Spectral Properties and Sensitization of Ce^(3+) and Eu^(2+) Codoped Calcium Zinc Chlorosilicate

The Ce^3+ and Eu^2+ ions codoped calcium zinc chlorosilicate Ca_8Zn(SiO_4)_4Cl_2 phosphors have been synthesized for the first time. The diffuse reflection, excitation and emission spectra of Ca_8Zn(SiO_4)_4Cl_2∶Ce^3+, Eu^2+ have been measured at room temperature. The luminescence sensitizaiton of Eu^2+ by Ce^3+ inCa_8Zn(SiO_4)_4Cl_2∶Ce^3+, Eu^2+ has been expounded under the excitation of ultraviolet light and the efficient nonradiative energy transfer from Ce^3+ to Eu^2+ in this system is confirmed.

Gd_2O_3∶(Ce^(3+),Eu^(3+))微晶中稀土离子间的级联能量传递

本文报道了纳米Gd2 O3∶(Ce3+ ,Eu3 + )的紫外与真空紫外 (UV VUV)激发谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明 ,除了Gd2 O3 基质与Ce3+ ,Eu3 + 离子之间的能量传递外 ,还存在着Gd3+ 与Ce3 + 、Eu3 +间的能量传递 ,即存在Gd3+ →Ce3+ →Eu3 +

Ba_2SiO_4荧光粉中Ce^(3+)和Eu^(2+)的光谱性质和能量传递

采用高温固相法合成了绿色荧光粉Ba2SiO4∶Ce3+,Eu2+。测量了它们的吸收光谱、激发光谱和发射光谱,观察到了Ba2SiO4中Ce3+对Eu2+发光的敏化现象,发光的敏化作用缘于Ce3+和Eu2+之间的高效无辐射能量传递。

Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)(x=0.05～0.50)固溶体的溶胶-凝胶法合成与性质研究

利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态为 +3价 ,Ce离子主要以Ce4+ 离子形式存在 ,阻抗谱测试表明低价离子掺杂使固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ的导电率得到很大提高 ,导电率x =0 .2时达到最大值σ60 0℃ =2 .87× 10 -3 S·cm-1 .导电活化能为Ea=0 .72eV .

荧光粉SrCaSiO_4∶Eu^(2+),Ce^(3+)光谱性能及能量传递的研究

本文采用高温固相法合成了一种新型荧光粉SrCaSiO4∶Eu,Ce,并对其进行了光谱及荧光寿命衰减曲线的测试。结果表明:SrCaSiO4∶0.005Eu2+,0.01Ce3+可和紫外LED相匹配发射蓝绿光,且在该体系中存在着Ce3+到Eu2+的能量传递;在荧光粉SrCaSiO4∶Eu2+中共掺Ce3+将会使Eu2+的荧光寿命增长,同时发现此体系的Ce3+荧光寿命变短,这也证明了在此体系中存在着能量传递。

下转换发光材料NaYF4:Ce3+/Eu3+的合成及性质研究

采用水热法以柠檬酸钠为表面活性剂,190℃条件下,反应12 h,成功合成了NaYF4∶Ce3＋/Eu3＋下转换发光材料。用X-射线衍射分析（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱分析（FTIR）、荧光光谱分析（FS）对材料进行了表征。结果表明,合成了六方相的NaYF4∶Ce3＋/Eu3＋晶体,激发峰为245 nm时,发射峰位于480-620 nm范围内。

Eu^(3+),Ce^(3+)共掺硼硅酸锌玻璃的发光性能及能量传递

采用高温液相法制备了50ZnO-30SiO2-20B2O3∶Eu3+,Ce3+玻璃。测试了样品的激发光谱和发射光谱。结果表明:在紫外光激发下,该玻璃可以发出明亮的红色光。其中580 nm,593 nm,617 nm,655 nm和706 nm波长处的发射峰分别对应于Eu3+的5D0→7F0,5D0→7F1,5D0→7F2,5D0→7F3和5D0→7F4跃迁发射,其中5D0→7F2跃迁发射强度最大,同时发现在450 nm处存在Ce3+的5D→2FJ(J=7/2,5/2)特征发射峰。首次发现在该发光玻璃50ZnO-30SiO2-20B2O3∶Eu3+,Ce3+中存在着Ce3+→Eu3+能量传递现象,其中Ce3+起敏化作用。

