方法,研究其细胞凋亡.结果表明,在重金属离子的胁迫作用下,不同浓度的重金属离子致使细胞死亡率不同;其急性损伤域为1～36μmol/L;20μmol/L CdCl2作用6 h后, Sf9细胞出现了凋亡小体.

CdCl_2:Co^(2+)晶体中Co^(2+)离子电子Raman谱

用晶场理论方法，采用点荷偶极模型，对ＣｄＣｌ２：Ｃｏ２＋晶体中Ｃｏ２＋离子的电子Ｒａｍａｎ谱进行了理论计算理论．