Ce助剂对Fe-K/Al_(2)O_(3)催化剂乙苯无水直接脱氢性能的影响

比较了浸渍法、浸渍沉淀法及溶胶凝胶法制备的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)催化剂催化乙苯无水直接脱氢反应的性能;考察了金属前驱体类型及Ce添加量对浸渍法制备的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)催化剂性能的影响,并采用XRD、XPS、SEM、N_(2)物理吸附-脱附及H_(2)-TPR对催化剂进行表征。结果表明,在催化剂质量0.1 g、反应温度565℃、N_(2)体积流量10 mL/min、0.1 MPa的反应条件下,以Fe(NO_(3))3-Ce(SO_(4))_(2)为前驱体,用浸渍法制备的质量分数为1%Ce的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)负载型催化剂,在乙苯直接脱氢制苯乙烯反应中表现出高的催化剂稳定性,且对苯乙烯的选择性保持在100%。在高温制备催化剂的过程中,Ce与Fe形成钙钛矿结构CeFeO_(3)化合物,铁酸盐的形成使得铁物种的还原温度大幅提高,因而催化剂的稳定性提高。XPS表征结果结合文献分析显示,钙钛矿结构的CeFeO_(3)不仅调变了催化剂的酸碱位点,而且所含非晶格氧的量更高,从而有利于提高苯乙烯的选择性。

原位水热合成La_(1-x)Ce_xCoO_3/SBA-15钙钛矿型催化剂和CO催化氧化反应性能的研究

采用原位水热合成法合成了La1-x Ce x CoO3/SBA-15(x=0.05,0.1,0.15,0.2,0.25,摩尔分数,下同)催化剂,并采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2物理吸附-脱附表征仪(BET)和程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对催化剂的结构进行了研究.结果表明:Ce掺杂对催化剂的结构和CO催化氧化性能有较大的影响.在Ce掺杂部分取代La之后,催化剂形成了La1-x Ce x CoO3钙钛矿相,CeO2和Co3O4物相;当Ce的掺杂量为x=0.2时,催化剂的CO催化氧化活性最高.

共沉淀法制备BaHfO_3:Ce纳米粉体及发光性能

研究以草酸和氨水作为沉淀剂制备BaHfO3:Ce纳米粉体的工艺。用XRD、TEM等测试技术,分析不同沉淀剂对粉体合成中的物相变化、形貌及Ce3+掺杂量对粉体激发光谱和发射光谱的影响。结果表明:以氨水做沉淀剂在900℃煅烧2h合成的BaHfO3:Ce粉体形貌近似球形,平均粒径约15nm。用草酸做沉淀剂、合成温度为1000℃时其粉体形貌呈多边形,粒径约60nm。微量Ce3+的掺杂不改变BaHfO3的晶体结构。Ce3+掺杂量(摩尔分数)为0.3%的BaHfO3发射光谱相对峰强度最高,当Ce3+掺杂量大于0.3%时出现浓度淬灭现象。粉体的激发和发射光谱均存在较宽的谱带,主要由激活Ce3+的5d→2F5/2和5d→2F7/2宽带能级跃迁产生。

Ce、Mo助剂对VPO复合催化材料物性的影响

通过添加Ce、Mo助剂并采用有机溶剂法制备出一类新型的VPO催化剂。使用BET、XRD、Raman、TEM和XPS等表征手段对影响催化剂的比表面积、晶相结构考察VPO催化剂的比表面积和晶体结构。并将催化剂应用到丁烷氧化制备顺酐反应中。实验结果表明,引入Ce、Mo助剂基本上没有明显改变催化剂的比表面积,但确实改变了催化剂的物相组成、粒子形貌及表面状态等。而加入Ce、Mo助剂使催化剂的选择性也有了一定的提高。

Effect of phase transition on room temperature ferromagnetism in cerium doped ZnS nanorods

The effects of Ce doping on the structure,optical,oxidation,thermal and magnetic properties of ZnS:Ce nanorods synthesized by a chemical co-precipitation method were reported.The crystalline phase transformation from cubic to hexagonal structure was observed upon doping ZnS with Ce.Magnetic measurements showed the existence of room temperature ferromagnetism in Ce-doped ZnS nanorods.X-ray photoelectron spectroscopic(XPS)measurements provided evidence for Zn-S bonds and oxidation state of Ce in the near-surface region.Raman spectrum provided evidence for the presence of defects as well as hexagonal structure of 5 wt.%Ce doped ZnS nanorods.Ce substitution induced shape evolution was studied by using TEM.DRS spectra further validated the incorporation of Ce^3+ions.The present study reveals that Ce doped ZnS nanorods may find applications in spintronic devices.

Ce掺杂对La1-xCexCoO3催化剂的结构和催化氧化性能的影响

采用非晶态配合物的方法合成了La1-xCexCoO3(x=0、0.05、0.1、0.2、0.3)催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和比表面测定仪(BET)等手段对催化剂的微观结构进行了研究.揭示了Ce掺杂对催化剂的钙钛矿结构,CO催化氧化以及催化氧化发光性能的影响规律.结果表明,在Ce4+掺杂部分取代La3+后,催化剂形成了镧不足的La1-xCeyф x-yCoO3(ф是A位离子空位)钙钛矿相以及CeO2和Co3O4物相.与LaCoO3催化剂相比,x=0.1催化剂的CO催化氧化活性最高(T100%=290℃).La1-xCexCoO3催化剂对CO催化氧化发光的响应与其催化活性密切相关.