Ce∶Eu∶KNSBN晶体位相共轭效应的研究

在KNSBN晶体中掺进CeO2 和Eu2 O3,以硅钼棒作加热体 ,利用Czochralski法生长Ce∶Eu∶KNSBN晶体。测试 18°切和 0°切晶体的自泵浦位相共轭反射率和响应时间 ,18°切的样品自泵浦位相共轭性能优于 0°切的样品。采用自泵浦位相共轭镜 ,In∶Fe∶LiNbO3晶体作为存储介质 。

Ce^(3+)/Eu^(2+)掺杂无机发光材料构效关系与唯象理论

Ce^(3+)/Eu^(2+)掺杂无机发光材料在照明、显示、监测、示踪、防伪以及信息存储等领域具有重要应用。Ce^(3+)/Eu^(2+)的5d电子与基质材料中近邻阴离子配体之间存在强交互作用,共价键效应、晶体场劈裂和电声子耦合作用可以有效调控其激发光谱和发射光谱,从而赋予Ce^(3+)/Eu^(2+)掺杂无机固体高效可调的优异性能。近年来,研究人员研发出了许多Ce^(3+)/Eu^(2+)掺杂的无机发光材料,并深入研究了其成分、结构与性能之间的关系。本文系统综述了Ce^(3+)/Eu^(2+)掺杂无机发光材料的构效关系与唯象理论研究进展,详细总结了基质材料组分、晶体结构、局域结构和电子结构对发光性能的影响规律,并对未来发展提出了展望。

固溶体Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)的^(151)Eu Mssbauer谱和电性能研究

利用溶胶-凝胶方法在800℃灼烧10h后,合成了固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05~0.5),晶粒平均尺寸为60nm左右,XRD分析表明固溶体的结构为单相立方萤石结构。Mssbauer谱测试表明固溶体Ce1-xEuxO2-δ中Eu离子价态为+3价,同质异能移IS值随掺杂量x增加而增大。Eu3+的四极劈裂QS值小于零,表明Eu3+周围的晶体场是非对称的,QS的绝对值随掺杂量x增加而增大,说明随掺杂量x增加,晶体场对称性越差。阻抗谱测试表明通过掺杂使固溶体Ce1-xEuxO2-δ的导电率得到很大提高,电导率在x=0.2时达到最大值σ800℃=1.28×10-2S·cm-1,电导活化能达到最小值为Ea=0.72eV。

空气中合成固溶体荧光粉Ba2(Zn,Mg)Si2O7∶Eu^2＋,Eu^3＋,Ce^3＋及其发光特性

采用高温固相法在空气中合成了Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7∶0.03Eu,y Ce3+系列荧光粉。分别采用X-射线衍射和荧光光谱对所合成荧光粉的物相和发光性质进行了表征。在紫外光330~360 nm激发下,固溶体荧光粉Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7∶0.03Eu的发射光谱在350~725 nm范围内呈现多谱峰发射,360和500 nm处有强的宽带发射属于Eu2+离子的4f 65d1-4f 7跃迁,590~725 nm红光区窄带谱源于Eu3+的5D0-7FJ(J=1,2,3,4)跃迁,这表明,在空气气氛中,部分Eu3+在Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7基质中被还原成了Eu2+;当x=0.1时,荧光粉Ba1.97Zn0.9Mg0.1Si2O7∶0.03Eu的绿色发光最强,表明Eu3+被还原成Eu2+离子的程度最大。当共掺入Ce3+离子后,形成Ba1.97-yZn0.9Mg0.1Si2O7∶0.03Eu,y Ce3+荧光粉体系,其发光随着Ce3+离子浓度的增大由蓝绿区经白光区到达橙红区;发现名义组成为Ba1.96Zn0.9Mg0.1Si2O7∶0.03Eu,0.01Ce3+的荧光粉的色坐标为(0.323,0.311),接近理想白光,是一种有潜在应用价值的白光荧光粉。讨论了稀土离子在Ba2Zn0.9Mg0.1Si2O7基质中的能量传递与发光机理。

BaF_2：Ce，La，Eu晶体的光谱性质

用脱氧剂非真空环境下Ｓｔｏｃｋｂａｒｇｅｒ方法生长未掺和掺铈、镧、铕的浓度范围在１００～５０００ｐｐｍｗｔ的ＢａＦ２晶体．脱氧剂生长方法具有设备简单，不用抽真空和批量生产透明大单晶的特点．测量了这些晶体在室温下透射、激发，以及Ｘ射线和紫外光激发的发射光谱．由Ｘ射线激发，掺杂１０００ｐｐｍ的Ｃｅ样品具有峰值在３０７ｎｍ和３２１ｎｍ二个发射带，被归为放没有其它邻近铈离子条件下Ｃｅ（３＋）的５ｄ－４ｆ跃迁．对于掺杂５０００ｐｐｍ的Ｃｅ晶体，新的发射带出现在峰值为３４０ｎｍ的３２６～３７５ｎｍ范围．新的发射带仍是Ｃｅ（３＋）离子５ｄ－４ｆ跃迁引起的，与其它邻近Ｃｅ离子相互作用，使５ｄ能级朝着较低能量迁移．１０００ｐｐｍ的样品具有最大发光强度，以及闪烁波长＞３００ｎｍ具有封闭电子壳层外加阳离子Ｌａ（３＋）很少影响心一价带跃迁（ＣＶＴ），但是降低慢分量（激子）发射强度．ＢａＦ２：１ｗｔ％Ｌａ样品的快／慢分量比＞纯的样品的快／慢分量比．镧杂质抑制慢分量，并保持未掺ＢａＦ２辐照硬度．Ｘ射线激发ＢａＦ２：１００ｐｐｍＥｕ发射光谱呈现二个部分：相对强的３００ｎｍ本征慢分量发光，以及～４３０和５９０ｎｍＥｕ（２＋）离子二个特征弱?

磷灰石Eu/Y-Ce:基于大数据的源区类型判别新图解

磷灰石广泛分布于火成岩、沉积岩和变质岩中,是一种常见的、包含丰富微量元素的副矿物。磷灰石晶格可容纳丰富的微量元素,且因其形成的物理化学条件不同会表现出差异明显的微量元素特征。利用磷灰石微量元素特征可以追踪物质来源和演化。现在常用的方法是利用磷灰石的微量元素绘制二元判别图解,经典判别图解包括Sr-Y、Sr-Mn、Y-(Eu/Eu^(*))和(Ce/Yb)_(N)-REE图解。随着微区测试技术发展,磷灰石微量元素数据日渐丰富,同时由于磷灰石化学成分的复杂性,传统图解已逐渐无法有效利用这些数据所携带的信息,进而无法准确判别其生成环境。建立能准确判别磷灰石物源的新型判别图解故而迫切。近年来,磷灰石微量元素数据的大量积累,为运用以大数据为依托,准确判别磷灰石物源奠定了数据基础。本研究将大数据技术与地球化学数据相结合,共收集整理了1925个代表性磷灰石测试点的微量元素数据,对富碱性火成岩、超镁铁质岩石、镁铁质火成岩、长英质花岗岩、中-低级变质岩、高级变质岩六种类型中磷灰石微量元素数据进行穷举端元处理,共获得7140个磷灰石物源判别图解端元组合,在轮廓系数限定下,进一步有效筛选并提取出能判别磷灰石物源类型的最优图解端元。本文构建了Eu/Y-Ce磷灰石判别新图解,相较于之前的磷灰石判别图解,其涵盖了更全面的物源类型,可以更准确地判别源区类型。

Ca_8Mg(SiO_4)_4Cl_2中Ce^(3+)和Eu_(2+)的光谱性质和能量传递

首次合成了Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋共激活氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２∶Ｃｅ３＋，Ｅｕ２＋高效绿色荧光粉，报道了它们的漫反射光谱、激发和发射光谱，观察到氯硅酸镁钙中Ｃｅ３＋对Ｅｕ２＋发光的敏化现象，通过分析光谱和Ｃｅ３＋离子荧光寿命，阐述了氯硅酸镁钙中Ｃｅ３＋对Ｅｕ２＋发光的敏化作用缘于Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋之间的高效无辐射能量传递。

Ce^(3+)和Eu^(2+)共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋共激活的氯硅酸锌钙［Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２∶Ｃｅ３＋，Ｅｕ２＋］绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ３＋对Ｅｕ２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋发光的敏化作用缘于Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋之间的高效无辐射能量传递。

LiMAlF_6(M=Ca,Sr)基质中Ce^3+、Eu^3+、Tb^3+的光谱研究

合成了Ｃｅ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋激活的ＬｉＭＡｌＦ６（Ｍ＝Ｃａ，Ｓｒ）磷光体，研究了它们的光谱特性．观察到稀土离子在ＬｉＣａＡｌＦ６和ＬｉＳｒＡｌＦ６中的光谱十分相似．这与它们所处的晶场环境相同有关．发现Ｃｅ３＋在此基质中有较弱的３３０ｎｍ发射，这一Ｃｅ３＋的发光中心可用于作为材料质量的评价．

Ce^(3+),Eu^(3+)共掺Lu_3Al_5O_(12)多晶的发光特性及能量传递研究

利用高温固相反应制备了Ce3+、Eu3+共掺杂的(Ce0.01EuxLu0.99-x)3Al5O12(x=0.02%、0.5%、1%、2%)多晶粉末,并对其结构和光谱学特性,特别是Ce3+向Eu3+的能量传递问题进行了研究。X射线衍射结果显示,所制备样品具有单一的石榴石结构。利用X射线激发发射谱和光致激发发射谱研究了Eu3+掺入浓度对发光中心Ce3+和Eu3+离子发光特性的影响以及Ce3+向Eu3+的能量传递。样品的热释光谱进一步证明Ce3+向Eu3+的能量传递及其与Eu3+浓度之间的变化关系。

Ce3+,Eu2+共掺Ba3Si6O12N2荧光粉发光特性及能量传递研究（英文）

通过高温固相法制备了一系列Ce^3+/Eu^2+共掺杂的Ba3Si6O12N2,利用X射线衍射(XRD)研究了其晶体结构。研究表明,Ba3Si6O12N2∶Ce^3+,Eu^2+荧光粉在338nm光激发下可以发射525nm的绿光,且具有较大的半峰宽。研究还发现,单掺Ce^3+的发射光谱和单掺Eu^2+的发射光谱存在交叠,同时Ce^3+的5d1最低能级能量低于Eu^2+的4f65d1最低能级,这二者共同证实了可能存在Ce^3+到Eu^2+的能量转移现象。同时还研究了Ce^3+浓度对Ba(2.7-y)Si6O12N2∶0.3Eu^2+,yCe^3+(0≤y≤0.1)系列荧光粉发光强度和波长的影响。热猝灭性能研究表明,Ce^3+引入可显著影响体系的热猝灭性能。

同原射线计量分析-荧光猝灭法同时测定Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)

在pH为3.35~3.85的B-R缓冲溶液中,稀土离子Eu（Ⅲ）和Ce（Ⅳ）均能与泛昔洛韦（FCV）形成络合物,并使FCV的荧光（λex/λem=304/370nm）显著猝灭。该体系荧光猝灭程度（△F）在一定范围内与Eu（Ⅲ）和Ce（Ⅳ）的质量浓度成正比,但荧光强度的减弱随Eu（Ⅲ）和Ce（Ⅳ）质量浓度的线性增幅存在显著差异。结合两组分荧光光谱强度的加和性,建立双组分信号响应的两条标准曲线,可据同原射线的计量分析法同时测定Eu（Ⅲ）和Ce（Ⅳ）。方法对Eu（Ⅲ）和Ce（Ⅳ）的检出限分别为8.68、18.0ng/mL,线性范围分别为0.05~3.2、0.1~3.2μg/mL。

Ce：Eu：LiNbO_3晶体的生长及其二波耦合效应的研究

本文报道了Ｃｅ：Ｅｕ：ＬｉＮｂＯ＿３晶体的生长。采用二波耦合光路研究和测试了晶体的增益系数、衍射效率、全息擦除特性和晶体的光电导。Ｃｅ：Ｅｕ：ＬｉＮｂＯ＿３晶体具有优异的光折变性能，是优良的全息存储介质材料。